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Recherche d'essais cliniques pour: ABBV-951

1007 résultats au total

AbbVie

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique des perfusions sous-cutanées d'ABBV-951 chez des sujets atteints de la maladie de Parkinson

Maladie de Parkinson (MP)

États-Unis
AbbVie

Complété

Étude pour évaluer comment l'ABBV-951 est absorbé lorsqu'il est administré à différents sites sous-cutanés de participants adultes atteints de la maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson

États-Unis
AbbVie
Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude évaluant le duvelisib chez des sujets japonais atteints d'un lymphome récidivant ou réfractaire

Lymphome

Japon
AbbVie

Complété

Une étude chez des sujets atteints de la maladie de Parkinson pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité de la titration et de la perfusion sous-cutanée continue d'ABBV-951 dans un environnement ambulatoire

Maladie de Parkinson (MP)

États-Unis
AbbVie

Actif, ne recrute pas

Étude pour évaluer les événements indésirables et le changement dans l'activité de la maladie d'une perfusion sous-cutanée continue de 24 heures d'ABBV-951 chez des participants adultes atteints de la maladie de Parkinson à un stade avancé

Maladie de Parkinson (MP)

États-Unis, Australie
AbbVie

Pas encore de recrutement

Une étude pour évaluer les événements indésirables et la manière dont le livmoniplimab infusé par voie intraveineuse en association avec le budigalimab se déplace dans le corps de participants chinois adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) localement avancé ou métastatique

Carcinome hépatocellulaire (CHC)
AbbVie

Recrutement

Étude pour déterminer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la dose recommandée de phase 2 (RP2D) d'ABBV-151 en tant qu'agent unique et en association avec ABBV-181 chez des participants atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques

Cancer des tumeurs solides avancées

États-Unis, Australie, Israël, Japon, Porto Rico, Espagne, Taïwan, Canada, France, Corée, République de, Belgique
AbbVie

Actif, ne recrute pas

Étude d'extension pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité de l'exposition quotidienne sur 24 heures à une perfusion sous-cutanée continue d'ABBV-951 chez des participants adultes atteints de la maladie de Parkinson

Maladie de Parkinson (MP)

États-Unis, Australie, Belgique, Canada, Danemark, Allemagne, Italie, Japon, Pays-Bas, Fédération Russe, Espagne, Royaume-Uni, Suède
AbbVie

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité de l'ABBV-951 chez les participants atteints de la maladie de Parkinson (MP)

Maladie de Parkinson (MP)

États-Unis, Australie, Belgique, Canada, Danemark, Allemagne, Italie, Japon, Pays-Bas, Fédération Russe, Espagne, Suède, Royaume-Uni
AbbVie

Complété

Étude comparant la perfusion sous-cutanée continue d'ABBV-951 avec des comprimés oraux de carbidopa/lévodopa pour le traitement des fluctuations motrices chez des participants adultes atteints de la maladie de Parkinson à un stade avancé

Maladie de Parkinson (MP)

États-Unis, Australie
Takeda

Complété

Une étude du TAK-951 chez des adultes en bonne santé

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Takeda

Complété

Une étude du TAK-951 chez des adultes en bonne santé

Volontaire en bonne santé

États-Unis
AbbVie

Recrutement

Étude pour évaluer les événements indésirables et la modification de l'activité de la maladie, en cas de perfusion intraveineuse (IV) de livmoniplimab en association avec du budigalimab perfusé par voie intraveineuse chez des participants adultes atteints d'un carcinome hépatocellulaire (CHC) (LIVIGNO-1)

Carcinome hépatocellulaire

États-Unis, Japon, Taïwan, Espagne, France, Corée, République de, Italie
Akros Pharma Inc.

Complété

Étude du bilan massique du JTZ-951 chez des sujets atteints d'insuffisance rénale terminale sous hémodialyse

Anémie de la maladie rénale chronique

États-Unis
AbbVie

Complété

Une étude de phase 2 sur ABBV-3067 seul et en association avec ABBV-2222

Fibrose kystique

États-Unis, Belgique, Canada, Tchéquie, France, Hongrie, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande, Pologne, Slovaquie, Royaume-Uni, Serbie
AbbVie

Résilié

Une étude visant à évaluer les effets de plusieurs schémas thérapeutiques médicamenteux chez des sujets atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou localement avancé nouvellement diagnostiqué

Cancer de la tête et du cou

États-Unis
AbbVie

Complété

Étude pour évaluer les événements indésirables et comment l'ABBV-47D11 et l'ABBV-2B04 intraveineux (IV) administrés seuls et en combinaison se déplacent dans le corps des participants adultes atteints de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19)

Maladie à CoronaVirus-2019 (COVID-19)

États-Unis, Hongrie, Israël, Pays-Bas, Porto Rico
Hoya Surgical Optics, Inc.

Complété

Qualité visuelle après l'implantation d'une lentille intraoculaire asphérique (LIO) - une étude clinique comparative (751)

Cataracte | Aphaquie

Australie
AbbVie

Résilié

Étude pour évaluer les événements indésirables et les changements dans l'activité de la maladie avec des gélules orales de Galicaftor/Navocaftor/ABBV-119 ou Galicaftor/Navocaftor/ABBV-576 thérapies combinées chez les participants adultes atteints de fibrose kystique

Fibrose kystique (FK)

États-Unis, Australie, Belgique, Hongrie, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande, Slovaquie
AbbVie

Recrutement

Une étude pour évaluer les événements indésirables ABBV-932 et la façon dont les capsules orales ABBV-932 se déplacent dans le corps chez des adultes en bonne santé et des participants souffrant de trouble d'anxiété généralisée (TAG)

Volontaires en bonne santé | Trouble d'anxiété généralisée (TAG) | Trouble bipolaire (TBD)

États-Unis
AbbVie

Complété

Étude pour évaluer les événements indésirables et comment l'ABBV-382 par voie intraveineuse (IV) ou sous-cutanée (SC) se déplace dans le corps des participants adultes atteints du virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1)

Virus de l'immunodéficience humaine (VIH)

États-Unis, Porto Rico
AbbVie

Complété

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité de l'ABBV-157 chez des volontaires sains et chez des participants atteints de psoriasis en plaques chronique

Psoriasis

États-Unis
AbbVie

Actif, ne recrute pas

Étude pour évaluer les événements indésirables, la modification de l'activité de la maladie, le mouvement des comprimés oraux d'ABBV-623 et d'ABBV-992 dans le corps de participants adultes atteints de cancers à cellules B

Lymphome B

Israël, Porto Rico, Turquie
AbbVie

Complété

Une étude de l'innocuité, de la tolérabilité et de la pharmacocinétique de l'ABBV-368 en tant qu'agent unique et combinaison chez des sujets atteints de tumeurs solides localement avancées ou métastatiques

Cancer des tumeurs solides avancées

États-Unis, France, Japon, Porto Rico, Espagne, Taïwan
Akros Pharma Inc.

Complété

Effect of Hemodialysis on the PK of JTZ-951 in Subjects With End-stage Renal Disease

Anémie dans l'insuffisance rénale chronique

États-Unis
AbbVie

Retiré

Une étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité d'ABBV-0805 chez les patients atteints de la maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson

États-Unis, Porto Rico
AbbVie

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer la biodisponibilité relative et l'effet alimentaire des formulations à libération prolongée d'ABBV-668 chez des participants adultes

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Massachusetts General Hospital
National Comprehensive Cancer Network

Complété

Tivozanib pour le glioblastome récurrent

Glioblastome

États-Unis
Emory University
AVEO Pharmaceuticals, Inc.

Résilié

Essai de phase II du tivozanib dans le cancer hépatocellulaire avancé

Cancer hépatocellulaire

États-Unis
Akros Pharma Inc.

Complété

Étude d'innocuité, de tolérabilité, de PK et de PD du JTZ-951 chez des sujets anémiques atteints d'insuffisance rénale terminale

Anémie de la maladie rénale chronique

États-Unis
AVEO Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude à centre unique, ouverte, randomisée, croisée sur deux périodes des effets alimentaires de doses uniques de tivozanib (AV-951) chez des sujets sains

Effet alimentaire du tivozanib chez les sujets de santé

États-Unis
AVEO Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude ouverte sur l'administration orale QD de tivozanib (AV-951) chez des sujets atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC)

Carcinome pulmonaire non à petites cellules

États-Unis
AbbVie

Actif, ne recrute pas

Étude pour évaluer les événements indésirables, les changements dans l'activité de la maladie et la façon dont les capsules orales d'ABBV-552 se déplacent dans le corps des participants âgés de 50 à 90 ans atteints de la maladie d'Alzheimer légère (Abroad)

Maladie d'Alzheimer (MA)

États-Unis, Australie, Allemagne, Japon, Nouvelle-Zélande, Espagne, Royaume-Uni
AbbVie

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer les événements indésirables et la manière dont des doses uniques croissantes d'ABBV-141 se déplacent dans le corps de participants occidentaux et asiatiques adultes en bonne santé

Volontaires en bonne santé

États-Unis
AbbVie

Résilié

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérance de l'ABBV-903 chez des participants japonais et chinois Han en bonne santé

Volontaires en bonne santé

États-Unis
AbbVie

Complété

Une étude pour évaluer comment les aliments affectent la sécurité et la pharmacocinétique du Galicaftor et du Navocaftor (M23-492 FE)

Volontaires en bonne santé

États-Unis
AbbVie

Résilié

Étude pour évaluer les événements indésirables et comment l'ABBV-990 oral se déplace dans le corps des participants adultes en bonne santé

Volontaires en bonne santé

États-Unis
AbbVie

Recrutement

Une étude sur les événements indésirables, la façon dont l'ABBV-303 infusé par voie intraveineuse (IV) se déplace dans le corps et l'évolution de l'état de la maladie, en monothérapie et en association avec le budigalimab infusé par voie intraveineuse (ABBV-181), chez des participants adultes atteints de tumeurs solides avancées

Tumeurs solides

États-Unis, Israël, Japon
AbbVie

Complété

Une étude sur ABBV-011 seul et en association avec le budigalimab (ABBV-181) chez des participants atteints d'un cancer du poumon à petites cellules en rechute ou réfractaire

Cancer du poumon à petites cellules

États-Unis, Japon, Corée, République de, Taïwan
AbbVie

Recrutement

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérance et la pharmacocinétique de la dose orale d'ABBV-1088 chez des participants adultes en bonne santé.

Volontaires en bonne santé

États-Unis
AbbVie

Recrutement

Une étude visant à évaluer l'évolution de l'activité de la maladie, les événements indésirables et la manière dont le médicament se déplace dans le corps chez des participants adultes vivant avec le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) recevant une perfusion intraveineuse (IV) de budigalimab et/ou d'ABBV-382

Maladie du virus de l'immunodéficience humaine (VIH)

États-Unis, Porto Rico, Japon, Espagne, Canada, Allemagne, Belgique, France, Pologne, Afrique du Sud, Italie
AbbVie

Résilié

Étude des injections intramusculaires d'ABBV-950 pour évaluer les événements indésirables et le changement de l'activité de la maladie chez les participants adultes atteints de spasticité des membres supérieurs

Spasticité des membres supérieurs

États-Unis
AbbVie

Pas encore de recrutement

Étude visant à évaluer les événements indésirables et la manière dont l'ABBV-400 infusé par voie intraveineuse (IV) se déplace dans le corps de participants adultes atteints d'un cancer colorectal localement avancé/métastatique non résécable

Cancer colorectal
AbbVie

Recrutement

Une étude pour évaluer les événements indésirables et la manière dont l'ABBV-969 infusé par voie intraveineuse (IV) se déplace dans le corps de participants adultes atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration

Cancer de la prostate métastatique résistant à la castration

États-Unis, Israël, Australie, Japon
AbbVie

Complété

Une étude pour évaluer les événements indésirables et la façon dont les capsules orales d'ABBV-552 se déplacent dans le corps de participants adultes japonais et chinois han en bonne santé

Volontaires en bonne santé

États-Unis
AbbVie

Résilié

Une étude visant à déterminer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la dose recommandée de phase 2 (RP2D) d'ABBV-184 par voie intraveineuse chez des participants adultes atteints de cancers déjà traités

Cancer | Cancer du poumon non à petites cellules | Leucémie myéloïde aiguë (LMA)

États-Unis, France, Israël, Japon, Royaume-Uni
AbbVie

Résilié

Une étude sur l'innocuité et la tolérabilité d'ABBV-467 chez des participants adultes atteints de myélome multiple en rechute/réfractaire (R/R)

Cancer | Myélome multiple (MM)

États-Unis, Australie, France, Israël, Japon, Espagne, Taïwan
AbbVie

Résilié

Une étude évaluant l'innocuité et la pharmacocinétique de l'ABBV-744 chez des participants atteints d'un cancer de la leucémie myéloïde aiguë (LMA) récidivante/réfractaire

Leucémie myéloïde aiguë (LMA)

États-Unis
AbbVie

Recrutement

Étude d'ABBV-383 évaluant les événements indésirables et l'activité clinique avec injection sous-cutanée (SC) chez des participants adultes atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire

Myélome multiple

Israël, Allemagne
AVEO Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude du tivozanib (AV-951) plus FOLFOX6 chez des sujets atteints d'un cancer colorectal avancé et d'autres cancers gastro-intestinaux

Cancer colorectal | Cancer gastro-intestinal

Pays-Bas

Recherche d'essais cliniques pour: ABBV-951

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