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Recherche d'essais cliniques pour: ATI-2173 25mg

90105 résultats au total

Genor Biopharma Co., Ltd.

Inconnue

Essai clinique de phase Ⅰ de l'injection de gérilimzumab chez des sujets sains

La polyarthrite rhumatoïde

Chine
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Recrutement

Étude des comprimés de maléate de flonoltinib dans le traitement des tumeurs prolifératives de la moelle osseuse

Tumeur myéloproliférative (MPN) | Myélofibrose, MF

Chine
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Pas encore de recrutement

Étude des comprimés de maléate de flonoltinib dans le traitement des tumeurs prolifératives de la moelle osseuse

Tumeur myéloproliférative (MPN) | Myélofibrose, MF
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Pas encore de recrutement

Une étude du comprimé QY201 chez des sujets atteints de dermatite atopique modérée à sévère

La dermatite atopique
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'ASC40 chez les sujets atteints d'acné vulgaire modérée à sévère

L'acné vulgaire

Chine
TaiwanJ Pharmaceuticals Co., Ltd

Résilié

Étude de test hépatique sur l'utilisation de JKB-122 chez des patients séropositifs pour le virus de l'hépatite C (VHC) ne répondant pas aux traitements antérieurs à base d'interféron (JKB122)

Hépatite C chronique

Taïwan
Targacept Inc.

Complété

Innocuité et efficacité du TC-5619 chez les adultes présentant un trouble déficitaire de l'attention/hyperactivité prédominant (TDAH)

Trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention

États-Unis
Addpharma Inc.

Complété

Évaluation de l'interaction pharmacocinétique entre AD-2071 et AD-2072

Hypertension | Hyperlipidémies

Corée, République de
Indiana University
Eli Lilly and Company

Résilié

L'efficacité et l'innocuité d'un bêta-agoniste sélectif des récepteurs aux œstrogènes (LY500307) pour les symptômes négatifs et les troubles cognitifs associés à la schizophrénie (Beta)

La schizophrénie

États-Unis
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Complété

Durée de l'inhibition de la glycoprotéine P après administration orale du comprimé HM30181AK (PGP inhibitor)

En bonne santé

Corée, République de
Antios Therapeutics, Inc

Complété

Une étude de phase 1 en double aveugle pour l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité antivirale de l'ATI-2173 chez des sujets sains et des sujets atteints d'une infection chronique par le virus de l'hépatite B

Hépatite B chronique

Canada, Moldavie, République de, Ukraine
SK Chemicals Co., Ltd.

Complété

Efficacité et innocuité du YKP10811 chez les sujets atteints du syndrome du côlon irritable avec constipation (YKP)

Syndrome de l'intestin irritable | Constipation

Corée, République de
University Hospital, Basel, Switzerland

Pas encore de recrutement

Effets aigus dépendants de la dose des applications DMT-bolus chez des sujets sains (étude DMT BDR) (DMT BDR)

En bonne santé

Suisse
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutement

Une étude du HS-20094 chez les participants au DT2

Diabète de type 2

Chine
Hepion Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude du CRV431 administré une fois par jour chez des sujets F2 et F3 induits par la NASH (AMBITION)

Fibrose, Foie | NASH - Stéatohépatite non alcoolique | NAFLD - Maladie du foie gras non alcoolique

États-Unis, Porto Rico
Antios Therapeutics, Inc

Résilié

Une étude sur l'innocuité et l'efficacité de l'ATI-2173 et du vébicorvir en association avec le fumarate de ténofovir disoproxil chez des sujets atteints d'une infection chronique par le virus de l'hépatite B

Hépatite chronique b

Moldavie, République de, Ukraine
Shire

Complété

Sécurité à long terme du PF-00547659 dans la colite ulcéreuse (TURANDOT II)

Rectocolite hémorragique

Corée, République de, États-Unis, Espagne, Australie, Canada, Israël, Serbie, Pays-Bas, Belgique, Italie, Nouvelle-Zélande, L'Autriche, Bulgarie, Tchéquie, France, Allemagne, Hongrie, Pologne, Fédération Russe, Slovaquie, Afrique...
GlaxoSmithKline

Retiré

GSK2190915 Étude pédiatrique

Asthme
Laboratorios Andromaco S.A.

Complété

Biodisponibilité de la lévodopa 250 mg et de la carbidopa 25 mg par rapport au produit de référence

Bioéquivalence

Inde
Protgen Ltd

Inconnue

Étude avec M2ES et Gemcitabine pour les patients atteints d'un cancer du pancréas avancé

Cancer du pancréas

Chine
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Complété

L'étude parallèle pour évaluer la pharmacocinétique, la pharmacodynamique et l'innocuité du CKD-843 A

Alopécie

Corée, République de
Eurofarma Laboratorios S.A.

Pas encore de recrutement

A Phase 3, double aveugle/double factice, innocuité/efficacité/supériorité de la sibutramine/topiramate XR chez les adultes en surpoids (UNLIMITED)

Obésité | En surpoids

Brésil
Antios Therapeutics, Inc

Résilié

Étude Ethnobridging chez des volontaires sains, des sujets chinois et japonais

Hépatite chronique b

États-Unis
Yonsei University

Inconnue

Essais cliniques comparant les effets de la pioglitazone et de l'évogliptine sur la fibrose hépatique chez des patients atteints d'hépatite B chronique présentant une fibrose hépatique importante et un diabète de type 2

Hépatite B chronique avec fibrose hépatique importante et diabète de type 2

Corée, République de
Institut de Recherches Internationales Servier

Complété

Efficacité et innocuité de 3 doses de S47445 par rapport à un placebo chez des patients atteints de la maladie d'Alzheimer à des stades légers à modérés présentant des symptômes dépressifs

La maladie d'Alzheimer

Brésil, Afrique du Sud, Chili, Hongrie, Bulgarie, Tchéquie, Allemagne, Japon, Mexique, Pologne, Fédération Russe, Slovaquie
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Complété

Biodisponibilité relative et pharmacodynamique de HSK7653 chez des volontaires sains

En bonne santé

Chine
West China Hospital

Inconnue

Un essai de 18-22 mg/kg/j d'ursodésoxycholique dans la cholangite biliaire primitive réfractaire

Cholangite biliaire primitive

Chine
Johns Hopkins University
National Institute on Aging (NIA)

Complété

Le lévétiracétam et la fonction de mémoire dans les troubles cognitifs légers amnésiques (MCI)

Trouble cognitif léger (MCI)

États-Unis
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Complété

Efficacité/innocuité du comprimé HCP1306 par rapport au comprimé HGP0816 chez les patients atteints d'hypercholestérolémie primaire

Hypercholestérolémie primaire

Corée, République de
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Inconnue

Janagliflozine Treat T2DM Monothérapie

Diabète de type 2

Chine
Seung Up Kim

Actif, ne recrute pas

Effets de la pioglitazone et de l'évogliptine sur la fibrose hépatique chez les patients atteints d'hépatite B chronique avec diabète de type 2

Diabète sucré, Type 2 | Hépatite B chronique | Fibrose, Foie

Corée, République de
Protgen Ltd

Inconnue

Étude du M2ES chez des patients atteints d'un cancer du pancréas avancé après échec du traitement par la gemcitabine

Cancer du pancréas

Chine
Pfizer

Complété

Une étude pour observer la sécurité et les concentrations de PF-05297909 et de protéines dans le sang et le liquide céphalo-rachidien après une dose unique de PF-05297909 chez des adultes en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Vigonvita Life Sciences

Complété

Étude pharmacodynamique des comprimés TPN171H chez des patients atteints de dysfonction érectile légère à modérée

Dysérection

Chine
HK inno.N Corporation

Complété

Étude pour confirmer l'innocuité et l'efficacité du tegoprazan chez les patients atteints d'œsophagite érosive guérie

Oesophagite érosive guérie

Corée, République de
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Complété

Une étude pour évaluer comment l'aprocitentan est sûr et comment il est absorbé et décomposé dans le corps de sujets japonais et caucasiens

Sujets sains

États-Unis
Rexahn Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Étude d'efficacité du RX-10100 pour traiter la dysfonction érectile (DE)

Dysfonction érectile (DE)

États-Unis
Bayer

Complété

Étude japonaise de phase I sur la monothérapie BAY1000394

Tumeurs

Japon
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Inconnue

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et l'effet alimentaire du SYHA1402 chez des sujets sains

Neuropathie périphérique diabétique
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutement

Un essai de dosage de l'OPC-131461 dans l'œdème cardiaque (insuffisance cardiaque congestive [CHF])

Œdème cardiaque (CHF)

Japon
Percheron Therapeutics

Recrutement

Une étude sur ATL1102 ou un placebo chez des participants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne non ambulatoire

Dystrophie musculaire de Duchenne

Turquie, Royaume-Uni, Australie, Serbie, Bulgarie
Boston VA Research Institute, Inc.
Celgene Corporation; Edward Hines Jr. VA Hospital; Michael E. DeBakey VA Medical... et autres collaborateurs

Complété

Étude pour évaluer deux schémas posologiques de lénalidomide avec de la dexaméthasone à faible dose pour le traitement du myélome multiple en rechute

Myélome multiple

États-Unis
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Complété

Étude sur l'innocuité, l'absorption et le métabolisme des comprimés de SYHA1402 chez des personnes en bonne santé

Neuropathie Diabétique Périphérique

Chine
Kinarus AG

Suspendu

L'essai KIN-FAST (KIN001 pour l'arrêt accéléré des symptômes) chez des patients non hospitalisés infectés par le SRAS-CoV-2 (KIN-FAST)

COVID-19 [feminine]

Suisse, Allemagne
Andrew Carr

Complété

Innocuité, tolérabilité et adhésion à la co-formulation ténofovir-emtricitabine-rilpivirine utilisée comme prophylaxie post-exposition non professionnelle contre le VIH chez les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes. (EPEP)

Prophylaxie non professionnelle post-exposition au VIH chez les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes

Australie
Krzysztof Misiukiewicz
Sanofi; Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Complété

Cabazitaxel - Chimiothérapie d'induction PF

Carcinome épidermoïde de la tête et du cou

États-Unis
University of Texas Southwestern Medical Center

Complété

Un essai clinique de phase 1B sur le tramétinib associé à la digoxine chez des patients atteints d'un mélanome de type sauvage BRAF non résécable ou métastatique

Mélanome

États-Unis
Aptorum International Limited

Complété

Une étude de la biodisponibilité et de l'effet alimentaire des comprimés SACT-1 et Edurant® chez des volontaires adultes en bonne santé

Sujet sain

États-Unis
Stanford University

Retiré

Étudier l'efficacité et l'innocuité de RO4995819 par rapport à un placebo en tant que traitement d'appoint chez les patients atteints d'un trouble dépressif majeur

La dépression | Trouble dépressif majeur
EMS

Pas encore de recrutement

Efficacité et innocuité de l'olmésartan associé à la chlorthalidone dans le contrôle de l'hypertension artérielle essentielle

Hypertension artérielle essentielle

Recherche d'essais cliniques pour: ATI-2173 25mg

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