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Recherche d'essais cliniques pour: DTG ABC/3TC DTG TDF/FTC EVG/cobi/TDF/FTC RAL TDF/FTC

374 résultats au total

Juan A. Arnaiz

Inconnue

Innocuité et efficacité de la bithérapie avec le raltégravir/lamivudine (RALAM)

Sida

Espagne
Fundacion SEIMC-GESIDA

Complété

Un essai clinique pilote de phase IV, ouvert, randomisé, conçu pour évaluer la neurotoxicité potentielle du dolutégravir/lamivudine/abacavir chez les patients VIH neurosymptomatiques et sa réversibilité après le passage à l'elvitégravir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide. Étude RÊVE (DREAM)

Infections à VIH

Espagne
International Antiviral Therapy Evaluation Center
Gilead Sciences

Complété

Prévention de la progression de la redistribution du tissu adipeux

Infections à VIH

Pays-Bas
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
National Health Security Office, Thailand; Swiss HIV Cohort Study

Complété

Thérapie antirétrovirale de deuxième intention chez les patients en échec aux régimes à base d'inhibiteurs non nucléosidiques de la transcriptase inverse (INNTI)

Infections à VIH

Thaïlande
The Institute of Molecular and Translational Medicine...

Complété

Signification clinique de la détection de cellules positives à l'ARNm CEA et CK20 chez les patients atteints d'un cancer colorectal

Cancer colorectal | Cellule tumorale circulante

Tchéquie
Gilead Sciences

Complété

Étude pour évaluer le passage d'un régime combiné contenant du TDF à une combinaison à dose fixe (FDC) contenant du TAF chez des participants séropositifs pour le VIH-1 virologiquement supprimés

Infections à VIH | VIH

Canada, États-Unis, Espagne, Porto Rico, France, Suisse, Australie, Allemagne, Royaume-Uni, Suède, Brésil, L'Autriche, Thaïlande, Pays-Bas, Belgique, République Dominicaine, Le Portugal, Italie, Danemark, Mexique
University of Washington
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateurs

Complété

L'étude osseuse des femmes de Kampala

Hypoestrogénie | Déminéralisation osseuse | Lésion rénale subclinique | Microarchitecture osseuse

Ouganda
The Institute of Molecular and Translational Medicine...

Complété

Signification clinique des cellules tumorales circulantes chez les patients atteints d'un cancer du poumon résécable

Cancer du poumon non à petites cellules | Cellule tumorale circulante

Tchéquie
Yale University

Complété

Projet EMPOWERING : PrEP fondée sur des données probantes pour les femmes impliquées dans la justice et leurs réseaux à risque

Infections à VIH

États-Unis
Gilead Sciences

Complété

Changer d'étude pour évaluer le F/TAF chez les participants séropositifs pour le VIH-1 qui sont virologiquement supprimés sous des régimes contenant du FTC/TDF

Infection par le VIH-1

États-Unis, Royaume-Uni, Canada, France, Italie, Porto Rico, Belgique
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Complété

Étude de pharmacocinétique, d'innocuité et de tolérabilité des comprimés combinés à dose fixe d'abacavir/dolutégravir/lamivudine chez des sujets japonais sains

Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis
Prism Health North Texas
Merck Sharp & Dohme LLC

Retiré

Doravirine et prise de poids chez les patients naïfs aux antirétroviraux (DAWN)

Obésité | Syndrome métabolique | Changements de poids corporel | Virus de l'immunodéficience humaine | Jeûne | Santé des minorités | ART | DMO

États-Unis
Janssen Scientific Affairs, LLC

Complété

Une étude sur le darunavir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide (D/C/F/TAF) évalué en tant que régime combiné à dose fixe chez des participants passant d'un inhibiteur de l'intégrase ayant pris du poids rapidement (DEFINE)

VIH-1

États-Unis
Gilead Sciences

Complété

Étude pour évaluer le passage d'un schéma thérapeutique composé d'éfavirenz/emtricitabine/ténofovir disoproxil fumarate (EFV/FTC/TDF) à dose fixe (FDC) à l'emtricitabine/rilpivirine/ténofovir alafénamide (FTC/RPV/TAF) en FDC virologiquement supprimée, VIH -1 Adultes infectés

Infection par le VIH-1

Espagne, États-Unis, Royaume-Uni, Suisse, Allemagne, Canada, France, Belgique, Porto Rico
University of California, Los Angeles
Gilead Sciences

Complété

Toxicité mitochondriale relative du ténofovir alafénamide (TAF) par rapport au fumarate de ténofovir disoproxil (TDF) (UCLACAREMITO)

VIH/SIDA | Altération mitochondriale | Toxicité antivirale | Effet indésirable d'un médicament antiviral

États-Unis
Gilead Sciences

Complété

Passage d'un régime contenant du fumarate de ténofovir disoproxil (TDF) à l'association à dose fixe d'elvitégravir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide (E/C/F/TAF) chez les adultes infectés par le VIH-1 virologiquement supprimés et âgés de ≥ 60 ans

Infection par le VIH-1

Espagne, Royaume-Uni, Italie, France, Belgique
Auritec Pharmaceuticals
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateurs

Complété

Étude sur l'innocuité et la pharmacocinétique de la prophylaxie du VIH à l'aide d'anneaux intravaginaux antirétroviraux chez des femmes en bonne santé

Prophylaxie du virus de l'immunodéficience humaine (VIH)

États-Unis
ViiV Healthcare

Actif, ne recrute pas

Innocuité et efficacité du dolutégravir/lamivudine (DTG/3TC) chez les adolescents infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) naïfs de traitement

Infections à VIH

Thaïlande, Kenya, Afrique du Sud
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Complété

Traitement de première ligne pour le VIH-2 (FIT-2)

Infection par le VIH-2

Côte d'Ivoire, Burkina Faso, Sénégal, Aller
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Mylan Laboratories

Complété

Suivi thérapeutique des médicaments (TDM) dans le générique Tenofovir/Lamivudine/Efavirenz

VIH

Thaïlande
French National Agency for Research on AIDS and...
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Efficacité et tolérance du passage de l'enfuvirtine au raltégravir dans le schéma thérapeutique antirétroviral chez les patients séropositifs ayant une charge virale indétectable (EASIER)

Infections à VIH

France
Janssen Scientific Affairs, LLC

Complété

Une étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de (D/C/F/TAF) une combinaison à dose fixe (FDC) une fois par jour chez les participants nouvellement diagnostiqués et naïfs de traitement antirétroviral infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) recevant des soins dans un modèle de soins Tester et traiter

VIH-1

États-Unis
Gilead Sciences

Complété

Changer d'étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'association à dose fixe (FTC/RPV/TAF) d'emtricitabine/rilpivirine/ténofovir alafénamide (FTC/RPV/TAF) chez des adultes séropositifs pour le VIH-1 dont la virologie est supprimée sous emtricitabine/rilpivirine/ténofovir disoproxil fumarate (FTC/RPV) /TDF)

Infection par le VIH-1

États-Unis, Espagne, Royaume-Uni, Pays-Bas, Allemagne, Canada, Suède, Suisse, Italie, Belgique, Porto Rico, France
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Complété

Changement de régime à l'association à dose fixe de dolutégravir/lamivudine à partir du régime antirétroviral actuel chez les adultes infectés par le VIH-1 et virologiquement supprimés (SALSA)

Infections à VIH

États-Unis, Allemagne, Espagne, Taïwan, Royaume-Uni, Canada, Belgique, France, Italie, Afrique du Sud, Argentine, Fédération Russe, Danemark, Mexique, Chine, Suède, Brésil
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Police General Hospital; Faculty of Medical Sciences, Radboud University of... et autres collaborateurs

Complété

Passage d'un inhibiteur de protéase/Ritonavir à un régime générique à comprimé unique de Ténofovir Alafénamide/Emtricitibine/Dolutégravir

VIH

Thaïlande
Janssen Sciences Ireland UC

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'association à dose fixe (FDC) de darunavir/cobicistat/emtricitabine/ténofovir alafénamide (D/C/F/TAF) par rapport à un régime consistant en darunavir/cobicistat FDC avec emtricitabine/ténofovir disoproxil fumarate FDC dans le traitement- Sujets naïfs infectés par le VIH de type 1

Virus de l'immunodéficience de type 1, humain

États-Unis, France, Pologne, Royaume-Uni, Belgique, Allemagne, Espagne, Canada, Fédération Russe, Porto Rico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Complété

ING200336, Étude de pharmacocinétique et d'innocuité chez des femmes enceintes infectées par un virus immunologique humain

Infections à VIH | Arthralgie | Infection, virus de l'immunodéficience humaine

Espagne, Fédération Russe
Azienda Ospedaliera San Gerardo di Monza
Gilead Sciences

Complété

Passage de l'efavirenz/atripla à la rilpivirine chez les patients présentant des effets secondaires neurocognitifs ou neuropsychologiques (SWEAR)

Qualité de vie | Infection par le VIH-1 | Cognition avec facultés affaiblies | Sommeil de mauvaise qualité | Dépression/Anxiété

Italie
ANRS, Emerging Infectious Diseases
University of KwaZulu; Africa Centre For Health and Population Studies

Complété

Impact des recommandations immédiates par rapport à l'initiation guidée du TAR par les recommandations sud-africaines sur l'incidence du VIH (TasP)

Infection par le VIH

Afrique du Sud
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateurs

Complété

Schémas thérapeutiques anti-VIH et directives de changement de traitement chez les enfants infectés par le VIH

Infections à VIH

États-Unis, Porto Rico
Pedro Cahn
Merck Sharp & Dohme LLC

Inconnue

RAL+ATV/r en comparaison avec TDF/FTC (ou 3TC) +ATV/r chez les patients infectés par le VIH (ARTE)

Infection chronique par le VIH

Argentine
Duke University

Complété

Traitement de l'infection aiguë par le VIH avec le comprimé Quad à dose fixe (FDC) (PHI04)

VIH

États-Unis
Peking Union Medical College

Inconnue

Thérapie antirétrovirale à base de raltégravir pour l'infection à VIH-1 résistante

PROBLÈME SIDA/VIH

Chine
Gilead Sciences

Complété

Innocuité et efficacité de l'E/C/F/TDF par rapport à l'ATV boosté par RTV plus FTC/TDF chez les femmes infectées par le VIH-1 et n'ayant jamais reçu de traitement antirétroviral (WAVES)

Infections à VIH | Syndrome immunodéficitaire acquis

États-Unis, Thaïlande, France, Ouganda, Royaume-Uni, Belgique, Le Portugal, Mexique, République Dominicaine, Italie, Porto Rico, Fédération Russe
Felipe Garcia

Complété

Effets du losartan et du traitement antirétroviral contenant du raltégravir sur les médiateurs de l'inflammation de la fibrose, le risque cardiovasculaire et les troubles neurocognitifs chez les patients infectés par le VIH précédemment traités efficacement

Infection par le VIH-1

Espagne
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Islatravir oral (MK-8591) une fois par mois comme prophylaxie préexposition (PrEP) chez les hommes et les femmes transgenres à haut risque d'infection par le VIH-1 (MK-8591-024) (Impower-024)

Prophylaxie préexposition au VIH

États-Unis, Brésil, France, Japon, Afrique du Sud, Thaïlande, Pérou
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude d'efficacité, d'innocuité et de tolérabilité comparant le dolutégravir (DTG) plus lamivudine (3TC) au dolutégravir plus ténofovir/emtricitabine chez des sujets infectés par le VIH naïfs de traitement (Gemini 2)

Infections à VIH | Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis, Argentine, Espagne, Allemagne, Belgique, Australie, Canada, Royaume-Uni, Italie, Roumanie, Taïwan, Fédération Russe, Mexique, France, Suisse, Pérou, Pologne, Le Portugal
Gilead Sciences

Complété

Ténofovir DF + Efavirenz (TDF+EFV) versus Ténofovir DF + Efavirenz + Lamivudine (TDF+EFV+3TC) Régime d'entretien chez des patients virologiquement contrôlés : essai COOL (COOL)

Infections à VIH

France
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Complété

Changer d'étude pour évaluer le dolutégravir plus la lamivudine chez les adultes positifs virologiquement supprimés pour le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (TANGO)

Infections à VIH

États-Unis, Allemagne, Espagne, France, Australie, Canada, Belgique, Pays-Bas, Royaume-Uni, Japon
Fundacion SEIMC-GESIDA
Janssen-Cilag, S.A.

Complété

Un essai clinique pour évaluer la réversibilité de la neurotoxicité liée au SNC de l'abacavir/lamivudine/dolutégravir après le passage au ténofovir/alafénamide/emtricitabine/darunavir/cobicistat (TAF/FTC/DRV/c) (DETOX)

Infections à VIH

Espagne
Duke University
The Emmes Company, LLC

Recrutement

Pharmacocinétique et innocuité des antirétroviraux et des médicaments apparentés chez les femmes allaitantes et les nourrissons nourris au lait maternel (BMS02)

Infections à VIH | Femmes allaitantes sur certains DOI | Nourrissons nourris au lait maternel de mères sous DOI sélectionné

Afrique du Sud
Calmy Alexandra

Complété

Évaluation d'une stratégie simplifiée de prise en charge à long terme de l'infection à VIH (Simpl'HIV) (Simpl'HIV)

Traitement antirétroviral | Infection par le VIH-1 | Thérapie d'entretien

Suisse
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Complété

Une étude d'efficacité, d'innocuité et de tolérabilité comparant le dolutégravir plus lamivudine au dolutégravir plus ténofovir/emtricitabine chez des sujets infectés par le VIH naïfs de traitement (Gemini 1)

Infections à VIH | Infection, virus de l'immunodéficience humaine

Taïwan, France, Allemagne, Belgique, États-Unis, Canada, Pays-Bas, Espagne, Corée, République de, Italie, Australie, Royaume-Uni, Fédération Russe, Le Portugal, Argentine, Afrique du Sud, Roumanie, Mexique
University of North Carolina, Chapel Hill
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateurs

Recrutement

UNCPM 22314 - Étude sur les résultats de la grossesse, du nourrisson et de la santé maternelle (PrIMO)

Lié à la grossesse | Prévention du VIH | Prophylaxie pré-exposition

Malawi
Gilead Sciences

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du bictégravir/emtricitabine/ténofovir alafénamide par rapport à l'abacavir/dolutégravir/lamivudine chez les adultes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) et n'ayant jamais reçu de traitement antirétroviral

Infection par le VIH-1

France, Espagne, Allemagne, Royaume-Uni, États-Unis, Porto Rico, Belgique, Canada, Italie, République Dominicaine
Mahidol University

Inconnue

Un supplément de vitamine D et de calcium atténue la perte osseuse chez les patients infectés par le VIH recevant du fumarate de ténofovir disoproxil, de la lamivudine ou de l'emtricitabine et de l'éfavirenz

Densité osseuse

Thaïlande
Gilead Sciences

Complété

D/C/F/TAF versus DRV boosté par COBI plus FTC/TDF chez les adultes infectés par le VIH-1 et naïfs de traitement antirétroviral

Infections à VIH | Syndrome immunodéficitaire acquis

États-Unis, Porto Rico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Complété

Un essai comparant le GSK1349572 50 mg une fois par jour au raltégravir 400 mg deux fois par jour (SPRING-2)

Infection, virus de l'immunodéficience humaine I

Allemagne, Espagne, France, Australie, États-Unis, Canada, Royaume-Uni, Italie, Fédération Russe
Gilead Sciences

Complété

Fumarate de ténofovir disoproxil (ténofovir DF) versus emtricitabine/ténofovir DF chez les sujets résistants à la lamivudine

Hépatite B

Canada, Allemagne, Turquie, États-Unis, Grèce, Nouvelle-Zélande, Hongrie, Roumanie, Bulgarie, Serbie, L'Autriche, Pologne, République tchèque, Espagne
Gilead Sciences

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du passage d'un traitement consistant en atazanavir boosté ou darunavir plus emtricitabine/ténofovir ou abacavir/lamivudine à bictégravir/emtricitabine/ténofovir alafénamide chez des adultes infectés par le VIH-1 virologiquement supprimés

Infection par le VIH-1

Espagne, États-Unis, France, Allemagne, Royaume-Uni, Italie, Canada, Australie, Belgique, Porto Rico, République Dominicaine

Recherche d'essais cliniques pour: DTG ABC/3TC DTG TDF/FTC EVG/cobi/TDF/FTC RAL TDF/FTC

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