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Recherche d'essais cliniques pour: Empagliflozin 12.5 MG Sitagliptin 50 mg

1705 résultats au total

Sadat City University
Beni-Suef University

Complété

Quel est le meilleur traitement pour commencer avec les inhibiteurs de la DPP-4 ou les inhibiteurs du SGLT-2 chez les patients diabétiques égyptiens ?

Diabète de type 2

Egypte
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Complété

Biodisponibilité des combinaisons à dose fixe d'empagliflozine/metformine (CDF) chez des volontaires chinois en bonne santé

En bonne santé

Chine
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Étude de bioéquivalence du comprimé combiné sitagliptine/metformine (MK0431A-122)

Diabète de type 2
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Complété

Une étude d'innocuité du PTI-125 chez des volontaires sains

Maladie d'Alzheimer | Maladie d'Alzheimer, début précoce

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude visant à démontrer la bioéquivalence des comprimés combinés de sitagliptine/metformine et la co-administration de sitagliptine et de metformine sous forme de comprimés individuels (0431A-095)

Diabète de type 2
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Complété

PTI-125 pour les patients atteints de la maladie d'Alzheimer légère à modérée

Maladie d'Alzheimer

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude visant à démontrer la bioéquivalence des comprimés combinés de sitagliptine/metformine et l'administration concomitante de sitagliptine et de metformine sous forme de comprimés individuels (0431A-048)

Diabète de type 2
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique d'une dose unique croissante de ZSP1603 chez des adultes en bonne santé

Tumeur solide | Fibrose pulmonaire idiopathique (IPF)

Chine
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude comparant les profils pharmacocinétiques et pharmacodynamiques de la sitagliptine, de la saxagliptine et de la vildagliptine chez des participants atteints de diabète sucré de type 2 (DT2) (MK-0431-142)

Diabète sucré de type 2
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Complété

Linagliptine comme traitement complémentaire à l'empagliflozine 10 mg ou 25 mg chez des patients japonais atteints de diabète sucré de type 2

Diabète sucré, Type 2

Japon
Zydus Lifesciences Limited

Actif, ne recrute pas

Efficacité, innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique et pharmacodynamique de ZYIL1 chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique

La sclérose latérale amyotrophique

Inde
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Complété

Étude de biodisponibilité orale relative de différentes combinaisons à dose fixe de dolutégravir et de rilpivirine chez des sujets sains

Infection, virus de l'immunodéficience humaine

États-Unis
Damanhour University

Recrutement

Inhibiteurs du transport 2 du sodium-glucose (SGLT2i) chez les patients HFrEF

Insuffisance cardiaque | Insuffisance cardiaque à fraction d'éjection réduite

Egypte
Boehringer Ingelheim

Complété

Étude de bioéquivalence chez des volontaires sains pour l'association à dose fixe d'empagliflozine/metformine par rapport à des comprimés séparés

En bonne santé

Canada
Bio-innova Co., Ltd

Pas encore de recrutement

Comprimés de sitagliptine et de chlorhydrate de metformine 50 mg/500 mg par rapport au produit d'origine

Sujets sains
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

MK3207 pour le traitement des migraines aiguës (3207-005)

Migraine
NYU Langone Health

Complété

Une étude randomisée contrôlée par placebo sur l'innocuité et la détermination de la dose pour l'utilisation de l'inhibiteur de l'IL-6 Clazakizumab chez les patients atteints d'une infection au COVID-19 potentiellement mortelle

COVID-19 [feminine]

États-Unis
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Recrutement

Étude de phase 2 de l'EDG-5506 dans la dystrophie musculaire de Becker (CANYON)

Dystrophie musculaire de Becker

États-Unis, Pays-Bas, Royaume-Uni
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité d'Eltrombopag chez des sujets japonais atteints d'anémie aplasique réfractaire, modérée ou plus sévère

Cytopénie

Japon
Vigonvita Life Sciences

Complété

Évaluer l'effet du TPN171H sur l'intervalle QT/QTc chez des volontaires sains

Sujets sains

Chine
Alcon Research

Complété

Innocuité et pharmacocinétique du RTH258 chez les sujets atteints de dégénérescence maculaire liée à l'âge

Dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du NPT520-34 chez des sujets sains

Volontaires en bonne santé

États-Unis
AstraZeneca

Complété

AZD5069 Étude de la fonction des neutrophiles

Antagoniste du récepteur de chimiokine 2 (CXCR2)

Royaume-Uni
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'ACT-541468 (Daridorexant) chez les sujets adultes et âgés souffrant de troubles de l'insomnie

Trouble d'insomnie

États-Unis, Allemagne, Australie, Canada, Danemark, Italie, Pologne, Serbie, Espagne, Suisse
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et la tolérance à long terme de l'ACT-541468 (daridorexant) chez les sujets adultes et âgés souffrant de troubles du sommeil

Trouble d'insomnie

États-Unis, Allemagne, Canada, Danemark, Pologne, Espagne, Suisse, Belgique, Bulgarie, Finlande, France, Hongrie, Corée, République de, Suède
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Pas encore de recrutement

Empagliflozine pour le phénomène de non-refusion en PCI pour STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | Phénomène de non-reflux
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Recrutement

Étude de recherche de dose évaluant l'efficacité, l'innocuité et la pharmacocinétique du daridorexant chez des sujets âgés de 10 à < 18 ans souffrant de troubles de l'insomnie

Insomnie

Espagne, États-Unis, Belgique, Allemagne, Bulgarie
Arthrosi Therapeutics

Recrutement

Évaluation de phase 3 de l'efficacité et de l'innocuité de l'AR882 chez les patients atteints de goutte

Hyperuricémie | Goutte | Arthrite, goutte | Goutte chronique

États-Unis, Australie, Nouvelle-Zélande
CymaBay Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer les effets du MBX-8025 chez les patients atteints d'HFHo

Hypercholestérolémie familiale homozygote

Canada, France, Pays-Bas, Norvège
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Complété

Une étude de recherche pour montrer l'effet de l'aprocitentan dans le traitement de l'hypertension artérielle (hypertension) difficile à contrôler (résistante) et en savoir plus sur son innocuité (PRECISION)

Hypertension Résistante

Espagne, Israël, Tchéquie, États-Unis, Canada, Chine, Hongrie, Pays-Bas, Pologne, Royaume-Uni, Allemagne, Australie, Belgique, Finlande, France, Grèce, Italie, Lituanie, Fédération Russe, Ukraine
PHARMENTERPRISES LLC

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du tréamide chez des volontaires sains

Syndrome métabolique
Pfizer

Complété

Une étude d'occupation cible avec le ritlecitinib.

En bonne santé

États-Unis
PHARMENTERPRISES LLC

Pas encore de recrutement

Étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du XC243 chez les patients présentant une exacerbation de cystite chronique

Cystite

Fédération Russe
UCB Pharma

Complété

Le brivaracétam comme traitement d'appoint de la maladie d'Unverricht-Lundborg (ULD) chez les adolescents et les adultes

Maladie d'Unverricht-Lundborg

États-Unis, Canada, Finlande, France, Israël, Fédération Russe, Serbie, Tunisie
Eisai Korea Inc.

Recrutement

Une étude de surveillance post-commercialisation d'Equfina Tablet 50 milligrammes (mg)

Maladie de Parkinson

Corée, République de
Ardelyx

Recrutement

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de Tenapanor pour le traitement du SCI-C

Syndrome du côlon irritable avec constipation (IBS-C)

États-Unis
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Une étude de l'effet du Daridorexant sur la posture corporelle nocturne, le niveau de bruit requis pour se réveiller et la capacité à se souvenir des mots précédemment présentés

En bonne santé

Pays-Bas
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Complété

Flibanserin Versus Placebo chez les femmes préménopausées atteintes de HSDD

Dysfonctions sexuelles, psychologiques

L'Autriche, Belgique, République tchèque, Finlande, France, Allemagne, Hongrie, Italie, Pays-Bas, Norvège, Espagne, Suède, Royaume-Uni
Repros Therapeutics Inc.

Résilié

Étude multicentrique évaluant l'innocuité de Proellex® chez les femmes préménopausées atteintes de fibromes utérins

Fibromes utérins

États-Unis
Bayer
Amgen

Complété

Étude pour déterminer l'innocuité, la dose maximale tolérée et la pharmacocinétique du sorafénib (BAY43-9006)

Carcinome

États-Unis
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Complété

Étude pharmacocinétique et pharmacodynamique du gemcabène chez des volontaires sains

Hypercholestérolémie
Khon Kaen University

Complété

Évaluation de la sécurité de la consommation et de l'effet des feuilles de mûrier et de la bouillie polyherbes instantanée à base de coriandre vietnamienne sur la mémoire de travail et les marqueurs de formation osseuse

En bonne santé

Thaïlande
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer les effets de JNJ-54861911 sur le traitement bêta-amyloïde dans le liquide céphalo-rachidien et le plasma chez des patients atteints de la maladie d'Alzheimer prodromique

Maladie d'Alzheimer

Espagne, Pays-Bas, Belgique, Suède
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du JNJ-40411813 chez les patients âgés masculins et féminins

En bonne santé

Belgique
Janssen Pharmaceutical K.K.

Complété

Étude portant sur les effets du JNJ-54861911 sur le traitement bêta-amyloïde dans le liquide céphalo-rachidien (LCR) et le plasma chez des participants japonais asymptomatiques à risque de démence d'Alzheimer

La maladie d'Alzheimer

Japon
Vanda Pharmaceuticals

Complété

Étude VEC-162 chez des patients adultes souffrant d'insomnie primaire

Insomnie primaire

États-Unis
Cytokinetics

Complété

Innocuité, pharmacocinétique et efficacité d'Omecamtiv Mecarbil chez des sujets japonais atteints d'insuffisance cardiaque avec une fraction d'éjection réduite

Insuffisance cardiaque avec fraction d'éjection réduite

Japon
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour enquêter sur l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du JNJ-39439335 chez des participants masculins adultes japonais et caucasiens en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Warner Chilcott

Complété

Traitement de la dysfonction érectile - Sécurité et efficacité à long terme

Dysérection

États-Unis
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Complété

Emricasan, un inhibiteur de la caspase, pour l'évaluation chez les sujets atteints de fibrose de la stéatohépatite non alcoolique (NASH) (ENCORE-NF)

Maladies du foie | Fibrose | Stéatohépatite non alcoolique

États-Unis, Espagne, Allemagne

Recherche d'essais cliniques pour: Empagliflozin 12.5 MG Sitagliptin 50 mg

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Interventions en matière de drogue

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Commanditaire / collaborateurs

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