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Recherche d'essais cliniques pour: Noliterax® 10 mg/2,5 mg 10 mg périndopril arginine / 2,5 mg indapamide comprimés pelliculés

306 résultats au total

Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés de périndopril tert-butylamine à 8 mg/indapamide à 2,5 mg versus des comprimés pelliculés à 10 mg de périndopril arginine/indapamide à 2,5 mg chez des volontaires sains

Sujets sains | Bioéquivalence

Jordan
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Complété

Étude de bioéquivalence de 8 mg de périndopril tert-butylamine / 2,5 mg d'indapamide / 10 mg d'amlodipine en comprimés versus 10 mg de périndopril arginine / 2,5 mg d'indapamide / 10 mg d'amlodipine en comprimés pelliculés chez des volontaires sains

Sujets sains | Bioéquivalence

Jordan
Servier Russia

Pas encore de recrutement

Évaluation de l'efficacité antihypertensive, de la tolérance et de l'observance de l'association triple amlodipine/indapamide/périndopril en un seul comprimé chez les patients hypertendus sans traitement antihypertenseur concomitant (TRIPTYCH) (TRIPTYCH)

Hypertension artérielle | HTN
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Complété

Résultats rapportés par les patients chez les patients traités par Vericiguat avec HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Insuffisance cardiaque chronique avec fraction d'éjection préservée

Espagne, États-Unis, Belgique, Singapour, Taïwan, Canada, Japon, Italie, L'Autriche, Bulgarie, Allemagne, Grèce, Israël, Pologne, Le Portugal, Hongrie, Fédération Russe, Argentine, Colombie, Malaisie, Afrique du Sud
UCB Pharma

Complété

Étude randomisée en double aveugle évaluant l'efficacité et l'innocuité du brivaracétam chez les adultes présentant des crises d'épilepsie partielles

Épilepsie

États-Unis, Australie, Canada, Brésil, Mexique
Pharmtechnology LLC

Recrutement

Étude de bioéquivalence des comprimés de périndopril/amlodipine/indapamide 8 mg (10 mg)/2,5 mg/10 mg chez des volontaires sains à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
Eisai Co., Ltd.

Complété

Une étude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo pour évaluer l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique, l'immunogénicité et la réponse pharmacodynamique des perfusions intraveineuses répétées de BAN2401 chez des sujets atteints de troubles cognitifs légers dus à la maladie d'Alzheimer et à la maladie d'Alzheimer légère

La maladie d'Alzheimer

Japon
Eisai Inc.
Biogen

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité du lecanemab chez les sujets atteints de la maladie d'Alzheimer au stade précoce

La maladie d'Alzheimer

États-Unis, Canada, France, Allemagne, Italie, Japon, Corée, République de, Pays-Bas, Espagne, Suède, Royaume-Uni
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Un essai de phase 1 pour étudier la bioéquivalence entre 5 comprimés de 10 mg et 2 comprimés de 25 mg de Daridorexant chez des participants japonais masculins et féminins en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Insmed Incorporated

Complété

Évaluation de l'INS1007 chez les participants atteints de bronchectasie non fibro-kystique

Bronchiectasie non fibrose kystique

États-Unis, Espagne, Corée, République de, Australie, Danemark, Royaume-Uni, Italie, Belgique, Singapour, Bulgarie, Allemagne, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande, Pologne
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et la tolérance à long terme de l'ACT-541468 (daridorexant) chez les sujets adultes et âgés souffrant de troubles du sommeil

Trouble d'insomnie

États-Unis, Allemagne, Canada, Danemark, Pologne, Espagne, Suisse, Belgique, Bulgarie, Finlande, France, Hongrie, Corée, République de, Suède
GSNOR Therapeutics, Inc.

Inconnue

Une étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, en groupes parallèles et multicentrique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de Cavosonstat administré deux fois par jour par rapport à un placebo pendant 24 semaines chez des sujets adultes atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

MK3207 pour le traitement des migraines aiguës (3207-005)

Migraine
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Recrutement

Étude de recherche de dose évaluant l'efficacité, l'innocuité et la pharmacocinétique du daridorexant chez des sujets âgés de 10 à < 18 ans souffrant de troubles de l'insomnie

Insomnie

Espagne, États-Unis, Belgique, Allemagne, Bulgarie
Insmed Incorporated

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du brensocatib chez les participants atteints de bronchectasie non fibrose kystique (ASPEN)

Bronchiectasie non fibrose kystique

Nouvelle-Zélande, États-Unis, Argentine, Australie, L'Autriche, Belgique, Brésil, Bulgarie, Canada, Chili, Colombie, Danemark, France, Allemagne, Grèce, Hongrie, Irlande, Israël, Italie, Japon, Corée, République de, Lettonie, Malaisie, Mexiqu... et plus
Boehringer Ingelheim

Complété

Une étude chez des hommes en bonne santé pour tester comment différentes doses de BI 474121 sont absorbées et comment elles influencent la quantité d'un messager moléculaire (cGMP) dans le liquide céphalo-rachidien

En bonne santé

Pays-Bas
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Complété

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique de l'ACT-541468 chez des sujets atteints d'insuffisance hépatique légère, modérée et sévère

Insuffisance hépatique

Suisse
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Complété

Traitement HSK7653 chez les patients atteints de diabète de type 2 qui ne sont pas contrôlés par un régime alimentaire et de l'exercice

Diabète sucré, Type 2

Chine
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Complété

Capsules RTA 408 chez les patients atteints de myopathie mitochondriale - MOTEUR

Myopathies mitochondriales

États-Unis, Danemark
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Inconnue

Étude de phase I sur les comprimés SYHA136, inhibiteur direct du facteur de coagulation Xa, chez des volontaires sains chinois

La thrombose veineuse
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Pas encore de recrutement

Empagliflozine pour le phénomène de non-refusion en PCI pour STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | Phénomène de non-reflux
Janssen Research & Development, LLC

Résilié

Une étude d'extension pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité à long terme du JNJ-54861911 chez les participants au début du spectre de la maladie d'Alzheimer

Maladie d'Alzheimer

France, Espagne, Pays-Bas, Belgique, Allemagne, Suède
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour enquêter sur l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du JNJ-39439335 chez des participants masculins adultes japonais et caucasiens en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
AstraZeneca
Parexel

Complété

Une étude pour évaluer l'effet des aliments sur la disponibilité des médicaments, les propriétés pharmacocinétiques (PK), l'innocuité et la tolérabilité d'une thérapie combinée à deux doses différentes de saxagliptine/dapagliflozine/metformine à libération prolongée (XR) contre la co-administration de composants individuels.

Diabète sucré de type 2

États-Unis
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Actif, ne recrute pas

Gélules RTA 408 chez les patients atteints d'ataxie de Friedreich - MOXIe

Ataxie de Friedreich

États-Unis, Australie, L'Autriche, Italie, Royaume-Uni
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour enquêter sur l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du JNJ-54861911 chez des participants âgés en bonne santé

En bonne santé

Belgique
Servier Russia

Complété

Description de l'efficacité, de l'innocuité, de la tolérabilité et de l'observance du traitement combiné à un seul comprimé d'amlodipine/atorvastatine/périndopril chez les patients souffrant d'hypertension artérielle et de dyslipidémie dans la pratique clinique quotidienne. (CIBLE) (TARGET)

Hypertension artérielle | HTN

Fédération Russe
AstraZeneca

Résilié

GALLANT 7 Tesaglitazar Complément à la Sulphonylurée

Diabète de type 2

France, Corée, République de, Afrique du Sud, Espagne, Royaume-Uni, Viêt Nam, Norvège, Israël, Philippines, Australie
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Complété

Capsules RTA 408 chez les patients atteints de mélanome - REVEAL

Mélanome | Mélanome non résécable (stade III) | Mélanome métastatique (stade IV)

États-Unis
Chinese PLA General Hospital

Complété

Ruxolitinib à faible dose en association avec la méthylprednisolone

Complications de la greffe de cellules souches | aGVHD

Chine
George Medicines PTY Limited

Complété

Efficacité et innocuité du GMRx2 par rapport au placebo pour le traitement de l'hypertension (GMRx2_PCT)

Hypertension

Australie, États-Unis, Nigeria, Sri Lanka, Royaume-Uni
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Complété

Linagliptine comme traitement complémentaire à l'empagliflozine 10 mg ou 25 mg chez des patients japonais atteints de diabète sucré de type 2

Diabète sucré, Type 2

Japon
Pfizer

Résilié

Une étude à long terme sur l'innocuité du tanezumab lorsqu'il est administré par injections sous-cutanées

Arthrose, Genou | Arthrose, Hanche

États-Unis
Intercept Pharmaceuticals

Complété

Étude évaluant l'efficacité et l'innocuité de l'acide obéticholique chez des sujets atteints de cirrhose compensée due à une stéatohépatite non alcoolique (REVERSE)

Stéatohépatite non alcoolique | Cirrhose compensée

États-Unis, Espagne, France, Australie, Nouvelle-Zélande, Porto Rico, Allemagne, Canada, Royaume-Uni, Hongrie, Pologne, Ukraine
Columbia University
University of Minnesota

Résilié

Stéroïdes intralésionnels dans le traitement de la pelade

Pelade

États-Unis
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Étude pour étudier l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du K-312 chez des sujets sains

Hyperlipidémie

États-Unis
University of Ioannina

Complété

Comparaison de la simvastatine par rapport à la simvastatine/ézétimibe sur les petites lipoprotéines denses de basse densité (LDL)

Hypercholestérolémie

Grèce
Organon and Co

Complété

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité de l'asénapine sublinguale dans une population pédiatrique atteinte de schizophrénie ou de trouble bipolaire I (P06522 AM1)

La schizophrénie | Trouble bipolaire I
University of Mississippi Medical Center
Eli Lilly and Company

Recrutement

Empagliflozine dans l'ESKD - Une étude de faisabilité

Insuffisance cardiaque | Insuffisance rénale chronique

États-Unis
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...

Complété

Essai de pharmacocinétique et d'innocuité pour déterminer la dose appropriée pour les patients pédiatriques atteints de tuberculose multirésistante

Pédiatrique | Tuberculose multirésistante

Philippines, Afrique du Sud
Oslo University Hospital
Vestre VikenHF Kongsberg Sykehus

Recrutement

Effets affectifs des opioïdes préopératoires : un essai randomisé, à double insu et contrôlé par placebo (AFFECT2)

Utilisation d'opioïdes | Symptômes affectifs

Norvège
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Complété

Étude de bioéquivalence de deux formulations de comprimés ramipril/hydrochlorothiazide 10 mg/25 mg chez des volontaires sains à jeun

Bioéquivalence

Fédération Russe
Centre Leon Berard

Suspendu

Une étude de phase II sur EVEROLIMUS chez des patients atteints de chondrosarcomes primitifs ou en rechute (CHONRAD)

Chondrosarcome

France
Intercept Pharmaceuticals

Complété

Essai à dose unique et à doses multiples pour évaluer la pharmacocinétique de l'acide obéticholique (OCA)

En bonne santé

États-Unis
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Étude d'innocuité et de tolérabilité de dosage chez des sujets âgés de ≥ 60 ans

La maladie d'Alzheimer

Pays-Bas, États-Unis, Belgique, Allemagne, Royaume-Uni
Boehringer Ingelheim

Complété

Étude de bioéquivalence chez des volontaires sains pour l'association à dose fixe d'empagliflozine/metformine par rapport à des comprimés séparés

En bonne santé

Canada
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
PPD

Complété

Étude pharmacocinétique à dose unique de Staccato prochlorpérazine

Migraine

États-Unis
Radiation Therapy Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); NRG Oncology

Complété

Évérolimus, témozolomide et radiothérapie dans le traitement des patients atteints de glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué (RTOG 0913)

Tumeurs du cerveau et du système nerveux central

États-Unis, Israël, Canada
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Étude croisée contrôlée par placebo pour évaluer le donépézil et le MK-3134 pour l'inversion des troubles cognitifs associés à l'administration de scopolamine (3134-005) (TERMINÉ)

Démence
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Complété

Étude d'efficacité de l'amodiaquine-artésunate et de l'artéméther-luméfantrine pour le traitement du paludisme non compliqué

Paludisme, Falciparum

Congo, République démocratique du

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