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Recherche d'essais cliniques pour: Olmesartan Medoxomil 20mg Chlorthalidone 12,5mg

583 résultats au total

EMS

Pas encore de recrutement

Efficacité et innocuité de l'olmésartan associé à la chlorthalidone dans le contrôle de l'hypertension artérielle essentielle

Hypertension artérielle essentielle
EMS

Pas encore de recrutement

Efficacité et innocuité de l'olmésartan associé à la chlorthalidone par rapport à Benicar HCT® dans le contrôle de l'hypertension essentielle

Hypertension artérielle
Daiichi Sankyo, Inc.

Complété

Hydrochlorothiazide en complément de l'olmésartan/amlodipine dans l'hypertension

L'hypertension artérielle essentielle

France, Pologne, Ukraine, Belgique, Allemagne, Espagne, Bulgarie, Roumanie, Danemark, Fédération Russe, Pays-Bas, L'Autriche, Slovaquie, Tchéquie
BeBetter Med Inc

Complété

Étude du BEBT-503 administré par voie orale chez des sujets sains

Sujets sains

Australie
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Complété

Étude chez des adultes chinois en bonne santé pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du ZSP0678, et l'effet des aliments sur la pharmacocinétique du ZSP0678

Stéatohépatite non alcoolique

Chine
Galera Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude conçue pour évaluer l'innocuité et la pharmacocinétique du mimétique de superoxyde dismutase GC4711 administré par voie intraveineuse chez des volontaires sains

En bonne santé

Australie
Genor Biopharma Co., Ltd.

Inconnue

Essai clinique de phase Ⅰ de l'injection de gérilimzumab chez des sujets sains

La polyarthrite rhumatoïde

Chine
Takeda

Complété

Efficacité et innocuité de l'azilsartan médoxomil plus chlorthalidone chez les participants souffrant d'hypertension modérée à sévère

L'hypertension artérielle essentielle

États-Unis, Chili, Mexique
Takeda

Complété

Efficacité et innocuité de l'azilsartan médoxomil et de la chlorthalidone par rapport à l'olmésartan médoxomil et à l'hydrochlorothiazide chez les participants souffrant d'hypertension modérée à sévère.

L'hypertension artérielle essentielle

États-Unis, Canada
Daiichi Sankyo, Inc.
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Complété

Association de l'olmésartan et de l'hydrochlorothiazide dans l'hypertension essentielle

L'hypertension artérielle essentielle

Belgique, Allemagne, Pays-Bas, Slovaquie
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Complété

Étude sur l'innocuité, l'absorption et le métabolisme des comprimés de SYHA1402 chez des personnes en bonne santé

Neuropathie Diabétique Périphérique

Chine
Krzysztof Misiukiewicz
Sanofi; Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Complété

Cabazitaxel - Chimiothérapie d'induction PF

Carcinome épidermoïde de la tête et du cou

États-Unis
Takeda

Complété

Innocuité à long terme de l'azilsartan médoxomil et de la chlorthalidone par rapport à l'olmésartan médoxomil et à l'hydrochlorothiazide chez les participants souffrant d'hypertension et de maladie rénale

Sécurité

Ukraine, Allemagne, Pologne, Bulgarie, Pays-Bas, Lituanie, Slovaquie, Lettonie
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Recrutement

Étude des comprimés de maléate de flonoltinib dans le traitement des tumeurs prolifératives de la moelle osseuse

Tumeur myéloproliférative (MPN) | Myélofibrose, MF

Chine
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

Pas encore de recrutement

Étude des comprimés de maléate de flonoltinib dans le traitement des tumeurs prolifératives de la moelle osseuse

Tumeur myéloproliférative (MPN) | Myélofibrose, MF
Takeda

Complété

Innocuité et tolérabilité de l'azilsartan médoxomil plus chlorthalidone par rapport à l'olmésartan médoxomil plus hydrochlorothiazide chez les participants souffrant d'hypertension essentielle

L'hypertension artérielle essentielle

Pays-Bas, L'Autriche, Allemagne, Pologne, Royaume-Uni
Cephalon
H. Lundbeck A/S; The Parkinson Study Group

Résilié

Étude d'innocuité et d'efficacité du CEP-1347 dans le traitement de la maladie de Parkinson

Maladie de Parkinson

États-Unis, Canada, Porto Rico
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique d'une dose unique croissante de ZSP1603 chez des adultes en bonne santé

Tumeur solide | Fibrose pulmonaire idiopathique (IPF)

Chine
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Complété

Un essai clinique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du traitement combiné olmésartan/amlodipine/rosuvastatine chez les patients souffrant d'hypertension et d'hyperlipidémie concomitantes

Hypertension | Hyperlipidémies

Corée, République de
Sihuan Pharmaceutical Holdings Group Ltd.

Inconnue

Janagliflozine Treat T2DM Monothérapie

Diabète de type 2

Chine
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Inconnue

Essai clinique pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du DWJ1451

Hypertension, Dyslipidémie

Corée, République de
TiumBio Co., Ltd.

Recrutement

TUC3PII-01_TU2670 Étude clinique de phase IIa

Endométriose

Tchéquie, Italie, Fédération Russe, Pologne, Ukraine
Daiichi Sankyo, Inc.

Complété

Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité d'Olmesartan Medoxomil chez les enfants et les adolescents souffrant d'hypertension artérielle

Hypertension

États-Unis, Colombie, Argentine, Pérou, Brésil, Kenya, Chili, Afrique du Sud, Inde, Zambie, Ouganda
Genfit

Résilié

Elafibranor, PK et sécurité chez les enfants et les adolescents de 8 à 17 ans atteints de stéatohépatite non alcoolique (NASH)

Stéatohépatite non alcoolique

États-Unis
Vigonvita Life Sciences

Complété

Étude d'innocuité et de pharmacocinétique de doses uniques croissantes de VV116 chez des volontaires sains

Sujets sains

Chine
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Complété

Une première étude humaine à dose unique croissante/doses croissantes multiples d'ENN0403 chez des sujets sains

En bonne santé

Australie
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Inconnue

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et l'effet alimentaire du SYHA1402 chez des sujets sains

Neuropathie périphérique diabétique
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Résilié

Étude visant à démontrer la non-infériorité de l'olmésartan médoxomil par rapport au candésartan cilexétil dans la réduction des taux de peptides natriurétiques sanguins de type B (ou cérébraux) à la semaine 24 (OLMEBNP)

Insuffisance cardiaque chronique | Niveau sanguin élevé de peptide natriurétique (BNP) de type B (ou cérébral)

Allemagne, France, Pays-Bas
Central South University

Complété

Étude sur l'interaction médicamenteuse de l'olmésartan chez des volontaires chinois en bonne santé

Interaction médicamenteuse de l'olmésartan chez des volontaires chinois en bonne santé

Chine
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Une étude clinique de phase 1 pour étudier la pharmacocinétique et l'innocuité/tolérance de SA001 chez des volontaires masculins en bonne santé

En bonne santé

Corée, République de
Percheron Therapeutics

Recrutement

Une étude sur ATL1102 ou un placebo chez des participants atteints de dystrophie musculaire de Duchenne non ambulatoire

Dystrophie musculaire de Duchenne

Turquie, Royaume-Uni, Australie, Serbie, Bulgarie
Tohoku University

Complété

Bénéfice supplémentaire de l'antagoniste des récepteurs de l'angiotensine chez les patients hypertendus présentant une insuffisance cardiaque stable utilisant l'olmésartan (SUPPORT)

Insuffisance cardiaque chronique

Japon
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Complété

Étude sur l'olmésartan médoxomil (CS-866) chez des patients atteints de glomérulonéphrite chronique ou de néphropathie diabétique

Néphropathie diabétique | Glomérulonéphrite chronique

Japon
Lee's Pharmaceutical Limited

Complété

Azilsartan chez des patients chinois souffrant d'hypertension légère à modérée

Hypertension

Chine
GlaxoSmithKline

Retiré

GSK2190915 Étude pédiatrique

Asthme
Abbisko Therapeutics Co, Ltd

Recrutement

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de l'ABSK-011 chez les patients atteints d'une tumeur solide avancée

Cancer du foie avancé

Chine
Takeda

Complété

Efficacité et innocuité de l'azilsartan médoxomil chez les participants souffrant d'hypertension essentielle

Hypertension

États-Unis, Mexique, Argentine
Sharon Walsh
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Effets de l'aprépitant sur la réponse de l'oxycodone

Abus de stupéfiants

États-Unis
Daiichi Sankyo Europe, GmbH, a Daiichi Sankyo Company

Complété

Étude pour déterminer si l'olmésartan médoxomil a le potentiel d'être bénéfique pour le système cardiovasculaire en termes de protection artérielle (ArtStiff)

Hypertension | Syndrome métabolique

Italie, Belgique, Allemagne
University of Chicago

Actif, ne recrute pas

Tocilizumab à faible dose par rapport à la norme de soins chez les patients hospitalisés atteints de COVID-19 (COVIDOSE-2)

COVID-19 [feminine]

États-Unis
Daiichi Sankyo, Inc.

Complété

Comparaison en groupes parallèles de l'olmésartan (OLM), de l'amlodipine (AML) et de l'hydrochlorothiazide (HCTZ) dans l'hypertension

L'hypertension artérielle essentielle

Italie, Pologne, Ukraine, Allemagne, Espagne, Bulgarie, Roumanie, Danemark, Belgique, Pays-Bas, Fédération Russe, Hongrie, Slovaquie, Tchéquie, Lettonie
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Complété

ORIENT : L'olmésartan réduit l'incidence de l'insuffisance rénale terminale dans l'essai sur la néphropathie diabétique

Diabète sucré de type 2 | Néphropathie diabétique | Protéinurie

Japon, Chine
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Complété

Étude du CS-3150 par rapport à l'olmésartan chez des patients souffrant d'hypertension essentielle

L'hypertension artérielle essentielle

Japon
LG Chem

Complété

Un essai clinique à dose croissante, dose unique/multiple, effet alimentaire pour évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité chez des sujets sains après administration orale de gemigliptine (phase I)

Diabète sucré de type 2

Chine
Corcept Therapeutics

Complété

CORT125281 Dose ascendante unique (SAD) et dose ascendante multiple (MAD)

En bonne santé

Royaume-Uni
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Inconnue

Efficacité et innocuité de l'azilsartan par rapport à l'olmésartan médoxomil chez les participants chinois atteints d'hypertension essentielle de grade I ou II

L'hypertension artérielle essentielle

Chine
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'ASC40 chez les sujets atteints d'acné vulgaire modérée à sévère

L'acné vulgaire

Chine
Daiichi Sankyo, Inc.
Shanghai Sankyo Pharmaceuticals Co., Ltd.

Complété

Évaluation de l'efficacité supplémentaire et de l'innocuité de l'olmésartan médoxomil 20 mg/hydrochlorothiazide 12,5 mg dans le traitement des patients chinois atteints d'hypertension essentielle légère à modérée

L'hypertension artérielle essentielle

Chine
Daiichi Sankyo, Inc.

Complété

Examen de la capacité d'abaissement de la pression artérielle et de l'innocuité de l'olmésartan médoxomil chez les patients atteints de diabète de type II

Hypertension

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Évaluation clinique du SB-497115-GR dans le purpura thrombopénique idiopathique chronique (PTI)

Purpura thrombocytopénique idiopathique chronique | Purpura, thrombocytopénique, idiopathique

Japon

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