Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Recherche d'essais cliniques pour: Part B: zibotentan (dose A) dapagliflozin

398 résultats au total

AstraZeneca

Recrutement

Combinaison de zibotentan et de dapagliflozine, évaluée dans la cirrhose du foie (étude ZEAL) (ZEAL)

La cirrhose du foie

Danemark, Espagne, Allemagne, États-Unis, France, Australie, Chine, Belgique, Pays-Bas, Suisse, L'Autriche, Royaume-Uni, Taïwan, Canada, Tchéquie
AstraZeneca

Complété

Étude visant à recueillir des échantillons pour l'analyse MIST du zibotentan et de la biodisponibilité du zibotentan et de la dapagliflozine chez les participants en santé

Maladie rénale chronique

États-Unis
OliPass Corporation

Complété

OLP-1002 est à l'étude dans le traitement de la douleur.

La douleur

Royaume-Uni
Trevena Inc.

Résilié

Un essai pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité du TRV250 sous-cutané

Migraines

Royaume-Uni
GlaxoSmithKline

Résilié

Une première étude sur l'homme explorant l'innocuité, la tolérance, la pharmacocinétique (PK) et la pharmacodynamique (PD) de GSK2618960 chez des volontaires sains et des patients atteints de sclérose en plaques récurrente-rémittente (SEP-RR)

Sclérose en plaques, récurrente-rémittente

Royaume-Uni
Hvivo
Pfizer

Recrutement

Dose, innocuité et pathogénicité d'une nouvelle souche de grippe B

Grippe B

Royaume-Uni
Société des Produits Nestlé (SPN)

Complété

CDX-7108 oral chez des adultes en bonne santé et des sujets EPI

Insuffisance pancréatique exocrine

Australie, Nouvelle-Zélande
Eli Lilly and Company

Complété

Inhibiteur de Notch dans le cancer avancé

Cancer avancé

États-Unis
Mineralys Therapeutics Inc.

Recrutement

Efficacité et innocuité du lorundrostat seul et en association avec la dapagliflozine chez les sujets souffrant d'hypertension et d'insuffisance rénale chronique (IRC) avec albuminurie

Maladie rénale chronique

États-Unis
Pfizer

Complété

Une étude pour étudier les propriétés d'innocuité et d'efficacité du PF-00547659 chez les patients atteints de colite ulcéreuse active

Colite ulcéreuse

Espagne, Belgique, Allemagne, République tchèque, Norvège, Danemark, Slovaquie
GangaGen, Inc.

Complété

Innocuité et efficacité d'une molécule de protéine antibactérienne appliquée localement sur les narines des volontaires et des patients

Infections bactériennes | Maladie infectieuse

Singapour
AbbVie

Complété

Biodisponibilité relative de deux formulations de lutikizumab et pharmacocinétique, sécurité et tolérance du lutikizumab chez les participants chinois

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

Recrutement

Étude de phase II sur HEC585 chez des patients atteints de MPI-PF

Maladie pulmonaire interstitielle fibrosante progressive (PF-ILD) / Fibrose pulmonaire progressive (PPF)

Chine
Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd

Complété

Une étude de la capsule LNK01001 chez des patients atteints de dermatite atopique modérée à sévère

La dermatite atopique

Chine
Lynk Pharmaceuticals Co., Ltd

Complété

Une étude de la capsule LNK01001 dans la polyarthrite rhumatoïde modérément à sévèrement active

La polyarthrite rhumatoïde

Chine
Apnimed

Complété

Recherche de dose d'AD109 dans le SAOS léger à modéré

Apnée obstructive du sommeil

États-Unis
Contineum Therapeutics

Recrutement

Étude visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité du PIPE-307 chez des sujets atteints de sclérose en plaques rémittente (VISTA)

Sclérose en plaques récurrente-rémittente

États-Unis
Kazia Therapeutics Limited

Complété

Étude de phase I sur Cantrixil chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire, d'un cancer des trompes de Fallope ou d'un cancer péritonéal primitif.

Tumeurs ovariennes | Tumeurs des trompes de Fallope | Tumeurs péritonéales

États-Unis, Australie
Theravance Biopharma

Complété

Étude pharmacocinétique TD-0903 chez des participants en bonne santé avec oxygénation supplémentaire

Lésion pulmonaire aiguë (ALI) due à la maladie à coronavirus-2019 (COVID-19)

États-Unis
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Complété

Évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'ACP-044 pour le traitement de la douleur postopératoire aiguë après une oignonectomie

Douleur postopératoire aiguë | Bunionectomie

États-Unis
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Résilié

Évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'ACP-044 chez les sujets souffrant de douleur associée à l'arthrose du genou

Douleur arthrosique

États-Unis
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Résilié

Une étude pour tester si le TEV-53275 est efficace pour soulager l'asthme

Asthme

États-Unis, Canada
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Sanofi

Recrutement

Une étude pour évaluer l'effet à long terme du TEV-48574 dans la colite ulcéreuse modérée à sévère ou la maladie de Crohn

Maladie de Crohn | Colite ulcéreuse

États-Unis, Hongrie, Pologne, Tchéquie, Japon, Belgique, Espagne, Bulgarie, France, Italie, Slovaquie, L'Autriche
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Recrutement

Une étude du RM-718 chez des sujets sains et chez des patients atteints d'HO

Obésité hypothalamique

États-Unis
Pfizer

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité du PF-06342674 chez les adultes atteints de diabète de type 1

Diabète sucré, type 1

États-Unis
Kowa Research Institute, Inc.

Complété

Étude pour étudier l'efficacité et le profil pharmacocinétique du K-877-ER par rapport au K-877-IR

Dyslipidémie

États-Unis
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Recrutement

Une étude clinique de phase II de SPH3127 dans le traitement de la colite ulcéreuse légère à modérée

Colite ulcéreuse légère à modérée

Chine
ResMed

Complété

Étude clinique externe sur le masque Oran Park (3) Étude sur les allégations marketing

Apnée obstructive du sommeil

États-Unis
Sunshine Guojian Pharmaceutical (Shanghai) Co.,...

Pas encore de recrutement

Une étude pour évaluer 608 patients atteints de spondylarthrite ankylosante (SA)

Spondylarthrite ankylosante

Chine
Allergan

Complété

AGN-199201 pour le traitement de l'érythème avec rosacée

Érythème | Rosacée

États-Unis
LG Life Sciences

Inconnue

Étude pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la pharmacocinétique de l'injection intraveineuse unique LC28-0126 immédiatement avant l'ICP chez les patients STEMI

Infarctus du myocarde avec élévation du segment ST

Corée, République de
LG Life Sciences

Complété

Étude de phase 2 pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la pharmacocinétique de l'injection intraveineuse unique LC28-0126 immédiatement avant l'ICP chez les patients STEMI

Infarctus du myocarde avec élévation du segment ST

Corée, République de
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Complété

Deux niveaux de dose de DFN-15 par rapport au placebo chez les patients souffrant de migraines

Migraine

États-Unis
Bristol-Myers Squibb

Retiré

Évaluer la biodisponibilité entre 2 formulations BMS-986141 chez des participants en bonne santé

En bonne santé
Keros Therapeutics, Inc.

Recrutement

Une étude visant à étudier l'innocuité et l'efficacité du KER-012 en association avec un traitement de fond chez les participants adultes atteints d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) (TROPOS).

Hypertension artérielle pulmonaire

États-Unis, Australie
OcuTherix, Inc.

Résilié

Innocuité et efficacité de la trabéculoplastie à ondes profondes (DWT) dans le glaucome primaire à angle ouvert et l'hypertension oculaire

Glaucome primaire à angle ouvert (GPAO) | Hypertension oculaire (OHT)

Philippines
Hangzhou Yirui Pharmaceutical Technology Co., Ltd

Complété

Une étude d'innocuité, de tolérabilité et de pharmacocinétique de la pommade topique YR001 chez des volontaires adultes en bonne santé

Psoriasis | La dermatite atopique

États-Unis
HK inno.N Corporation

Inconnue

Une étude pour explorer la pharmacocinétique/la pharmacodynamique et l'innocuité de l'administration de Tegoprazan BID chez des sujets sains

En bonne santé

Corée, République de
AstraZeneca

Complété

Étude en deux parties sur l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacodynamique et la cinétique de l'AZD8871 inhalé chez des sujets asthmatiques et atteints de MPOC

Asthme (Partie 1) | MPOC (Partie 2)

Royaume-Uni
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Complété

Étude de différentes formulations d'un vaccin anti-clostridium difficile administré à trois horaires différents chez l'adulte

Diarrhée | Infection à Clostridium difficile

États-Unis
University of Brasilia
University of Washington

Complété

Courbe dose-réponse : Interventions pour prévenir et traiter la radiodermite (DRCPTR)

Radiodermite

Brésil
Alyatec

Complété

Validation de la chambre d'exposition environnementale de Strasbourg ALYATEC chez les sujets asthmatiques allergiques aux chats

Allergie | Asthme allergique | Allergie aux chats

France
PhaseBio Pharmaceuticals Inc.

Complété

Étude de phase 1/2a, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la réponse PK et PD de l'injection de PB1023 après des doses uniques et multiples de SQ chez des adultes atteints de diabète sucré de type 2

Diabète sucré, Type 2

États-Unis
Fundacion GenesisCare
Elekta Limited

Recrutement

Radiothérapie 3 vs 6 Gy dans la gonarthrose et la coxarthrose (RAGOCO)

Gonarthrose | Coxarthrose

Espagne
GlaxoSmithKline

Complété

Évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique des doses IV uniques et répétées

Infections, voies respiratoires

Australie
Kowa Research Institute, Inc.

Recrutement

Étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du K-808 (pémafibrate) chez des participants atteints de cholangite biliaire primitive (CBP) avec réponse inadéquate au traitement à l'acide ursodésoxycholique (UDCA) et/ou à l'acide obéticholique (OCA).

Cholangite biliaire primitive

États-Unis, Japon
HK inno.N Corporation

Inconnue

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique/la pharmacodynamique et l'innocuité/la tolérabilité de l'IN-C005 chez des sujets masculins en bonne santé

En bonne santé

Corée, République de
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Résilié

Une étude sur ONO-7475 chez des patients atteints de leucémies aiguës

Syndromes myélodysplasiques | Leucémie aiguë

États-Unis
Tyra Biosciences, Inc

Recrutement

Sécurité et activité antitumorale de TYRA-200 dans le cholangiocarcinome avancé avec activation des altérations du gène FGFR2 (SURF201)

Tumeur solide | Cholangiocarcinome intrahépatique | Cholangiocarcinome métastatique | Cholangiocarcinome localement avancé

États-Unis
Applied Molecular Transport

Complété

Étude de l'innocuité et de l'efficacité de l'AMT-101 chez les sujets atteints de pochite (FILLMORE)

Pouchite

États-Unis, Canada, France, Espagne, Royaume-Uni, Allemagne, Belgique, Hongrie, Pays-Bas, Suisse

Recherche d'essais cliniques pour: Part B: zibotentan (dose A) dapagliflozin

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Paraguay

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements