Recherche d'essais cliniques pour: Protéine de fusion CTLA-4-FC humaine recombinante pour injection 2,5 mg/kg

58 résultats au total

Beijing VDJBio Co., LTD.

Recrutement

Étude clinique de l'injection de protéine de fusion CTLA-4-FC humanisée recombinante chez des sujets sains

Volontaire de la santé

Chine
Jiangsu Gensciences lnc.

Complété

Une étude sur l'administration répétée de la protéine de fusion Fc VIII-Fc de la coagulation humaine recombinante PEG pour injection

Hémophilie A sévère

Chine
Jiangsu Gensciences lnc.

Complété

Une étude pour évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité de la protéine de fusion PEG recombinante du facteur de coagulation humain VIII-Fc pour injection

Hémophilie A sévère

Chine
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Complété

Essai d'expansion de phase III pour déterminer l'innocuité et l'efficacité de la protéine de fusion recombinante du facteur de coagulation humain VIII-Fc pour injection chez les patients adolescents et adultes atteints d'hémophilie A (RH-107-III02)

Hémophilie A

Chine
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Complété

Étude de la protéine de fusion recombinante du facteur IX Fc (rFIXFc) chez des participants atteints d'hémophilie B

Hémophilie B sévère

Suède, États-Unis, France, Italie, Fédération Russe, Royaume-Uni, Allemagne, Chine, Pologne, Japon, Australie, Brésil, Canada, Inde, Afrique du Sud, Hong Kong, Belgique
Jiangsu Gensciences lnc.

Pas encore de recrutement

Étude sur l'efficacité et l'innocuité du FRSW107 chez des patients pédiatriques atteints d'hémophilie A sévère

Hémophilie A sévère

Chine
Jiangsu Gensciences lnc.

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et la pharmacocinétique du facteur VIII de coagulation humain recombinant, protéine de fusion Fc pour injection

Hémophilie A

Chine
Jiangsu Gensciences lnc.

Recrutement

Projet clinique de phase 3 sur la protéine de fusion du facteur VIII-Fc de coagulation humain recombinant pégylé

Hémophilie A sévère

Chine
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison

Complété

Une étude randomisée, à double insu, multicentrique, contrôlée par simulation, d'innocuité et d'efficacité du KH902 chez des patients atteints de DMLA humide (PHOENIX)

Dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge

Chine
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Complété

Une étude ouverte pour déterminer l'innocuité et l'efficacité de la protéine de fusion recombinante du facteur de coagulation humain VIII-Fc pour injection chez les patients adolescents et adultes atteints d'hémophilie A.

Hémophilie A

Chine
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Recrutement

Étude de KN046 chez des sujets atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé

Cancer du poumon non à petites cellules avancé

Chine
Beijing Dongfang Biotech Co., Ltd.

Pas encore de recrutement

Une étude de phase 3 pour évaluer l'efficacité du JY09 par rapport au dulaglutide chez les patients atteints de diabète sucré de type 2 en association avec la metformine

Diabète sucré de type 2

Chine
Alexion

Retiré

Étude d'innocuité et d'efficacité de ENB-0040 chez des patients juvéniles atteints d'hypophosphatasie (HPP)

Hypophosphatasie
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Complété

Une étude de l'injection intravitréenne unique HB002.1M chez des sujets atteints de dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge

Dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge

Chine
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Résilié

KN046 chez les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé

Cancer du poumon non à petites cellules de stade IV

Chine
Bio-Thera Solutions

Recrutement

Évaluation de l'innocuité, de la tolérance et de la pharmacocinétique avec BAT4706 et BAT1308 chez les patients atteints de tumeurs solides avancées

Tumeur solide avancée

Chine
Beijing Dongfang Biotech Co., Ltd.

Pas encore de recrutement

Une étude de phase 3 pour évaluer l'efficacité du JY09 par rapport au placebo chez les patients atteints de DT2

Diabète sucré de type 2

Chine
Beijing Hospital
Changhai Hospital; Xiangya Hospital of Central South University; Peking University... et autres collaborateurs

Pas encore de recrutement

Telitacicept pour le traitement de la thrombocytopénie associée à la maladie du tissu conjonctif

Maladies du tissu conjonctif | Thrombocytopénie

Chine
Alexion Pharmaceuticals

Complété

Innocuité et efficacité de l'Asfotase Alfa chez les patients juvéniles atteints d'hypophosphatasie (HPP)

Hypophosphatasie (HPP)

États-Unis, Canada
University of Texas Southwestern Medical Center

Recrutement

POCUS : Potentiel hémostatique et santé des articulations chez les patients atteints d'hémophilie A sévère sous nouvelles thérapies de remplacement

Hémophilie A | Facteur VIII

États-Unis
Luye Pharma Group Ltd.
Shan Dong Boan Biotechnology Co., Ltd(Co-sponsor)

Pas encore de recrutement

Une étude comparant LY09004 et Eylea dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l'âge (wAMD)

Dégénérescence maculaire liée à l'âge
Hengenix Biotech Inc

Complété

Évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacodynamique, la pharmacocinétique et l'immunogénicité de HLX71 (protéine de fusion 2-Fc de l'enzyme de conversion de l'angiotensine humaine recombinante pour le COVID-19) chez des sujets adultes en bonne santé

COVID 19

États-Unis
Sichuan Clover Biopharmaceuticals, Inc.

Recrutement

Un essai clinique évaluant le SCB-219M dans la thrombocytopénie induite par la chimiothérapie (CIT)

Thrombocytopénie induite par la chimiothérapie (CIT)

Chine
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.

Recrutement

Étude clinique de phase IV de la protéine de fusion recombinante de Mycobacterium Tuberculosis

Infection tuberculeuse latente

Chine
Tianjin SinoBiotech Ltd.

Complété

Étude sur l'administration unique et l'augmentation de la dose d'albumine sérique humaine recombinante/protéine de fusion érythrocytaire pour injection

Sujets sains

Chine
Beijing Dongfang Biotech Co., Ltd.

Actif, ne recrute pas

Influence de JY09 sur la pharmacocinétique de la metformine, de la rosuvastatine et de la digoxine et étude sur l'intervalle QT chez des sujets chinois en surpoids

Diabète sucré, Type 2 | En surpoids

Chine
Bio-Thera Solutions
Zhejiang Tumor Hospital

Recrutement

Évaluer l'innocuité, la tolérance et la pharmacocinétique du BAT8007 pour injection chez les patients atteints de tumeurs solides avancées

Tumeurs solides avancées

Chine
University of Athens

Complété

Anakinra dans l'hidrosadénite suppurée

Hidrosadénite

Grèce
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Actif, ne recrute pas

Une étude clinique de phase I de JS004 chez des sujets atteints de lymphome malin récurrent/réfractaire de Chine

Lymphome malin récurrent/réfractaire

Chine
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Lung-MAP : thérapie de deuxième ligne ciblée sur les biomarqueurs dans le traitement des patients atteints d'un cancer du poumon à cellules squameuses de stade IV récurrent

Carcinome pulmonaire à cellules squameuses récurrent | Carcinome épidermoïde pulmonaire de stade IV AJCC v7

États-Unis, Canada
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Test de l'utilisation du traitement d'immunothérapie combinée (N-803 [ALT-803] plus pembrolizumab) par rapport au traitement habituel du cancer du poumon non à petites cellules avancé (un essai de traitement Lung-MAP)

Cancer du poumon de stade IVA AJCC v8 | Cancer du poumon de stade IVB AJCC v8 | Cancer du poumon de stade III AJCC v8 | Cancer du poumon de stade IV AJCC v8 | Cancer du poumon de stade IIIA AJCC v8 | Cancer du poumon de stade IIIB AJCC v8 | Cancer du poumon de stade IIIC AJCC v8 | Carcinome pulmonaire... et d'autres conditions

États-Unis
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Inconnue

Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique d'un mAb humanisé recombinant spécifique à l'atténuateur des lymphocytes B et T (BTLA) pour injection chez les sujets atteints de tumeurs malignes avancées

Tumeur solide avancée

Chine
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Complété

L'innocuité et l'efficacité d'une dose multiple de JS004 chez un sujet atteint de HNC

Carcinome du nasopharynx | Carcinome épidermoïde de la tête et du cou

Chine
Peking University Cancer Hospital & Institute

Pas encore de recrutement

Étude du virus oncolytique en association avec HX-008 et Axitinib chez des patients atteints de mélanome présentant des métastases hépatiques

Mélanome Stade IV
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Complété

Endostar combiné à une chimiothérapie pour le sarcome des tissus mous de stade Ⅳ

Sarcome des tissus mous, adulte, stade IIB

Chine
Shandong Simcere-Medgenn Bio-pharmaceutical Co....

Complété

Paclitaxel Plus Carboplatin With or Without Endostar in Patients With Advanced Non-small Cell Lung Cancer

Cancer du poumon non à petites cellules avancé

Chine
EVIVE Biotechnology
Fudan University

Complété

Étude du F-627 chez des femmes atteintes d'un cancer du sein recevant une chimiothérapie myélotoxique

Cancer du sein | Neutropénie
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Ipilimumab avec ou sans bevacizumab dans le traitement des patients atteints d'un mélanome de stade III-IV qui ne peut pas être retiré par chirurgie

Mélanome cutané de stade IV AJCC v6 et v7 | Mélanome cutané de stade IIIC AJCC v7 | Mélanome non résécable

États-Unis
Jiangsu Cancer Institute & Hospital

Pas encore de recrutement

Endostar associé à une chimiothérapie d'induction et à une chimioradiothérapie concomitante pour le carcinome locorégional du nasopharynx

Carcinome du nasopharynx
Peng Yuan

Inconnue

Endostar + GT in Pulmonary Metastases of Soft Tissue Sarcoma

Sarcome des tissus mous

Chine
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI)

Résilié

Protéine de fusion recombinante EphB4-HSA et azacitidine ou décitabine pour le syndrome myélodysplasique récidivant ou réfractaire, la leucémie myélomonocytaire chronique ou les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë précédemment traités avec un agent hypométhylant

Leucémie myéloïde aiguë résultant d'un syndrome myélodysplasique antérieur | Leucémie myélomonocytaire chronique | Syndrome myélodysplasique déjà traité | Leucémie myéloïde aiguë récurrente avec modifications liées à la myélodysplasie | Leucémie myéloïde aiguë récurrente de l'adulte

États-Unis
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Actif, ne recrute pas

Paclitaxel, carboplatine et bevacizumab ou paclitaxel, carboplatine et temsirolimus ou ixabepilone, carboplatine et bevacizumab dans le traitement des patientes atteintes d'un cancer de l'endomètre de stade III, de stade IV ou récurrent

Adénocarcinome à cellules claires de l'endomètre | Adénocarcinome séreux de l'endomètre | Adénocarcinome de l'endomètre | Cancer du corps utérin récurrent | Cancer du corps utérin de stade IIIA AJCC v7 | Cancer du corps utérin de stade IIIB AJCC v7 | Cancer du corps utérin de stade IIIC AJCC v7 et d'autres conditions

États-Unis
Novartis Pharmaceuticals

Recrutement

Une étude mondiale sur la midostaurine en association avec la chimiothérapie pour évaluer l'innocuité, l'efficacité et la pharmacocinétique chez les patients pédiatriques nouvellement diagnostiqués atteints de LAM avec mutation FLT3

Leucémie myéloïde aiguë avec mutation FLT3

Corée, République de, Allemagne, Italie, Turquie, Tchéquie, Jordan, Slovénie, L'Autriche, Pologne, Japon, Fédération Russe, États-Unis, Grèce
National Cancer Institute (NCI)
NCIC Clinical Trials Group; Cancer and Leukemia Group B; North Central Cancer... et autres collaborateurs

Actif, ne recrute pas

Chimiothérapie avec ou sans bevacizumab dans le traitement des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade IB, de stade II ou de stade IIIA qui a été retiré par chirurgie

Carcinome pulmonaire non à petites cellules de stade IB AJCC v7 | Carcinome pulmonaire non à petites cellules de stade IIA AJCC v7 | Carcinome pulmonaire non à petites cellules de stade IIB AJCC v7 | Cancer du poumon non à petites cellules de stade IIIA AJCC v7

États-Unis, Canada, Irlande, Pérou, Afrique du Sud
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Étude de phase II sur le cancer métastatique qui surexprime P53 à l'aide d'un conditionnement lymphodéplétif suivi d'une perfusion de lymphocytes modifiés par le gène TCR anti-P53

Gène TCR anti-p53

États-Unis
Centre for Human Drug Research, Netherlands
Maruho Co., Ltd.

Complété

LPS intradermique et antibiotiques

Inflammation; Peau

Pays-Bas
National Cancer Institute (NCI)

Actif, ne recrute pas

Combinaison de chimiothérapie, de radiothérapie et de bevacizumab dans le traitement des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade III nouvellement diagnostiqué qui ne peut pas être éliminé par chirurgie

Adénocarcinome pulmonaire | Carcinome pulmonaire à grandes cellules | Cancer du poumon non à petites cellules de stade IIIA AJCC v7 | Adénocarcinome pulmonaire mini-invasif | Cancer du poumon non à petites cellules de stade IIIB AJCC v7 | Carcinome épidermoïde pulmonaire | Carcinome adénosquameux...

États-Unis
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Recrutement

FOLFOX et bevacizumab en association avec le botensilimab et le balstilimab (3B-FOLFOX) pour le traitement du cancer colorectal métastatique microsatellite stable (MSS)

Adénocarcinome colorectal métastatique | Adénocarcinome métastatique du côlon | Adénocarcinome rectal métastatique | Cancer du côlon de stade IV AJCC v8 | Cancer colorectal de stade IV AJCC v8 | Cancer rectal de stade IV AJCC v8 | Carcinome colorectal stable microsatellite métastatique

États-Unis
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Le nab-paclitaxel et le bévacizumab ou l'ipilimumab comme thérapie de première intention dans le traitement des patients atteints d'un mélanome de stade IV qui ne peut pas être éliminé par chirurgie

Mélanome métastatique | Mélanome cutané de stade IV AJCC v6 et v7 | Mélanome non résécable | Mélanome muqueux | Stade IV Mélanome Uvéal AJCC v7

États-Unis
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Décitabine avec GCLAM pour les adultes atteints de LAM nouvellement diagnostiquée, en rechute ou réfractaire ou de SMD à haut risque

Syndrome myélodysplasique déjà traité | Leucémie myéloïde aiguë récurrente de l'adulte | Leucémie myéloïde aiguë non traitée chez l'adulte | Leucémie myéloïde aiguë réfractaire | Syndrome myélodysplasique récurrent à haut risque | Syndrome myélodysplasique réfractaire à haut risque | Leucémie...

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: Protéine de fusion CTLA-4-FC humaine recombinante pour injection 2,5 mg/kg

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Latvia

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements