Cerca studi clinici per: Proteina di fusione umana ricombinante CTLA-4-FC iniettabile 2,5 mg/kg

Totale 59 risultati

Beijing VDJBio Co., LTD.

Reclutamento

Studio clinico sull'iniezione di proteina di fusione CTLA-4-FC umanizzata ricombinante in soggetti sani

Volontariato Sanitario

Cina
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Reclutamento

Studio di KN046 in soggetti con carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato

Carcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule

Cina
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Terminato

KN046 in pazienti con carcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule

Carcinoma polmonare non a piccole cellule in stadio IV

Cina
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Completato

Sperimentazione di espansione di fase III per determinare la sicurezza e l'efficacia della proteina di fusione del fattore VIII-Fc della coagulazione umana ricombinante per l'iniezione in pazienti adolescenti e adulti affetti da emofilia A (RH-107-III02)

Emofilia A

Cina
Jiangsu Gensciences lnc.

Non ancora reclutamento

Studio sull'efficacia e sulla sicurezza di FRSW107 in pazienti pediatrici con emofilia A grave

Emofilia grave A

Cina
Jiangsu Gensciences lnc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la farmacocinetica del fattore VIII della coagulazione umano ricombinante, proteina di fusione Fc per iniezione

Emofilia A

Cina
Jiangsu Gensciences lnc.

Completato

Uno studio sul dosaggio ripetuto della proteina di fusione del fattore VIII-Fc della coagulazione umana ricombinante PEG per iniezione

Emofilia grave A

Cina
Jiangsu Gensciences lnc.

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità della proteina di fusione del fattore VIII-Fc della coagulazione umana ricombinante PEG per l'iniezione

Emofilia grave A

Cina
Jiangsu Gensciences lnc.

Reclutamento

Progetto clinico di fase 3 della proteina di fusione del fattore VIII-Fc della coagulazione umana ricombinante pegilata

Emofilia grave A

Cina
Hengenix Biotech Inc

Completato

Valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacodinamica, la farmacocinetica e l'immunogenicità di HLX71 (proteina di fusione dell'enzima di conversione dell'angiotensina umana ricombinante 2-Fc per COVID-19) in soggetti adulti sani

COVID 19

Stati Uniti
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison

Completato

Uno studio randomizzato, in doppio cieco, multicentrico, controllato da sham, sulla sicurezza e l'efficacia di KH902 in pazienti con AMD umida (PHOENIX)

Degenerazione maculare legata all'età neovascolare

Cina
Beijing Dongfang Biotech Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio di fase 3 per valutare l'efficacia di JY09 rispetto a Dulaglutide nella terapia di combinazione di pazienti affetti da diabete mellito di tipo 2 con metformina

Diabete mellito di tipo 2

Cina
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Completato

Uno studio in aperto per determinare la sicurezza e l'efficacia della proteina di fusione del fattore VIII-Fc della coagulazione umana ricombinante per l'iniezione in pazienti adolescenti e adulti con emofilia A.

Emofilia A

Cina
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Completato

Studio della proteina di fusione del fattore IX Fc ricombinante (rFIXFc) nei partecipanti con emofilia B

Emofilia grave B

Svezia, Stati Uniti, Francia, Italia, Federazione Russa, Regno Unito, Germania, Cina, Polonia, Giappone, Australia, Brasile, Canada, India, Sud Africa, Hong Kong, Belgio
Sichuan Clover Biopharmaceuticals, Inc.

Reclutamento

Uno studio clinico che valuta SCB-219M nella trombocitopenia indotta da chemioterapia (CIT)

Trombocitopenia indotta da chemioterapia (CIT)

Cina
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.

Reclutamento

Studio clinico di fase IV sulla proteina di fusione ricombinante del micobatterio tubercolare

Infezione da tubercolosi latente

Cina
Alexion

Ritirato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di ENB-0040 in pazienti giovani con ipofosfatasia (HPP)

Ipofosfatasia
Beijing Dongfang Biotech Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio di fase 3 per valutare l'efficacia di JY09 rispetto al placebo nei pazienti con T2DM

Diabete mellito di tipo 2

Cina
Tianjin SinoBiotech Ltd.

Completato

Studio sulla somministrazione singola e sull'incremento della dose di albumina sierica umana ricombinante/proteina di fusione eritrocitaria per iniezione

Soggetti sani

Cina
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Completato

Uno studio sulla singola iniezione intravitreale HB002.1M in soggetti con degenerazione maculare neovascolare legata all'età

Degenerazione maculare legata all'età neovascolare

Cina
Beijing Hospital
Changhai Hospital; Xiangya Hospital of Central South University; Peking University... e altri collaboratori

Non ancora reclutamento

Telitacicept per il trattamento della trombocitopenia associata a malattia del tessuto connettivo

Malattie del tessuto connettivo | Trombocitopenia

Cina
Bio-Thera Solutions

Reclutamento

Valutazione di sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica con BAT4706 e BAT1308 in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumore solido avanzato

Cina
Alexion Pharmaceuticals

Completato

Sicurezza ed efficacia di Asfotase Alfa in pazienti giovani con ipofosfatasia (HPP)

Ipofosfatasia (HPP)

Stati Uniti, Canada
University of Texas Southwestern Medical Center

Reclutamento

POCUS: Potenziale emostatico e salute articolare nei pazienti con emofilia A grave su nuove terapie sostitutive

Emofilia A | Fattore VIII

Stati Uniti
Bio-Thera Solutions
Zhejiang Tumor Hospital

Reclutamento

Per valutare la sicurezza, la tolleranza e la farmacocinetica di BAT8007 per l'iniezione in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Cina
University of Athens

Completato

Anakinra nell'idrosadenite suppurativa

Idradenite Suppurativa

Grecia
Luye Pharma Group Ltd.
Shan Dong Boan Biotechnology Co., Ltd(Co-sponsor)

Non ancora reclutamento

Uno studio per confrontare LY09004 ed Eylea nel trattamento della degenerazione maculare legata all'età (wAMD)

Degenerazione maculare legata all'età
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Uno studio clinico di fase I su JS004 in soggetti con linfoma maligno cinese ricorrente/refrattario

Linfoma maligno ricorrente/refrattario

Cina
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Sconosciuto

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di un mAb umanizzato ricombinante specifico per l'attenuatore dei linfociti B e T (BTLA) per l'iniezione in soggetti con tumori maligni avanzati

Tumore solido avanzato

Cina
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Completato

La sicurezza e l'efficacia della dose multipla di JS004 in soggetto con HNC

Carcinoma rinofaringeo | Carcinoma a cellule squamose della testa e del collo

Cina
Peking University Cancer Hospital & Institute

Non ancora reclutamento

Studio del virus oncolitico in combinazione con HX-008 e Axitinib in pazienti con melanoma con metastasi epatiche

Melanoma Stadio IV
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Completato

Endostar combinato con chemioterapia per il sarcoma dei tessuti molli in stadio Ⅳ

Sarcoma dei tessuti molli, adulto, stadio IIB

Cina
Shandong Simcere-Medgenn Bio-pharmaceutical Co....

Completato

Paclitaxel Plus Carboplatin With or Without Endostar in Patients With Advanced Non-small Cell Lung Cancer

Carcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule

Cina
EVIVE Biotechnology
Fudan University

Completato

Studio dell'F-627 nelle donne con cancro al seno che ricevono chemioterapia mielotossica

Cancro al seno | Neutropenia
Jiangsu Cancer Institute & Hospital

Non ancora reclutamento

Endostar combinato con chemioterapia di induzione e chemioradioterapia concomitante per il carcinoma rinofaringeo locoregionale

Carcinoma rinofaringeo
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI)

Terminato

Proteina di fusione EphB4-HSA ricombinante e azacitidina o decitabina per pazienti con sindrome mielodisplastica recidivante o refrattaria, leucemia mielomonocitica cronica o leucemia mieloide acuta precedentemente trattati con un agente ipometilante

Leucemia mieloide acuta derivante da precedente sindrome mielodisplastica | Leucemia Mielomonocitica Cronica | Sindrome mielodisplastica precedentemente trattata | Leucemia mieloide acuta ricorrente con alterazioni correlate alla mielodisplasia | Leucemia mieloide acuta ricorrente dell'adulto

Stati Uniti
Peng Yuan

Sconosciuto

Endostar + GT in Pulmonary Metastases of Soft Tissue Sarcoma

Sarcoma dei tessuti molli

Cina
Beijing Dongfang Biotech Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Influenza di JY09 sulla farmacocinetica di metformina, rosuvastatina e digossina e studio sull'intervallo QT in soggetti cinesi in sovrappeso

Diabete mellito, tipo 2 | Sovrappeso

Cina
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Lung-MAP: terapia di seconda linea mirata ai biomarcatori nel trattamento di pazienti con carcinoma polmonare a cellule squamose in stadio IV ricorrente

Carcinoma polmonare a cellule squamose ricorrente | Carcinoma polmonare a cellule squamose in stadio IV AJCC v7

Stati Uniti, Canada
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamento

Uno studio globale sulla midostaurina in combinazione con la chemioterapia per valutare la sicurezza, l'efficacia e la farmacocinetica in pazienti pediatrici di nuova diagnosi affetti da leucemia mieloide acuta con mutazione FLT3

Leucemia mieloide acuta con mutazione FLT3

Corea, Repubblica di, Germania, Italia, Tacchino, Cechia, Giordania, Slovenia, Austria, Polonia, Giappone, Federazione Russa, Stati Uniti, Grecia
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Studio di fase II sul cancro metastatico che sovraesprime P53 utilizzando il condizionamento linfodepletivo seguito dall'infusione di linfociti ingegnerizzati con gene TCR anti-P53

Gene TCR anti-p53

Stati Uniti
Centre for Human Drug Research, Netherlands
Maruho Co., Ltd.

Completato

LPS intradermico e antibiotici

Infiammazione; Pelle

Olanda
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Test dell'uso del trattamento immunoterapico combinato (N-803 [ALT-803] più Pembrolizumab) rispetto al trattamento usuale per il carcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule (uno studio di trattamento Lung-MAP)

Cancro ai polmoni in stadio IVA AJCC v8 | Cancro al polmone in stadio IVB AJCC v8 | Cancro al polmone in stadio III AJCC v8 | Cancro al polmone in stadio IV AJCC v8 | Cancro polmonare in stadio IIIA AJCC v8 | Cancro polmonare in stadio IIIB AJCC v8 | Cancro polmonare in stadio IIIC AJCC v8 | Carcinoma... e altre condizioni

Stati Uniti
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Nab-Paclitaxel e Bevacizumab o Ipilimumab come terapia di prima linea nel trattamento di pazienti con melanoma in stadio IV che non può essere rimosso chirurgicamente

Melanoma metastatico | Melanoma cutaneo di stadio IV AJCC v6 e v7 | Melanoma non resecabile | Melanoma della mucosa | Melanoma uveale in stadio IV AJCC v7

Stati Uniti
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Decitabina con GCLAM per adulti con LMA di nuova diagnosi, recidivante o refrattaria o MDS ad alto rischio

Sindrome mielodisplastica precedentemente trattata | Leucemia mieloide acuta ricorrente dell'adulto | Leucemia mieloide acuta dell'adulto non trattata | Leucemia mieloide acuta refrattaria | Sindrome mielodisplastica ricorrente ad alto rischio | Sindrome mielodisplastica refrattaria ad alto rischio e altre condizioni

Stati Uniti
Thomas Jefferson University

Reclutamento

Palbociclib e Tazemetostat in combinazione con CPX-351 per il trattamento della leucemia mieloide acuta recidivante o refrattaria

Leucemia mieloide acuta ricorrente | Leucemia mieloide acuta refrattaria

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Ipilimumab con o senza Bevacizumab nel trattamento di pazienti con melanoma in stadio III-IV che non può essere rimosso chirurgicamente

Melanoma cutaneo di stadio IV AJCC v6 e v7 | Melanoma cutaneo in stadio IIIC AJCC v7 | Melanoma non resecabile

Stati Uniti
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Daunorubicina-citarabina incapsulata in liposomi, fludarabina fosfato, citarabina e filgrastim nel trattamento di pazienti più giovani con leucemia mieloide acuta recidivante o refrattaria

Leucemia mieloide acuta secondaria | Leucemia mieloide acuta infantile ricorrente | Leucemia mieloide acuta post terapia citotossica

Stati Uniti, Canada
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Decitabine as Maintenance Therapy After Standard Therapy in Treating Patients With Previously Untreated Acute Myeloid Leukemia

Leucemia mieloide acuta | Leucemia mieloide acuta dell'adulto non trattata | Leucemia mieloide acuta dell'adulto con Inv(16)(p13.1q22); CBFB-MYH11 | Leucemia mieloide acuta dell'adulto con t(16;16)(p13.1;q22); CBFB-MYH11 | Leucemia mieloide acuta dell'adulto con t(8;21); (q22; q22.1); RUNX1-RUNX1T1 e altre condizioni

Stati Uniti
National Cancer Institute (NCI)
NRG Oncology

Attivo, non reclutante

Paclitaxel, carboplatino e bevacizumab o paclitaxel, carboplatino e temsirolimus o ixabepilone, carboplatino e bevacizumab nel trattamento di pazienti con carcinoma endometriale in stadio III, stadio IV o ricorrente

Adenocarcinoma endometriale a cellule chiare | Adenocarcinoma sieroso endometriale | Adenocarcinoma endometriale | Cancro del corpo uterino ricorrente | Stadio IIIA Cancro del corpo uterino AJCC v7 | Stadio IIIB Cancro del corpo uterino AJCC v7 | Stadio IIIC Cancro del corpo uterino AJCC v7 | Stadio... e altre condizioni

Stati Uniti

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