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Recherche d'essais cliniques pour: Sequence 1 : Period 1 (VR 160/20 mg-1), Period 2(VR 160/20 mg-2), Period (V R)

166 résultats au total

LG Life Sciences

Complété

Sécurité et pharmacocinétique entre l'association à dose fixe VR 160/20 mg et la co-administration de Diovan® (Valsartan) Comprimé pelliculé 160 mg et Crestor® (Rosuvastatine) 20 mg

Hypertension | Hyperlipidémie

Corée, République de
LG Life Sciences

Complété

Interaction médicamenteuse et innocuité entre le valsartan et la rosuvastatine chez des hommes volontaires sains

Hypertension, hyperlipidémie

Corée, République de
CymaBay Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer les effets du MBX-8025 chez les patients atteints d'HFHo

Hypercholestérolémie familiale homozygote

Canada, France, Pays-Bas, Norvège
Synthetic Biologics Inc.

Complété

Une étude pour évaluer l'effet du SYN-004 sur la PK de la ceftriaxone IV chez les adultes avec une iléostomie fonctionnelle

Volontaires en bonne santé

Canada, États-Unis
Cross Research S.A.
Zambon SpA

Complété

Interaction à l'état d'équilibre du safinamide avec la rosuvastatine

En bonne santé

Suisse
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Complété

Étude pour évaluer l'interaction médicamenteuse entre le CKD-519 et la rosuvastatine chez des sujets masculins en bonne santé

Dyslipidémies

Corée, République de
Medicines for Malaria Venture
Nucleus Network Ltd; Southern Star Research Pty Ltd.

Complété

Évaluer l'innocuité, la tolérabilité, le profil pharmacocinétique et pharmacodynamique du ruxolitinib avec l'artéméther-luméfantrine

Paludisme

Australie
Sunovion

Complété

Dasotraline SEP360-105 Étude PK/PD pédiatrique

Trouble déficitaire de l'attention pédiatrique avec hyperactivité

États-Unis
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Complété

Une étude pour évaluer la similarité pharmacocinétique du CBP-201 chez des sujets chinois adultes en bonne santé

Sujets adultes en bonne santé

Chine
Pfizer

Pas encore de recrutement

Une étude pour en savoir plus sur Zavegepant comme traitement des crises de migraine multiples chez les participants adultes

Migraine
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Complété

Étude comparative de biodisponibilité de deux produits d'essai d'une capsule combinée à dose fixe d'acide acétylsalicylique (AAS) et de pantoprazole (chaque capsule contient 100 mg d'AAS et 20 mg de pantoprazole) dans des conditions d'alimentation

Ulcères, duodénaux et gastriques

Inde
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Complété

Étude comparative de biodisponibilité de deux produits d'essai d'une capsule combinée à dose fixe d'AAS (acide acétylsalicylique) et de pantoprazole (chaque capsule contient 100 mg d'AAS et 20 mg de pantoprazole) dans des conditions de jeûne

Ulcères, duodénaux et gastriques

Inde
Natrogen Therapeutics International, Inc

Inconnue

Étude d'efficacité et de tolérance de Natura-Alpha dans le traitement de patients atteints de colite ulcéreuse active

Rectocolite hémorragique

États-Unis
Marius Henriksen

Résilié

Traitement anti-il6 de la maladie grave COVID-19 avec insuffisance respiratoire menaçante (TOCIVID)

Maladie liée au corona virus

Danemark
PharmaEssentia
Athenex, Inc.

Complété

Étude de phase 1 sur la pommade KX01 chez des patients atteints de psoriasis en plaques

Psoriasis
Portola Pharmaceuticals

Complété

Une étude de PK/PD, d'innocuité et de tolérabilité chez des volontaires sains d'Andexanet Alfa de deuxième génération

Saignement

États-Unis
HK inno.N Corporation

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du CJ-30060 chez les patients hypertendus atteints d'hyperlipidémie

Hypertension avec hyperlipidémie
Hospital for Special Surgery, New York

Complété

Effet des stéroïdes sur la thrombose (formation de caillots sanguins) et l'inflammation chez les patients subissant une chirurgie de la hanche

Remplacement total de la hanche

États-Unis
Atea Pharmaceuticals, Inc.
Hoffmann-La Roche

Complété

Effet de la carbamazépine sur la pharmacocinétique (PK) de l'AT-527

Étude sur les volontaires sains

Canada
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Complété

Biodisponibilité relative de 2 combinaisons à dose fixe d'empagliflozine/metformine à libération prolongée (XR) par rapport à des comprimés uniques

En bonne santé

États-Unis
Novartis

Résilié

Éviter les événements cardiovasculaires grâce à la thérapie combinée chez les patients vivant avec une hypertension systolique (ACCOMPLISH)

Hypertension

États-Unis, Danemark, Finlande, Norvège, Suède
Oregon Health and Science University

Complété

Traitement de l'hépatite C chez les PWID : MAT ou thérapie assistée par échange de seringues par rapport à la norme de soins

Toxicomanie, intraveineuse | Hépatite C | Troubles liés à l'utilisation de substances

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du traitement d'induction par l'ustekinumab chez les patients atteints de la maladie de Crohn modérément à sévèrement active (UNITI-2)

La maladie de Crohn | Colite | Maladie inflammatoire de l'intestin | MII

États-Unis, France, Pologne, Royaume-Uni, Allemagne, Espagne, Israël, Bulgarie, Serbie, Afrique du Sud, Japon, Australie, Canada, Pays-Bas, Corée, République de, Nouvelle-Zélande, Brésil, Fédération Russe, Belgique, Hongrie, Croatie et plus
Meirav Kedmi MD
Johnson & Johnson

Inconnue

Étude sur l'ibrutinib en association avec la bendamustine et le rituximab chez les patients atteints de BCL agressif en rechute/réfractaire

Lymphome diffus à grandes cellules B | Maladie récurrente | Cancer réfractaire | Lymphome primitif médiastinal (thymique) à grandes cellules B | Lymphome indolent transformé

Israël
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude de bioéquivalence des comprimés combinés à dose fixe de canagliflozine et de metformine à libération prolongée (XR) en ce qui concerne les composants individuels chez des participants nourris en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
MediBeacon

Complété

Pharmacocinétique du MB-102 et utilisation du moniteur de fonction rénale optique non invasif (ORFM) chez des sujets présentant une fonction rénale normale et altérée et une gamme de types de couleur de peau

Lésion rénale aiguë

États-Unis
Danone Research

Complété

Effet de la consommation d'une souche probiotique sur la prévention des récidives post-opératoires de la maladie de Crohn

La maladie de Crohn

France
Breath of Life International Pharma Ltd

Complété

Une étude ouverte de phase I pour évaluer la pharmacocinétique et l'innocuité de l'extrait de cannabis végétal

En bonne santé

Israël
Oslo University Hospital
University of Oslo; Lovisenberg Diakonale Hospital

Retiré

Effets de l'IL1-Ra intra-articulaire sur la douleur et les médiateurs inflammatoires après arthroscopie du genou

Blessures au genou

Norvège
Eisai Co., Ltd.

Complété

Une étude de phase III sur l'eszopiclone chez des patients souffrant d'insomnie (étude SEP 190-150)

Insomnie

Japon
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de l'ustekinumab chez les patients atteints de la maladie de Crohn modérément à sévèrement active qui ont échoué ou sont intolérants au traitement par antagoniste du facteur de nécrose tumorale (TNF) (UNITI-1)

La maladie de Crohn | Colite | Maladie inflammatoire de l'intestin | MII

États-Unis, France, Pologne, Royaume-Uni, Allemagne, Espagne, Serbie, Afrique du Sud, Japon, Israël, Canada, Australie, Pays-Bas, Corée, République de, Belgique, Nouvelle-Zélande, Brésil, L'Autriche, Irlande, République tchèque, ... et plus
Centre de Maternité de Monastir

Complété

Comparaison de deux voies d'administration d'un protocole antalgique multimodal en césarienne postopératoire

Douleur postopératoire | Césarienne; Complications, blessure, infection (après l'accouchement) | Rachianesthésie pendant la puerpéralité

Tunisie
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude de bioéquivalence des comprimés combinés à dose fixe de canagliflozine et de metformine à libération prolongée (XR) en ce qui concerne les composants individuels chez des participants nourris en bonne santé

En bonne santé

États-Unis
Italian Sarcoma Group
French Sarcoma Group; Grupo Espanol de Investigacion en Sarcomas

Actif, ne recrute pas

Sarcomes localisés des tissus mous à haut risque des extrémités et de la paroi du tronc chez l'adulte : une approche intégrative comprenant une chimiothérapie néoadjuvante standard ou adaptée à l'histotype

Sarcomes localisés des tissus mous à haut risque des extrémités et de la paroi du tronc chez l'adulte

Espagne, Italie
Cytokinetics

Recrutement

Le but de cette étude est de comparer l'efficacité et l'innocuité d'Aficamten (CK-3773274) par rapport au succinate de métoprolol chez les adultes atteints de cardiomyopathie hypertrophique symptomatique et d'obstruction des voies d'éjection ventriculaire gauche (MAPLE-HCM)

Cardiomyopathie hypertrophique obstructive (oHCM)

États-Unis, Danemark, Espagne, Pays-Bas, Royaume-Uni, France, Chine, Israël, Allemagne, Italie, Hongrie, Canada
Insmed Incorporated

Complété

Étude d'innocuité et de tolérabilité de 2 doses d'Arikayce™ chez des patients atteints de bronchectasie et d'infection chronique due à Pseudomonas Aeruginosa.

Bronchiectasie

États-Unis, Royaume-Uni, Bulgarie, Inde, Serbie, Ukraine, Grèce, Hongrie, Pologne
Central Institute of Mental Health, Mannheim
German Research Foundation

Complété

L'hydrocortisone dans le traitement des intrusions chez les patients atteints de trouble de stress post-traumatique

Trouble de stress post-traumatique

Allemagne
University of Utah

Résilié

Propranolol pour traiter la douleur de la fibromyalgie

Douleur de la fibromyalgie

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude pour étudier l'innocuité et la tolérabilité du MK-0517 chez des sujets sains (MK-0517-012)

Nausées et vomissements postopératoires | Nausées et vomissements induits par la chimiothérapie
Clinical Nutrition Research Centre, Singapore

Complété

Les effets de dose de l'isomaltulose et du saccharose sur la réponse glycémique et insulinémique

Obésité | Diabète de type 2 | Pré diabète

Singapour
Pfizer
Halozyme Therapeutics

Résilié

Étude pharmacocinétique et pharmacodynamique du bococizumab seul et lorsqu'il est associé à une hyaluronidase humaine recombinante

En bonne santé | Hypercholestérolémie

Belgique
Suven Life Sciences Limited

Recrutement

Masupirdine pour le traitement de l'agitation dans la démence de type Alzheimer

Agitation | Démence de type Alzheimer

Croatie, États-Unis, Pologne, Serbie
University Hospital Padova

Complété

Traitement ARM et ARA dans le dépistage de l'aldostéronisme primaire (EMIRA)

Aldostéronisme primaire dû à un adénome producteur d'aldostérone

Italie
Fundación Leucemia y Linfoma, Spain
Roche Pharma AG

Complété

Rituximab et interféron CVP Plus pour le lymphome folliculaire non hodgkinien (LNH) (LNH-Pro-05)

Lymphome non hodgkinien

Espagne
University of Patras

Complété

Analgésie péridurale contrôlée par les patients après un pontage gastrique pour l'obésité morbide à l'aide de régimes de morphine-lévobupivacaïne

Douleur postopératoire | Obésité morbide | Fonction intestinale postopératoire | Déambulation postopératoire

Grèce
GC Biopharma Corp

Recrutement

Une étude pour évaluer l'innocuité, PK de GC2129A chez des volontaires sains dans des conditions de jeûne

Volontaires en bonne santé

Corée, République de
GC Biopharma Corp

Recrutement

Une étude pour évaluer l'innocuité, PK de GC2129A chez des volontaires sains dans des conditions nourries

Volontaires en bonne santé

Corée, République de
Global Alliance for TB Drug Development

Complété

Une étude de phase 1 pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du TBI-223 chez des adultes en bonne santé

Tuberculose | Tuberculose pulmonaire

États-Unis
Ludwig-Maximilians - University of Munich

Complété

Application aiguë de pegvisomant et d'octréotide dans l'acromégalie

Acromégalie

Allemagne
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Étude sur l'innocuité et l'efficacité de l'utilisation adjuvante du fulranumab dans l'arthrose de la hanche ou du genou, PAI3007

La douleur | Arthrose

États-Unis, Australie, Pologne, Corée, République de, Canada, Allemagne, Hongrie, Espagne, Tchéquie, Suède, Royaume-Uni

Recherche d'essais cliniques pour: Sequence 1 : Period 1 (VR 160/20 mg-1), Period 2(VR 160/20 mg-2), Period (V R)

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Malawi

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements