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Recherche d'essais cliniques pour: UMEC 62.5 mcg

7119 résultats au total

GlaxoSmithKline

Complété

Une étude de 24 semaines pour comparer l'uméclidinium/vilanterol (UMEC/VI), l'UMEC et le salmétérol chez des sujets atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Argentine, Canada, Allemagne, Espagne, États-Unis, Italie, Pays-Bas, Afrique du Sud, Suède, France, Mexique, Australie
GlaxoSmithKline

Complété

Étude croisée chez des sujets atteints de BPCO, évaluant la réponse de la fonction pulmonaire après un traitement par Umeclidinium 62,5 mcg, Vilanterol 25 mcg et Umeclidinium/Vilanterol 62,5/25 mcg une fois par jour

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Allemagne, Estonie
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude de phase III en groupes parallèles, comparant l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité de l'association à dose fixe (FDC) de furoate de fluticasone + bromure d'uméclidinium + vilanterol (FF/UMEC/VI) avec la FDC de FF/VI chez des sujets souffrant d'asthme insuffisamment contrôlé

Asthme

Australie, États-Unis, Argentine, Canada, Allemagne, Japon, Corée, République de, Roumanie, Fédération Russe, Espagne, Afrique du Sud, Pays-Bas, Pologne, Italie, Royaume-Uni
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude visant à comparer l'efficacité et l'innocuité de l'uméclidinium/vilanterol avec le propionate de fluticasone/salmétérol chez des sujets atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

États-Unis, Fédération Russe, Chili, Afrique du Sud, Roumanie, Mexique, Norvège
GlaxoSmithKline

Complété

Évaluation de la fonction pulmonaire après des inhalations uniques d'un bronchodilatateur à partir de 2 configurations d'un inhalateur à poudre sèche.

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Allemagne
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel...

Complété

Une étude d'innocuité à long terme de l'association à dose fixe de furoate de fluticasone/bromure d'uméclidinium/trifénatate de vilantérol chez des sujets japonais asthmatiques

Asthme

Japon
GlaxoSmithKline

Complété

Étude pharmacocinétique chez des volontaires sains pour caractériser l'exposition au furoate de fluticasone (FF), au vilantérol (VI) et à l'uméclidinium (UMEC) à deux doses différentes

Maladie pulmonaire obstructive chronique

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Chine
GlaxoSmithKline
Parexel

Complété

Étudier la pharmacocinétique et l'innocuité de l'association furoate de fluticasone (FF)/uméclidinium (UMEC) par rapport aux monothérapies FF et UMEC chez des volontaires adultes en bonne santé à l'aide d'un inhalateur de poudre sèche (DPI)

Asthme

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude croisée pour évaluer la réponse de la fonction pulmonaire après un traitement par Umeclidinium (UMEC) 62,5 microgrammes (mcg), Vilanterol (VI) 25 mcg et Umeclidinium/Vilanterol (UMEC/VI) 62,5/25 mcg une fois par jour chez des sujets atteints de maladies chroniques Maladie pulmonaire obstructive (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Ukraine, Slovaquie
HealthWatch Ltd.

Complété

L'utilisation du vêtement Master Caution pour la surveillance continue de la détection des arythmies

Arythmie

Israël
Boston University Charles River Campus
Boston University; University of Delaware

Suspendu

Amélioration de la qualité et de la quantité de marche dans l'arthrose (IWALQQ-OA) (IWALQQ-OA)

Arthrose du genou

États-Unis
GlaxoSmithKline

Retiré

Une étude comparant la trithérapie fermée, la trithérapie ouverte et une bithérapie pour l'effet sur la fonction pulmonaire chez les sujets atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Canada, Allemagne
Notal Vision Ltd.
Elman Retina Group

Complété

NOTAL-OCT V.2.5 vs OCT commercial chez les patients atteints de DMLA

Œdème maculaire diabétique | DMLA - Dégénérescence maculaire liée à l'âge

États-Unis
GlaxoSmithKline
Optum-data vendor

Complété

Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) Double thérapie Fardeau de la maladie

Maladie pulmonaire obstructive chronique

États-Unis
GlaxoSmithKline
Parexel

Complété

Une étude pour évaluer l'exposition systémique, la pharmacodynamique systémique et l'innocuité et la tolérabilité du furoate de fluticasone, de l'uméclidinium et du vilantérol chez des sujets sains

Maladie pulmonaire obstructive chronique

États-Unis
National Taiwan University Hospital

Recrutement

L'application d'un système ECG multicanal portable pour les patients suspectés d'avoir une coronaropathie ou un SCA

GOUJAT

Taïwan
Mayo Clinic

Recrutement

Une étude de l'hydromorphone intrathécale pour la réparation de la scoliose idiopathique pédiatrique

Contrôle de la douleur

États-Unis
Swiss Group for Clinical Cancer Research

Complété

VPM1002BC dans le cancer de la vessie non invasif musculaire récurrent

Cancer de la vessie

Suisse, Allemagne
Sheba Medical Center

Complété

Traitement de FIV chez les femmes ayant des ovocytes immatures au cours du cycle précédent

Infertilité

Israël
GlaxoSmithKline

Complété

Une évaluation sur 24 semaines de GSK573719/Vilanterol (62,5/25mcg) et de composants dans la BPCO (DB2113373)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Japon, Fédération Russe, Espagne, États-Unis, Bulgarie, Canada, Pologne, Afrique du Sud, Thaïlande, Mexique, Chili, Grèce, Tchéquie
Janssen Pharmaceutical K.K.

Complété

Étude d'innocuité, de pharmacocinétique et de pharmacodynamique d'une dose unique de CNTO 3649 chez des hommes adultes en bonne santé et de doses multiples de CNTO 3649 chez des participants atteints de diabète de type 2

En bonne santé | Diabète sucré, Type 2

Japon
GlaxoSmithKline

Complété

Le but de cette étude est d'évaluer l'effet spirométrique (VEMS résiduel) de l'Umeclidinium/Vilanterol 62,5/25 mcg une fois par jour par rapport au tiotriopium 18 mcg une fois par jour sur une période de traitement de 24 semaines chez des sujets atteints de BPCO

Maladie pulmonaire obstructive chronique

États-Unis, Allemagne, Roumanie, Fédération Russe, Espagne, Bulgarie, Canada, Hongrie, Argentine
Medigreen Biotechnology Corp.

Inconnue

Étude d'innocuité de l'agent anti-asthme BMEC-1217B

Asthme

Taïwan
DBV Technologies

Complété

Efficacité et innocuité de plusieurs doses de Viaskin Peanut chez les adultes et les enfants allergiques aux arachides (VIPES)

Allergie aux arachides

États-Unis, Pays-Bas, France, Canada, Pologne
Tecnoquimicas

Inconnue

Étude de bioéquivalence des comprimés de lévothyroxine sodique 150 mcg

En bonne santé

Colombie
PharmaEssentia

Complété

Étude d'augmentation de dose unique de P1101 chez des sujets masculins adultes en bonne santé

Volontaires en bonne santé

Canada
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Inconnue

L'étude d'efficacité et d'innocuité du rExénatide-4 dans le diabète de type 2 chinois

Diabète sucré de type 2
National Taiwan University Hospital

Disponible

Pour valider les modèles spécifiques de magnétocardiographie, un examen non invasif sans contact pour les patients atteints de cardiopathie ischémique ou d'arythmie cardiaque

Arythmie
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Complété

Une étude d'innocuité à double dose d'un vaccin antigrippal (Multimeric-001)

En bonne santé

Israël
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Résilié

Sprifermin (AS902330) dans la réparation des lésions cartilagineuses (CIR)

Blessure isolée du cartilage du genou

Allemagne
MedImmune LLC

Complété

Étude d'innocuité du CAT-8015 pour le traitement du lymphome non hodgkinien à cellules B avancé et de la leucémie lymphoïde chronique (LNH ou LLC)

La leucémie lymphocytaire chronique | Lymphome non hodgkinien

États-Unis, Pologne
DBV Technologies

Complété

Efficacité et innocuité du lait Viaskin chez les enfants allergiques au lait de vache à médiation IgE (MILES)

Allergie alimentaire

États-Unis, Canada
University of Sao Paulo General Hospital
University of Nebraska

Recrutement

Utilisation thérapeutique de l'échographie de contraste dans la maladie coronarienne aiguë (HUBBLE-I)

Infarctus aigu du myocarde | Une angine instable

États-Unis, Brésil
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
National Institutes of Health (NIH); Department of Health and Human Services

Suspendu

Un essai clinique pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'immunogénicité du vaccin conjugué de peptide de fusion du VIH-1 adjuvant seul ou dans des régimes de rappel primaire avec des vaccins adjuvants du trimère d'enveloppe du VIH-1 4571 et du trimère 6931 du VIH-1 chez des adultes en bonne santé

VIH

États-Unis
Sunovion Respiratory Development Inc.

Complété

A Dose-Range Finding Study of SUN-101 in Subjects With Moderate to Severe COPD (GOLDEN 6)

MPOC

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude à quatre voies croisées, à dose unique et répétée pour déterminer la proportionnalité de la dose et la biodisponibilité absolue de la poudre pour inhalation de furoate de fluticasone administrée par un nouvel inhalateur de poudre sèche (NDPI)

Asthme

Pays-Bas
AstraZeneca

Complété

Une comparaison de la thérapie par inhalateur unique Symbicort® et des meilleures pratiques conventionnelles pour le traitement de l'asthme persistant (PASSION)

Asthme

Turquie
Protalex, Inc.

Complété

Étude d'innocuité du PRTX-100 associé au méthotrexate ou au léflunomide pour traiter la polyarthrite rhumatoïde active (SPARTA)

Arthrite, rhumatoïde

États-Unis
GlaxoSmithKline

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du furoate de fluticasone (FF)/Umeclidinium (UMEC)/Vilanterol (VI) chez les participants atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Inde
DBV Technologies

Inscription sur invitation

Suivi de l'étude EPITOPE pour évaluer l'efficacité et l'innocuité à long terme du DBV712 chez les jeunes enfants (EPOPEX)

Allergie aux arachides

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude pour étudier l'effet de l'inhalation d'une dose unique de GW642444M chez des patients asthmatiques

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Royaume-Uni
SB Technology, Inc.

Recrutement

Étude de découverte MCG dans les services d'urgence

NSTEMI - IM avec élévation du segment non ST | SCA - Syndrome coronarien aigu

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude de 24 semaines pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de la poudre pour inhalation GSK573719/GW642444 125/25 mcg et 62,5/25 mcg par rapport à un placebo chez des sujets atteints de BPCO

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Taïwan, Thaïlande, Chine, Philippines, Corée, République de
GlaxoSmithKline

Complété

Study to Compare the Addition of Umeclidinium Bromide (UMEC) to Fluticasone Furoate (FF)/Vilanterol (VI), With Placebo Plus FF/VI in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

États-Unis, Argentine, Chili, Roumanie, Canada
Eisai Inc.
Dr. Reddy's Laboratory; Citius Pharmaceuticals

Complété

Un essai du E7777 dans le lymphome T cutané persistant et récurrent

Lymphome T cutané persistant ou récurrent

États-Unis, Australie, Porto Rico
DBV Technologies

Complété

Suivi de l'étude VIPES pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de Viaskin Peanut chez les adultes et les enfants (OLFUS-VIPES)

Allergie aux arachides

États-Unis, Pays-Bas, France, Canada
GlaxoSmithKline

Complété

Évaluation du bromure d'umeclidinium en association avec le furoate de fluticasone chez les sujets BPCO avec une composante asthmatique

Maladie pulmonaire obstructive chronique

États-Unis, Argentine, Allemagne, Pologne, Roumanie, Fédération Russe, Ukraine
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude pharmacocinétique de phase I sur le furoate de fluticasone/bromure d'uméclidinium/vilanterol (100/62,5/25 microgrammes [mcg]) après administration d'une dose unique et répétée à partir d'un inhalateur de poudre sèche chez des sujets chinois en bonne santé

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Chine
PATH Vaccine Solutions

Complété

Essai de sécurité de phase I du vaccin à cellules entières contre Streptococcus Pneumoniae (SPWCV) + alun chez des adultes en bonne santé

Vaccins antipneumococciques

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: UMEC 62.5 mcg

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