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Recherche d'essais cliniques pour: Active and placebo controlled clinical trial

478417 résultats au total

S.LAB (SOLOWAYS)
Center of New Medical Technologies

Pas encore de recrutement

Protocole d'essai clinique : étude pilote randomisée contrôlée par placebo de GcMAF (Soloways TM) chez des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique

Cancer du sein

Fédération Russe
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Recrutement

Une étude de 52 semaines, contrôlée par placebo et actif (Roflumilast, Daliresp® 500µg) pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de deux doses de CHF6001 DPI (Tanimilast) en complément d'une trithérapie d'entretien chez des sujets atteints de BPCO et de bronchite chronique. (PILIER) (PILLAR)

Bronchopneumopathie chronique obstructive

Bulgarie, États-Unis, Argentine, L'Autriche, Bosnie Herzégovine, Chili, Croatie, Tchéquie, Estonie, Allemagne, Grèce, Hongrie, Israël, Lettonie, Mexique, Pays-Bas, Nouvelle-Zélande, Macédoine du Nord, Pologne, Roumanie, Fédération... et plus
University Hospital, Strasbourg, France
EUCLID Clinical Trial Platform; NS-PARK; F-CRIN

Recrutement

Essai randomisé contrôlé par placebo évaluant l'efficacité de la pimavansérine, un agoniste inverse sélectif de la sérotonine 5-hydroxytryptamine-2A (5HT2A), pour traiter les troubles du contrôle des impulsions dans la maladie de Parkinson. (PIMPARK)

Maladie de Parkinson

France
Celgene

Recrutement

Une étude contrôlée par placebo sur l'ozanimod oral comme traitement d'entretien pour la maladie de Crohn modérément à sévèrement active

Maladie de Crohn

États-Unis, Argentine, Australie, Belgique, Bosnie Herzégovine, Bulgarie, Canada, Croatie, Tchéquie, Danemark, Finlande, France, Allemagne, Irlande, Israël, Italie, Corée, République de, Lettonie, Mexique, Moldavie, République de, Polog... et plus
University of Florida
Consortium for Medical Marijuana Clinical Outcomes Research

Complété

Efficacité d'un essai contrôlé à court terme d'ingestion de cannabidiol (CBD) sur la réduction de la réponse symptomatique et la facilitation de la récupération après une blessure musculaire induite

Récupération | Soulagement de la douleur | Blessure musculaire

États-Unis
Biologische Heilmittel Heel GmbH

Complété

TRAUMED - un essai clinique sur l'entorse aiguë de la cheville (TRAUMED)

Entorse de la cheville

Allemagne
Bristol-Myers Squibb

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du traitement par le branebrutinib chez les participants atteints de lupus érythémateux disséminé actif ou du syndrome de Sjögren primaire, ou le traitement par le branebrutinib suivi d'un traitement ouvert par l'abatacept chez les participants à l'étude atteints de polyarthrite rhumatoïde active

La polyarthrite rhumatoïde | Le lupus érythémateux disséminé | Maladie auto-immune | Syndrome de Sjögren primaire

États-Unis, Argentine, Belgique, France, Allemagne, Mexique, Pologne, Espagne, Pays-Bas, Royaume-Uni
AbbVie

Complété

Une étude d'induction multicentrique, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du risankizumab chez les participants atteints de colite ulcéreuse active modérée à sévère

Colite ulcéreuse (CU)

États-Unis, Argentine, L'Autriche, Belgique, Brésil, Bulgarie, Canada, Chili, Chine, Colombie, Croatie, Tchéquie, Danemark, Egypte, France, Allemagne, Grèce, Israël, Italie, Japon, Corée, République de, Lettonie, Lituanie, Malaisie, Mexique et plus
Candel Therapeutics, Inc.

Actif, ne recrute pas

Essai contrôlé randomisé sur l'immunothérapie ProstAtak® pendant la surveillance active du cancer de la prostate (ULYSSES)

Cancer de la prostate

États-Unis, Mexique
Philogen S.p.A.

Résilié

Un essai clinique de phase II randomisé et contrôlé par placebo pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du F8IL10 (Dekavil) chez les patients atteints de PR active recevant du MTX

La polyarthrite rhumatoïde

Suisse, Allemagne, Italie
Rigel Pharmaceuticals

Complété

Une étude de phase 3, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, sur le fostamatinib disodique dans le traitement de l'HAHAw

Anémie hémolytique auto-immune à anticorps chauds

États-Unis, Espagne, Canada, Australie, Norvège, France, Biélorussie, Allemagne, Pays-Bas, Belgique, Royaume-Uni, L'Autriche, Tchéquie, Géorgie, Italie, Fédération Russe, Serbie, Ukraine, Roumanie, Danemark, Hongrie, Bulgarie
American Regent, Inc.
Duke Clinical Research Institute

Complété

Essai randomisé contrôlé par placebo de la FCM comme traitement de l'insuffisance cardiaque avec carence en fer (HEART-FID)

Insuffisance cardiaque | Carence en fer

États-Unis, Canada, Australie, Bulgarie, Géorgie, Nouvelle-Zélande, Lettonie, Hongrie, Pologne, Tchéquie, Lituanie, Fédération Russe, Ukraine
SK Life Science, Inc.

Complété

Un essai de phase 2 en double aveugle, randomisé, contrôlé par placebo sur le YKP3089 en tant que traitement d'appoint chez des sujets présentant des crises d'épilepsie partielles

Épilepsie partielle

Australie, États-Unis, Corée, République de, Allemagne, Hongrie, Serbie, Bulgarie, Tchéquie, France, Israël, Pologne, Roumanie, Espagne, Thaïlande, Ukraine
Genervon Biopharmaceuticals, LLC
Massachusetts General Hospital; Columbia University

Complété

GM604 Essai pilote randomisé en double aveugle contrôlé par placebo de phase 2A dans la maladie latérale amyotrophique (SLA) (GALS)

La sclérose latérale amyotrophique

États-Unis
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Complété

Un essai d'innocuité, d'efficacité et de tolérabilité de la prégabaline en tant que traitement d'appoint chez des sujets pédiatriques et adultes atteints de crises tonico-cloniques généralisées primaires (c'est-à-dire de grand mal).

Crises tonico-cloniques généralisées

Corée, République de, États-Unis, L'Autriche, Serbie, Inde, Espagne, Pologne, Malaisie, Chine, Bulgarie, Danemark, Grèce, Hongrie, Royaume-Uni, Biélorussie, France, Monténégro, Philippines, Roumanie, Fédération Russe, Slovaquie, Uk... et plus
Nordic Society of Gynaecological Oncology - Clinical...
Institute of Cancer Research, United Kingdom; Belgian Gynaecological Oncology... et autres collaborateurs

Retiré

Thérapie d'entretien au rucaparib dans le cancer avancé du col de l'utérus (MaRuC)

Cancer du col de l'utérus

Danemark
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Une étude de phase précoce avec contrôle actif du MK-8189 chez des adultes atteints de schizophrénie (MK-8189-005)

Schizophrénie, épisode aigu

États-Unis
University of Cape Town
Imperial College London; Institute of Tropical Medicine, Belgium; European and... et autres collaborateurs

Complété

Prévention de l'IRIS-TB chez les patients à haut risque : un essai randomisé contrôlé par placebo sur la prednisone (Pred-ART)

VIH | Tuberculose | Syndrome inflammatoire de reconstitution immunitaire

Afrique du Sud
Avalo Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude parallèle séquentielle, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, du CERC-301 dans le traitement d'appoint de sujets souffrant de dépression sévère et d'idées suicidaires actives récentes malgré un traitement antidépresseur

Trouble dépressif majeur

États-Unis
KU Leuven

Résilié

Hypertension systolique en Europe Essai contrôlé par placebo (Syst-Eur)

Hypertension Systolique Isolée
Novo Nordisk A/S

Complété

Un essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo et en groupes parallèles pour évaluer l'efficacité clinique et l'innocuité du NNC0114-0006 chez des sujets atteints de la maladie de Crohn active

Inflammation | La maladie de Crohn

États-Unis, Espagne, Bulgarie, République tchèque, Pologne, Slovaquie
Novo Nordisk A/S

Complété

Un essai randomisé, en double aveugle, contrôlé par placebo et en groupes parallèles pour évaluer l'efficacité clinique de NNC0114-0006 chez des sujets atteints de polyarthrite rhumatoïde active

Inflammation | La polyarthrite rhumatoïde

Espagne, Hongrie, Serbie, Bulgarie, Pologne, Fédération Russe, Lettonie
Euthymics BioScience, Inc.

Complété

Une étude contrôlée par paroxétine et placebo de 50 mg/jour et 100 mg/jour d'EB-1010 chez des patients ambulatoires atteints d'un trouble dépressif majeur qui ont répondu de manière inadéquate aux inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS) et aux inhibiteurs du recaptage de la sérotonine et de la noradrénaline (IRSN)

Trouble dépressif majeur

États-Unis
Allergan
TARIS Biomedical, Inc.

Résilié

Étude contrôlée par placebo en double aveugle sur l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité de LiRIS® chez les femmes atteintes de cystite interstitielle

La cystite interstitielle

États-Unis, Canada
Baylis Medical Company

Complété

Essai contrôlé par placebo d'annuloplastie transdiscale par radiofréquence

Douleur dans le bas du dos

États-Unis
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Résilié

Étude contrôlée de 12 semaines sur l'Albuterol HFA par rapport au contrôle actif Proventil(R)-HFA chez des patients asthmatiques

Asthme

États-Unis
Mid Western Regional Hospital, Ireland

Résilié

Étude comparant la laparoscopie précoce à l'observation active dans la douleur abdominale aiguë non spécifique (FLO)

Douleur abdominale non spécifique

Irlande
InteKrin Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude contrôlée par placebo sur l'innocuité et l'efficacité du bésylate INT131 dans le diabète de type 2, avec un comparateur actif

Diabète sucré de type 2

États-Unis, Mexique
Fujian Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd.

Pas encore de recrutement

Innocuité, tolérance et efficacité préliminaire de l'injection de HRS-7450 dans le traitement de l'AVC ischémique aigu : un essai clinique multicentrique, randomisé, en double aveugle, à double mannequin et contrôlé par placebo

AVC ischémique aigu

Chine
VA Office of Research and Development

Pas encore de recrutement

Traitement intégratif assisté par la kétamine pour les vétérans souffrant de lombalgie chronique et de dépression comorbide

La dépression | Lombalgie chronique

États-Unis
Beijing Hospital of Traditional Chinese Medicine

Pas encore de recrutement

Une étude clinique contrôlée randomisée multicentrique sur la pommade nanocristalline de chitosane Qinteng Huoxue Runji pour le psoriasis avec syndrome de stase sanguine.

Psoriasis en plaques
Eli Lilly and Company

Recrutement

Une étude sur le lebrikizumab (LY3650150) chez des participants adultes atteints de rhinosinusite chronique et de polypes nasaux traités avec des corticostéroïdes intranasaux (CONTRAST-NP)

Rhinosinusite chronique avec polypes nasaux (CRSwNP)

Belgique, Italie, États-Unis, Bulgarie
Christoph Berger

Pas encore de recrutement

Un essai comparant placebo et macrolide pour la pneumonie infantile à Mycoplasma Pneumoniae : étude MYTHIC (MYTHIC)

Pneumonie communautaire acquise chez les enfants | Mycoplasme pneumoniae | Mycoplasma Pneumoniae Pneumonie

Suisse
Beijing Tiantan Hospital

Pas encore de recrutement

Ticagrélor avec double thérapie antiplaquettaire à l'aspirine associée à une thrombolyse intraveineuse pour un accident vasculaire cérébral ischémique (TAPIS)

AVC ischémique aigu
Usona Institute
Worldwide Clinical Trials

Recrutement

Une étude de phase 3 sur la psilocybine pour le trouble dépressif majeur (TDM) (uAspire)

Trouble dépressif majeur

États-Unis
Gilead Sciences

Recrutement

Étude du GS-1427 chez des participants atteints de colite ulcéreuse modérément à sévèrement active (SWIFT)

Rectocolite hémorragique

États-Unis
Wuhan Union Hospital, China
Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine; The Second... et autres collaborateurs

Recrutement

Essai clinique sur l'innocuité et l'efficacité de la stimulation des nerfs périphériques dans le traitement de la névralgie postherpétique.

Douleur neuropathique | Névralgie post-zostérienne

Chine
National Institute on Aging (NIA)

Recrutement

Effets de la supplémentation en urolithine A sur le métabolisme du glucose chez les adultes en bonne santé âgés de plus de 55 ans : un essai clinique contrôlé randomisé en triple masque

Volontaire en bonne santé

États-Unis
Alnylam Pharmaceuticals

Recrutement

Zilebésiran comme traitement d'appoint chez les patients présentant un risque cardiovasculaire élevé et une hypertension non suffisamment contrôlée par les médicaments antihypertenseurs standard (KARDIA-3) (KARDIA-3)

Hypertension | Risque cardiovasculaire élevé

États-Unis, Canada
Takeda

Recrutement

Une étude sur l'innocuité du TAK-279 et s'il peut réduire l'inflammation de l'intestin des participants atteints de colite ulcéreuse modérément à sévèrement active

Rectocolite hémorragique

États-Unis, France, Hongrie, Corée, République de, Belgique, Japon, Allemagne, Canada, Italie, Pologne, Tchéquie, Danemark, Grèce, Norvège, Roumanie, Slovaquie, Royaume-Uni
University Hospital, Strasbourg, France

Pas encore de recrutement

un traitement chronobiologique combinant la mélatonine du soir et la luminothérapie du matin dans l'hypersomnie idiopathique : un essai prospectif, à double liaison, randomisé et contrôlé par placebo (HyperChrono)

Hypersomnie idiopathique

France
University of Bayreuth
University of Regensburg, Tumor Center Regensburg, Center for Quality Management... et autres collaborateurs

Recrutement

Amélioration de la qualité de vie (QoL) grâce au QoLMonitoring axé sur les préférences chez les patients atteints d'un cancer du poumon (LePaLuMo)

Qualité de vie | Cancer du poumon

Allemagne
Takeda

Recrutement

Une étude sur l'innocuité du TAK-279 et s'il peut réduire l'inflammation de l'intestin des participants atteints de la maladie de Crohn modérément à sévèrement active

La maladie de Crohn

États-Unis, Australie, France, Taïwan, Hongrie, Corée, République de, Espagne, Suisse, Chine, Japon, Belgique, Canada, Allemagne, Italie, Pologne, Roumanie, Royaume-Uni, Tchéquie, Danemark, Grèce, Norvège, Slovaquie, Pays-Bas
JHM BioPharma (Tonghua) Co. , Ltd.

Recrutement

Étude d'innocuité et d'efficacité de la toxine botulique recombinante de type A pour le traitement des rides glabellaires modérées à sévères

Rides glabellaires modérées à sévères

Chine
Yang Jianjun, PhD

Recrutement

Adebrelimab associé au régime SOX dans le traitement de transformation néoadjuvant préopératoire pour l'adénocarcinome gastrique localement avancé

Adénocarcinome gastrique localement avancé

Chine
Beijing Tiantan Hospital

Pas encore de recrutement

Innocuité et efficacité préliminaire d'Aleeto dans la sclérose latérale amyotrophique (SPECIALS)

La sclérose latérale amyotrophique

Chine
Kukje Pharma

Pas encore de recrutement

Un essai clinique de phase 2a randomisé, ouvert et contrôlé par actif pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du TFC-003 chez les patients atteints de glaucome primitif à angle ouvert ou d'hypertension oculaire

Glaucome primaire à angle ouvert | Hypertension oculaire

Corée, République de
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Pas encore de recrutement

Un essai clinique de phase I randomisé, en double aveugle, à dose augmentée, contrôlé par placebo, évaluant l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamie de doses orales uniques et multiples de comprimés HRS-7085 chez des sujets sains, avec évaluation des effets alimentaires

Maladie inflammatoire de l'intestin
Gianni Soraru
Mario Negri Institute for Pharmacological Research

Recrutement

Une étude contrôlée par placebo pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du clenbutérol chez les patients atteints d'atrophie musculaire spinale et bulbaire (SBMA) (BetaSBMA)

Atrophie musculaire spinale et bulbaire

Italie
University of Sao Paulo General Hospital

Recrutement

Extrait de cannabis randomisé, en double aveugle et contrôlé par placebo x placebo pour les toxicomanes à la cocaïne

Dépendance à la cocaïne

Brésil

Recherche d'essais cliniques pour: Active and placebo controlled clinical trial

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