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Recherche d'essais cliniques pour: Leber's Hereditary Optic Neuropathy,11778 LHON mutation,
10012 résultats au total
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Bin LiHuazhong University of Science and TechnologyComplétéNeuropathie optique héréditaire de LeberChine
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Johns Hopkins UniversityMuscular Dystrophy Association; Actio Biosciences, IncRecrutement
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Huazhong University of Science and TechnologyShiyan Taihe HospitalActif, ne recrute pasNeuropathie optique héréditaire de LeberChine
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Hereditary Neuropathy FoundationRecrutementMaladie de Charcot-Marie-Tooth | Maladie de Charcot-Marie-Tooth, type IA | Maladie de Charcot-Marie-Tooth Type 2A | Charcot-Marie-Tooth | Maladie de Charcot-Marie-Tooth, type IB | Maladie de Charcot-Marie-Tooth Type 2 | Maladie de Charcot-Marie-Tooth, Type 2C | Maladie de Charcot-Marie-Tooth Type... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Maxima Medical CenterRecrutementSyndrome de douleur chronique | Syndrome de piégeage nerveux | Syndrome de piégeage du nerf cutané antérieurPays-Bas
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Nantes University HospitalPfizerComplétéAmylose à transthyrétine | Neuropathie amyloïde familialeFrance
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GenSight BiologicsActif, ne recrute pasNeuropathie optique héréditaire de LeberBelgique, Espagne, États-Unis, France, Royaume-Uni, Taïwan, Italie
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Weill Medical College of Cornell UniversityPfizerComplétéNeuropathie diabétiqueÉtats-Unis
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Faeth TherapeuticsActif, ne recrute pasTumeur solide avancée | Mutation PIK3CA | PTEN Perte de fonction MutationÉtats-Unis
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Federation Francophone de Cancerologie DigestiveRecrutementTumeurs | Mutation du gène POLD1 | Mutation du domaine de l'exonucléase POLEFrance
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Chungbuk National University HospitalMerck KGaA, Darmstadt, GermanyRecrutementTumeur solide | Amplification MET | Mutation de saut de l'exon 14 METCorée, République de
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisComplétéCaries dentairesFrance
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Institut CurieComplétéFemmes avec mutation délétère germinale BRCA1France
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Yongchang ZhangRecrutementNSCLC avancé avec mutation d'insertion HER2Chine
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Foot Surgery Center of Northern ColoradoAssociation of Extremity Nerve SurgeonsRecrutementNeuropathie périphérique diabétiqueÉtats-Unis
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Hellenic Cooperative Oncology GroupComplétéCancer du pancréas | Cancer héréditaire | Prédisposition, Génétique | Anomalie de mutation germinaleGrèce
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State University of New York at BuffaloHadley Jo FoundationComplétéMaladies mitochondriales | Atrophie optique | Maladie neurodégénérative, héréditaireÉtats-Unis
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Pacira CryoTech, Inc., a wholly owned subsidiary...ComplétéNeuropathie de piégeageÉtats-Unis
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Dr Cipto Mangunkusumo General HospitalComplétéCancer colorectal | Mutation du gène APC | Mutation du gène TP53 | Mutation du gène PIK3CA | Tumeurs liées à la mutation KRAS | Mutation du gène MLH1Indonésie
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Seoul National University Bundang HospitalComplétéCancer colorectalCorée, République de
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Centre Hospitalier Universitaire de BesanconComplétéCancer du sein | Mutation BRCA1 | Mutation BRCA2France
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WithingsComplété
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NYU Langone HealthComplétéNeuropathie AtunomiqueÉtats-Unis
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Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...Complété
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Centre Hospitalier Universitaire de la RéunionComplétéCancer du poumon à cellules squameusesRéunion
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Pamela MunsterNational Cancer Institute (NCI)RecrutementMutation BRCA1 | Mutation BRCA2 | Mutation du gène PALB2 | Mutation du gène ATM | Mutation BRCA | Mutation du gène Checkpoint Kinase 2États-Unis
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Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...Merck Sharp & Dohme LLCActif, ne recrute pasFardeau élevé de mutations tumorales | TMB élevé (charge de mutation tumorale) | MSS (microsatellite stable)États-Unis
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University of California, San FranciscoComplétéMaladie artérielle périphériqueÉtats-Unis
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Losordo, Douglas, M.D.Complété
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Weill Medical College of Cornell UniversityBasser Research Center for BRCARecrutement
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University of PennsylvaniaRecrutementMutation BRCA1 | Mutation BRCA2États-Unis
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Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Paolo...Inconnue
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Assiut UniversityPas encore de recrutement
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Hospital General de MexicoInconnueLeucémie myéloïde aiguë (LMA)Mexique
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Shanghai Zhongshan HospitalInconnueHypertension portale | Tumeur myéloproliférative | Varices gastro-oesophagiennes | Portal Caver CavernomeChine
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PediatrixComplétéJaunisse | HyperbilirubinémieÉtats-Unis
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Sun Yat-sen UniversityInscription sur invitation
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Peking University Third HospitalComplété
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterUniversity of Pennsylvania; University of California, Los Angeles; Dana-Farber... et autres collaborateursActif, ne recrute pas
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Chang Gung Memorial HospitalInconnuePied diabétique | Diabète sucré de type 2 avec néphropathie diabétique établieTaïwan
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRecrutementMutation BRCA1 | Mutation BRCA2 | Mutation du gène APC | Mutation du gène MLH1 | Mutation du gène RAD51C | Mutation du gène RAD51D | Mutation du gène BRIP1 | Mutation du gène PALB2 | Mutation du gène PTEN | Mutation du gène ATM | Mutation du gène CHEK2 | Mutation du gène BARD1 | Mutation du gène MSH2 | Mutation... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Qilu Hospital of Shandong UniversityRecrutement
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Centre Henri BecquerelInconnueLa maladie de WaldenströmFrance
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University Hospital Center of MartiniqueRecrutementCancer de la prostateMartinique
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Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenComplétéEtude Familiale HbA2 Leuven Mutation.Belgique
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European Institute of OncologyComplétéMutation BRCA1 | Mutation BRCA2 | Facteurs psychosociauxItalie
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DermTechRecrutementPhotovieillissementÉtats-Unis
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AstraZenecaComplétéStatut de mutation de l'EGFR chez les patients atteints de NSCLCCorée, République de, Fédération Russe, Malaisie, Chine, Australie, Taïwan, Thaïlande, Indonésie, Singapour
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State University of New York at BuffaloThe Callum McKeefery and Nikki Albano McKeefery Pediatric Division of Genetics...ComplétéMaladies mitochondriales | Atrophie optique | Maladie neurodégénérative, héréditaireÉtats-Unis