- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Search trials
Buscar ensayos clínicos para: Mitochondrial DNA Mutation
Total 11646 resultados
-
Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...ReclutamientoEndoscopia | Mutación del ADN mitocondrialPorcelana
-
Mayo ClinicAstellas Pharma Inc; Casimir, LLCReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Miopatías mitocondriales | Síndrome de Kearns-Sayre | Mutación del ADN mitocondrial | Oftalmoplejía externa progresiva crónica con miopatíaEstados Unidos
-
Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; Europees Fonds voor Regionale Ontwikkeling (EFRO) y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | MELAS | ADN mitocondrial tRNALeu (UUR) m.3243A | Encefalomielopatía necrosante subagudaPaíses Bajos
-
Minovia Therapeutics Ltd.Aún no reclutandoEnfermedades mitocondriales primariasIsrael
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades mitocondriales | Retinitis pigmentosa | Miastenia gravis | Gastroenteritis Eosinofílica | Atrofia multisistémica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fístula anal | Ataxia espinocerebelosa tipo 3 | Ataxia de Friedreich | Enfermedad de Kennedy | Enfermedad de Lyme | Linfohistiocitosis hemofagocítica | Ataxia... y otras condicionesEstados Unidos, Australia
-
Columbia UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...ReclutamientoMELAS o m.3243 A>G Portador de mutaciones en el ADN mitocondrialEstados Unidos
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... y otros colaboradoresInscripción por invitaciónHiperoxaluria primaria tipo 3 | Diabetes mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerancia hereditaria a la fructosa | Fibrosis quística | Deficiencia de factor VII | Fenilcetonurias | Anemia drepanocítica | Síndrome de Dravet | Distrofia muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome X frágil | Enfermedad... y otras condicionesEstados Unidos
-
Khondrion BVJulius Clinical; ProPharma Group; CertaraTerminadoEnfermedades mitocondriales | ADN mitocondrial tRNALeu (UUR) m.3243A | Diabetes y sordera heredadas por la madre (MIDD) | Encefalomiopatía mitocondrial, acidosis láctica y episodios similares a accidentes cerebrovasculares (MELAS) | Oftalmoplejía externa progresiva crónica (CPEO)Países Bajos, Dinamarca, Reino Unido, Alemania
-
Stealth BioTherapeutics Inc.Activo, no reclutandoEnfermedades mitocondriales | Miopatías mitocondriales | Deficiencia del complejo mitocondrial I | Patología mitocondrial | Agotamiento del ADN mitocondrial | Mutación del ADN mitocondrial | Supresión del ADN mitocondrial | Defecto del metabolismo mitocondrialEspaña, Estados Unidos, Italia, Países Bajos, Australia, Alemania, Hungría, Nueva Zelanda, Noruega, Reino Unido
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)TerminadoTrastornos mitocondriales | Síndrome de Li-Fraumeni | Portadores de la mutación p53Estados Unidos
-
Khondrion BVDrug Research Unit Ghent, BelgiumTerminadoEnfermedad mitocondrial | MELAS | Síndrome de Leigh | LHON | ADN mitocondrial tRNALeu (UUR) m.3243ABélgica
-
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)TerminadoCáncer | Debilidad muscular | Fibroblastos de pielEstados Unidos
-
Yungjin Pharm. Co., Ltd.TerminadoSíndrome MELAS | Deficiencias de la cadena respiratoria mitocondrialCorea, república de
-
Penwest Pharmaceuticals Co.TerminadoEnfermedad neuromuscularReino Unido
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceDesconocidoEnfermedades mitocondriales | Diagnóstico | Mutaciones de ADNFrancia
-
University of AarhusAarhus University HospitalReclutamientoLinfoma periférico de células T | Linfoma de células T/NKDinamarca
-
Shanghai Chest HospitalReclutamientoCarcinoma | Cáncer de pulmón de células no pequeñasPorcelana
-
Texas Tech UniversityAún no reclutando
-
The University of QueenslandAún no reclutandoAtaxia TelangiectasiaAustralia
-
University of British ColumbiaAún no reclutandoSupresión del ADN mitocondrial | Macrocitosis
-
Royal Marsden NHS Foundation TrustReclutamientoSíndrome de Lynch | Poliposis adenomatosa familiar | Cáncer gástrico difuso hereditario | Síndrome de Peutz-Jeghers | Síndrome de Cowden | Síndrome de Li Fraumeni | Poliposis asociada a MutYH | Mutación del gen SMAD4Reino Unido
-
PYC TherapeuticsAún no reclutandoAtrofias Ópticas Hereditarias | Atrofia óptica autosómica dominante | Atrofia Óptica Autosómica Dominante | Atrofia óptica de KjerAustralia
-
Yang LiRuijin HospitalReclutamientoCáncer pediátrico | Síndrome de Li-Fraumeni | Mutaciones p53Porcelana
-
Bart RijndersReclutamiento
-
UK Kidney AssociationReclutamientoVasculitis | Amiloidosis AL | Esclerosis tuberosa | Enfermedad de Fabry | Cistinuria | Glomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Nefropatía por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia pura de glóbulos rojos | Nefropatía membranosa | Síndrome Urémico Hemolítico Atípico | Enfermedad renal poliquística autosómica dominante y otras condicionesReino Unido
-
National Cancer Institute (NCI)ReclutamientoMesotelioma | Mutaciones de proteína 1 asociada a BRCA1 (BAP1) | Mesotelioma maligno (MM) | Mesotelioma en etapa temprana | Mesotelioma subclínico | Neoplasias malignas asociadas a BAP1 en etapa tempranaEstados Unidos
-
Maastricht UniversityReclutamientoMiopatías mitocondrialesPaíses Bajos
-
Albert Einstein College of MedicineNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI) y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades pulmonares | Enfermedades Pulmonares Obstructivas | Cáncer de pulmón | Enfermedades Pulmonares Intersticiales | Inflamación pulmonarEstados Unidos
-
University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenReclutamientoEnfermedad genética | Encefalomiopatías mitocondriales | Encefalopatía Neonatal | Mutación | Paraplejía espástica hereditaria | Enfermedad de la sustancia blanca | Paraplejía espásticaEstados Unidos
-
Neurophth Therapeutics IncReclutamientoNeuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)Porcelana, Estados Unidos
-
Centro di Riferimento Oncologico - AvianoReclutamientoNeoplasias de mama | Enfermedades de los senos | Agentes antineoplásicos | Inhibidores de la aromatasa | Neoplasias De Mama | Carcinoma de mama positivo para receptores hormonales | Mutación del gen ESR1Italia
-
Institute for Atherosclerosis Research, RussiaAún no reclutandoEnfermedad arterial periférica | AterosclerosisFederación Rusa
-
Tomsk National Research Medical Center of the Russian...Russian Science FoundationReclutamientoEnfermedad de la arteria coronaria | Insuficiencia cardiacaFederación Rusa
-
San Raffaele UniversityUnita' di Gastroenterologia - Policlinico Universitario di Bari; Unita' di Gastroenterologia... y otros colaboradoresReclutamientoSíndrome de Lynch | Mutación del gen MLH1 | Mutación del gen MSH2 | Mutación del gen MSH6 | Mutación del gen PMS2 | Síndrome de Lynch II | Adenocarcinoma de intestino delgado | Lynch Syndrome IItalia
-
University of California, San FranciscoGlaxoSmithKlineReclutamientoTumor sólido metastásico | Mutación BRCA1 | Mutación BRCA2 | Mutación del gen PALB2 | Mutación del gen ATMEstados Unidos
-
H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteReclutamientoSíndrome de Lynch | Adenocarcinoma ductal pancreático | Pancreatitis crónica | Quiste pancreático | Ataxia Telangiectasia | PAF | Síndrome de Peutz-Jeghers | Mutación del gen PALB2 | Mutación BRCA | Páncreas graso | Cáncer de páncreas genético | Pancreatitis genética | Melanoma lunar múltiple atípico familiarEstados Unidos
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica
-
Sohag UniversityReclutamientoDiabetes mellitus tipo 2Egipto
-
Cristina Domínguez GonzálezReclutamientoMiopatías mitocondriales primariasEspaña
-
Seoul National University HospitalGENECAST Co., Ltd.ReclutamientoCancer de pancreasCorea, república de
-
Second Xiangya Hospital of Central South UniversityThe First Affiliated Hospital of Nanchang University; Xiangya Hospital of Central... y otros colaboradoresReclutamientoCáncer de pulmón de células no pequeñas | ADN tumoral circulante | Mutación del gen EGFR | Mutación resistente a EGFR-TKI | Resistencia primariaPorcelana
-
Marengo Therapeutics, Inc.ReclutamientoNeoplasias | Neoplasias urogenitales | Neoplasias por sitio | Carcinoma | Infecciones por el virus de Epstein-Barr | Tumores sólidos avanzados | Neoplasias Vulvares | Enfermedades Vulvares | Neoplasia Abdominal | Neoplasia pulmonar | Infección por virus del papiloma | Neoplasia Genital FemeninaEstados Unidos, Canadá
-
Ruijin HospitalGuangzhou Burning Rock Dx Co., Ltd.Reclutamiento
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...Reclutamiento
-
Yonsei UniversityReclutamientoCáncer de ovariosCorea, república de
-
Wonju Severance Christian HospitalNational Research Foundation of KoreaReclutamientoEnfermedad crítica | Lesión renal aguda | Cirugía-ComplicacionesCorea, república de
-
Region SkaneReclutamientoMelanoma | Mutación | Imagen | Nevos displásicos | Melanoma in situ | Lunar (Dermatología)Suecia
-
Institut Claudius RegaudArtios Pharma LtdReclutamiento
-
Hospices Civils de LyonAún no reclutando
-
Centre Hospitalier Universitaire de BesanconAún no reclutandoSaludable | Cáncer | Lesión precancerosa