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Recherche d'essais cliniques pour: fluticasone propionate/salmeterol in a multi-dose dry powder inhaler

495487 résultats au total

Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Recrutement

Profil pharmacocinétique et innocuité du propionate de fluticasone et du sulfate d'albutérol en association par rapport à l'inhalateur multidose de poudre sèche de propionate de fluticasone (Fp MDPI) chez les enfants âgés de 4 à 11 ans

Asthme

États-Unis
Organon and Co

Complété

Effets de l'inhalateur de poudre sèche de furoate de mométasone, du propionate de fluticasone et du montélukast sur la densité minérale osseuse chez les asthmatiques (étude P03418)

Asthme
Organon and Co

Complété

Étude des glucocorticostéroïdes inhalés/médicaments bronchodilatateurs à longue durée d'action chez des sujets asthmatiques ayant pris des glucocorticostéroïdes inhalés (étude P04705AM1)

Asthme
Mylan Pharma UK Ltd.

Complété

Étude de bioéquivalence pour évaluer l'exposition systémique des FDC FP et SAL à partir de différents DPI

Asthme | MPOC

États-Unis
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Étude du propionate de fluticasone MDPI par rapport au fluticasone/salmétérol MDPI chez des patients adolescents et adultes souffrant d'asthme persistant

Asthme

États-Unis, Canada, Tchéquie, Hongrie, Pologne, Fédération Russe, Afrique du Sud, Ukraine
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Étude de l'inhalateur de poudre sèche multidose de propionate de fluticasone par rapport à l'inhalateur de poudre sèche multidose de propionate de fluticasone/salmétérol

Asthme

États-Unis, Géorgie, Hongrie, Fédération Russe, Ukraine
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Étude d'innocuité à long terme de l'inhalateur multidose de poudre sèche (MDPI) de propionate de fluticasone (Fp) et du MDPI de propionate de fluticasone/salmétérol (FS) chez des patients souffrant d'asthme persistant

Asthme persistant

États-Unis
Wake Forest University Health Sciences

Résilié

Nébuliseur versus inhalateurs à poudre sèche pour la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

MPOC | Exacerbation de la MPOC

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Étude comparative des taux d'erreur entre l'inhalateur de poudre sèche ELLIPTA® (DPI) et d'autres DPI

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Pays-Bas, Royaume-Uni
GlaxoSmithKline

Complété

Étude de phase IIb comparant le bromure d'umeclidinium (UMEC) à un placebo chez des sujets asthmatiques

Asthme

Pologne, Roumanie, Fédération Russe, États-Unis, Canada
Cipla Ltd.

Complété

Étude BE sur la poudre pour inhalation de propionate de fluticasone/salmétérol chez des patients asthmatiques

L'asthme bronchique

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Phase 2a, AMP Challenge, étude d'escalade de dose pour évaluer la réponse à la dose pour l'efficacité topique et l'activité systémique chez les sujets asthmatiques

Asthme

Royaume-Uni, Allemagne
GlaxoSmithKline

Retiré

Efficacité du furoate de fluticasone/ uméclidinium/ vilantérol (FF/UMEC/VI) en utilisant le système d'inhalation connecté (CIS) par rapport au proprionate de fluticasone/ salmétérol (FP/SAL) plus tiotropium (TIO) dans l'asthme insuffisamment contrôlé

Asthme
GlaxoSmithKline

Complété

Étude pharmacocinétique et pharmacodynamique (PK et PD) du produit combiné propionate de fluticasone et salmétérol administré dans un inhalateur à capsule et dans un inhalateur à poudre sèche multidose chez des patients asthmatiques modérés et des patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) modérée à sévère.

Asthme

Australie, Nouvelle-Zélande
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude visant à comparer l'efficacité de la poudre pour inhalation de furoate de fluticasone/vilanterol avec les corticostéroïdes inhalés (ICS)/bêta-agonistes à longue durée d'action (BALA) habituels dans l'asthme persistant

Asthme

Allemagne, France
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Complété

Utilisation d'appareils mobiles et d'Internet pour rationaliser un essai clinique sur l'asthme (MICT)

Asthme

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude comparant l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité de l'association à dose fixe (FDC) de FF/UMEC/VI avec la FDC de FF/VI et UMEC/VI ; Administré une fois par jour via un inhalateur à poudre sèche (DPI) chez les sujets atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Porto Rico, États-Unis, Australie, Argentine, France, Allemagne, Japon, Pays-Bas, Fédération Russe, Espagne, Ukraine, Finlande, Tchéquie, Pologne, Belgique, Chili, Pérou, Afrique du Sud, Suède, Thaïlande, Israël, Corée, République de, Cana... et plus
GlaxoSmithKline

Complété

Étude pour évaluer l'effet du furoate de fluticasone/vilantérol sur la survie des sujets atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique

Maladie pulmonaire obstructive chronique

États-Unis, Argentine, Japon, Pologne, Roumanie, Fédération Russe, Espagne, Ukraine, Allemagne, Taïwan, Bulgarie, Hongrie, France, Philippines, Afrique du Sud, Thaïlande, Israël, Corée, République de, Australie, Mexique, Slovaquie, Royaume-Un... et plus
GlaxoSmithKline

Complété

Profil pharmacocinétique de quatre formulations de furoate de fluticasone (FF) utilisant un inhalateur de poudre sèche à dose unitaire (UD-DPI) par rapport à FF ELLIPTA® Présentation

Asthme

Australie
GlaxoSmithKline

Complété

Étude d'optimisation des appareils ROTAHALER

Asthme

Australie
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Une étude de l'efficacité et de l'innocuité de différentes doses de propionate de fluticasone prises à partir d'un inhalateur à poudre sèche (pompe) chez les adolescents et les adultes souffrant d'asthme non contrôlé par des corticostéroïdes inhalés à forte dose contre l'asthme

Asthme

États-Unis, Australie, Bulgarie, Canada, Croatie, Allemagne, Grèce, Hongrie, Irlande, Israël, Nouvelle-Zélande, Pologne, Roumanie, Fédération Russe, Serbie, Afrique du Sud, Espagne, Ukraine, Royaume-Uni
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité de la poudre pour inhalation de furoate de fluticasone/vilantérol (FF/VI) 100/25 mcg une fois par jour par rapport à la poudre pour inhalation de propionate de fluticasone/salmétérol 250/50 mcg deux fois par jour chez des sujets atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Allemagne, Roumanie, Fédération Russe, États-Unis, Ukraine
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude pour comparer l'impact du furoate de fulticasone/vilanterol par rapport au tiotropium sur la rigidité artérielle dans la BPCO

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Argentine, France, Allemagne, Fédération Russe, Ukraine, Italie, Norvège
GlaxoSmithKline

Complété

Étude évaluant l'efficacité et l'innocuité de la poudre pour inhalation de furoate de fluticasone/vilanterol (FF/VI) par rapport à la poudre pour inhalation de vilanterol (VI) chez des sujets atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

États-Unis, Allemagne, Japon, Pologne, Roumanie, Fédération Russe, Ukraine, Taïwan, Bulgarie, Afrique du Sud, Corée, République de
GlaxoSmithKline

Complété

Study to Compare the Addition of Umeclidinium Bromide (UMEC) to Fluticasone Furoate (FF)/Vilanterol (VI), With Placebo Plus FF/VI in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

États-Unis, Argentine, Chili, Roumanie, Canada
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude visant à comparer l'efficacité et l'innocuité de l'umeclidinium/vilanterol et du propionate de fluticasone/salmétérol chez des sujets atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Argentine, Roumanie, Ukraine, États-Unis, Chili, Grèce, Pérou
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude visant à comparer l'efficacité et l'innocuité de l'uméclidinium/vilanterol avec le propionate de fluticasone/salmétérol chez des sujets atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

États-Unis, Fédération Russe, Chili, Afrique du Sud, Roumanie, Mexique, Norvège
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du bromure d'umeclidinium/vilanterol par rapport au propionate de fluticasone/salmétérol sur 12 semaines chez des sujets atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Allemagne, Fédération Russe, Espagne, Pays-Bas, Hongrie, Danemark, Pologne, Tchéquie
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude à quatre voies croisées, à dose unique et répétée pour déterminer la proportionnalité de la dose et la biodisponibilité absolue de la poudre pour inhalation de furoate de fluticasone administrée par un nouvel inhalateur de poudre sèche (NDPI)

Asthme

Pays-Bas
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Complété

Étude de dosage de la composante salmétérol de Fluticasone/Salmétérol Spiromax par rapport à Fluticasone Spiromax et Advair Diskus chez des sujets asthmatiques

Asthme

États-Unis
GlaxoSmithKline
Parexel

Complété

Étudier la pharmacocinétique et l'innocuité de l'association furoate de fluticasone (FF)/uméclidinium (UMEC) par rapport aux monothérapies FF et UMEC chez des volontaires adultes en bonne santé à l'aide d'un inhalateur de poudre sèche (DPI)

Asthme

États-Unis
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
PPD

Complété

Une étude de l'efficacité et de l'innocuité de différentes doses de propionate de fluticasone prises à partir d'un inhalateur de poudre sèche chez les adolescents et les adultes souffrant d'asthme non contrôlé par des médicaments contre l'asthme ne contenant pas de stéroïdes

Asthme

États-Unis, Bulgarie, Croatie, Hongrie, Israël, Pologne, Serbie, Espagne, Ukraine
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude de non-infériorité pour évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérabilité de la poudre sèche combinée de propionate de fluticasone et de salmétérol (FSC) 250/50 microgrammes (mcg) deux fois par jour (BID) chez les adultes et les adolescents asthmatiques

Asthme

Fédération Russe, Ukraine
GlaxoSmithKline
Hammersmith Medicines Research

Complété

GSK961081 seul et avec du furoate de fluticasone (FF), phase 1 (Ph1), schéma à dose unique (SD), schéma à doses répétées (RD), étude pharmacocinétique (PK) chez un volontaire sain (HV)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Royaume-Uni
GlaxoSmithKline

Complété

Étude pour comparer l'ajout de bromure d'umeclidinium (UMEC) au furoate de fluticasone (FF)/Vilanterol (VI), avec un placebo plus FF/VI chez des sujets atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) - Étude 2

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Allemagne, États-Unis, Corée, République de, République tchèque
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude pharmacocinétique de phase I sur le furoate de fluticasone/bromure d'uméclidinium/vilanterol (100/62,5/25 microgrammes [mcg]) après administration d'une dose unique et répétée à partir d'un inhalateur de poudre sèche chez des sujets chinois en bonne santé

Maladie pulmonaire obstructive chronique

Chine
GlaxoSmithKline

Complété

Pour étudier les effets de la modification de l'heure de la journée d'administration (matin ou soir) avec le furoate de fluticasone 100 microgrammes une fois par jour administré via un inhalateur à poudre sèche chez les sujets asthmatiques

Asthme

Australie
GlaxoSmithKline

Complété

ELLIPTA™ vs. MDI Inhaler Preference Study, chez des sujets adultes asthmatiques

Asthme

États-Unis
GlaxoSmithKline

Retiré

Une étude chez des patients souffrant d'asthme modéré pour comparer la pharmacocinétique et les effets pharmacodynamiques du propionate de fluticasone et du salmétérol administrés via l'inhalateur ROTAHALER® par rapport à l'inhalateur DISKUS®

Asthme
GlaxoSmithKline

Complété

DISKUS vs. ELLIPTA Device Preference Study dans la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Maladie pulmonaire obstructive chronique

États-Unis
Research in Real-Life Ltd
Mundipharma Research Limited

Complété

Efficacité réelle de la thérapie combinée dans l'asthme

Asthme

Royaume-Uni
Prisma Health-Upstate

Recrutement

Anesthésie rachidienne mépivacaïne vs bupivacaïne pour PTG

Arthroplastie, Remplacement, Genou | Anesthésie, Rachis

États-Unis
GB002, Inc.

Pas encore de recrutement

Étude d'extension ouverte du séralutinib chez des sujets adultes atteints d'HTAP (PROSERA-EXT)

Hypertension artérielle pulmonaire

États-Unis
National Cancer Institute (NCI)

Pas encore de recrutement

Sacituzumab Govitecan avec ou sans immunothérapie à l'atezolizumab dans les tumeurs génito-urinaires rares (SMART) telles que le cancer à petites cellules, l'adénocarcinome et le cancer épidermoïde de la vessie/des voies urinaires, le carcinome médullaire rénal et le cancer du pénis

Carcinome épidermoïde du pénis | Carcinome médullaire rénal | Carcinome épidermoïde de la vessie | Carcinome à petites cellules de la vessie | Carcinome à petites cellules des voies urinaires | Carcinome épidermoïde des voies urinaires | Adénocarcinome primitif de la vessie | Adénocarcinome primitif...

États-Unis
GB002, Inc.

Recrutement

Efficacité et innocuité du séralutinib chez les sujets adultes atteints d'HTAP (PROSERA)

Hypertension artérielle pulmonaire

États-Unis, Espagne, Israël, Corée, République de, Pays-Bas, France, Singapour, Royaume-Uni, Lituanie, Australie, Lettonie, Argentine, Le Portugal, Grèce, Tchéquie, Porto Rico, Belgique, Italie, Pologne, Roumanie, Serbie, L'Autriche, Chil... et plus
Omar Mian
Gilead Sciences; Varian Inc

Recrutement

Radiothérapie adaptative avec sacituzumab govitecan (SG) concomitant pour le cancer de la vessie invasif musculaire

Carcinome de la vessie envahissant les muscles | Carcinome urothélial localisé de la vessie envahissant les muscles

États-Unis
Esfam Biotech Pty Ltd

Pas encore de recrutement

Une étude de phase 1 à dose croissante évaluant l'innocuité et la pharmacocinétique d'un inhibiteur de la COVID-19 inhalé, le delcetravir chez des sujets sains

COVID-19 [feminine]
Gilead Sciences

Recrutement

Étude du sacituzumab govitecan chez des patients atteints d'une tumeur solide

Tumeur solide

Chine
GB002, Inc., a wholly owned subsidiary of Gossamer...

Recrutement

Étude d'extension en ouvert de GB002 chez des sujets adultes atteints d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP)

Hypertension artérielle pulmonaire

États-Unis, Australie, Espagne, Tchéquie, France, Allemagne, Royaume-Uni, Belgique
National Cancer Institute (NCI)

Recrutement

Comparaison du nouveau médicament anticancéreux éribuline avec ou sans chimiothérapie à la chimiothérapie habituelle seule dans le cancer urothélial métastatique

Carcinome urothélial de la vessie métastatique | Carcinome urothélial métastatique du bassinet du rein | Carcinome urothélial métastatique de l'uretère | Carcinome urothélial urétral métastatique | Carcinome urothélial métastatique | Cancer de la vessie de stade IV AJCC v8 | Cancer du bassinet... et d'autres conditions

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: fluticasone propionate/salmeterol in a multi-dose dry powder inhaler

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