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Recherche d'essais cliniques pour: hereditary nephritis with neurosensory deafness
160832 résultats au total
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University of MinnesotaRecrutement
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UK Kidney AssociationRecrutementVascularite | Amylose AL | Sclérose tubéreuse | Maladie de Fabry | Cystinurie | Glomérulosclérose segmentaire focale | Néphropathie à IgA | Syndrome de troc | Aplasie pure des globules rouges | Néphropathie membraneuse | Syndrome hémolytique et urémique atypique | Polykystose rénale autosomique dominante | Cy... et d'autres conditionsRoyaume-Uni
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursInscription sur invitationHyperoxalurie primaire de type 3 | Diabète sucré | Hémophilie A | Hémophilie B | Intolérance héréditaire au fructose | Fibrose kystique | Déficit en facteur VII | Phénylcétonuries | Drépanocytose | Syndrome de Dravet | Dystrophie musculaire de Duchenne | Syndrome de Prader Willi | Syndrome de l'X fragile | Maladie... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Calliditas Therapeutics ABRecrutementSyndrome d'AlportRoyaume-Uni, Espagne, Tchéquie
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...RecrutementSurdité NeurosensorielleItalie
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... et autres collaborateursRecrutementHyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditionsBelgique
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Ospedale San RaffaeleRecrutementSyndrome de WolframItalie
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Peking University First HospitalPas encore de recrutementMetformine | Syndrome d'Alport
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Eloxx Pharmaceuticals, Inc.RecrutementSyndrome d'AlportRoyaume-Uni, Australie
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River 3 Renal Corp.RecrutementGlomérulosclérose segmentaire focale | Syndrome d'AlportÉtats-Unis, Belgique, Royaume-Uni, France, Allemagne, Pays-Bas
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Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Pas encore de recrutement
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Travere Therapeutics, Inc.RecrutementGlomérulosclérose segmentaire focale | Immunoglobuline A Néphropathie | Maladie à changement minimal | Syndrome d'Alport | Vascularite à IgAÉtats-Unis, Italie, Pays-Bas, Pologne, Espagne, Royaume-Uni, Allemagne, Suède
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Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...RecrutementSyndrome d'AlportChine
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Shanghai Children's HospitalRecrutementSyndrome d'Alport, lié à l'XChine
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Ohio State UniversityNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)RecrutementSyndrome d'Usher | Implantation cochléaireÉtats-Unis
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dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRecrutementTroubles du développement sexuel | Hyperplasie surrénale congénitale | Sclérose tubéreuse | Syndrome de Kalmann | Syndrome de Prader Willi | Neurofibromatose | Syndrome de Rett | Syndrome de délétion 22q11 | Syndrome de Turner | Syndrome de Noonan | Syndrome d'Allan-Herndon-Dudley | Syndrome de Saethre-Chotzen et d'autres conditionsPays-Bas
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... et autres collaborateursRecrutementMaladies mitochondriales | Rétinite pigmentaire | Myasthénie grave | Gastro-entérite à éosinophiles | Atrophie multisystématisée | Léiomyosarcome | Leucodystrophie | Fistule anale | Ataxie spinocérébelleuse de type 3 | Ataxie de Friedreich | Maladie de Kennedy | Maladie de Lyme | Lymphohistiocytose hémophagocytaire et d'autres conditionsÉtats-Unis, Australie
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Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RecrutementRegistre des patients et biodépôt du North American Mitochondrial Disease Consortium (NAMDC) (NAMDC)Maladies mitochondriales | Troubles mitochondriaux | Troubles génétiques mitochondriaux | Trouble des complexes de la chaîne respiratoire mitochondriale | Suppression et duplication de l'ADN mitochondrialÉtats-Unis, Canada
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Chinook Therapeutics U.S., Inc.Actif, ne recrute pasMaladie rénale diabétique | Glomérulosclérose segmentaire focale | Immunoglobuline A Néphropathie | Néphropathie à IgA | Néphropathie diabétique de type 2 | Syndrome d'AlportÉtats-Unis, Espagne, Corée, République de, Australie, Italie, Royaume-Uni
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Amylyx Pharmaceuticals Inc.Actif, ne recrute pasSyndrome de WolframÉtats-Unis
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Sanguine BiosciencesComplétéLa dépression | Mélanome | Épilepsie | Lymphome | Sclérose en plaques | Cancer du rein | Cancer du col de l'utérus | Diabète sucré | Leucémie | Cancer du sein | Maladies rénales chroniques | Bronchopneumopathie chronique obstructive | La maladie de Parkinson | Le lupus érythémateux disséminé | Myélome multiple | Hépatite... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenRésiliéMaladies rénales chroniques | Rein polykystique autosomique dominant | Syndrome d'AlportÉtats-Unis, France, Australie, Japon, Espagne, Porto Rico
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Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...ComplétéDiabète sucré | Ataxie | Syndrome de Wolfram | Atrophie du nerf optiqueÉtats-Unis
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Nacuity Pharmaceuticals, Inc.Foundation Fighting BlindnessActif, ne recrute pasSyndrome d'UsherAustralie
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Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenComplétéSyndrome d'AlportÉtats-Unis, Royaume-Uni, Japon, Australie, France, Allemagne, Porto Rico, Espagne
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Genzyme, a Sanofi CompanyRésiliéSyndrome d'AlportAustralie, États-Unis, Chine, France, Allemagne, Espagne, Royaume-Uni
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University of BirminghamActif, ne recrute pasSyndrome de WolframFrance, Royaume-Uni, Pologne, Espagne
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Mario Negri Institute for Pharmacological ResearchComplétéSyndrome d'AlportItalie
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CENTOGENE GmbH RostockRésiliéNéphrite héréditaire | Syndrome d'hématurie-néphropathie-surditéInde, Sri Lanka, Albanie, Géorgie, Lituanie, Pakistan, Roumanie
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ProQR TherapeuticsRésiliéMaladies oculaires | Rétinite pigmentaire | Maladies oculaires, héréditaires | Troubles de la vision | Maladie rétinienne | Troubles oculaires congénitaux | Syndrome d'Usher type 2 | Sourd aveugleÉtats-Unis, Royaume-Uni
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ProQR TherapeuticsRésiliéRétinite pigmentaire | Syndrome d'Usher type 2États-Unis, Canada, France
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ProQR TherapeuticsActif, ne recrute pasMaladies oculaires | Rétinite pigmentaire | Maladies oculaires, héréditaires | Troubles de la vision | Maladie rétinienne | Troubles oculaires congénitaux | Syndrome d'Usher type 2 | Sourd aveugleÉtats-Unis, Pays-Bas, Royaume-Uni, Allemagne
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Sensor Technology for DeafblindCentral Clinical Hospital under President Affairs; Deaf-Blind Support Foundation... et autres collaborateursComplétéÉtude clinique et génétique ouverte prospective de patients atteints de rétinite pigmentaire (RU-RP)Rétinite pigmentaire | Syndrome d'UsherFédération Russe
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SanofiActif, ne recrute pas
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SanofiRésiliéRétinite pigmentaire | Syndrome d'UsherÉtats-Unis, France
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplété
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ProQR TherapeuticsComplétéMaladies oculaires | Rétinite pigmentaire | Maladies oculaires, héréditaires | Troubles de la vision | Maladie rétinienne | Troubles oculaires congénitaux | Syndrome d'Usher type 2 | Sourd aveugleÉtats-Unis, Canada, France
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Hadassah Medical OrganizationRetiréSyndrome de Wolfram | Diabète sucré associé à un syndrome génétique
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Institut fuer anwendungsorientierte Forschung und...German Federal Ministry of Education and Research; University Medical Center...ComplétéInsuffisance rénale chroniqueAllemagne
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Genzyme, a Sanofi CompanyComplétéPatients atteints du syndrome d'Alport avec un DFGe compris entre 45 et 90 ml/min/1,73 m2France, Allemagne, Australie, États-Unis, Royaume-Uni, Canada
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Sensor Technology for DeafblindDeaf-Blind Support Foundation Con-nection; Federal State Budgetary Institution... et autres collaborateursComplétéRétinite pigmentaire | Syndrome d'Usher | Surdité congénitaleFédération Russe
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Fondazione TelethonInconnueSyndrome d'Usher, type 1BItalie, Pays-Bas, Espagne
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University of MinnesotaUniversity of UtahComplétéMaladie du rein | Syndrome d'AlportÉtats-Unis
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Hadassah Medical OrganizationInconnueDiabète sucré | Troubles du métabolisme du fer | Atrophie optique | Perte auditive neurosensorielle | Dysfonctionnement plaquettaire | Ulcère gastroduodénalIsraël
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National Center for Research Resources (NCRR)Oregon Health and Science UniversityRésiliéRétinite pigmentaire | Syndrome d'UsherÉtats-Unis
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Q32 Bio Inc.Pas encore de recrutementNéphropathie à IgA | Néphrite lupique (LN) | C3 (Complément Composant 3) Glomérulopathie
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AstraZenecaRecrutementSyndrome du canal carpien | Amylose | Polyneuropathie | Amylose héréditaire à transthyrétineFédération Russe
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Dompé Farmaceutici S.p.ARecrutementŒil sec | Syndrome de SjögrenÉtats-Unis
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Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.Recrutement
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AmgenPas encore de recrutement