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Recherche d'essais cliniques pour: metabolic deficiency syndrome
88922 résultats au total
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University of North Carolina, Chapel HillNorth Carolina Translational and Clinical Sciences InstitutePas encore de recrutementCancer colorectal | Cancer rectal | Tumeurs rectales | Cancer du colon | Adénocarcinome du côlon | Cancer du côlon et du rectum | Cancer du côlon héréditaire sans polyposeÉtats-Unis
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OctapharmaRecrutement
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TakedaPas encore de recrutementAngiœdème héréditaire (AOH)Chine
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Pharvaris Netherlands B.V.RecrutementAngiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditionsÉtats-Unis, Porto Rico
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The University of QueenslandPas encore de recrutementAtaxie télangiectasieAustralie
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S.LAB (SOLOWAYS)Center of New Medical TechnologiesRecrutement
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Rolfs Consulting und Verwaltungs-GmbH (RCV)Rhythm Pharmaceuticals, Inc.RecrutementDéficience cognitive | Hyperphagie | Obésité, Enfance | Syndrome de Bardet Biedl | Polydactylie | Rétinopathie | Syndactylie | Déficit en POMCAllemagne
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Tampere University HospitalTampere UniversityRecrutementSyndrome de Lynch | Carcinome urothélialCanada, Finlande
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Richard FryeAutism Discovery and Treatment FoundationRecrutementÉpilepsie | Troubles neurodéveloppementaux | Troubles du spectre autistique | Syndrome de Down | Encéphalomyopathies mitochondriales | Syndrome neuropsychiatrique aigu pédiatrique | Carence cérébrale en folate | Trouble neuropsychiatrique auto-immun pédiatrique associé à une infection streptococciqueÉtats-Unis
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteErasme University Hospital; Cyprus Institute of Neurology and Genetics; EuroBloodNet...RecrutementTroubles du métabolisme du fer | Drépanocytose | Thalassémie | Hémolytique ; Anémie, héréditaire, due à un trouble enzymatique | Anémie due à un défaut de membrane | ADC | Anémie sidéroblastique | Anémie aplasique constitutionnelle | Anémie héréditaireEspagne
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Foundation For Rare Disease ResearchInstitute for Asthma & Allergy; Virant Diagnostics, Inc.; MedBio Reference Laboratories...Pas encore de recrutementAngiœdème | Urticaire | Déficit en inhibiteur C1 | Angiœdème, héréditaire | Mastocytose | Mastocytose systémique indolente | Mastocytoses systémiques | Angio-œdème induit par les inhibiteurs de l'ECA
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Princess Anna Mazowiecka Hospital, Warsaw, PolandMedical University of WarsawPas encore de recrutementNéphrolithiase | Carence en vitamine D | Maladie osseuse métabolique | Ostéopénie du Prématurité | Septicémie néonatale tardivePologne
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Federal Research Institute of Pediatric Hematology...RecrutementSyndrome de rupture de NimègueFédération Russe
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Quince Therapeutics S.p.A.BiotrialPas encore de recrutementAtaxie télangiectasieBelgique, États-Unis, Danemark, Allemagne, Italie, Norvège, Pologne, Espagne, Royaume-Uni
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Royal Marsden NHS Foundation TrustRecrutementSyndrome de Lynch | Polypose adénomateuse familiale | Cancer gastrique diffus héréditaire | Syndrome de Peutz-Jeghers | Syndrome de Cowden | Syndrome de Li Fraumeni | Polypose associée à MutYH | Mutation du gène SMAD4Royaume-Uni
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Vanderbilt University Medical CenterRecrutementVIH | Stéatose hépatique non alcoolique | Maladie hépatique stéatosique d'origine métaboliqueÉtats-Unis
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Oulu University HospitalUniversity of Oulu; Academy of Finland; Roche Diagnostics; PerkinElmer, Inc.; Sigrid... et autres collaborateursRecrutementMaladies cardiovasculaires | Syndrome des ovaires polykystiques | Carence en fer | Pré-éclampsie | Restriction de croissance intra-utérine | Trouble hypertensif de la grossesse | Protéinurie pendant la grossesseFinlande
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutementMaladie métabolique | Métabolisme purine-pyrimidine | AICDA, OMIM *605257, Immunodéficience avec hyper-IgM, type 2 ; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, syndrome hyper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anémie hémolytique due à un déficit en UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, acidurie orotique | DHODH, OMIM *126064... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Yang LiRuijin HospitalRecrutementCancer pédiatrique | Syndrome de Li-Fraumeni | p53 MutationsChine
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UK Kidney AssociationRecrutementVascularite | Amylose AL | Sclérose tubéreuse | Maladie de Fabry | Cystinurie | Glomérulosclérose segmentaire focale | Néphropathie à IgA | Syndrome de troc | Aplasie pure des globules rouges | Néphropathie membraneuse | Syndrome hémolytique et urémique atypique | Polykystose rénale autosomique dominante | Cy... et d'autres conditionsRoyaume-Uni
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Aga Khan UniversityBill and Melinda Gates Foundation; International Food Policy Research InstituteRecrutementAnémie | Gaspillage | Retard de croissance | Carence en nutrimentsPakistan
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Tasly Pharmaceutical Group Co., LtdRecrutement
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaNational Institutes of Health (NIH)RecrutementAnémie de Fanconi | Carcinome de la cavité buccale | Carcinome lié à l'alcoolÉtats-Unis
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PERROD GuillaumePas encore de recrutement
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CSL BehringRecrutement
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Keros Therapeutics, Inc.RecrutementDéficience en ferAustralie, Israël, Roumanie
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Piazza della Vittoria 14 Studio Medico - Ginecologia...Pas encore de recrutementSyndrome de Lynch | La contraceptionItalie
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisPas encore de recrutement
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University Hospital, Basel, SwitzerlandRecrutementPolydipsie primaire | Déficit en arginine vasopressineSuisse
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PRG Science & Technology Co., Ltd.Pas encore de recrutement
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteHospital Universitario La PazPas encore de recrutementAngiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estéraseEspagne
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CSL BehringRecrutementAngiœdème héréditaire (AOH)États-Unis, Israël
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Central Hospital, Nancy, FrancePas encore de recrutementMaladie d'Alzheimer | Homocystinémie
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McMaster UniversityHamilton Health Sciences CorporationRecrutementMaladie coeliaque | Carence en nutrimentsCanada
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University Hospital, GrenobleRecrutementStatut des pratiques de soins dentaires chez les patients atteints d'angio-œdème héréditaire (PRADA)Angio-œdème héréditaireFrance
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Royal College of Surgeons, IrelandSteroid Metabolism Analysis Core, University of Birmingham; Institute of Systems...Pas encore de recrutementMaladies cardiovasculaires | Obésité | Diabète | Syndrome métabolique | Cancer de la prostate | NAFLD | Perturbation métabolique | Maladie métabolique | Hypogonadisme masculin | Déficit en testostérone | Déficit en androgènesIrlande
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Uskudar State HospitalPas encore de recrutementOstéoporose | Risque d'ostéoporose | Infection par le virus de l'immunodéficience humaine
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San Raffaele UniversityUnita' di Gastroenterologia - Policlinico Universitario di Bari; Unita' di... et autres collaborateursRecrutementSyndrome de Lynch | Mutation du gène MLH1 | Mutation du gène MSH2 | Mutation du gène MSH6 | Mutation du gène PMS2 | Syndrome de Lynch II | Adénocarcinome de l'intestin grêle | Lynch Syndrome IItalie
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Astria Therapeutics, Inc.RecrutementAngiœdème héréditaireÉtats-Unis, Royaume-Uni, Canada, Allemagne, Bulgarie, Tchéquie
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University of PlymouthRecrutementAtaxie télangiectasie | Ataxie Télangiectasie chez les enfantsRoyaume-Uni
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H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteRecrutementSyndrome de Lynch | Adénocarcinome canalaire pancréatique | Pancréatite chronique | Kyste pancréatique | Ataxie télangiectasie | FAP | Syndrome de Peutz-Jeghers | Mutation du gène PALB2 | Mutation BRCA | Pancréas gras | Cancer du pancréas génétique | Pancréatite génétique | Mélanome multiple atypique familialÉtats-Unis
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ADARx Pharmaceuticals, Inc.RecrutementAngiœdème héréditaireAustralie
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... et autres collaborateursRecrutementHyperplasie surrénale congénitale | Hémophilie A | Hémophilie B | Mucopolysaccharidose I | Mucopolysaccharidose II | Fibrose kystique | Déficit en alpha 1-antitrypsine | Drépanocytose | Anémie de Fanconi | Maladie granulomateuse chronique | Maladie de Wilson | Neutropénie congénitale sévère | Déficit en ornithine... et d'autres conditionsBelgique
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National Cancer Institute (NCI)RecrutementAnémie de Fanconi | Syndrome d'insuffisance héréditaire de la moelle osseuseÉtats-Unis
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M.D. Anderson Cancer CenterRecrutementCancer du sein | Cancer gynécologique | Cancer du pancréas | Syndrome de Lynch | Cancer de l'endomètre | Cancer du colon | Syndrome héréditaire du cancer du sein et des ovaires | Cancer de l'utérus | Cancer de l'ovaireÉtats-Unis
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King's College LondonUniversity of Sheffield; University of Manchester; National Health Service,... et autres collaborateursRecrutement
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...RecrutementMaladie de Niemann-Pick Type C1 | Lipofuscinose céroïde neuronale juvénile | Syndrome de Smith-Lemli-Opitz | Carence en transporteur de créatineÉtats-Unis
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiRecrutementAnémie de FanconiÉtats-Unis
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Columbia UniversityRecrutementImmunodéficience | Inflammation allergique | Trouble de dérégulation immunitaireÉtats-Unis
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TakedaRecrutementAngiœdème | Angiœdème héréditaire (AOH)Canada