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Buscar ensayos clínicos para: metabolic deficiency syndrome
Total 88572 resultados
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OctapharmaReclutamiento
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TakedaAún no reclutandoAngioedema Hereditario (AEH)
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Pharvaris Netherlands B.V.ReclutamientoAngioedema hereditario | Angioedema hereditario tipo I | Angioedema Hereditario Tipo II | Angioedema Hereditario Tipos I y II | Ataque de angioedema hereditario | Angioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1 | Angioedema hereditario - Tipo 1 | Angioedema hereditario - Tipo 2 y otras condicionesEstados Unidos, Puerto Rico
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The University of QueenslandAún no reclutandoAtaxia TelangiectasiaAustralia
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S.LAB (SOLOWAYS)Center of New Medical TechnologiesReclutamiento
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Intellia TherapeuticsAún no reclutandoAngioedema hereditarioFrancia, Nueva Zelanda, Reino Unido
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Rolfs Consulting und Verwaltungs-GmbH (RCV)Rhythm Pharmaceuticals, Inc.ReclutamientoDeterioro Cognitivo | Hiperfagia | Obesidad, Infancia | Síndrome de Bardet-Biedl | Polidactilia | Retinopatía | Sindactilia | Deficiencia de POMCAlemania
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Tampere University HospitalTampere UniversityReclutamientoSíndrome de Lynch | Carcinoma urotelialCanadá, Finlandia
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Richard FryeAutism Discovery and Treatment FoundationReclutamientoEpilepsia | Trastornos del neurodesarrollo | Desorden del espectro autista | Síndrome de Down | Encefalomiopatías mitocondriales | Síndrome neuropsiquiátrico de inicio agudo pediátrico | Deficiencia de folato cerebral | Trastorno neuropsiquiátrico autoinmune pediátrico asociado con infección estreptocócicaEstados Unidos
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteErasme University Hospital; Cyprus Institute of Neurology and Genetics; EuroBloodNet...ReclutamientoTrastornos del metabolismo del hierro | Anemia drepanocítica | Talasemia | Hemolítico; Anemia hereditaria debida a un trastorno enzimático | Anemia por defecto de membrana | CDA | Anemia sideroblástica | Anemia aplásica constitucional | Anemia hereditariaEspaña
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Foundation For Rare Disease ResearchInstitute for Asthma & Allergy; Virant Diagnostics, Inc.; MedBio Reference Laboratories...Aún no reclutandoAngioedema | Urticaria | Deficiencia del inhibidor C1 | Angioedemas Hereditarios | Mastocitosis | Mastocitosis Sistémica Indolente | Mastocitosis sistémicas | Angioedema inducido por inhibidores de la ECA
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Princess Anna Mazowiecka Hospital, Warsaw, PolandMedical University of WarsawAún no reclutandoNefrolitiasis | Deficiencia de vitamina D | Enfermedad ósea metabólica | Osteopenia de la prematuridad | Sepsis neonatal de inicio tardíoPolonia
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Federal Research Institute of Pediatric Hematology...ReclutamientoSíndrome de rotura de NijmegenFederación Rusa
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Quince Therapeutics S.p.A.BiotrialAún no reclutandoAtaxia TelangiectasiaBélgica, Estados Unidos, Dinamarca, Alemania, Italia, Noruega, Polonia, España, Reino Unido
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Royal Marsden NHS Foundation TrustReclutamientoSíndrome de Lynch | Poliposis adenomatosa familiar | Cáncer gástrico difuso hereditario | Síndrome de Peutz-Jeghers | Síndrome de Cowden | Síndrome de Li Fraumeni | Poliposis asociada a MutYH | Mutación del gen SMAD4Reino Unido
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Vanderbilt University Medical CenterReclutamientoVIH | Enfermedad del hígado graso no alcohólico | Enfermedad hepática esteatósica asociada al metabolismoEstados Unidos
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Oulu University HospitalUniversity of Oulu; Academy of Finland; Roche Diagnostics; PerkinElmer, Inc.; Sigrid... y otros colaboradoresReclutamientoEnfermedades cardiovasculares | Sindrome de Ovario poliquistico | Deficiencia de hierro | Preeclampsia | Restricción del crecimiento intrauterino | Trastorno hipertensivo del embarazo | Proteinuria en el embarazoFinlandia
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamientoEnfermedad metabólica | Metabolismo purina-pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Inmunodeficiencia con Hyper-IgM, tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome de Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia hemolítica debida a deficiencia de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Aciduria orótica | DHODH, OMIM *126064... y otras condicionesEstados Unidos
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Yang LiRuijin HospitalReclutamientoCáncer pediátrico | Síndrome de Li-Fraumeni | Mutaciones p53Porcelana
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UK Kidney AssociationReclutamientoVasculitis | Amiloidosis AL | Esclerosis tuberosa | Enfermedad de Fabry | Cistinuria | Glomeruloesclerosis Focal Segmentaria | Nefropatía por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia pura de glóbulos rojos | Nefropatía membranosa | Síndrome Urémico Hemolítico Atípico | Enfermedad renal poliquística autosómica dominante y otras condicionesReino Unido
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Aga Khan UniversityBill and Melinda Gates Foundation; International Food Policy Research InstituteReclutamientoAnemia | Debilitante | Retraso en el crecimiento | Deficiencia de nutrientesPakistán
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Tasly Pharmaceutical Group Co., LtdReclutamiento
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaNational Institutes of Health (NIH)ReclutamientoAnemia de Fanconi | Carcinoma de Cavidad Oral | Carcinoma relacionado con el alcoholEstados Unidos
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PERROD GuillaumeAún no reclutando
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CSL BehringReclutamiento
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Keros Therapeutics, Inc.ReclutamientoLa anemia por deficiencia de hierroAustralia, Israel, Rumania
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Piazza della Vittoria 14 Studio Medico - Ginecologia...Aún no reclutandoSíndrome de Lynch | AnticoncepciónItalia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAún no reclutando
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University Hospital, Basel, SwitzerlandReclutamientoPolidipsia primaria | Deficiencia de arginina vasopresinaSuiza
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PRG Science & Technology Co., Ltd.Aún no reclutando
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteHospital Universitario La PazAún no reclutandoAngioedema hereditario con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1España
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CSL BehringReclutamientoAngioedema Hereditario (AEH)Estados Unidos, Israel
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Central Hospital, Nancy, FranceAún no reclutandoEnfermedad de Alzheimer | Homocistinemia
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McMaster UniversityHamilton Health Sciences CorporationReclutamientoEnfermedad celíaca | Deficiencia de nutrientesCanadá
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University Hospital, GrenobleReclutamientoAngioedema hereditarioFrancia
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Royal College of Surgeons, IrelandSteroid Metabolism Analysis Core, University of Birmingham; Institute of Systems...Aún no reclutandoEnfermedades cardiovasculares | Obesidad | Diabetes | Síndrome metabólico | Cancer de prostata | NAFLD | Alteración metabólica | Enfermedad metabólica | Hipogonadismo Masculino | Deficiencia de testosterona | Deficiencia de andrógenosIrlanda
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Uskudar State HospitalAún no reclutandoOsteoporosis | Riesgo de osteoporosis | Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana
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San Raffaele UniversityUnita' di Gastroenterologia - Policlinico Universitario di Bari; Unita' di Gastroenterologia... y otros colaboradoresReclutamientoSíndrome de Lynch | Mutación del gen MLH1 | Mutación del gen MSH2 | Mutación del gen MSH6 | Mutación del gen PMS2 | Síndrome de Lynch II | Adenocarcinoma de intestino delgado | Lynch Syndrome IItalia
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Astria Therapeutics, Inc.ReclutamientoAngioedema hereditarioEstados Unidos, Reino Unido, Canadá, Alemania, Bulgaria, Chequia
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University of PlymouthReclutamientoAtaxia Telangiectasia | Ataxia telangiectasia en niñosReino Unido
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H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteReclutamientoSíndrome de Lynch | Adenocarcinoma ductal pancreático | Pancreatitis crónica | Quiste pancreático | Ataxia Telangiectasia | PAF | Síndrome de Peutz-Jeghers | Mutación del gen PALB2 | Mutación BRCA | Páncreas graso | Cáncer de páncreas genético | Pancreatitis genética | Melanoma lunar múltiple atípico familiarEstados Unidos
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ADARx Pharmaceuticals, Inc.ReclutamientoAngioedema hereditarioAustralia
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National Cancer Institute (NCI)ReclutamientoAnemia de Fanconi | Síndrome de insuficiencia de la médula ósea hereditarioEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... y otros colaboradoresReclutamientoHiperplasia suprarrenal congénita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolisacaridosis I | Mucopolisacaridosis II | Fibrosis quística | Deficiencia de alfa 1-antitripsina | Anemia drepanocítica | Anemia de Fanconi | Enfermedad Granulomatosa Crónica | Enfermedad de Wilson | Neutropenia Congénita Severa | Deficiencia... y otras condicionesBélgica
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M.D. Anderson Cancer CenterReclutamientoCáncer de mama | Cáncer ginecológico | Cancer de pancreas | Síndrome de Lynch | Cáncer endometrial | Cáncer de colon | Síndrome de cáncer de mama y de ovario hereditario | Cáncer de útero | Cáncer de ovarioEstados Unidos
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King's College LondonUniversity of Sheffield; University of Manchester; National Health Service, United... y otros colaboradoresReclutamiento
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ReclutamientoEnfermedad de Niemann-Pick tipo C1 | Lipofuscinosis ceroide neuronal juvenil | Síndrome de Smith-Lemli-Opitz | Deficiencia del transportador de creatinaEstados Unidos
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiReclutamientoAnemia de FanconiEstados Unidos
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Columbia UniversityReclutamientoInmunodeficiencia | Inflamación alérgica | Trastorno de desregulación inmuneEstados Unidos
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TakedaReclutamientoAngioedema | Angioedema Hereditario (AEH)Canadá