Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Klinikai vizsgálatok keresése: K-877 0,1 mg-os tabletta

Összesen 2987 találat

Kowa Company, Ltd.

Befejezve

A K-877 szabályozott hatóanyag-leadású tabletta klinikai farmakológiai vizsgálata

Dislipidémiák

Japán
Kowa Research Institute, Inc.

Befejezve

Hasonlítsa össze a K-877 szabályozott felszabadulású (CR) és azonnali hatóanyag-leadású (IR) tabletták farmakokinetikáját egészséges felnőtteknél.

Egészséges

Egyesült Államok
Kowa Company, Ltd.

Befejezve

A K-877 kiterjesztett kibocsátású tabletta III. fázisú megerősítő vizsgálata

Dislipidémiák

Japán
Kowa Company, Ltd.

Toborzás

3. fázisú vizsgálat a K-877 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére magas TG-vel és alacsony HDL-C-vel rendelkező kínai betegeknél

Hiperlipidémia

Kína
Kowa Company, Ltd.

Toborzás

A K-877 (pemafibrát) III. fázisú megerősítő vizsgálata hiperkoleszterinémiában és sztatin intoleranciában szenvedő betegeknél

Hiperkoleszterinémia

Japán
Kowa Company, Ltd.

Befejezve

A K-877 kiterjesztett kibocsátású tabletta III. fázisú hosszú távú vizsgálata

Dislipidémiák

Japán
Kowa Research Institute, Inc.

Befejezve

Vizsgálat a K-877-ER hatékonyságának és farmakokinetikai profiljának vizsgálatára a K-877-IR-hez képest

Dislipidémia

Egyesült Államok
Kowa Research Institute, Inc.

Befejezve

Tanulmány a K-877 táplálkozási hatásának felmérésére egészséges felnőtt önkénteseknél

Egészséges

Egyesült Államok
Kowa Research Institute, Inc.
Brigham and Women's Hospital

Megszűnt

Pemafibrát a szív- és érrendszeri kimenetelek csökkentésére a trigliceridek csökkentésével diabéteszes betegeknél (kiemelkedő) (PROMINENT)

Dislipidémia | 2-es típusú diabétesz

Egyesült Államok, Spanyolország, Kanada, Magyarország, Hollandia, Brazília, Bulgária, Lengyelország, Izrael, Orosz Föderáció, Ukrajna, Dánia, Csehország, Dél-Afrika, Argentína, Mexikó, Egyesült Királyság, Románia, Németország, ... és több
Kowa Research Institute, Inc.

Befejezve

Tanulmány a K-877 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére éhgyomri magas trigliceridszintű és enyhe vagy közepes vesekárosodásban szenvedő felnőtt betegeknél

Súlyos hipertrigliceridémia

Egyesült Államok, Csehország, Fehéroroszország, Magyarország, Orosz Föderáció, Lengyelország, Bulgária, Grúzia, Ukrajna
Kowa Research Institute, Inc.

Befejezve

Tanulmány a K-877 hatékonyságának és biztonságosságának értékelésére éhgyomri magas trigliceridszintű és normális veseműködésű felnőtt betegeknél

Súlyos hipertrigliceridémia

Egyesült Államok, Magyarország, Fehéroroszország, Bulgária, Csehország, Grúzia, Lengyelország, Orosz Föderáció, Ukrajna
Kowa Company, Ltd.

Befejezve

A pemafibrát vizsgálata nem alkoholos zsírmájbetegségben (NAFLD) szenvedő betegeknél

Alkoholmentes zsírmájbetegség

Japán
Kowa Research Institute, Inc.

Befejezve

Gyógyszer-gyógyszer interakciós vizsgálat a K-877 többszöri adagolásának a warfarin többszöri adagolásának farmakodinámiájára és farmakokinetikájára gyakorolt hatásának felmérésére egészséges felnőtt önkénteseknél

Egészséges

Egyesült Államok
Kowa Research Institute, Inc.

Befejezve

Tanulmány a K-312 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakodinamikájának vizsgálatára egészséges alanyokon

Hiperlipidémia

Egyesült Államok
RenJi Hospital

Ismeretlen

A K-001 hatékonysága és biztonságossága az előrehaladott hasnyálmirigyrák kezelésében

Hasnyálmirigyrák

Kína
Kowa Research Institute, Inc.

Befejezve

Egy alapos korrigált QT intervallum próba

Dislipidémia

Egyesült Államok
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Toborzás

A Sotatercept vizsgálata a HFpEF okozta Cpc-PH kezelésére (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hipertónia, tüdőgyulladás

Egyesült Államok, Belgium, Franciaország, Németország, Izrael, Olaszország, Spanyolország, Svédország, Egyesült Királyság, Lengyelország, Kanada
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Megszűnt

Az AXT107 biztonságossága és bioaktivitása neovaszkuláris korral összefüggő makuladegenerációban szenvedő betegeknél (SHASTA)

Neovaszkuláris korral összefüggő makuladegeneráció (nAMD)

Egyesült Államok
Global Alliance for TB Drug Development

Befejezve

Értékelje a TBAJ-876 biztonságát, tolerálhatóságát, PK-ját egészséges felnőtteknél

Tuberkulózis | Tuberkulózis, tüdőgyulladás | Tüdőbetegség | Több gyógyszerrezisztens tuberkulózis | Gyógyszerérzékeny tuberkulózis | Gyógyszerrezisztens tuberkulózis | Mycobacterium Tuberculosis fertőzés

Egyesült Államok
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Megszűnt

Az AXT107 biztonsága és bioaktivitása diabéteszes makulaödémában szenvedő betegeknél (CONGO)

Diabetikus makulaödéma (DME)

Egyesült Államok
Shaperon

Befejezve

Klinikai vizsgálat a NuSepin® hatékonyságának és biztonságosságának vizsgálatára COVID-19 tüdőgyulladásban szenvedő betegeknél

COVID19 tüdőgyulladás

Románia
Kowa Research Institute, Inc.

Befejezve

A K-312 felszívódásának, metabolizmusának és kiválasztódásának értékelése, valamint abszolút biológiai hozzáférhetőségének becslése

Dislipidémia

Egyesült Államok
Cerevel Therapeutics, LLC

Toborzás

A CVL-871 biztonságosságának, tolerálhatóságának és farmakodinámiájának vizsgálata demenciával összefüggő apátiában szenvedő betegeknél

Apátia demenciában

Egyesült Államok, Kanada
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Megszűnt

Az ACE-031 vizsgálata Duchenne-izomdystrophiában szenvedő alanyokon

Duchenne izomsorvadás

Kanada
HK inno.N Corporation

Befejezve

Tanulmány a Tegoprazan, EAPA115 és RAPA115 egyszeri orális adagolása utáni farmakodinámiának értékelésére egészséges önkénteseknél

Egészséges

Koreai Köztársaság
GlaxoSmithKline

Befejezve

Első alkalommal végzett humán vizsgálatban a GSK2330672 használatával

Cukorbetegség, 2-es típusú

Egyesült Államok
Oyster Point Pharma, Inc.

Befejezve

Klinikai vizsgálat az OC-01 orrspray krónikus hatékonyságának értékelésére a száraz szem betegség jeleire (A MYSTIC tanulmány)

Száraz szem betegség

Mexikó
Kowa Research Institute, Inc.

Befejezve

Vizsgálat a K-001 egyszeri orális adagolásának bioekvivalenciájának bizonyítására a K-877-ER és a CSG452 különálló tablettáinak egyszeri orális együttadásához viszonyítva

Egészséges

Egyesült Államok
RH Nanopharmaceuticals
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research

Befejezve

Az RHN-001 1. fázisú klinikai vizsgálata egészséges felnőtt önkénteseknél

Farmakokinetika | Elviselhetőség | Biztonság

Pakisztán
Celgene

Befejezve

2 részes tanulmány a CC-220 biztonságosságának, farmakokinetikájának és farmakodinámiájának, valamint az élelmiszerek CC-220-ra gyakorolt hatásának értékelésére egészséges alanyokban

Egészséges

Egyesült Államok
GlaxoSmithKline

Befejezve

A Keyhole Limpet hemocianinra (KLH) és a tuberkulinból tisztított fehérjeszármazékra (PPD) adott T-sejtek válaszának jellemzése

Bőrgyulladás

Egyesült Királyság
IntegoGen, LLC

Visszavont

Allogén mikronizált magzatvíz membrán termék a hidradenitis suppurativa kezelésére

Hidradenitis Suppurativa

Egyesült Államok
Autoimmune Technologies, LLC

Befejezve

A Flufirvitide-3 orrspray biztonságossági vizsgálata egészséges alanyokon

Influenza

Egyesült Államok
Kowa Research Institute, Inc.

Befejezve

Kábítószer-kábítószer-kölcsönhatás vizsgálat az egészségügyi felnőtt önkéntesekben

Egészséges

Egyesült Államok
BioMarin Pharmaceutical

Befejezve

Dóziskereső tanulmány az rAvPAL-PEG többszöri dózisának biztonságosságának, hatékonyságának és tolerálhatóságának értékelésére PKU-ban szenvedő betegeknél

Fenilketonúria

Egyesült Államok
Cardiox Corporation

Visszavont

Cardiox májfunkciós teszt Pivotal Trial (LFT-0002)

Májelégtelenség | Májelégtelenség

Egyesült Államok
Shire

Befejezve

Szelektív 5-HT4 receptor agonista és protonpumpa-gátló (PPI) gastrooesophagealis reflux betegségben (GERD) szenvedő betegeknél

Gastrooesophagealis reflux betegség

Egyesült Államok, Csehország, Németország, Lettország, Lengyelország, Románia
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Befejezve

A HSK3486 nyugtató hatásosságát és biztonságosságát értékelő tanulmány

Nyugtatás

Kína
University of Reading

Befejezve

A (-)-epikatechin dózisfüggő érrendszeri hatásainak vizsgálata egészséges férfiakban

Vasodilatáció

Egyesült Királyság
Pfizer

Megszűnt

A bapineuzumab hosszú távú biztonságossági és tolerálhatósági kiterjesztési vizsgálata Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél

Alzheimer-kór

Egyesült Államok, Spanyolország, Franciaország, Japán, Új Zéland, Belgium, Portugália, Hollandia, Argentína, Egyesült Királyság, Ausztrália, Szlovákia, Lengyelország, Chile, Finnország, Olaszország, Dél-Afrika, Svédország, Svájc
Merck Sharp & Dohme LLC

Befejezve

Rocuronium és Vecuronium összehasonlító vizsgálata (71101-es vizsgálat) (BEFEJEZETT)

Érzéstelenítés
McNeil AB

Befejezve

Egy tanulmány a xilometazolin/dexpantenol orrspray két készítményének összehasonlítására az orrdugulás kezelésére.

Orrdugulás

Orosz Föderáció
Oyster Point Pharma, Inc.

Befejezve

Az OC-01 orrspray hatásosságának hosszú távú nyomon követésének értékelése a száraz szem betegség jeleire és tüneteire

Száraz szem betegség hosszú távú nyomon követése

Egyesült Államok
University of Patras

Befejezve

Betegek által kontrollált epidurális fájdalomcsillapítás a gyomor bypass után morbid elhízás esetén morfin-levobupivakain kezeléssel

Posztoperatív fájdalom | Kóros elhízás | Posztoperatív bélműködés | Posztoperatív Ambuláció

Görögország
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Befejezve

Az NFC-1 farmakokinetikai és tolerálhatósági vizsgálata 6-17 éves ADHD-s alanyokon

Figyelemhiányos rendellenesség hiperaktivitással

Egyesült Államok
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Befejezve

A 2a fázisú vizsgálat az YPL-001 biztonságának, napi tüneteinek, farmakokinetikájának (PK) és biomarkereinek felmérésére krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) szenvedő betegeknél

Krónikus obstruktív légúti betegség

Egyesült Államok
Aldeyra Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Befejezve

Az ADX-102 vizsgálata allergiás kötőhártya-gyulladásban szenvedő betegeknél

Kötőhártya-gyulladás, allergiás

Egyesült Államok
HK inno.N Corporation

Befejezve

PK és PD kölcsönhatás a Tegoprazan és a NOAC között többszöri orális adagolás után egészséges önkénteseknél

Egészséges

Koreai Köztársaság
Viridian Therapeutics, Inc.

Még nincs toborzás

A VRDN-001 véletlenszerű, aktívan ellenőrzött biztonsági és tolerálhatósági vizsgálata pajzsmirigy-szembetegségben (TED) szenvedő résztvevők körében

Pajzsmirigy szembetegség

Egyesült Államok
Pfizer

Befejezve

Vizsgálat a PF-04995274 biztonságának és vérkoncentrációjának megfigyelésére a PF-04995274 többszörös dózisának beadása alatt és azt követően egészséges felnőttek és egészséges idős önkéntesek körében.

Egészséges

Egyesült Államok

Klinikai vizsgálatok keresése: K-877 0,1 mg-os tabletta

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Madagascar

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek