Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: K-877 0,1 mg tabletti

Yhteensä 2947 tulosta

Kowa Company, Ltd.

Valmis

Kliininen farmakologinen tutkimus K-877 kontrolloidusti vapautuvasta tabletista

Dyslipidemiat

Japani
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Vertaa K-877-kontrolloidun vapautumisen (CR) ja välittömästi vapautuvien (IR) tablettien farmakokinetiikkaa terveillä aikuisilla.

Terve

Yhdysvallat
Kowa Company, Ltd.

Valmis

Vaiheen III varmistustutkimus K-877:n pidennetyn vapautumisen tabletista

Dyslipidemiat

Japani
Kowa Company, Ltd.

Rekrytointi

Kolmannen vaiheen tutkimus K-877:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi kiinalaisilla potilailla, joilla on korkea TG ja alhainen HDL-C

Hyperlipidemia

Kiina
Kowa Company, Ltd.

Valmis

Vaiheen III pitkäkestoinen tutkimus K-877:n pidennetystä tabletista

Dyslipidemiat

Japani
Kowa Company, Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen III varmistustutkimus K-877:stä (pemafibraatti) potilailla, joilla on hyperkolesterolemia ja statiini-intoleranssi

Hyperkolesterolemia

Japani
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Tutkimus K-877-ER:n tehon ja farmakokineettisen profiilin tutkimiseksi verrattuna K-877-IR:ään

Dyslipidemia

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Tutkimus K-877:n ruoan vaikutuksen arvioimiseksi terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.
Brigham and Women's Hospital

Lopetettu

Pemafibraatti vähentää sydän- ja verisuonisairauksia vähentämällä triglyseridejä diabetespotilailla (merkittävä) (PROMINENT)

Dyslipidemia | Tyypin 2 diabetes

Yhdysvallat, Espanja, Kanada, Unkari, Alankomaat, Brasilia, Bulgaria, Puola, Israel, Venäjän federaatio, Ukraina, Tanska, Tšekki, Etelä-Afrikka, Argentiina, Meksiko, Yhdistynyt kuningaskunta, Romania, Saksa, Intia, Slovakia, Japani ja enemmän
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Tutkimus K-877:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuispotilailla, joilla on paaston korkea triglyseriditaso ja lievä tai kohtalainen munuaisten vajaatoiminta

Vaikea hypertriglyseridemia

Yhdysvallat, Tšekki, Valko-Venäjä, Unkari, Venäjän federaatio, Puola, Bulgaria, Georgia, Ukraina
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Tutkimus K-877:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuispotilailla, joilla on paaston korkea triglyseriditaso ja normaali munuaisten toiminta

Vaikea hypertriglyseridemia

Yhdysvallat, Unkari, Valko-Venäjä, Bulgaria, Tšekki, Georgia, Puola, Venäjän federaatio, Ukraina
Kowa Company, Ltd.

Valmis

Pemafibraatin tutkimus potilailla, joilla on alkoholiton rasvamaksatauti (NAFLD)

Alkoholiton rasvamaksasairaus

Japani
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Lääkkeiden välinen vuorovaikutustutkimus K-877:n usean annoksen antamisen vaikutusten arvioimiseksi varfariinin usean annoksen annon farmakodynamiikkaan ja farmakokinetiikkaan terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Tutkimus K-312:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä henkilöillä

Hyperlipidemia

Yhdysvallat
RenJi Hospital

Tuntematon

K-001:n teho ja turvallisuus pitkälle edenneen haimasyövän hoidossa

Haimasyöpä

Kiina
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Perusteellinen korjattu QT-välikoe

Dyslipidemia

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

K-312:n imeytymisen, aineenvaihdunnan ja erittymisen arviointi ja absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arviointi

Dyslipidemia

Yhdysvallat
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Rekrytointi

Tutkimus sotaterseptistä HFpEF:n aiheuttaman Cpc-PH:n hoitoon (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hypertensio, keuhko

Yhdysvallat, Belgia, Ranska, Saksa, Israel, Italia, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Kanada
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Lopetettu

AXT107:n turvallisuus ja bioaktiivisuus potilailla, joilla on uudissuonien ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (SHASTA)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (nAMD)

Yhdysvallat
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Lopetettu

AXT107:n turvallisuus ja bioaktiivisuus potilailla, joilla on diabeettinen makulaturvotus (CONGO)

Diabeettinen makulaturvotus (DME)

Yhdysvallat
Global Alliance for TB Drug Development

Valmis

Arvioi TBAJ-876:n turvallisuus, siedettävyys, PK terveillä aikuisilla

Tuberkuloosi | Tuberkuloosi, keuhkosyöpä | Keuhkosairaus | Monelle lääkkeelle vastustuskykyinen tuberkuloosi | Lääkkeille herkkä tuberkuloosi | Lääkeresistentti tuberkuloosi | Mycobacterium Tuberculosis -infektio

Yhdysvallat
Shaperon

Valmis

Kliininen tutkimus NuSepin®:n tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi COVID-19-keuhkokuumepotilailla

COVID19-keuhkokuume

Romania
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrytointi

Kokeilu CVL-871:n turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakodynamiikasta potilailla, joilla on dementiaan liittyvä apatia

Apatia dementiassa

Yhdysvallat, Kanada
HK inno.N Corporation

Valmis

Tutkimus farmakodynamiikan arvioimiseksi Tegoprataanin, EAPA115:n ja RAPA115:n kerta-annoksen jälkeen suun kautta terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Korean tasavalta
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Tutkimus K-001:n kerta-annostelun bioekvivalenssin osoittamiseen verrattuna K-877-ER:n ja CSG452:n yksittäisten tablettien oraaliseen yhteisantoon

Terve

Yhdysvallat
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Lopetettu

ACE-031-tutkimus henkilöillä, joilla on Duchennen lihasdystrofia

Duchennen lihasdystrofia

Kanada
Oyster Point Pharma, Inc.

Valmis

Kliininen tutkimus OC-01-nenäsumutteen kroonisen tehon arvioimiseksi kuivasilmäsairauden oireisiin (MYSTIC-tutkimus)

Kuivasilmäsairaus

Meksiko
GlaxoSmithKline

Valmis

Ensimmäinen kerta ihmistutkimuksessa käyttäen GSK2330672:ta

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Huumeiden ja lääkkeiden välistä vuorovaikutusta koskeva tutkimus aikuisten terveydenhuollon vapaaehtoisissa

Terve

Yhdysvallat
Celgene

Valmis

2-osainen tutkimus, jossa arvioidaan CC-220:n turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa sekä ruoan vaikutusta CC-220:een terveillä henkilöillä

Terve

Yhdysvallat
RH Nanopharmaceuticals
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research

Valmis

Vaiheen 1 kliininen tutkimus RHN-001:stä terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Farmakokinetiikka | Siedettävyys | Turvallisuus

Pakistan
GlaxoSmithKline

Valmis

T-soluvasteen karakterisointi Keyhole Limpet -hemosyaniinille (KLH) ja tuberkuliinipuhdistetulle proteiinijohdannaiselle (PPD)

Dermatiitti

Yhdistynyt kuningaskunta
IntegoGen, LLC

Peruutettu

Allogeeninen mikronisoitu lapsivesikalvotuote Hidradenitis Suppurativan hoitoon

Suppurativa hidradenitis

Yhdysvallat
Autoimmune Technologies, LLC

Valmis

Flufirvitide-3-nenäsumutteen turvallisuustutkimus terveillä henkilöillä

Influenssa

Yhdysvallat
Aldeyra Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Valmis

Tutkimus ADX-102:sta potilailla, joilla on allerginen sidekalvotulehdus

Sidekalvotulehdus, allerginen

Yhdysvallat
BioMarin Pharmaceutical

Valmis

Annoksenhakututkimus useiden rAvPAL-PEG-annosten turvallisuuden, tehokkuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on PKU

Fenyyliketonuria

Yhdysvallat
Cardiox Corporation

Peruutettu

Cardiox Liver Function Test Pivotal Trial (LFT-0002)

Maksan vajaatoiminta | Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Rokuroniumin ja vecuroniumin vertaileva tutkimus (tutkimus 71101) (VALMIS)

Anestesia
Shire

Valmis

Selektiivinen 5-HT4-reseptoriagonisti ja protonipumpun estäjä (PPI) potilailla, joilla on gastroesofageaalinen refluksitauti (GERD)

Gastroesofageaalinen refluksitauti

Yhdysvallat, Tšekki, Saksa, Latvia, Puola, Romania
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...

Valmis

K-001 Pitkälle edenneen haimasyövän hoito: Kliininen tutkimus monoterapian siedettävyydestä

Haimasyöpä

Kiina
University of Reading

Valmis

Tutkimus (-)-epikatekiinin annoksesta riippuvaisista verisuonivaikutuksista terveillä miehillä

Vasodilataatio

Yhdistynyt kuningaskunta
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan HSK3486:n tehoa ja turvallisuutta sedaatiossa

Sedatio

Kiina
Oyster Point Pharma, Inc.

Valmis

OC-01-nenäsumutteen tehokkuuden pitkäaikaisseurannan arviointi kuivasilmäsairauden merkkeihin ja oireisiin

Kuivasilmäsairauden pitkäaikainen seuranta

Yhdysvallat
McNeil AB

Valmis

Tutkimus, jossa vertaillaan kahta ksylometatsoliini/dekspantenoli-nenäsumutetta nenän tukkoisuuden hoitoon.

Nenän tukkoisuus

Venäjän federaatio
Pfizer

Lopetettu

Bapineutsumabin pitkäaikainen turvallisuus- ja siedettävyystutkimus Alzheimerin tautia sairastavilla potilailla

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Espanja, Ranska, Japani, Uusi Seelanti, Belgia, Portugali, Alankomaat, Argentiina, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Slovakia, Puola, Chile, Suomi, Italia, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Sveitsi
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Drug-Drug Interaction Study to Assess the Effects of Multi Dose Clopidogrel on the Pharmacokinetics of Single-Dose K-877 in Healthy Adult Volunteers

Terve

Yhdysvallat
University of Patras

Valmis

Potilaiden kontrolloitu epiduraalinen analgesia mahalaukun ohitusleikkauksen jälkeen sairaallisen liikalihavuuden vuoksi käyttäen morfiini-levobupivakaiinihoitoja

Postoperatiivinen kipu | Sairaalloisen lihavuuden | Leikkauksen jälkeinen suolen toiminta | Postoperatiivinen Ambulaatio

Kreikka
Oyster Point Pharma, Inc.

Valmis

OC-01 (varenikliini) nenäsumutteen suhteellisen biologisen hyötyosuuden arviointi verrattuna suun kautta annettavaan varenikliiniin

Terveet aiheet

Yhdysvallat
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Valmis

NFC-1:n farmakokineettinen ja siedettävyystutkimus 6–17-vuotiailla ADHD-potilailla

Huomiovajehäiriö ja hyperaktiivisuus

Yhdysvallat
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 2a tutkimus YPL-001:n turvallisuuden, päivittäisten oireiden, farmakokinetiikka (PK) ja biomarkkerien arvioimiseksi kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastavilla potilailla

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: K-877 0,1 mg tabletti

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ghana

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit