Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: K-877 tablet van 0,1 mg

Totaal 3038 resultaten

Kowa Company, Ltd.

Voltooid

Een klinische farmacologische studie van K-877 tablet met gereguleerde afgifte

Dyslipidemie

Japan
Kowa Research Institute, Inc.

Voltooid

Vergelijk de farmacokinetiek van K-877-tabletten met gecontroleerde afgifte (CR) en tabletten met onmiddellijke afgifte (IR) bij gezonde volwassenen.

Gezond

Verenigde Staten
Kowa Company, Ltd.

Werving

Een fase 3-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van K-877 te evalueren bij Chinese patiënten met hoge TG en lage HDL-C

Hyperlipidemie

China
Kowa Company, Ltd.

Voltooid

Een bevestigende fase III-studie van de K-877-tablet met verlengde afgifte

Dyslipidemie

Japan
Kowa Company, Ltd.

Voltooid

Een fase III-langetermijnstudie van de K-877-tablet met verlengde afgifte

Dyslipidemie

Japan
Kowa Company, Ltd.

Werving

Een bevestigende fase III-studie van K-877 (pemafibraat) bij patiënten met hypercholesterolemie en statine-intolerantie

Hypercholesterolemie

Japan
Kowa Research Institute, Inc.

Voltooid

Studie om de werkzaamheid en het farmacokinetisch profiel van K-877-ER te onderzoeken in vergelijking met K-877-IR

Dyslipidemie

Verenigde Staten
Kowa Research Institute, Inc.

Voltooid

Studie om het voedseleffect van K-877 bij gezonde volwassen vrijwilligers te beoordelen

Gezond

Verenigde Staten
Kowa Research Institute, Inc.
Brigham and Women's Hospital

Beëindigd

Pemafibraat om cardiovasculaire resultaten te verminderen door triglyceriden te verminderen bij patiënten met diabetes (PROMINENT) (PROMINENT)

Dyslipidemie | Type 2 diabetes

Verenigde Staten, Spanje, Canada, Hongarije, Nederland, Brazilië, Bulgarije, Polen, Israël, Russische Federatie, Oekraïne, Denemarken, Tsjechië, Zuid-Afrika, Argentinië, Mexico, Verenigd Koninkrijk, Roemenië, Duitsland, Indië, Sl... en meer
Kowa Research Institute, Inc.

Voltooid

Studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van K-877 bij volwassen patiënten met nuchtere hoge triglyceridenspiegels en milde of matige nierinsufficiëntie

Ernstige hypertriglyceridemie

Verenigde Staten, Tsjechië, Wit-Rusland, Hongarije, Russische Federatie, Polen, Bulgarije, Georgië, Oekraïne
Kowa Research Institute, Inc.

Voltooid

Studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van K-877 bij volwassen patiënten met nuchtere hoge triglyceridenspiegels en een normale nierfunctie

Ernstige hypertriglyceridemie

Verenigde Staten, Hongarije, Wit-Rusland, Bulgarije, Tsjechië, Georgië, Polen, Russische Federatie, Oekraïne
Kowa Company, Ltd.

Voltooid

Een onderzoek naar pemafibraat bij patiënten met niet-alcoholische leververvetting (NAFLD)

Niet-alcoholische leververvetting

Japan
Kowa Research Institute, Inc.

Voltooid

Geneesmiddel-geneesmiddelinteractieonderzoek om de effecten van meervoudige dosistoediening van K-877 op de farmacodynamiek en de farmacokinetiek van meervoudige dosistoediening van warfarine bij gezonde volwassen vrijwilligers te beoordelen

Gezond

Verenigde Staten
Kowa Research Institute, Inc.

Voltooid

Studie om de veiligheid, verdraagbaarheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van K-312 bij gezonde proefpersonen te onderzoeken

Hyperlipidemie

Verenigde Staten
RenJi Hospital

Onbekend

De werkzaamheid en veiligheid van K-001 bij de behandeling van gevorderde alvleesklierkanker

Alvleesklierkanker

China
Kowa Research Institute, Inc.

Voltooid

Een grondig gecorrigeerd QT-intervalonderzoek

Dyslipidemie

Verenigde Staten
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Voltooid

Een studie ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van HSK3486 voor sedatie

Sedatie

China
Cara Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie om de veiligheid en werkzaamheid van CR845 te evalueren bij patiënten met chronische nierziekte met matige tot ernstige jeuk

Chronische nierziekten | Jeuk

Verenigde Staten
Global Alliance for TB Drug Development

Voltooid

Evalueer veiligheid, verdraagbaarheid, PK van TBAJ-876 bij gezonde volwassenen

Tuberculose | Tuberculose, long | Longziekte | Multiresistente tuberculose | Medicijngevoelige tuberculose | Medicijnresistente tuberculose | Mycobacterium tuberculose-infectie

Verenigde Staten
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Voltooid

Fase 2b-studie van KBP-5074 bij proefpersonen met ongecontroleerde hypertensie en gevorderde chronische nierziekte (BLOCKCKD)

Hypertensie | Chronische nierziekten

Verenigde Staten
RH Nanopharmaceuticals
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research

Voltooid

Fase 1 klinische studie van RHN-001 bij gezonde volwassen vrijwilligers

Farmacokinetiek | Verdraagzaamheid | Veiligheid

Pakistan
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Werving

Een studie van Sotatercept voor de behandeling van Cpc-PH als gevolg van HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hypertensie, pulmonaal

Verenigde Staten, België, Frankrijk, Duitsland, Israël, Italië, Spanje, Zweden, Verenigd Koninkrijk, Polen, Canada
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Beëindigd

Veiligheid en biologische activiteit van AXT107 bij proefpersonen met neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (SHASTA)

Neovasculaire leeftijdsgebonden maculaire degeneratie (nAMD)

Verenigde Staten
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van Linzagolix voor de behandeling van endometriose-geassocieerde pijn.

Endometriose

Verenigde Staten, Oostenrijk, Bulgarije, Tsjechië, Frankrijk, Polen, Roemenië, Spanje, Oekraïne, Hongarije
ObsEva SA

Beëindigd

Een fase 3-onderzoek om de werkzaamheid en veiligheid van Linzagolix voor de behandeling van endometriose-geassocieerde pijn te bevestigen

Endometriose

Verenigde Staten, Canada, Puerto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Uitbreiding van onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van Linzagolix voor de behandeling van endometriose-geassocieerde pijn (EDELWEISS 6)

Endometriose

Verenigde Staten, Oostenrijk, Bulgarije, Tsjechië, Frankrijk, Polen, Roemenië, Spanje, Oekraïne
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Beëindigd

Uitbreiding van onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid van Linzagolix voor de behandeling van endometriose-geassocieerde pijn (EDELWEISS 5)

Endometriose

Verenigde Staten, Canada, Puerto Rico
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Beëindigd

Veiligheid en biologische activiteit van AXT107 bij proefpersonen met diabetisch macula-oedeem (CONGO)

Diabetisch macula-oedeem (DME)

Verenigde Staten
Shaperon

Voltooid

Klinische proef om de werkzaamheid en veiligheid van NuSepin® bij patiënten met COVID-19-pneumonie te onderzoeken

COVID19 Longontsteking

Roemenië
Fulcrum Therapeutics

Voltooid

Relatieve biologische beschikbaarheid en voedseleffectstudie van Losmapimod 15 mg tabletten

Gezonde volwassen proefpersonen

Verenigde Staten
Lexicon Pharmaceuticals

Voltooid

Een multicenter-onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van LX1033 te bepalen bij proefpersonen met door diarree overheersend prikkelbaredarmsyndroom

Prikkelbare Darm Syndroom

Verenigde Staten
Cerevel Therapeutics, LLC

Werving

Een onderzoek naar de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacodynamiek van CVL-871 bij proefpersonen met aan dementie gerelateerde apathie

Apathie bij dementie

Verenigde Staten, Canada
HK inno.N Corporation

Voltooid

Studie ter evaluatie van de farmacodynamiek na eenmalige orale dosering van Tegoprazan, EAPA115 en RAPA115 bij gezonde vrijwilligers

Gezond

Korea, republiek van
Takeda

Ingetrokken

Een fase 1-onderzoek met enkelvoudige en meervoudige doses van TAK-137

Gezonde Japanse volwassen man

Japan
Pila Pharma

Voltooid

Een proef met een enkele dosis om de veiligheid en verdraagbaarheid van XEN-D0501 bij patiënten met diabetes mellitus type 2 te onderzoeken

Diabetes mellitus, type 2

Denemarken
GlaxoSmithKline

Voltooid

Dosisrespons van 28 dagen dosering van GSK962040 bij type I en II diabetische mannelijke en vrouwelijke proefpersonen met gastroparese

Gastroparese

Verenigde Staten, Australië, België, Verenigd Koninkrijk, Canada, Zweden
Flex Pharma, Inc.

Ingetrokken

Studie ter evaluatie van de veiligheid en doeltreffendheid van FLX-787-ODT voor de behandeling van fasciculaties in de tong en de spieren van de bovenste of onderste ledematen die het meest getroffen zijn bij proefpersonen met ALS

Amyotrofische laterale sclerose | Fasciculatie

Verenigde Staten
Kowa Research Institute, Inc.

Voltooid

Studie om de bio-equivalentie van eenmalige orale toediening van K-001 aan te tonen ten opzichte van eenmalige orale gelijktijdige toediening van afzonderlijke tabletten van K-877-ER en CSG452

Gezond

Verenigde Staten
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Beëindigd

Studie van ACE-031 bij proefpersonen met Duchenne spierdystrofie

Duchenne spierdystrofie

Canada
Oyster Point Pharma, Inc.

Voltooid

Evaluatie van de relatieve biologische beschikbaarheid van OC-01 (Varenicline) neusspray in vergelijking met oraal toegediende varenicline

Gezonde onderwerpen

Verenigde Staten
Bausch Health Americas, Inc.

Voltooid

Dosisbereikstudie van Rifaximine Soluble Solid Dispersion (SSD)-tabletten ter voorkoming van complicaties van vroege gedecompenseerde levercirrose

Levercirrose

Verenigde Staten, Russische Federatie
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Voltooid

PTI-125 voor patiënten met milde tot matige ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten
Flex Pharma, Inc.

Beëindigd

Een studie om de veiligheid en effectiviteit van FLX-787 te beoordelen bij proefpersonen met de ziekte van Charcot-Marie-Tooth die spierkrampen ervaren. (COMMIT)

Ziekte van Charcot-Marie-Tooth

Verenigde Staten
Flex Pharma, Inc.

Beëindigd

Een studie om FLX-787 te beoordelen bij proefpersonen met motorneuronziekte die spierkrampen ervaren.

Motor Neuron Ziekte

Verenigde Staten
Cara Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie ter evaluatie van pijnverlichting en veiligheid van oraal toegediende CR845 bij patiënten met artrose van heup of knie

Artritis | Gewrichtsziekten | Musculoskeletale aandoeningen | Reumatische aandoeningen | Artrose, knie | Artrose, heup

Verenigde Staten
Oyster Point Pharma, Inc.

Voltooid

Klinische proef om de chronische werkzaamheid van OC-01 neusspray op tekenen van droge ogen te evalueren (de MYSTIC-studie)

Droge ogen ziekte

Mexico
Concert Pharmaceuticals

Voltooid

Open-label cross-overonderzoek waarin CTP-543 wordt vergeleken met Jakafi®

Gezond

Verenigde Staten
Kowa Research Institute, Inc.

Voltooid

Geneesmiddel-geneesmiddelinteractieonderzoek bij volwassen vrijwilligers in de gezondheidszorg

Gezond

Verenigde Staten
University of Tartu

Voltooid

Het effect van semaglutide op de hypofysefunctie

Gezond

Estland
Bayer

Voltooid

Studie van finerenone om een pediatrische formulering bij gezonde mannelijke vrijwilligers te onderzoeken

Farmacokinetiek

Duitsland

Zoek klinische onderzoeken naar: K-877 tablet van 0,1 mg

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Macedonia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties