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Cerca studi clinici per: Compressa K-877 da 0,1 mg

Totale 2724 risultati

Kowa Company, Ltd.

Completato

Uno studio di farmacologia clinica sulla compressa a rilascio controllato K-877

Dislipidemie

Giappone
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Confronta la farmacocinetica delle compresse a rilascio controllato (CR) e a rilascio immediato (IR) di K-877 negli adulti sani.

Sano

Stati Uniti
Kowa Company, Ltd.

Reclutamento

Uno studio di fase 3 per valutare l'efficacia e la sicurezza di K-877 in pazienti cinesi con alti TG e bassi livelli di HDL-C

Iperlipidemia

Cina
Kowa Company, Ltd.

Completato

Uno studio di conferma di fase III del tablet a rilascio prolungato K-877

Dislipidemie

Giappone
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Studio per studiare l'efficacia e il profilo farmacocinetico di K-877-ER rispetto a K-877-IR

Dislipidemia

Stati Uniti
Kowa Company, Ltd.

Completato

Uno studio di fase III a lungo termine del tablet a rilascio prolungato K-877

Dislipidemie

Giappone
Kowa Company, Ltd.

Reclutamento

Uno studio di conferma di fase III su K-877 (pemafibrato) in pazienti con ipercolesterolemia e intolleranza alle statine

Ipercolesterolemia

Giappone
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Studio per valutare l'effetto alimentare di K-877 in volontari adulti sani

Sano

Stati Uniti
Kowa Research Institute, Inc.
Brigham and Women's Hospital

Terminato

Pemafibrato per ridurre gli esiti cardiovascolari riducendo i trigliceridi nei pazienti con diabete (PROMINENT) (PROMINENT)

Dislipidemia | Diabete di tipo 2

Stati Uniti, Spagna, Canada, Ungheria, Olanda, Brasile, Bulgaria, Polonia, Israele, Federazione Russa, Ucraina, Danimarca, Cechia, Sud Africa, Argentina, Messico, Regno Unito, Romania, Germania, India, Slovacchia, Giappone, Co... e altro ancora
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di K-877 in pazienti adulti con livelli elevati di trigliceridi a digiuno e compromissione renale lieve o moderata

Grave ipertrigliceridemia

Stati Uniti, Cechia, Bielorussia, Ungheria, Federazione Russa, Polonia, Bulgaria, Georgia, Ucraina
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di K-877 in pazienti adulti con livelli elevati di trigliceridi a digiuno e funzionalità renale normale

Grave ipertrigliceridemia

Stati Uniti, Ungheria, Bielorussia, Bulgaria, Cechia, Georgia, Polonia, Federazione Russa, Ucraina
Kowa Company, Ltd.

Completato

Uno studio sul pemafibrato nei pazienti con steatosi epatica non alcolica (NAFLD)

Malattia del fegato grasso non alcolica

Giappone
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Studio sull'interazione farmaco-farmaco per valutare gli effetti della somministrazione di dosi multiple di K-877 sulla farmacodinamica e sulla farmacocinetica della somministrazione di dosi multiple di warfarin in volontari adulti sani

Sano

Stati Uniti
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica del K-312 in soggetti sani

Iperlipidemia

Stati Uniti
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Una prova completa dell'intervallo QT corretto

Dislipidemia

Stati Uniti
RenJi Hospital

Sconosciuto

L'efficacia e la sicurezza di K-001 nel trattamento del carcinoma pancreatico avanzato

Tumore del pancreas

Cina
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica di TBAJ-876 negli adulti sani

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare | Malattia polmonare | Tubercolosi multiresistente ai farmaci | Tubercolosi sensibile ai farmaci | Tubercolosi resistente ai farmaci | Infezione da Mycobacterium Tuberculosis

Stati Uniti
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Valutazione dell'assorbimento, del metabolismo e dell'escrezione e stima della biodisponibilità assoluta di K-312

Dislipidemia

Stati Uniti
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Reclutamento

Uno studio su Sotatercept per il trattamento di Cpc-PH dovuto a HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Ipertensione, polmonare

Stati Uniti, Belgio, Francia, Germania, Israele, Italia, Spagna, Svezia, Regno Unito, Polonia, Canada
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Terminato

Sicurezza e bioattività di AXT107 in soggetti con degenerazione maculare neovascolare legata all'età (SHASTA)

Degenerazione maculare neovascolare legata all'età (nAMD)

Stati Uniti
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Terminato

Sicurezza e bioattività di AXT107 in soggetti con edema maculare diabetico (CONGO)

Edema maculare diabetico (DME)

Stati Uniti
Shaperon

Completato

Sperimentazione clinica per studiare l'efficacia e la sicurezza di NuSepin® nei pazienti affetti da polmonite da COVID-19

Polmonite COVID19

Romania
HK inno.N Corporation

Completato

Studio per valutare la farmacodinamica dopo singola somministrazione orale di Tegoprazan, EAPA115 e RAPA115 in volontari sani

Sano

Corea, Repubblica di
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamento

Una prova della sicurezza, tollerabilità e farmacodinamica di CVL-871 in soggetti con apatia correlata alla demenza

Apatia nella demenza

Stati Uniti, Canada
Humanis Saglık Anonim Sirketi
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio di bioequivalenza di feniramidol HCl 400 mg Film Tablet (farmaco, Turchia) in condizioni di alimentazione (PHENYRAMIDOL)

Bioequivalenza

Tacchino
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Studio per dimostrare la bioequivalenza della singola somministrazione orale di K-001 rispetto alla singola co-somministrazione orale di compresse separate di K-877-ER e CSG452

Sano

Stati Uniti
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Terminato

Studio di ACE-031 in soggetti con distrofia muscolare di Duchenne

Distrofia muscolare di Duchenne

Canada
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Studio sull'interazione farmaco-farmaco nei volontari adulti sanitari

Sano

Stati Uniti
Oyster Point Pharma, Inc.

Completato

Studio clinico per valutare l'efficacia cronica dello spray nasale OC-01 sui segni della malattia dell'occhio secco (The MYSTIC Study)

Malattia dell'occhio secco

Messico
Celgene

Completato

Studio in due parti per valutare la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica del CC-220 e l'effetto del cibo sul CC-220 in soggetti sani

Sano

Stati Uniti
RH Nanopharmaceuticals
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research

Completato

Studio clinico di fase 1 di RHN-001 in volontari adulti sani

Farmacocinetica | Tollerabilità | Sicurezza

Pakistan
GlaxoSmithKline

Completato

Caratterizzazione della risposta delle cellule T all'emocianina della patella del buco della serratura (KLH) e al derivato proteico purificato della tubercolina (PPD)

Dermatite

Regno Unito
IntegoGen, LLC

Ritirato

Prodotto a membrana amniotica micronizzata allogenica per il trattamento dell'idrosadenite suppurativa

Idradenite Suppurativa

Stati Uniti
BioMarin Pharmaceutical

Completato

Studio di ricerca della dose per valutare la sicurezza, l'efficacia e la tollerabilità di dosi multiple di rAvPAL-PEG in soggetti con PKU

Fenilchetonuria

Stati Uniti
Autoimmune Technologies, LLC

Completato

Studio sulla sicurezza dello spray nasale Flufirvitide-3 in soggetti sani

Influenza

Stati Uniti
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio di bioequivalenza di Favipiravir 200 mg Film Tablet (ATABAY, Turchia) in condizioni di digiuno (Favipiravir)

Bioequivalenza

Tacchino
Cardiox Corporation

Ritirato

Prova cardine del test di funzionalità epatica Cardiox (LFT-0002)

Insufficienza epatica | Insufficienza epatica

Stati Uniti
Aldeyra Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Completato

Uno studio di ADX-102 in soggetti con congiuntivite allergica

Congiuntivite, Allergico

Stati Uniti
Shire

Completato

Agonista selettivo del recettore 5-HT4 e inibitore della pompa protonica (PPI) in soggetti con malattia da reflusso gastroesofageo (GERD)

Malattia da reflusso gastroesofageo

Stati Uniti, Cechia, Germania, Lettonia, Polonia, Romania
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Completato

Uno studio che valuta l'efficacia e la sicurezza di HSK3486 per la sedazione

Sedazione

Cina
University of Reading

Completato

Un'indagine sugli effetti vascolari dose-dipendenti della (-)-epicatechina negli uomini sani

Vasodilatazione

Regno Unito
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio comparativo di rocuronio con vecuronio (studio 71101) (COMPLETATO)

Anestesia
Kremers Urban Development Company

Completato

Studio di bioequivalenza di Pantoprazolo 40 mg DR compresse e Protonix 40 mg compresse

Sano

Stati Uniti
Oyster Point Pharma, Inc.

Completato

Valutazione del follow-up a lungo termine dell'efficacia dello spray nasale OC-01 sui segni e sintomi della malattia dell'occhio secco

Malattia dell'occhio secco di follow-up a lungo termine

Stati Uniti
Shanghai General Hospital, Shanghai Jiao Tong University...

Completato

K-001 Trattamento del carcinoma pancreatico avanzato: sperimentazione clinica sulla tollerabilità della monoterapia

Tumore del pancreas

Cina
Pfizer

Terminato

Uno studio di estensione della sicurezza e della tollerabilità a lungo termine del bapineuzumab nei pazienti con malattia di Alzheimer

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti, Spagna, Francia, Giappone, Nuova Zelanda, Belgio, Portogallo, Olanda, Argentina, Regno Unito, Australia, Slovacchia, Polonia, Chile, Finlandia, Italia, Sud Africa, Svezia, Svizzera
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Completato

Studio di farmacocinetica e tollerabilità di NFC-1 in soggetti di età compresa tra 6 e 17 anni con ADHD

Disturbo da deficit di attenzione con iperattività

Stati Uniti
University of Patras

Completato

Analgesia epidurale controllata dal paziente dopo bypass gastrico per obesità patologica utilizzando regimi di morfina-levobupivacaina

Dolore postoperatorio | Obesità patologica | Funzione intestinale postoperatoria | Deambulazione postoperatoria

Grecia
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase 2a per valutare la sicurezza, i sintomi quotidiani, la farmacocinetica (PK) e i biomarcatori di YPL-001 nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti
Kowa Research Institute, Inc.

Completato

Drug-Drug Interaction Study in Healthy Adult Volunteers

Sano

Stati Uniti

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