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Suchen Sie in klinischen Studien nach: K-877 0,1 mg Tablette

Insgesamt 3029 ergebnisse

Kowa Company, Ltd.

Abgeschlossen

Eine klinisch-pharmakologische Studie von K-877 Tablette mit kontrollierter Freisetzung

Dyslipidämien

Japan
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Vergleichen Sie die Pharmakokinetik von K-877-Tabletten mit kontrollierter Freisetzung (CR) und sofortiger Freisetzung (IR) bei gesunden Erwachsenen.

Gesund

Vereinigte Staaten
Kowa Company, Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Bestätigungsstudie zu K-877 Tablette mit verlängerter Freisetzung

Dyslipidämien

Japan
Kowa Company, Ltd.

Rekrutierung

Eine Phase-3-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von K-877 bei chinesischen Patienten mit hoher TG und niedrigem HDL-C

Hyperlipidämie

China
Kowa Company, Ltd.

Rekrutierung

Eine bestätigende Phase-III-Studie zu K-877 (Pemafibrat) bei Patienten mit Hypercholesterinämie und Statinintoleranz

Hypercholesterinämie

Japan
Kowa Company, Ltd.

Abgeschlossen

Eine Phase-III-Langzeitstudie zu K-877 Tablette mit verlängerter Freisetzung

Dyslipidämien

Japan
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und des pharmakokinetischen Profils von K-877-ER im Vergleich zu K-877-IR

Dyslipidämie

Vereinigte Staaten
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Ernährungswirkung von K-877 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Kowa Research Institute, Inc.
Brigham and Women's Hospital

Beendet

Pemafibrat zur Reduzierung kardiovaskulärer Ergebnisse durch Reduzierung der Triglyceride BEI PATIENTEN MIT DIABETES (PROMINENT) (PROMINENT)

Dyslipidämie | Typ 2 Diabetes

Vereinigte Staaten, Spanien, Kanada, Ungarn, Niederlande, Brasilien, Bulgarien, Polen, Israel, Russische Föderation, Ukraine, Dänemark, Tschechien, Südafrika, Argentinien, Mexiko, Vereinigtes Königreich, Rumänien, Deutschland, Indie... und mehr
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von K-877 bei erwachsenen Patienten mit hohen Triglyceridspiegeln im Fasten und leichter oder mittelschwerer Nierenfunktionsstörung

Schwere Hypertriglyzeridämie

Vereinigte Staaten, Tschechien, Weißrussland, Ungarn, Russische Föderation, Polen, Bulgarien, Georgia, Ukraine
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von K-877 bei erwachsenen Patienten mit nüchternen hohen Triglyceridspiegeln und normaler Nierenfunktion

Schwere Hypertriglyzeridämie

Vereinigte Staaten, Ungarn, Weißrussland, Bulgarien, Tschechien, Georgia, Polen, Russische Föderation, Ukraine
Kowa Company, Ltd.

Abgeschlossen

Eine Studie zu Pemafibrat bei Patienten mit nichtalkoholischer Fettlebererkrankung (NAFLD)

Nicht alkoholische Fettleber

Japan
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Arzneimittel-Wechselwirkungsstudie zur Bewertung der Auswirkungen der Mehrfachdosis-Verabreichung von K-877 auf die Pharmakodynamik und Pharmakokinetik der Mehrfachdosis-Verabreichung von Warfarin bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Gesund

Vereinigte Staaten
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von K-312 bei gesunden Probanden

Hyperlipidämie

Vereinigte Staaten
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Ein gründlich korrigierter QT-Intervallversuch

Dyslipidämie

Vereinigte Staaten
RenJi Hospital

Unbekannt

Die Wirksamkeit und Sicherheit von K-001 bei der Behandlung von fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs

Bauchspeicheldrüsenkrebs

China
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der Absorption, des Stoffwechsels und der Ausscheidung sowie Abschätzung der absoluten Bioverfügbarkeit von K-312

Dyslipidämie

Vereinigte Staaten
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Rekrutierung

Eine Studie mit Sotatercept zur Behandlung von Cpc-PH aufgrund von HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Bluthochdruck, Lungen

Vereinigte Staaten, Belgien, Frankreich, Deutschland, Israel, Italien, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich, Polen, Kanada
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Beendet

Sicherheit und Bioaktivität von AXT107 bei Patienten mit neovaskulärer altersbedingter Makuladegeneration (SHASTA)

Neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration (nAMD)

Vereinigte Staaten
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Beendet

Sicherheit und Bioaktivität von AXT107 bei Patienten mit diabetischem Makulaödem (CONGO)

Diabetisches Makulaödem (DME)

Vereinigte Staaten
Global Alliance for TB Drug Development

Abgeschlossen

Bewerten Sie die Sicherheit, Verträglichkeit und PK von TBAJ-876 bei gesunden Erwachsenen

Tuberkulose | Tuberkulose, Lungen | Lungenkrankheit | Multiresistente Tuberkulose | Arzneimittelsensitive Tuberkulose | Arzneimittelresistente Tuberkulose | Mycobacterium Tuberculosis-Infektion

Vereinigte Staaten
Shaperon

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von NuSepin® bei COVID-19-Pneumonie-Patienten

COVID19 Lungenentzündung

Rumänien
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrutierung

Eine Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakodynamik von CVL-871 bei Patienten mit demenzbedingter Apathie

Apathie bei Demenz

Vereinigte Staaten, Kanada
RH Nanopharmaceuticals
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research

Abgeschlossen

Klinische Phase-1-Studie mit RHN-001 bei gesunden erwachsenen Freiwilligen

Pharmakokinetik | Verträglichkeit | Sicherheit

Pakistan
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Abgeschlossen

Phase-2b-Studie zu KBP-5074 bei Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck und fortgeschrittener chronischer Nierenerkrankung (BLOCKCKD)

Hypertonie | Chronische Nierenerkrankungen

Vereinigte Staaten
HK inno.N Corporation

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Pharmakodynamik nach oraler Einzelgabe von Tegoprazan, EAPA115 und RAPA115 bei gesunden Freiwilligen

Gesund

Korea, Republik von
Cara Therapeutics, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von CR845 bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung und mäßigem bis schwerem Pruritus

Chronische Nierenerkrankungen | Juckreiz

Vereinigte Staaten
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Studie zum Nachweis der Bioäquivalenz der oralen Einzelverabreichung von K-001 im Vergleich zur oralen Einzelverabreichung von separaten Tabletten von K-877-ER und CSG452

Gesund

Vereinigte Staaten
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen.

Endometriose

Vereinigte Staaten, Österreich, Bulgarien, Tschechien, Frankreich, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraine, Ungarn
ObsEva SA

Beendet

Eine Phase-3-Studie zur Bestätigung der Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen

Endometriose

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Abgeschlossen

Verlängerung der Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen (EDELWEISS 6)

Endometriose

Vereinigte Staaten, Österreich, Bulgarien, Tschechien, Frankreich, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraine
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Beendet

Verlängerung der Studie zur Wirksamkeit und Sicherheit von Linzagolix zur Behandlung von Endometriose-assoziierten Schmerzen (EDELWEISS 5)

Endometriose

Vereinigte Staaten, Kanada, Puerto Rico
Fulcrum Therapeutics

Abgeschlossen

Studie zur relativen Bioverfügbarkeit und Lebensmittelwirkung von Losmapimod 15 mg Tabletten

Gesunde erwachsene Probanden

Vereinigte Staaten
Lexicon Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Eine multizentrische Studie zur Bestimmung der Sicherheit und Wirksamkeit von LX1033 bei Patienten mit Reizdarmsyndrom mit vorherrschendem Durchfall

Reizdarmsyndrom

Vereinigte Staaten
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Beendet

Studie von ACE-031 bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie

Duchenne-Muskeldystrophie

Kanada
Takeda

Zurückgezogen

Eine Phase-1-Studie mit Einzel- und Mehrfachdosis von TAK-137

Gesunder japanischer erwachsener Mann

Japan
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Zum ersten Mal in einer Humanstudie mit GSK2330672

Diabetes mellitus, Typ 2

Vereinigte Staaten
Oyster Point Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Klinische Studie zur Bewertung der chronischen Wirksamkeit von OC-01 Nasenspray bei Anzeichen des Trockenen Auges (The MYSTIC Study)

Krankheit des trockenen Auges

Mexiko
Kowa Research Institute, Inc.

Abgeschlossen

Studie zu Arzneimittelwechselwirkungen bei erwachsenen Freiwilligen im Gesundheitswesen

Gesund

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Dosisreaktion nach 28-tägiger Gabe von GSK962040 bei männlichen und weiblichen Diabetikern vom Typ I und II mit Gastroparese

Gastroparese

Vereinigte Staaten, Australien, Belgien, Vereinigtes Königreich, Kanada, Schweden
Flex Pharma, Inc.

Zurückgezogen

Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von FLX-787-ODT zur Behandlung von Faszikulationen in der Zunge und den Muskeln der oberen oder unteren Extremität, die bei Patienten mit ALS am stärksten betroffen sind

Amyotrophe Lateralsklerose | Faszikulation

Vereinigte Staaten
Autoimmune Technologies, LLC

Abgeschlossen

Sicherheitsstudie von Flufirvitide-3 Nasenspray bei gesunden Probanden

Grippe

Vereinigte Staaten
Oyster Point Pharma, Inc.

Abgeschlossen

Bewertung der relativen Bioverfügbarkeit von OC-01 (Vareniclin) Nasenspray im Vergleich zu oral verabreichtem Vareniclin

Gesunde Probanden

Vereinigte Staaten
Pila Pharma

Abgeschlossen

Eine Einzeldosis-Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Verträglichkeit von XEN-D0501 bei Patienten mit Diabetes Mellitus Typ 2

Diabetes mellitus, Typ 2

Dänemark
Celgene

Abgeschlossen

Zweiteilige Studie zur Bewertung der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von CC-220 und der Wirkung von Lebensmitteln auf CC-220 bei gesunden Probanden

Gesund

Vereinigte Staaten
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

Charakterisierung der T-Zell-Reaktion auf Schlüssellochnapfschnecken-Hämocyanin (KLH) und Tuberkulin-gereinigtes Proteinderivat (PPD)

Dermatitis

Vereinigtes Königreich
IntegoGen, LLC

Zurückgezogen

Allogenes mikronisiertes Amnionmembranprodukt zur Behandlung von Hidradenitis suppurativa

Hidradenitis suppurativa

Vereinigte Staaten
BioMarin Pharmaceutical

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie zur Bewertung der Sicherheit, Wirksamkeit und Verträglichkeit von Mehrfachdosen von rAvPAL-PEG bei Patienten mit PKU

Phenylketonurie

Vereinigte Staaten
Bausch Health Americas, Inc.

Abgeschlossen

Dosisfindungsstudie von Rifaximin löslichen festen Dispersionstabletten (SSD) zur Vorbeugung von Komplikationen bei früher dekompensierter Leberzirrhose

Leberzirrhose

Vereinigte Staaten, Russische Föderation
Aldeyra Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Abgeschlossen

Eine Studie über ADX-102 bei Patienten mit allergischer Konjunktivitis

Konjunktivitis, allergisch

Vereinigte Staaten

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