Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Sök i kliniska prövningar för: K-877 0,1 mg tablett

Totalt 2839 resultat

Kowa Company, Ltd.

Avslutad

En klinisk farmakologisk studie av K-877 tablett med kontrollerad frisättning

Dyslipidemier

Japan
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

Jämför farmakokinetiken för K-877-tabletter med kontrollerad frisättning (CR) och tabletter med omedelbar frisättning (IR) hos friska vuxna.

Friska

Förenta staterna
Kowa Company, Ltd.

Rekrytering

En fas 3-studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av K-877 hos kinesiska patienter med högt TG och lågt HDL-C

Hyperlipidemi

Kina
Kowa Company, Ltd.

Avslutad

En bekräftande fas III-studie av K-877 tablett med förlängd frisättning

Dyslipidemier

Japan
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

Studie för att undersöka effektiviteten och farmakokinetiska profilen för K-877-ER jämfört med K-877-IR

Dyslipidemi

Förenta staterna
Kowa Company, Ltd.

Avslutad

En fas III långtidsstudie av K-877 Extended Release Tablet

Dyslipidemier

Japan
Kowa Company, Ltd.

Rekrytering

En bekräftande fas III-studie av K-877 (Pemafibrate) hos patienter med hyperkolesterolemi och statinintolerans

Hyperkolesterolemi

Japan
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

Studie för att bedöma mateffekten av K-877 hos friska vuxna volontärer

Friska

Förenta staterna
Kowa Research Institute, Inc.
Brigham and Women's Hospital

Avslutad

Pemafibrate för att minska kardiovaskulära resultat genom att minska triglycerider hos patienter med diabetes (PROMINENT) (PROMINENT)

Dyslipidemi | Diabetes typ 2

Förenta staterna, Spanien, Kanada, Ungern, Nederländerna, Brasilien, Bulgarien, Polen, Israel, Ryska Federationen, Ukraina, Danmark, Tjeckien, Sydafrika, Argentina, Mexiko, Storbritannien, Rumänien, Tyskland, Indien, Slovakien, Japan, Colomb... och mer
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av K-877 hos vuxna patienter med fastande höga triglyceridnivåer och lätt eller måttligt nedsatt njurfunktion

Svår hypertriglyceridemi

Förenta staterna, Tjeckien, Belarus, Ungern, Ryska Federationen, Polen, Bulgarien, Georgien, Ukraina
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

Studie för att utvärdera effektiviteten och säkerheten av K-877 hos vuxna patienter med fastande höga triglyceridnivåer och normal njurfunktion

Svår hypertriglyceridemi

Förenta staterna, Ungern, Belarus, Bulgarien, Tjeckien, Georgien, Polen, Ryska Federationen, Ukraina
Kowa Company, Ltd.

Avslutad

En studie av pemafibrat hos patienter med icke-alkoholisk fettleversjukdom (NAFLD)

Icke-alkoholisk fettleversjukdom

Japan
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

Läkemedels-läkemedelsinteraktionsstudie för att utvärdera effekterna av administrering av flera doser av K-877 på farmakodynamiken och farmakokinetiken för administrering av flera doser av warfarin hos friska vuxna frivilliga

Friska

Förenta staterna
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

Studie för att undersöka säkerhet, tolerabilitet, farmakokinetik och farmakodynamik hos K-312 hos friska försökspersoner

Hyperlipidemi

Förenta staterna
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

En grundligt korrigerad QT-intervallförsök

Dyslipidemi

Förenta staterna
RenJi Hospital

Okänd

Effekten och säkerheten av K-001 vid behandling av avancerad pankreascancer

Bukspottskörtelcancer

Kina
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

Utvärdering av absorption, metabolism och utsöndring och uppskattning av den absoluta biotillgängligheten av K-312

Dyslipidemi

Förenta staterna
Global Alliance for TB Drug Development

Avslutad

Utvärdera säkerhet, tolerabilitet, PK av TBAJ-876 hos friska vuxna

Tuberkulos | Tuberkulos, lung | Lungsjukdom | Multiresistent tuberkulos | Läkemedelskänslig tuberkulos | Läkemedelsresistent tuberkulos | Mycobacterium Tuberculosis Infektion

Förenta staterna
Cara Therapeutics, Inc.

Avslutad

En studie för att utvärdera säkerheten och effekten av CR845 hos patienter med kronisk njursjukdom med måttlig till svår klåda

Kroniska njursjukdomar | Klåda

Förenta staterna
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Rekrytering

En studie av Sotatercept för behandling av Cpc-PH på grund av HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hypertoni, lung

Förenta staterna, Belgien, Frankrike, Tyskland, Israel, Italien, Spanien, Sverige, Storbritannien, Polen, Kanada
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Avslutad

Fas 2b-studie av KBP-5074 hos personer med okontrollerad hypertoni och avancerad kronisk njursjukdom (BLOCKCKD)

Hypertoni | Kroniska njursjukdomar

Förenta staterna
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Avslutad

Säkerhet och bioaktivitet för AXT107 hos patienter med neovaskulär åldersrelaterad makuladegeneration (SHASTA)

Neovaskulär åldersrelaterad makuladegeneration (nAMD)

Förenta staterna
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Avslutad

Säkerhet och bioaktivitet av AXT107 hos patienter med diabetiskt makulaödem (CONGO)

Diabetiskt makulaödem (DME)

Förenta staterna
Shaperon

Avslutad

Klinisk prövning för att undersöka effektiviteten och säkerheten av NuSepin® hos patienter med covid-19 lunginflammation

COVID19 lunginflammation

Rumänien
Cerevel Therapeutics, LLC

Rekrytering

En prövning av säkerheten, tolerabiliteten och farmakodynamiken hos CVL-871 hos personer med demensrelaterad apati

Apati vid demens

Förenta staterna, Kanada
Fulcrum Therapeutics

Avslutad

Studie av relativ biotillgänglighet och mateffekt av Losmapimod 15 mg tabletter

Friska vuxna ämnen

Förenta staterna
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Effekt och säkerhet av Linzagolix för behandling av endometrios-associerad smärta.

Endometrios

Förenta staterna, Österrike, Bulgarien, Tjeckien, Frankrike, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraina, Ungern
ObsEva SA

Avslutad

En fas 3-studie för att bekräfta effektiviteten och säkerheten av Linzagolix för att behandla endometrios-associerad smärta

Endometrios

Förenta staterna, Kanada, Puerto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Utvidgning av studie om effektivitet och säkerhet av Linzagolix för behandling av endometrios-associerad smärta (EDELWEISS 6)

Endometrios

Förenta staterna, Österrike, Bulgarien, Tjeckien, Frankrike, Polen, Rumänien, Spanien, Ukraina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Avslutad

Utvidgning av studie om effektivitet och säkerhet av Linzagolix för behandling av endometrios-associerad smärta (EDELWEISS 5)

Endometrios

Förenta staterna, Kanada, Puerto Rico
HK inno.N Corporation

Avslutad

Studie för att utvärdera farmakodynamiken efter oral engångsdosering av Tegoprazan, EAPA115 och RAPA115 hos friska frivilliga

Friska

Korea, Republiken av
RH Nanopharmaceuticals
Center for Bioequivalence Studies and Clinical Research

Avslutad

Fas 1 klinisk prövning av RHN-001 i friska vuxna volontärer

Farmakokinetik | Tolerabilitet | Säkerhet

Pakistan
Bausch Health Americas, Inc.

Avslutad

Dosvarierande studie av Rifaximin Soluble Solid Dispersion (SSD) tabletter för att förebygga komplikationer av tidig dekompenserad levercirrhos

Levercirros

Förenta staterna, Ryska Federationen
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Avslutad

Studie av ACE-031 i försökspersoner med Duchennes muskeldystrofi

Duchennes muskeldystrofi

Kanada
GlaxoSmithKline

Avslutad

Dosrespons av 28 dagars dosering av GSK962040 hos manliga och kvinnliga patienter med diabetes typ I och II med gastropares

Gastropares

Förenta staterna, Australien, Belgien, Storbritannien, Kanada, Sverige
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

Studie för att demonstrera bioekvivalensen av enstaka oral administrering av K-001 i förhållande till enstaka oral samtidig administrering av separata tabletter av K-877-ER och CSG452

Friska

Förenta staterna
Takeda

Indragen

En fas 1-studie, enkel- och multipeldosstudie av TAK-137

Frisk japansk vuxen man

Japan
Pila Pharma

Avslutad

En endosförsök för att undersöka säkerheten och tolerabiliteten av XEN-D0501 hos patienter med diabetes mellitus typ 2

Diabetes mellitus, typ 2

Danmark
Flex Pharma, Inc.

Indragen

Studie för att utvärdera säkerheten och effektiviteten av FLX-787-ODT för att behandla fascikulationer i tungan och musklerna i de övre eller nedre extremiteterna som är mest drabbade hos patienter med ALS

Amyotrofisk lateral skleros | Fascikulering

Förenta staterna
Oyster Point Pharma, Inc.

Avslutad

Utvärdering av relativ biotillgänglighet av OC-01 (Vareniklin) nässpray jämfört med oralt administrerad vareniklin

Friska ämnen

Förenta staterna
GlaxoSmithKline

Avslutad

Första gången i mänsklig studie med GSK2330672

Diabetes mellitus, typ 2

Förenta staterna
Oyster Point Pharma, Inc.

Avslutad

Klinisk prövning för att utvärdera den kroniska effekten av OC-01 nässpray på tecken på torra ögonsjukdom (The MYSTIC Study)

Torra ögonsjukdom

Mexiko
Kowa Research Institute, Inc.

Avslutad

Läkemedelsinteraktionsstudie i hälsovuxna volontärer

Friska

Förenta staterna
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Avslutad

PTI-125 för patienter med mild till måttlig Alzheimers sjukdom

Alzheimers sjukdom

Förenta staterna
Flex Pharma, Inc.

Avslutad

En studie för att bedöma säkerheten och effektiviteten av FLX-787 hos personer med Charcot-Marie-Tooth-sjukdom som upplever muskelkramper. (COMMIT)

Charcot-Marie-Tooth sjukdom

Förenta staterna
Flex Pharma, Inc.

Avslutad

En studie för att bedöma FLX-787 hos personer med motorneuronsjukdom som upplever muskelkramper.

Motorneuronsjuka

Förenta staterna
Autoimmune Technologies, LLC

Avslutad

Säkerhetsstudie av Flufirvitide-3 nässpray hos friska försökspersoner

Influensa

Förenta staterna
Concert Pharmaceuticals

Avslutad

Open-Label Crossover-studie som jämför CTP-543 med Jakafi®

Friska

Förenta staterna
Celgene

Avslutad

Tvådelad studie för att bedöma säkerhet, farmakokinetik och farmakodynamik för CC-220 och effekten av mat på CC-220 hos friska ämnen

Friska

Förenta staterna
University of Tartu

Avslutad

Effekten av Semaglutid på hypofysfunktionen

Friska

Estland

Sök i kliniska prövningar för: K-877 0,1 mg tablett

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Moldova

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser