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Prove cliniche su Studio di follow-up
Totale 9708 risultati
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Lykos TherapeuticsNon ancora reclutamentoEffetti psicologici del farmaco in studio
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisCompletatoFocus dello studio = scrittura medicaFrancia
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Allakos Inc.CompletatoStudio condotto su volontari saniStati Uniti
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Miami Cardiac and Vascular InstituteTerminatoIl focus dello studio è la risonanza magneticaStati Uniti
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Nova Scotia Health AuthorityCompletatoFocus dello studio: tecnologia di simulazione
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Harvard School of Public Health (HSPH)Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriCompletatoFocus of Study: Work ConditionsStati Uniti
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H. Lundbeck A/SCompletatoStudio di bioequivalenza in soggetti saniFederazione Russa
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ArdelyxCompletatoStudio sull'interazione alimentare di volontari saniStati Uniti
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Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenCompletatoStudio familiare Mutazione HbA2 Leuven.Belgio
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Bristol-Myers SquibbCompletatoStudio di farmacocinetica in partecipanti saniStati Uniti
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University of Sao Paulo General HospitalSconosciutoNon ci sono condizioni specifiche allo studio | Questo studio valuta il processo decisionale clinico associato al razionamento delle unità di terapia intensiva
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Peking University First HospitalReclutamentoMalattia cardiovascolare | Studi di coorteCina
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Seoul National University HospitalCompletatoStudi di fattibilitàCorea, Repubblica di
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University of BolognaCompletatoAccettabilità | Percezione Estetica | Studio comparativo | SDFItalia
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Sun Pharma Advanced Research Company LimitedCompletatoStudio sul volontariato sanoStati Uniti, Canada
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Assiut UniversityCompletatoPazienti con miopia equivalente sferica fino a -12 diottrieEgitto
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University Medicine GreifswaldNon ancora reclutamentoStudio di farmacocinetica in volontari saniGermania
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University Medicine GreifswaldReclutamentoStudio di farmacocinetica in volontari saniGermania
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Lykos TherapeuticsCompletatoEffetti psicologici del farmaco in studioStati Uniti
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Vicore Pharma ABCTC Clinical Trial Consultants ABCompletatoStudio degli effetti vasodilatatori di C21Svezia
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Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.CompletatoStudio di fase 1, volontari saniCorea, Repubblica di
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CelgeneCompletatoFarmacologia clinica, studio sui volontari saniStati Uniti
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Center for Clinical Pharmacology Research Bdbeq...CompletatoStudio di bioequivalenza | Condizioni federaliUruguay
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UCB PharmaCompletatoStudio sulla biodisponibilità su volontari saniFrancia
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Provascular GmbHCompletatoEfficacia del dispositivo di studioGermania
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AOP Orphan Pharmaceuticals AGCompletatoVolontari sani | Studio di farmacocinetica/dinamicaRepubblica Ceca
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Helsinki University Central HospitalAalto UniversitySconosciutoCorrelati alla gravidanza | Affettivo; Reazione | Studi di convalidaFinlandia
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Nurdan DemirciIscrizione su invitoVolontariato per partecipare allo studioTacchino
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Shanghai Henlius BiotechCompletatoStudio del bilancio di massa in soggetti saniCina
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Samford UniversityTexas Christian University; Case Western Reserve University; Emerson College; James...Completato
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UCB Biopharma S.P.R.L.TerminatoFunzionalità epatica compromessa | Partecipanti sani allo studioStati Uniti
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Ya-Wei XuCompletatoStudio di coorte sulla disfunzione diastoica del ventricolo sinistro
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Spero TherapeuticsCelerionCompletato
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University of Wisconsin, MadisonNational Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH)CompletatoFocus dello studio: volontari normaliStati Uniti
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Sunnybrook Health Sciences CentreAFP Innovation FundSconosciutoMaturazione cervicale | Studio pilota | Lavoro; Indotto
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Assiut UniversitySconosciutoStudio di convalida
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AstraZenecaCompletatoStudio di bioequivalenza o biodisponibilità di volontari saniRegno Unito
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Universiteit AntwerpenSconosciutoIl focus dello studio è la collaborazione interprofessionale.
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The Hillshire Brands CompanyBiofortis Clinical Research, Inc.Sconosciuto
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University of North Carolina, Chapel HillCompletatoContraccezione | Africa | Studio pilota | Dispositivi intrauteriniMalawi
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AstraZenecaCompletato
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRitiratoLo studio si concentra su nessuna condizione specificaFrancia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRitiratoLo studio si concentra su nessuna condizione specificaFrancia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRitiratoLo studio si concentra su nessuna condizione specificaFrancia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRitiratoLo studio si concentra su nessuna condizione specificaFrancia
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRitiratoLo studio si concentra su nessuna condizione specificaFrancia
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London School of Hygiene and Tropical MedicineCompletato
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisCompletatoLo studio si concentra su nessuna condizione specificaFrancia
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Oregon Health and Science UniversityCompletato- Focus dello studio: ritenzione renale di microbolle lipidicheStati Uniti
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University of ReadingUnilever R&DNon ancora reclutamentoObiettivo dello studio: 1- Effetto del consumo di tè sul microbiota intestinale | Obiettivo dello studio: 2- Effetto del consumo di tè sullo stato del ferro corporeoRegno Unito