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Prove cliniche su Disordine genetico
Totale 151653 risultati
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia BStati Uniti, Svizzera, Germania
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University Hospital, AngersCompletato
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Eloxx Pharmaceuticals, Inc.TerminatoMalattia genetica | Cistinosi | Mutazione senza sensoCanada
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University of Alabama at BirminghamUniversity of Colorado, Denver; Eunice Kennedy Shriver National Institute of... e altri collaboratoriCompletatoSindrome di Rett | Disturbo da duplicazione MECP2 | Disturbo correlato a RettStati Uniti
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Seoul National University HospitalMinistry of Health & Welfare, KoreaCompletatoGenetico ad alto rischio per la schizofreniaCorea, Repubblica di
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Kaohsiung Veterans General Hospital.Sofiva Genomics Co., Ltd.Reclutamento
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National Institute of Environmental Health Sciences...Completato
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AB2 Bio Ltd.CompletatoNLRC4-MAS | Deficit di XIAPStati Uniti, Canada, Germania
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AB2 Bio Ltd.Attivo, non reclutanteNLRC4-MAS | Deficit di XIAPStati Uniti, Canada, Germania
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The Netherlands Cancer InstituteUMC UtrechtCompletatoGenetica del cancro | Problemi psicosocialiOlanda
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Children's Hospital of Chongqing Medical UniversityReclutamento
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BioMarin PharmaceuticalAttivo, non reclutanteEmofilia A | Terapia genetica | Disturbo del sangue | Disturbi della coagulazioneTaiwan, Corea, Repubblica di, Regno Unito, Sud Africa
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University of Mississippi Medical CenterCompletatoDisturbo autistico | Sindrome di Rett | Sindrome di Asperger | Disturbo pervasivo dello sviluppo | Disturbo disintegrativo dell'infanziaStati Uniti
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Rennes University HospitalUniversité de Caen Normandie; IMT Atlantique Nantes - France; Université Rennes...CompletatoGenetica | Tecniche e procedure diagnosticheFrancia
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University of Alabama at BirminghamEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriCompletatoSindrome di Rett | Disturbo CDKL5 | Disturbo da duplicazione MECP2 | Sindrome FOXG1Stati Uniti
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Xuanwu Hospital, BeijingNon ancora reclutamento
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University Hospital, MontpellierAssociation la Montpellier Reine a du CœurReclutamentoCancro al seno | Predisposizione geneticaFrancia
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Mayo ClinicNon ancora reclutamentoMembri della famiglia | Amniocentesi che colpisce il feto o il neonato | Molteplici anomalie del feto | Predisposizione genetica sospettaStati Uniti
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Inje UniversityCompletatoSoggetti sani | Farmacocinetica di tre PDE5I | CYP3A5 polimorfico genetico
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Carmel Medical CenterAttivo, non reclutanteColonizzazione microbica | Predisposizione genetica | Amministrazione dei servizi sanitariIsraele
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Atlantic Health SystemReproductive Medicine Associates of New JerseyCompletatoProlasso degli organi pelviciStati Uniti
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University of Texas Southwestern Medical CenterReclutamento
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Centre Georges Francois LeclercReclutamentoCancro | Predisposizione genetica | Secondary FundingsFrancia
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoAnalisi dei dati | Genetica del cancroStati Uniti
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ErydelCompletatoSindrome genetica | Disturbo del sistema nervosoItalia
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Institute of Hematology & Blood Diseases HospitalReclutamento
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Sheba Medical CenterSconosciuto
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National Taiwan University HospitalCompletatoDisturbo neurologico | Sindrome di Rett
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia A | Emofilia BSpagna, Germania, Giappone
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia A | Emofilia BSpagna
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia A | Emofilia BRegno Unito
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)CompletatoAutismo | Sindrome di Asperger | Disturbo di RettStati Uniti
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Tianjin Medical University Cancer Institute and...SconosciutoEffetto chemioterapico | Suscettibilità, geneticaCina
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia A | Emofilia BStati Uniti, Spagna, Taiwan, Tacchino, Polonia, Croazia, Italia, Malaysia, Brasile, Regno Unito, Ungheria, Israele, Tailandia, Giappone, Sud Africa, Canada, Francia, Argentina
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia A | Emofilia BSpagna, Italia, Grecia, Germania, Regno Unito
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia A | Emofilia BRegno Unito
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia A | Emofilia BFrancia, Israele, Germania
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia A | Emofilia BMarocco, Emirati Arabi Uniti, Algeria, Oman, Arabia Saudita
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Novo Nordisk A/SCompletatoSano | Disturbo emorragico congenito | Emofilia A | Emofilia BAustria, Svezia, Spagna, Svizzera, Regno Unito, Germania, Malaysia, Danimarca, Sud Africa, Tailandia, Italia
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Novo Nordisk A/SCompletatoSano | Disturbo emorragico congenito | Emofilia A | Emofilia BRegno Unito
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Novo Nordisk A/SCompletatoSano | Disturbo emorragico congenito | Emofilia A | Emofilia BRegno Unito
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia A | Emofilia BSpagna
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Emofilia A | Emofilia BBelgio, Germania, Francia, Regno Unito, Italia, Ungheria, Austria, Svezia, Iran (Repubblica Islamica del, Argentina, Irlanda, Polonia, Portogallo, Slovacchia
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St Mary's University CollegeFulham Football ClubCompletatoLesioni | Cambiamento geneticoRegno Unito
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PTC TherapeuticsCompletatoMalattie del sistema nervoso | Malattie genetiche, congenite | Malattie genetiche, legate all'X | Malattie muscoloscheletriche | Malattie muscolari | Malattie neuromuscolari | Distrofie muscolari | Disturbi muscolari, atrofico | Distrofia muscolare, DuchenneStati Uniti, Spagna, Corea, Repubblica di, Belgio, Francia, Canada, Australia, Regno Unito, Israele, Italia, Brasile, Chile, Cechia, Svezia, Svizzera, Tacchino, Germania, Polonia
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Hugo W. Moser Research Institute at Kennedy Krieger...ReclutamentoLeucoencefalopatie | Malattia genetica | Malattia della sostanza bianca | Atassia, cerebellare | LBSL | Leucoencefalopatia con coinvolgimento del tronco encefalico e del midollo spinale e aumento del lattatoStati Uniti
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SanionaCompletatoDiagnosi genetica confermata della sindrome di Prader-WilliCechia, Ungheria
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Tufts Medical CenterUniversity of Pittsburgh; Children's Hospital Medical Center, Cincinnati; MOUNT... e altri collaboratoriCompletatoPediatrico: sindrome geneticaStati Uniti
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Freeline TherapeuticsCompletatoEmofilia B | Disturbi della coagulazione del sangue, ereditari | Disturbo della coagulazione del sangue | Malattia ematologicaStati Uniti, Regno Unito, Australia, Olanda, Austria, Francia, Irlanda, Italia, Tacchino, Canada, Germania, Sud Africa
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiNon ancora reclutamentoDisturbo dello spettro autistico | Sindrome dell'X fragile