Cerca studi clinici per: 384 mg di polvere di K0706

Totale 9959 risultati

Georgetown University
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Reclutamento

K0706 per pazienti con diagnosi di demenza a corpi di Lewy

Demenza a corpi di Lewy

Stati Uniti
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Completato

Primo studio sull'uomo sulla sicurezza, tollerabilità e profilo farmacocinetico/farmacodinamico del VX-984 in combinazione con la chemioterapia

Tumore solido avanzato

Stati Uniti
Bausch Health Americas, Inc.

Completato

SP-304 Studio sull'intervallo di dosi in pazienti con costipazione idiopatica cronica (CIC)

Costipazione idiopatica cronica

Stati Uniti
MedImmune LLC

Completato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia del CAT-354

Asma

Bulgaria, Regno Unito, Germania, Polonia, Romania
MedImmune LLC

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità e la farmacocinetica di CAT-354

Sano | Asma

Stati Uniti
MedImmune LLC

Completato

Uno studio sul tralokinumab somministrato per via sottocutanea a diverse portate a volontari sani

Asma | Soggetti Sani o Volontari

Stati Uniti
MedImmune LLC

Completato

Uno studio di fase 1 in aperto per studiare la farmacocinetica di tralokinumab (CAT-354) negli adolescenti con asma

Asma

Polonia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Sconosciuto

Studio clinico per indagare sui profili farmacocinetici e sulla sicurezza di CKD-385 in volontari sani in condizioni di alimentazione

Malattia cardiovascolare

Corea, Repubblica di
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio clinico per studiare i profili farmacocinetici e la sicurezza di CKD-385 ad alte dosi in volontari sani (alimentati)

Malattia cardiovascolare

Corea, Repubblica di
Alkermes, Inc.

Completato

ALK21-003: Studio su Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) in adulti alcoldipendenti

Alcolismo
MedImmune LLC

Terminato

Uno studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di dosi multiple di CAT-354 in soggetti con asma moderata

Asma moderato

Regno Unito
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la PK di NPT520-34 in soggetti sani

Volontari sani

Stati Uniti
University Hospital, Basel, Switzerland

Completato

Effetti acuti di R- e S-MDMA in soggetti sani (R-S-MDMA)

Sano

Svizzera
Alkermes, Inc.

Terminato

ALK21-006EXT: Sicurezza a lungo termine di Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) negli adulti dipendenti da alcol o oppioidi (estensione dello studio ALK21-006 [NCT01218997])

Alcolismo | Dipendenza da oppiacei
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio clinico per studiare i profili farmacocinetici e la sicurezza di CKD-385 ad alto dosaggio in volontari sani (digiuno)

Malattia cardiovascolare

Corea, Repubblica di
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio di farmacocinetica, farmacodinamica, sicurezza e tollerabilità di Inclisiran in partecipanti cinesi con elevati livelli sierici di LDL-C (ORION-14)

Iperlipidemia

Cina
Lykos Therapeutics
Swiss Medical Association for Psycholytic Therapy

Completato

Studio della psicoterapia assistita da 3,4-metilendiossimetamfetamina in persone con disturbo da stress post-traumatico

Disturbo post traumatico da stress

Svizzera
Amgen

Completato

AMG386 Pettine c. Soggetti con doxorubicina liposomiale pegilata o topotecan w. CR ovarico epiteliale ricorrente avanzato

Carcinoma | Cancro | Cancro ovarico | Cancro della tuba di Falloppio | Tumori solidi | Oncologia | Tumori | Metastasi | Tumori ginecologici

Belgio, Stati Uniti, Australia
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Sconosciuto

Studio clinico per indagare sui profili farmacocinetici e sulla sicurezza di CKD-385 in volontari sani in condizioni di digiuno

Malattia cardiovascolare

Corea, Repubblica di
Medicines for Malaria Venture
AbbVie

Completato

Malaria: biodisponibilità relativa ed effetto alimentare del DSM265

Volontari sani

Stati Uniti
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di Mitapivat (AG-348) in partecipanti adulti sani

Volontari sani

Stati Uniti
University Hospital, Basel, Switzerland

Reclutamento

Effetti acuti della 3,4-metilendiossimetamfetamina (MDMA) con e senza una dose di richiamo

Sano

Svizzera
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia dell'esketamina intranasale nella depressione resistente al trattamento (SYNAPSE)

Disturbo depressivo resistente al trattamento

Stati Uniti, Giappone, Belgio
Alkermes, Inc.

Completato

ALK21-021: Uno studio sulla sicurezza di Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) somministrato a operatori sanitari

Dipendenza da oppiacei

Stati Uniti
Alkermes, Inc.

Completato

ALK21-014: Efficacia e sicurezza di Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) dopo astinenza forzata

Dipendenza da alcol
MedImmune LLC

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia del tralokinumab negli adulti con asma

Asma

Stati Uniti, Repubblica Ceca, Francia, Corea, Repubblica di, Messico, Polonia, Federazione Russa, Spagna, Regno Unito, Germania, Filippine, Argentina, Canada, Chile, Giappone
Amgen

Completato

Studio sulla sicurezza dell'AMG 386 per il trattamento del carcinoma mammario localmente ricorrente o metastatico HER2-positivo

Cancro | Cancro al seno | Neoplasie mammarie | Cancro metastatico | Tumori al seno | Tumori solidi | Oncologia | Tumori | Metastasi | Cancro al seno localmente ricorrente e metastatico

Stati Uniti, Belgio, Francia
Janssen Pharmaceutical K.K.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di dosi fisse di esketamina intranasale nei partecipanti giapponesi con depressione resistente al trattamento

Depressione

Giappone
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio sullo spray nasale Esketamina, somministrato come monoterapia, in partecipanti adulti con depressione resistente al trattamento

Disturbo depressivo, resistente al trattamento

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare gli effetti di SB-751689 o rhPTH(1-34) sull'escrezione di calcio e fosfato nelle donne

Osteoporosi

Stati Uniti
University of Connecticut

Completato

Il ribes nero modifica il microbiota intestinale e riduce l'osteoporosi e il rischio di malattie cardiovascolari

Malattia cardiovascolare | Microbiota intestinale | Osteoporosi postmenopausale

Stati Uniti
Lykos Therapeutics

Completato

Studio dose-risposta sulla psicoterapia assistita da MDMA nelle persone con disturbo da stress post-traumatico

Disturbo post traumatico da stress

Stati Uniti
Lykos Therapeutics

Completato

Studio pilota randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo attivo sulla psicoterapia assistita da MDMA in persone con disturbo da stress post-traumatico cronico

Disturbo post-traumatico da stress (PTSD)

Israele
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamento

Uno studio sull'inclisiran per prevenire gli eventi cardiovascolari nei pazienti ad alto rischio in prevenzione primaria.

Prevenzione primaria della malattia cardiovascolare aterosclerotica

Stati Uniti, Cina, Italia, Spagna, Francia, Olanda, Polonia, Svizzera, Taiwan, Grecia, Tailandia, Brasile, India, Ungheria, Lettonia, Messico, Israele, Malaysia, Tacchino, Argentina, Singapore, Australia, Belgio, Bulgaria, Danimarca, Croaz... e altro ancora
Alkermes, Inc.

Completato

ALK21-006: Studio a lungo termine su Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®)

Alcolismo
Alkermes, Inc.

Completato

ALK21-010: Sicurezza a lungo termine di Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) negli adulti alcoldipendenti

Alcolismo
Janssen-Cilag International NV

Completato

Un confronto a lungo termine tra esketamina spray nasale e quetiapina a rilascio prolungato, entrambi in combinazione con un inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina/inibitore della ricaptazione della serotonina-norepinefrina, in partecipanti con disturbo depressivo maggiore resistente al trattamento (ESCAPE-TRD)

Disturbo depressivo, maggiore

Israele, Ungheria, Corea, Repubblica di, Taiwan, Portogallo, Tacchino, Germania, Malaysia, Danimarca, Bulgaria, Cechia, Belgio, Polonia, Brasile, Olanda, Argentina, Finlandia, Grecia, Sud Africa, Austria, Kazakistan, Norvegia, Svezi... e altro ancora
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco S.p.A
Hippocrates Research

Reclutamento

Diversi regimi di dosaggio di metocarbamolo/paracetamolo nella lombalgia acuta non specifica. Studio MioPain (MioPain)

Lombalgia

Italia
Takeda

Completato

Uno studio sull'effetto alimentare della formulazione finale di TAK-385

Donne adulte sane in premenopausa giapponese

Giappone
University of Alberta
Mead Johnson Nutrition

Completato

Valutazione della supplementazione di acido arachidonico nella formula per lattanti sulla risposta immunitaria dei lattanti

Focus: Requisiti nutrizionali per i neonati

Canada
Coherus Biosciences, Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamento

Studio di SRF388 in pazienti con tumori solidi avanzati

Carcinoma a cellule renali a cellule chiare | Carcinoma epatocellulare | Tumore solido avanzato | Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Corea, Repubblica di, Stati Uniti, Singapore
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Completato

Studio di bioequivalenza della capsula da 34 mg di pimavanserina

Psicosi del morbo di Parkinson

India
University Hospital Tuebingen

Attivo, non reclutante

Trapianto autologo di cellule staminali per la sclerosi sistemica progressiva (AST-MOMA)

Sclerodermia | Trapianto autologo di cellule staminali | Coinvolgimento cardiaco

Germania
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Uno studio per confrontare PK e sicurezza di CKD-381 e D026 in soggetti maschi sani

GERD

Corea, Repubblica di
Taipei Veterans General Hospital, Taiwan

Sconosciuto

Ulcera peptica in pazienti con cuore ischemico che assumono aspirina e clopidogrel con o senza inibitore della pompa protonica

Ulcera peptica | Complicazioni dell'ulcera

Taiwan
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle capsule di solfato di chinino in condizioni di digiuno e alimentazione

Sano

Stati Uniti
Go Medical Industries Pty Ltd
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Columbia University; New York State Psychiatric... e altri collaboratori

Completato

Studio farmacocinetico di Vivitrol in partecipanti sani

Disturbo da uso di oppioidi

Stati Uniti
University Hospital, Basel, Switzerland

Reclutamento

Effetti acuti di 2C-B rispetto a MDMA e psilocibina in soggetti sani (2C-B)

Sano

Svizzera
Westat
Versiti; American National Red Cross; The Institute for Transfusion Medicine

Completato

Strategie per ridurre la carenza di ferro (STRIDE)

Carenza di ferro

Stati Uniti
Chelsea Therapeutics

Terminato

Uno studio clinico su pazienti con NOH sintomatica per valutare gli effetti prolungati della terapia con droxidopa

Morbo di Parkinson | Fallimento autonomo puro | Deficit di dopamina beta idrossilasi | Ipotensione ortostatica neurogena sintomatica | Atrofia dei sistemi multipli

Stati Uniti

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