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Cerca studi clinici per: L-arginine 1.4% 250 ml placebo 250 ml

Totale 3426 risultati

POLYSAN Scientific & Technological Pharmaceutical...

Completato

"Unifuzol®" in pazienti con malattia arteriosa periferica

Malattia arteriosa periferica

Federazione Russa
Alkahest, Inc.

Completato

Studio per confrontare sicurezza e tollerabilità della colonna AKST1210 a 2 velocità di flusso sanguigno in soggetti con ESRD in emodialisi

Malattia renale allo stadio terminale

Stati Uniti
Lawson Health Research Institute

Completato

Pleurodesi con glucosio ipertonico per il trattamento delle perdite d'aria post-operatorie (PLUG-I)

Perdita d'aria postoperatoria

Canada
Clinical Research Center Kiel GmbH
Nofima

Completato

Risposta glicemica a due dosi di succo di mela a basso contenuto di zucchero (HB-RCT2-2015)

Prediabete

Germania
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca per esaminare la somiglianza tra le versioni di Semaglutide in diversi strumenti di iniezione

Diabete mellito, tipo 2

Germania
Microbiome Health Sciences

Completato

Studio di tollerabilità di Panosil-Isomaltooligosaccaridi (PIMO) e un placebo in soggetti con bruciore di stomaco

Bruciore di stomaco

Stati Uniti
Tri-Service General Hospital

Completato

Restrizione fluida dopo emorroidopessi graffati

Restrizione fluida

Taiwan
Takeda

Completato

Studio di fase 1/2 sull'iniezione intramuscolare di TAK-850 in partecipanti pediatrici sani

Infezione influenzale

Giappone
Pfizer

Completato

Uno studio in due parti per valutare la tollerabilità locale, la sicurezza e la farmacocinetica della ceftarolina in soggetti sani

Sano

Regno Unito
Shaheed Zulfiqar Ali Bhutto Medical University

Completato

Tocilizumab e sindrome da rilascio di citochine (CRS) nella polmonite da Covid-19

Sindrome da rilascio di citochine | Polmonite Covid-19

Pakistan
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Non ancora reclutamento

Valutazione dell'efficacia, della sicurezza e della tollerabilità di BZ371A nelle donne con disturbo dell'eccitazione sessuale

Disfunzione sessuale femminile | Disturbo dell'eccitazione sessuale femminile
King's College Hospital NHS Trust

Reclutamento

Gestione emodinamica mirata basata sulla perfusione in pazienti critici che utilizzano la perfusione uretrale (TARGET UP)

Malato grave

Regno Unito
Jung Im Jung
Taejoon Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

TC del torace con mezzo di contrasto di iodio a bassa concentrazione

Malattia polmonare

Corea, Repubblica di
Oyster Point Pharma, Inc.

Completato

Studio clinico per valutare l'efficacia dello spray nasale OC-02 sui segni e sintomi della malattia dell'occhio secco (The PEARL Study)

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Enrollme.ru, LLC
Danone Nutricia

Completato

Studio per valutare l'effetto di ONS Nutridrink® 200 ml sul recupero di pazienti con COVID-19 e supporto respiratorio

COVID-19

Federazione Russa
Ankara Etlik City Hospital

Non ancora reclutamento

L'effetto della scelta del tipo di fluido endovenoso preoperatorio su nausea, vomito, ansia e dolore postoperatori dopo colecistectomia laparoscopica

Ansia | Dolore post operatorio | Nausea e vomito, postoperatorio

Tacchino
Mansoura University

Reclutamento

Gittata cardiaca in preeclampsia (Coload)

Ecocardiografia

Egitto
GE Healthcare
Quintiles, Inc.; Physician Reference Laboratory

Completato

Studio randomizzato in aperto sulle iniezioni di ioforminolo a bassa concentrazione per l'uso nella CECT addominale in volontari sani

Sano

Stati Uniti
Sandoz

Completato

Per dimostrare la bioequivalenza relativa di Cefdinir e Omnicel 250 mg/5 ml Sospensione orale Condizioni a stomaco pieno

Sano
University Hospital, Basel, Switzerland

Completato

Effetti neurali dell'estratto di tè verde sulla corteccia prefrontale dorsolaterale

Comportamento esplorativo

Svizzera
R-Pharm
OCT Clinical Trials

Completato

Efficacia e sicurezza di nemonoxacina vs levofloxacina in pazienti adulti con polmonite acquisita in comunità

Polmonite, batterica

Federazione Russa
Sandoz

Completato

Per dimostrare la bioequivalenza relativa di Cefdinir e Omnicel 250 mg/5 ml sospensione orale condizioni di digiuno

Sano
Taipei Medical University

Completato

Effetti di PG2 sui cluster di sintomi correlati alla fatica

Affaticamento correlato al cancro

Taiwan
Maastricht University Medical Center
Bayer

Completato

Miglioramento del contrasto nell'angiografia tomografica computerizzata coronarica (EICAR)

Disfunsione dell'arteria coronaria | Stenosi coronarica

Olanda
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Cefprozil per sospensione orale 250 mg/5 ml, non a digiuno

Sano

Stati Uniti
Sandoz

Completato

Per dimostrare la biodisponibilità relativa di Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil Sospensione orale Condizioni a stomaco pieno

Sano
Medical College of Wisconsin

Reclutamento

Una prova di vitamina B12 nello shock settico (B12)

Shock settico

Stati Uniti
University of Michigan Rogel Cancer Center

Ritirato

Abemaciclib con o senza atezolizumab nel carcinoma prostatico resistente alla castrazione metastatico

Cancro alla prostata

Stati Uniti
Sandoz

Completato

Dimostrare la biodisponibilità relativa di Cefzil 250 mg/5 ml Cefprozil sospensione orale dopo una dose di 10 ml in condizioni di digiuno.

Sano
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Cefprozil per sospensione orale 250 mg/5 ml, a digiuno

Sano

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio di ricerca che esamina i livelli ematici di Semaglutide e NNC0480-0389 quando somministrati nella stessa iniezione o in due iniezioni separate in persone sane

Diabete mellito, tipo 2

Germania
Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...
Dutch Heart Foundation

Reclutamento

Le cellule staminali ematopoietiche governano il rischio cardiovascolare infiammatorio residuo nel diabete di tipo 2 (DOTAFLAME)

Diabete di tipo 2

Olanda
Auris Medical AG

Completato

AM-111 nel trattamento della perdita uditiva acuta dell'orecchio interno (HEALOS)

Perdita dell'udito

Bulgaria
Norwegian University of Science and Technology

Completato

DynaCT nell'imaging preoperatorio prima dell'inserimento dell'endoprotesi (DynaCT)

Aneurisma dell'aorta addominale

Norvegia
University Hospital, Basel, Switzerland
Novartis; Swiss National Science Foundation

Completato

Canakinumab nei pazienti con COVID-19 e diabete di tipo 2 (CanCovDia)

Infezione da coronavirus | Diabete mellito, tipo 2

Svizzera
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio sull'efficacia e la sicurezza di Secukinumab in pazienti giapponesi con spondilite anchilosante attiva

Spondilite anchilosante

Giappone
Alexandria University

Completato

Efficacia del 5-fluorouracile (5-FU) e dell'eparina a basso peso molecolare (LMWH) nel distacco di retina pediatrico ad alto rischio

Distacco della retina | Vitreoretinopatia proliferativa

Egitto
eSwiss Medical & Surgical Center

Completato

Effetto del consumo moderato di alcol sul funzionamento cognitivo dopo bypass gastrico Roux-en Y

Funzione cognitiva | Consumo di alcool | Chirurgia bariatrica
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Una prova di valutazione della sicurezza di TEV-48125 autosomministrato in pazienti con emicrania

Emicrania

Giappone
Universidade Federal do Rio de Janeiro
Rio de Janeiro State Research Supporting Foundation (FAPERJ)

Completato

Fruttosio e glucosio e TAS1R2 nel diabete di tipo 1 (TAS1R2)

Diabete di tipo 1

Brasile
Hamlet Pharma AB

Reclutamento

Un primo studio sull'uomo di alpha1H in pazienti con carcinoma della vescica non muscolo-invasivo

Cancro della vescica non muscolo-invasivo

Cechia
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza di claritromicina 250 mg/5 mL polvere per sospensione orale in condizioni di digiuno

Sano

India
Geisinger Clinic

Terminato

Effetto di Semaglutide sottocutaneo sulla candidatura al trapianto di rene (RAISE-KT)

Obesità | Malattia renale diabetica | Diabete mellito di tipo 2 negli obesi | MRC | Obesità grave

Stati Uniti
Maimónides Biomedical Research Institute of Córdoba
Consejería de Salud y Familias - Junta de Andalucía; Red Andaluza de Ensayos...

Completato

Sperimentazione clinica di Sarilumab negli adulti con COVID-19 (SARICOR)

SARS-CoV-2 | SARS

Spagna
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la somiglianza farmacocinetica di CBP-201 in soggetti cinesi adulti sani

Soggetti adulti sani

Cina
Hospital Universitari de Bellvitge

Reclutamento

Sarcopenia nei pazienti con cancro del colon-retto, studio di intervento

Complicanze postoperatorie | Sarcopenia | Infezione; Procedura Post Surg

Spagna
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
FHI 360

Completato

Studio per valutare la soppressione dell'ovulazione e la farmacocinetica del medrossiprogesterone acetato dopo la somministrazione di TV-46046 nelle donne con ciclo ovulatorio

Gravidanza | Contraccezione

Stati Uniti
Kirsi Pietiläinen
Turku University Hospital; University of Helsinki

Reclutamento

Semaglutide in aggiunta alla dieta nel trattamento del diabete di tipo 2 (MitoSema)

Diabete di tipo 2

Finlandia
McGill University Health Centre/Research Institute...

Sconosciuto

Reattività fluida nel paziente postoperatorio: uno studio prospettico

Volume di fluido alterato effettivo
Kadmon Corporation, LLC
Quotient Sciences

Completato

Uno studio di fase I per valutare il gusto delle sospensioni orali di Belumosudil e valutare la biodisponibilità relativa

Volontari sani

Regno Unito

Cerca studi clinici per: L-arginine 1.4% 250 ml placebo 250 ml

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