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Cerca studi clinici per: MB-102-- due dosi da 130 mg a distanza di 24 ore l'una dall'altra

Totale 142 risultati

MediBeacon

Completato

Farmacocinetica di MB-102 e uso del dispositivo di monitoraggio ottico della funzionalità renale non invasivo (ORFM) in soggetti con funzionalità renale normale e compromessa e una gamma di tipi di colore della pelle

Danno renale acuto

Stati Uniti
Hospital for Special Surgery, New York

Completato

Effetto degli steroidi sulla trombosi (formazione di coaguli di sangue) e sull'infiammazione nei pazienti sottoposti a chirurgia dell'anca

Sostituzione totale dell'anca

Stati Uniti
Prolong Pharmaceuticals

Reclutamento

Studio sulla sicurezza di PP-007 in soggetti con ictus ischemico acuto (HEMERA-1)

Ictus ischemico acuto

Stati Uniti
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Completato

Uno studio clinico per determinare la sicurezza, la tollerabilità e l'effetto delle dosi di RLS-0071 somministrate ad adulti sani dopo l'inalazione di LPS

Sano

Germania
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'AZD5718 dopo la somministrazione di dosi singole e multiple ascendenti a soggetti maschi sani

Malattia cardiovascolare | Soggetti maschi sani

Regno Unito
Juventas Therapeutics, Inc.

Sconosciuto

Study to Evaluate the Safety and Efficacy of JVS-100 Administered to Adults With Ischemic Heart Failure (RETRO-HF)

Insufficienza cardiaca ischemica

Stati Uniti
Janssen R&D Ireland

Completato

A Study to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of GSK2336805 Alone and With the Co-administration of TMC435 in Healthy Japanese Participants.

Sano

Stati Uniti
Galapagos NV

Completato

Indagine sulla farmacocinetica e sul metabolismo di GLPG0634 in soggetti maschi sani

Sano

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Terminato

Una prima volta nello studio sull'uomo che esplora la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica (PK) e la farmacodinamica (PD) di GSK2618960 in volontari sani e pazienti con sclerosi multipla recidivante-remittente (RRMS)

Sclerosi multipla, recidivante-remittente

Regno Unito
National Cancer Centre, Singapore

Reclutamento

Impatti del consumo di Durian sul microbioma e sul metaboloma umani nei volontari sani del personale (DURIOME)

Dieta, cibo e nutrizione

Singapore
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Completato

Studio di bioequivalenza di Nirmatrelvir e Ritonavir da Copaxid 150 + 100 mg compresse (Eva Pharma, Egitto) rispetto a Paxlovid 150 + 100 mg compresse rivestite con film (Pfizer Europe, Belgio)

Sano

Egitto
Lundbeck Canada Inc.

Completato

Bendamustina cloridrato (HCl) nel linfoma non-Hodgkin indolente che è progredito durante o dopo il trattamento con un regime di rituximab o nella leucemia linfocitica cronica non trattata in precedenza (BENDACT)

Leucemia linfatica cronica | Linfoma non Hodgkin indolente

Canada
Antev Ltd.

Completato

Teverelix valutato nel carcinoma prostatico avanzato (TEACh)

Adenoma prostatico

Lituania
Swiss Federal Institute of Technology

Completato

L'ottimizzazione della biodisponibilità dagli integratori di ferro: studio 2

Anemia | Anemia da carenza di ferro | Carenza di ferro

Svizzera
Praxis Precision Medicines
Praxis Precision Medicines Australia Pty Ltd

Completato

Una sperimentazione clinica di PRAX-944 nei partecipanti con tremore essenziale

Tremore Essenziale

Stati Uniti, Australia, Nuova Zelanda
Hutchmed

Non ancora reclutamento

Uno studio clinico sull'HMPL-506 in pazienti con neoplasie ematologiche

Neoplasie ematologiche
Genzyme, a Sanofi Company

Terminato

ZACtima FASlodex Trial in Postmenopausal Advance Breast Cancer Patients Instead of ZACtima FASlodex Trial (ZACFAST)

Cancro al seno

Italia
GlaxoSmithKline

Completato

Valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi IV singole e ripetute

Infezioni, vie respiratorie

Australia
Eisai Limited

Terminato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità ed esplorare l'efficacia della zonisamide come terapia aggiuntiva nei pazienti anziani con crisi parziali refrattarie

Epilessia

Regno Unito, Germania, Ungheria, Svizzera, Italia, Olanda, Polonia
Auzone Biological Technology Pty Ltd
TIGERMED AUSTRALIA PTY LIMITED; CMAX Clinical Research Pty Ltd

Completato

Uno studio su TTYP01 in soggetti adulti sani

Soggetti adulti sani

Australia
Praxis Precision Medicines

Completato

Una sperimentazione clinica di 2 dosi di PRAX-944 in partecipanti con tremore essenziale (Essential1)

Tremore Essenziale

Stati Uniti, Canada
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio su PVP001, PVP002 e PVP003 in adulti sani e PVP001 e PVP002 in adulti con malattia celiaca

Malattia dell'apparato digerente

Stati Uniti
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Completato

Study of Belimumab Administered Subcutaneously to Healthy Subjects

Sano

Stati Uniti
Yuhan Corporation

Completato

Sicurezza/tollerabilità e farmacocinetica/farmacodinamica di YH4808 dopo somministrazione orale in soggetti maschi sani

Sano

Corea, Repubblica di
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Completato

Confronto dell'efficacia di due regimi di combinazione per la coinfezione da Neisseria gonorrhoeae e Chlamydia

Infezione da Chlamydia Trachomatis | Infezione da Neisseria gonorrhoeae

Vietnam
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Sicurezza ed efficacia di DNK333 nei pazienti con dermatite atopica

Prurito nei pazienti con dermatite atopica

Germania
University of California, San Francisco
San Francisco VA Health Care System

Completato

Studio pilota di laboratorio umano sulla lacosamide nel disturbo da uso di alcol (AUD) (ACGT)

Disturbo da uso di alcol

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio in due parti sulla sicurezza, tollerabilità, farmacodinamica e cinetica dell'AZD8871 inalato in soggetti asmatici e con BPCO

Asma (Parte 1) | BPCO (Parte 2)

Regno Unito
Michigan State University

Completato

Sicurezza ed efficacia della combinazione di insulina intranasale ed esercizio acuto

Esercizio | Insulina

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di PF-04965842 nei partecipanti sani cinesi

SALUTARE

Cina
GlaxoSmithKline

Completato

Effetto di omeprazolo e ritonavir sulla farmacocinetica GSK2336805 in adulti sani

Epatite C

Stati Uniti
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Anti PD-1 Trattamento neo-adiuvante per NSCLC (MK3475-223)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Fase II | Fase I

Israele
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di sertralina cloridrato da 100 mg in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di sertralina cloridrato da 100 mg in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Completato

Studio comparativo di biodisponibilità di due prodotti di prova della capsula combinata a dose fissa di acido acetilsalicilico (ASA) e pantoprazolo (ogni capsula contiene ASA 100 mg e pantoprazolo 20 mg) a stomaco pieno

Ulcere, duodenali e gastriche

India
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Completato

Studio comparativo di biodisponibilità di due prodotti di prova della capsula combinata a dose fissa di ASA (acido acetilsalicilico) e pantoprazolo (ogni capsula contiene ASA 100 mg e pantoprazolo 20 mg) in condizioni di digiuno

Ulcere, duodenali e gastriche

India
University of Virginia
Medical University of South Carolina; National Institute of Neurological Disorders... e altri collaboratori

Completato

Ictus Iperglicemia Insulin Network Effort (SHINE) Trial (SHINE)

Iperglicemia | Diabete | Ictus ischemico acuto

Stati Uniti
Eli Lilly and Company
CoLucid Pharmaceuticals

Completato

Lasmiditan rispetto al placebo nel trattamento acuto dell'emicrania: (SAMURAI)

Emicrania acuta

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare l'equivalenza farmacologica di due forme di dosaggio di Orlistat

Sovrappeso

Regno Unito
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Aventis Pharmaceuticals

Completato

Celiprololo in pazienti con sindrome di Ehlers-Danlos, tipo vascolare

SINDROME DI EHLERS-DANLOS, TIPO IV, AUTOSOMIALE DOMINANTE | SINDROME DA DELEZIONE DEL CROMOSOMA 2q31.2
MedImmune LLC
Thrombolysis in Myocardial Infarction (TIMI) Study Group

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di MEDI6012 nell'infarto miocardico acuto con sopraslivellamento del tratto ST (REAL-TIMI 63B)

Infarto del miocardio con sopraslivellamento del tratto ST

Olanda, Regno Unito, Brasile, Spagna, Slovacchia, Israele, Cechia, Ungheria, Polonia, Federazione Russa
Medical University of South Carolina

Completato

Una prova pilota per determinare la dose effettiva di N-acetilcisteina per la riduzione degli oppioidi per la chirurgia della colonna vertebrale.

Chirurgia

Stati Uniti
MedDay Pharmaceuticals SA

Completato

MD1003-AMN MD1003 nell'adrenomieloneuropatia

Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatia | AMN

Francia, Germania, Spagna
Medical College of Wisconsin
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute; Cornerstone Pharmaceuticals

Reclutamento

CPI-613 (Devimistat) in combinazione con chemioradioterapia in pazienti con adenocarcinoma pancreatico

Adenocarcinoma del pancreas

Stati Uniti
University of Washington
Cystic Fibrosis Foundation

Completato

Uno studio di farmacocinetica e sicurezza del nitrato di gallio IV (ganite) nei pazienti con fibrosi cistica

Fibrosi cistica

Stati Uniti
Natural Wellness Egypt

Completato

Indagare l'efficacia e la sicurezza del basso contenuto di glucosio nei pazienti con nuova diagnosi di diabete mellito di tipo II

Diabete mellito di tipo 2

Egitto
Pharmaceutical Research Unit, Jordan

Completato

Studio di bioequivalenza di FLURBIPROFEN 100 mg FAMOTIDINA 20 mg COMPRESSA MULTISTRATO in soggetti sani in condizioni di digiuno

Sano

Giordania
Bial - Portela C S.A.

Completato

Tollerabilità, sicurezza e farmacocinetica di quattro dosi singole di BIA 6-512 (trans-resveratrolo) e loro effetto sulla farmacocinetica della levodopa

Morbo di Parkinson

Portogallo
Faculdade de Medicina do ABC

Sconosciuto

Sperimentazione clinica di fase II su Uncaria tomentosa (artiglio di gatto) in pazienti con tumori solidi avanzati (cat´sclaw)

Tumori solidi

Brasile
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio sulla combinazione iniziale con pioglitazone (0431-064)

Diabete mellito di tipo 2

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