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Cerca studi clinici per: TY-302: capsula, 25 mg/50 mg; Tamoxifene: compressa, 10 mg

Totale 174 risultati

Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamento

Studio di fase 1 sulle compresse KH607

Sano

Cina
TYK Medicines, Inc

Reclutamento

Uno studio su TY-302 in pazienti con tumori solidi avanzati

Cancro al seno | Tumore solido

Cina
Yuhan Corporation
Linical Korea

Terminato

Uno studio clinico di YMC017 in pazienti ipertesi e ipercolesterolemici con sindrome metabolica

Sindrome metabolica

Corea, Repubblica di
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio sul tablet QY201 in soggetti con dermatite atopica da moderata a grave

Dermatite atopica
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di GW823093 in soggetti giapponesi con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2
Prexton Therapeutics

Ritirato

Studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di PXT002331 (Foliglurax) nella riduzione della discinesia indotta da levodopa e dell'esaurimento in soggetti con malattia di Parkinson che presentano complicanze motorie della terapia con levodopa (ATTUNED) (ATTUNED)

Morbo di Parkinson
Fundacion SEIMC-GESIDA

Attivo, non reclutante

Fase IV, uno studio clinico per valutare la sicurezza e la convenienza del passaggio da DTG/3TC a BIC/FTC/TAF nelle persone con HIV, buon controllo virologico e vulnerabilità neuropsichiatriche (MIND)

Infezioni da HIV

Spagna
China National Center for Cardiovascular Diseases

Reclutamento

TARGET del colesterolo LDL nei pazienti più anziani (età ≥75 anni) con ASCVD (TARGET OLD)

Malattia cardiovascolare aterosclerotica | Colesterolo LDL | Pazienti anziani

Cina
Anji Pharma
Covance

Completato

Uno studio di prova del concetto di Pradigastat in pazienti con costipazione funzionale

Stitichezza funzionale

Cina, Stati Uniti
Soroka University Medical Center
The S. Daniel Abraham International Center for Health and Nutrition; LycoRed...

Terminato

Effetto di diverse dosi di licopene di pomodoro sulla pressione sanguigna in soggetti pre-ipertesi altrimenti sani

Ipertensione

Israele
Tranzyme, Inc.

Completato

Effetti della somministrazione orale una volta al giorno di TZP-102 sul trattamento dei sintomi associati alla gastroparesi diabetica

Diabete mellito, tipo 2 | Diabete mellito, tipo 1 | Gastroparesi

Stati Uniti, Belgio, Danimarca, Finlandia, Germania, Norvegia, Polonia, Svezia
Henry Ford Health System

Completato

Studio per confrontare gli effetti della soglia di risveglio di Belsomra 10 mg e 20 mg rispetto al placebo negli insonni non anziani

Insonnia

Stati Uniti
Shinshu University

Reclutamento

Esame dell'efficacia e della sicurezza di altri farmaci anti-riassorbimento dopo 2 anni di terapia con Denosumab in pazienti con osteoporosi giapponese

Osteoporosi

Giappone
Beijing Union Pharmaceutical Factory Ltd
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Reclutamento

Sperimentazione clinica di fase 3 sulle capsule di Buagafuran nel trattamento del GAD (BGFN-2022-02)

Disturbo d'ansia generalizzato

Cina
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University of Cambridge

Attivo, non reclutante

Indagare sulla soglia più bassa dei benefici vascolari derivanti dalla riduzione del colesterolo LDL nei pazienti con malattia CV stabile (INTENSITY-HIGH)

Malattia cardiovascolare | Aterosclerosi

Regno Unito
Onconic Therapeutics Inc.

Completato

Studio di fase I per valutare la sicurezza e la farmacocinetica di JP-1366 in volontari adulti sani

Sano

Corea, Repubblica di
Beijing Union Pharmaceutical Factory Ltd
R&G Pharma Studies Co.,Ltd.

Reclutamento

Sperimentazione clinica di fase Ⅲ sulle capsule di Buagafuran nel trattamento del GAD (BGFN-2022-01)

Disturbo d'ansia generalizzato

Cina
Daiichi Sankyo, Inc.

Completato

Idroclorotiazide in aggiunta a Olmesartan/Amlodipina nell'ipertensione

Ipertensione essenziale

Francia, Polonia, Ucraina, Belgio, Germania, Spagna, Bulgaria, Romania, Danimarca, Federazione Russa, Olanda, Austria, Slovacchia, Cechia
Dong-A ST Co., Ltd.

Attivo, non reclutante

Sperimentazione clinica di fase 1 per valutare la sicurezza, PK e PD di DA-5207 TDS in adulti sani

Sano

Corea, Repubblica di
Kuhnil Pharmaceutical Co., Ltd.

Sconosciuto

Studio di fase 3 per valutare l'efficacia e la sicurezza degli etilesteri 90 degli acidi omega-3 nell'iperlipidemia di tipo Ⅱb

Iperlipidemia, Combinata Familiare

Corea, Repubblica di
Seasons Biotechnology (Taizhou) Co., Ltd.

Completato

Studio a dose singola per valutare la proporzionalità della dose di Vortioxetina emibromidrato compresse che si disintegrano per via orale

Disturbo depressivo maggiore (MDD

India
GlaxoSmithKline

Completato

Paroxetina a rilascio controllato nel disturbo depressivo maggiore (studio in doppio cieco, controllato con placebo)

Disordine depressivo

Corea, Repubblica di, Giappone
Onconic Therapeutics Inc.

Non ancora reclutamento

Studio clinico per valutare gli effetti del cibo sulla farmacocinetica e la farmacodinamica della singola dose orale di JP-1366 Tablet in volontari sani

Sano

Corea, Repubblica di
Corcept Therapeutics

Completato

Primo studio sull'uomo in soggetti sani

Sano

Regno Unito
Corcept Therapeutics

Completato

CORT125281 Dose singola ascendente (SAD) e dose multipla ascendente (MAD)

Sano

Regno Unito
Seung Up Kim

Attivo, non reclutante

Effetti di Pioglitazone ed Evogliptin sulla fibrosi epatica in pazienti con epatite cronica B con diabete di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2 | Epatite B, cronica | Fibrosi, fegato

Corea, Repubblica di
The Netherlands Cancer Institute

Completato

Somministrazione settimanale di docetaxel orale (bi-)giornaliero in combinazione con ritonavir

Cancro

Olanda
GL Pharm Tech Corporation

Completato

Uno studio clinico per confrontare la farmacocinetica di una compressa di Pregabalin GLARS-NF1 da 150 mg con una formulazione a rilascio immediato e per valutare l'effetto di una dieta ricca di grassi in soggetti maschi sani

Sano
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica di TBAJ-876 negli adulti sani

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare | Malattia polmonare | Tubercolosi multiresistente ai farmaci | Tubercolosi sensibile ai farmaci | Tubercolosi resistente ai farmaci | Infezione da Mycobacterium Tuberculosis

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Terminato

Studio pediatrico post-marketing giapponese Paxil sulla depressione (studio in doppio cieco, controllato con placebo)

Disordine depressivo

Giappone
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase I su TS-142 in partecipanti sani (dosi ripetute)

Volontariato sano

Giappone
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di TBI-223 negli adulti sani

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare

Stati Uniti
Lee's Pharmaceutical Limited

Completato

Studio di farmacocinetica delle compresse di azilsartan in volontari sani cinesi

Ipertensione
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., Ltd

Completato

Sudapiridina (WX-081) in volontari sani

Sano

Cina
Cairo University

Completato

Valutazione clinica e immunoisochimica dell'effetto chemiopreventivo del timochinone sulle lesioni potenzialmente maligne orali.

Lesione precancerosa

Egitto
University of Kansas Medical Center
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Attivo, non reclutante

Impatto della terapia con statine sugli adattamenti all'esercizio aerobico

Malattia cardiovascolare

Stati Uniti
University of Kansas Medical Center
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Completato

Impatto della terapia con statine sulla funzione mitocondriale muscolare e sulla capacità aerobica

Malattie mitocondriali

Stati Uniti
Seoul National University Hospital

Attivo, non reclutante

TaMOxifene preoperatorio a dose più elevata in pazienti con carcinoma mammario in premenopausa (MORE-T)

Cancro al seno positivo al recettore ormonale | Cancro al seno in premenopausa

Corea, Repubblica di
Laboratório Teuto Brasileiro S/A

Sconosciuto

Uno studio per valutare una possibile superiorità espressa dalla più rapida insorgenza d'azione e dall'efficacia e dalla sicurezza della compressa sublinguale di citrato di sildenafil 20 mg nel trattamento della disfunzione erettile di diverse eziologie

Disfunzione erettile

Brasile
Drug Induced Liver Disease Study Group
Beijing Union Pharmaceutical Factory

Completato

Lo studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato positivo del biciclolo nel trattamento del DILI acuto

Danno epatico acuto indotto da farmaci

Cina
Galen Limited

Completato

Studio di bioequivalenza di co-codamol 15 mg/500 mg capsule rispetto a co-codamol 30 mg/500 mg compresse in soggetti sani

Sano

Regno Unito
Martin Huelsmann

Reclutamento

NT-proBNP Prevenzione selezionata degli eventi cardiaci nei pazienti diabetici

Malattie cardiache | Diabete mellito, tipo 2

Nuova Zelanda, Austria, Olanda, Spagna, Regno Unito
St. Joseph's Healthcare Hamilton
Pfizer; McMaster University

Sconosciuto

Effetto di Duavive sui sintomi dell'umore e dell'ansia (DOMA)

Sonno | Menopausa | Depressione, Ansia
Daiichi Sankyo Co., Ltd.

Completato

Phase 2 Study of DS-8500a in Patients With Type 2 Diabetes

Diabete mellito di tipo 2

Giappone
Kosin University Gospel Hospital

Sconosciuto

Effetto dell'amlodipina rispetto all'amlodipina combinata con atorvastatina sull'angina vasospastica coronarica (SCARLET)

Qualità della vita
Nova Laboratories Limited

Completato

Bioequivalenza di una sospensione orale di mercaptopurina 100 mg/5 ml rispetto a una compressa in soggetti maschi sani in condizioni di digiuno

Leucemia linfoblastica acuta

Sud Africa
Hansoh BioMedical R&D Company

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di HS-10374 per la psoriasi a placche da moderata a grave

Psoriasi

Cina
AstraZeneca

Completato

PK e PD della terapia con Dapagliflozin in combinazione con insulina in soggetti giapponesi con T1DM

Diabete mellito di tipo 1

Giappone
Instituto Nacional de Cancer, Brazil
Cancer Research UK Cambridge Institute

Sconosciuto

Uno studio che valuta la modulazione dell'acetato di megestrolo nel carcinoma mammario avanzato positivo al recettore ormonale (MEGA)

Neoplasia mammaria

Brasile
Sarfez Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Nell'ambito dello studio sulla variabilità del soggetto della compressa di torsemide ER da 20 mg in soggetti sani

Malattie renali croniche | Insufficienza cardiaca congestizia

India

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