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Cerca studi clinici per: Tritace® compressa 10 mg

Totale 4359 risultati

Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Completato

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse Ramipril 10 mg in volontari sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Actinogen Medical
Avance Clinical

Completato

Uno studio in doppio cieco, controllato con placebo, sull'intervallo di dosi di Xanaem® in volontari anziani sani (XanaMIA-DR)

Compromissione cognitiva lieve | Il morbo di Alzheimer

Australia
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza ParActin® in individui con infezioni del tratto respiratorio superiore

Infezioni del tratto respiratorio superiore

India
Pharmtechnology LLC
Ligand Research, LLC

Completato

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse Ramipril/Idroclorotiazide 10 mg/25 mg in volontari sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
The Netherlands Cancer Institute

Completato

Somministrazione settimanale di docetaxel orale (bi-)giornaliero in combinazione con ritonavir

Cancro

Olanda
NewAmsterdam Pharma
Veranex

Reclutamento

PK e sicurezza nei partecipanti che assumono obicetrapib con compromissione epatica moderata rispetto alla normale funzionalità epatica

Sano | Insufficienza epatica

Stati Uniti
UCB Pharma SA

Completato

Confronto tra Brivaracetam Oral Tablet (10 mg, 50 mg, 75 mg e 100 mg) e Brivaracetam Injection (100 mg) in volontari sani

Volontari sani

Olanda
Sandoz

Completato

Dimostrare l'effetto del cibo sulla biodisponibilità della glipizide

Diabete di tipo 2
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Bioequivalenza di Dapagliflozin 10 mg compresse in condizioni di alimentazione

Soggetti sani

Canada
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Bioequivalenza di Dapagliflozin 10 mg compresse in condizioni di digiuno

Soggetti sani

Canada
Beni-Suef University

Sconosciuto

Efficacia di ACE inibitori, MRA e combinazione ACE inibitore/MRA

Nefropatia diabetica di tipo 2 | Microalbuminuria dovuta a diabete mellito di tipo 2

Egitto
Mundipharma (China) Pharmaceutical Co. Ltd

Completato

OTR Tablet 10 mg Studio sulla bioequivalenza a digiuno

Dolore cronico

Cina
University Hospital, Clermont-Ferrand
Dr Gisèle PICKERING (MCU-PH)(Clinical Pharmacology center, Inserm 501); Dr Gilles...

Completato

Studio comparativo della biodisponibilità del magnesio somministrato da due ChronoMag Smart Tablet® 50 mg rispetto a tre compresse Mag2® da 100 mg. (BioChronoMag)

Volontari sani

Francia
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Completato

Risultati riportati dai pazienti nei pazienti trattati con Vericiguat con HFpEF (VITALITY-HFpEF)

Insufficienza cardiaca cronica con frazione di eiezione conservata

Spagna, Stati Uniti, Belgio, Singapore, Taiwan, Canada, Giappone, Italia, Austria, Bulgaria, Germania, Grecia, Israele, Polonia, Portogallo, Ungheria, Federazione Russa, Argentina, Colombia, Malaysia, Sud Africa
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Completato

Studio di bioequivalenza di 8 mg di perindopril tert-butilamina/2,5 mg di indapamide/10 mg di amlodipina compresse rispetto a 10 mg di perindopril arginina/2,5 mg di indapamide/10 mg di amlodipina compresse rivestite con film in volontari sani

Soggetti sani | Bioequivalenza

Giordania
Humanis Saglık Anonim Sirketi
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio di bioequivalenza di feniramidol HCl 400 mg Film Tablet (farmaco, Turchia) in condizioni di alimentazione (PHENYRAMIDOL)

Bioequivalenza

Tacchino
Valenta Pharm JSC

Completato

Efficacia e sicurezza di XC8, compresse rivestite con film, 40 mg in pazienti con tosse secca non produttiva contro l'infezione virale respiratoria acuta

Influenza, umana | Raffreddore | Infezione respiratoria acuta

Federazione Russa
Eisai Inc.

Completato

Uno studio su soggetti sani per valutare la biodisponibilità di 4 formulazioni di E5501

Porpora trombocitopenica idiopatica

Regno Unito
McNeil AB

Completato

Un confronto di tre farmaci per trattare la diarrea negli adulti.

Diarrea

India, Messico
Seoul National University Hospital
Gangnam Severance Hospital

Reclutamento

Efficacia e sicurezza di EzetimiBe/Rosuvastatina nella dislipidemia diabetica con ipertrigliceridemia (REMBRANDT)

Diabete mellito, tipo 2 | Malattie del sistema endocrino | Dislipidemie | Malattie nutrizionali e metaboliche

Corea, Repubblica di
University Hospital, Basel, Switzerland

Completato

Riduzione del postcarico mirata all'obiettivo nello studio sullo scompenso cardiaco congestizio acuto (GALACTIC)

Insufficienza cardiaca acuta

Spagna, Svizzera, Germania, Brasile, Bulgaria
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno di compresse di metolazone 10 mg e compresse di Zaroloxyn® 10 mg

Sano

Stati Uniti
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Completato

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse di torasemide 10 mg in volontari sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Studio farmacocinetico di JNJ-42756493 in partecipanti sani

Sano

Belgio
Breath of Life International Pharma Ltd

Completato

Uno studio in aperto di fase I per valutare la farmacocinetica e la sicurezza dell'estratto di cannabis vegetale

Sano

Israele
International Bio service

Non ancora reclutamento

Lo studio sulla bioequivalenza delle compresse a rilascio prolungato di alfuzosina da 10 mg in condizioni di stomaco pieno

Volontariato sano
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Biodisponibilità relativa di 2 combinazioni a dose fissa di empagliflozin/metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto a compresse singole

Sano

Stati Uniti
Shinshu University

Reclutamento

Esame dell'efficacia e della sicurezza di altri farmaci anti-riassorbimento dopo 2 anni di terapia con Denosumab in pazienti con osteoporosi giapponese

Osteoporosi

Giappone
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno di compresse di cetirizina cloridrato da 10 mg e compresse di Zyrtec® da 10 mg

Sano

Stati Uniti
Samsung Medical Center
Hanmi Pharmaceutical co., ltd.

Attivo, non reclutante

Dose abituale di rosuvastatina più ezetimibe rispetto a rosuvastatina ad alto dosaggio sulla placca aterosclerotica coronarica (Rosuzet-IVUS)

Disfunsione dell'arteria coronaria

Corea, Repubblica di
Enteris BioPharma Inc.
Syneos Health

Completato

Uno studio sul profilo farmacocinetico/farmacodinamico della leuprolide somministrata per via orale in volontarie sane

Endometriosi

Canada
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Completato

Studio di bioequivalenza di 8 mg di perindopril terz-butilammina/2,5 mg di indapamide compresse rispetto a 10 mg di perindopril arginina/2,5 mg di indapamide compresse rivestite con film in volontari sani

Soggetti sani | Bioequivalenza

Giordania
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio per valutare la farmacocinetica e l'effetto alimentare di MK-0941 negli adulti con diabete di tipo 2 (MK-0941-009)

Diabete mellito di tipo 2
Organon and Co

Completato

Uno studio di efficacia e sicurezza di Ezetimibe (MK-0653, SCH 58235) in aggiunta ad Atorvastatina rispetto al placebo nei partecipanti con ipercolesterolemia primaria (MK-0653-013)

Ipercolesterolemia
Pfizer

Completato

Dosi orali multiple di PH-797804 in soggetti adulti giapponesi sani

Sano

Stati Uniti
Organon and Co

Completato

Ezetimibe (EZ)/Atorvastatina (Ator) (MK-0653C) vs. Ator nei partecipanti ipercolesterolemici cinesi (MK-0653C-439)

Ipercolesterolemia

Cina
Dexa Medica Group

Completato

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse di lisinopril da 10 mg a digiuno

Sano

Indonesia
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Aliskiren da solo e in combinazione con amlodipina nell'ipertensione essenziale

Ipertensione

Svezia, Stati Uniti, Perù, Federazione Russa, Romania, Messico, Panama, Spagna, Danimarca, Italia, Grecia, Sud Africa, Canada, Argentina, Australia, Colombia, Finlandia, Taiwan
Ayesha De Costa
Boston Children's Hospital; Muhimbili University of Health and Allied Sciences; Center for Public Health Kinetics

Completato

Prova di dosaggio dello zinco - La riduzione della dose riduce gli effetti collaterali ma mantiene l'efficacia nella gestione della diarrea (ZTDT)

Diarrea

Tanzania, India
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio alimentare delle compresse di ossibutinina cloruro ER 10 mg e compresse di Ditropan XL® 10 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle compresse di ossibutinina cloruro ER 10 mg e compresse di Ditropan XL® 10 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio Fed sulle compresse a rilascio prolungato di cloruro di ossibutinina 10 mg e compresse di Ditropan XL® 10 mg

Sano

Stati Uniti
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Sconosciuto

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di Rivaroxaban compresse 10 mg in volontari maschi sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Eisai Co., Ltd.

Completato

Uno studio sull'APD356 (Lorcaserin) in soggetti adulti giapponesi sani

Soggetti sani

Giappone
Human Genome Sciences Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di LymphoStat-B (Belimumab) in soggetti con lupus eritematoso sistemico (LES)

Lupus Eritematoso, Sistemico

Stati Uniti, Canada
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio alimentare di compresse di cetirizina HCl 10 mg e Zyrtec® 10 mg

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di cetirizina HCl 10 mg in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
The Lymphoma Academic Research Organisation
Institute of Cancer Research, United Kingdom

Reclutamento

Studio di Ibrutinib + anticorpo CD20 e Venetoclax in pazienti con linfoma mantellare non trattato

Linfoma a cellule del mantello

Francia, Regno Unito, Belgio
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio di fase 1 per indagare sulla bioequivalenza tra 5 compresse da 10 mg e 2 compresse da 25 mg di Daridorexant in partecipanti giapponesi maschi e femmine sani

Sano

Stati Uniti
Sandoz

Completato

Per dimostrare la bioequivalenza relativa confrontando le compresse di glipizide da 10 mg di Geneva con le compresse di glucotrolo da 10 mg di Roerig

Diabete di tipo 2

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