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Cerca studi clinici per: salmeterolo/fluticasone FDC 50/500 μg b.i.d.

Totale 135 risultati

Novartis Pharmaceuticals

Completato

Valutare l'effetto broncodilatatore e la sicurezza di due dosi di QVM149 rispetto a una combinazione a dose fissa di salmeterolo/fluticasone in pazienti con asma.

Asma

Germania, Olanda, Regno Unito, Cina, Romania, Bulgaria
GlaxoSmithKline
Parexel

Completato

SAS115359: uno studio di 6 mesi per valutare la sicurezza e il beneficio della combinazione di fluticasone propionato/salmeterolo per via inalatoria rispetto al fluticasone propionato per via inalatoria nel trattamento di adolescenti e adulti (dai 12 anni in su) con asma. (AUSTRI)

Asma

Stati Uniti, Australia, Polonia, Federazione Russa, Spagna, Ucraina, Germania, Bulgaria, Argentina, Perù, Sud Africa, Taiwan, Belgio, Italia, Ungheria, Corea, Repubblica di, Austria, Romania, Colombia, Slovacchia, Regno Unito e altro ancora
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

Sconosciuto

Efficacia e sicurezza di SP2086 come monoterapia in pazienti con diabete di tipo 2

Diabete di tipo 2

Cina
Chang Gung Memorial Hospital
National Science Council, Taiwan

Completato

Prova di determinazione del dosaggio per l'estratto di Indigo Naturalis in pomata oleosa

Psoriasi volgare

Taiwan
GlaxoSmithKline

Completato

Influenza del salmeterolo xinafoato/fluticasone propionato (50/500 µg due volte al giorno) sul decorso della malattia e sulla frequenza delle riacutizzazioni nei pazienti con BPCO Gold Stage III e IV

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Germania
AstraZeneca

Completato

Valutazione dell'insorgenza dell'effetto in pazienti con grave broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) trattati con Symbicort® rispetto a Seretide® (SPEED)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Brasile, Regno Unito, Germania, Filippine, Danimarca, Australia, Argentina, India, Belgio
Novartis

Completato

Studio per determinare l'inizio dell'azione dell'indacaterolo in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a grave

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Germania, Stati Uniti, Belgio, Ungheria
Organon and Co

Completato

Studio sulla combinazione di mometasone furoato/formoterolo e fluticasone/salmeterolo in asmatici persistenti precedentemente trattati con glucocorticosteroidi per via inalatoria (P04139)

Asma
GlaxoSmithKline
Parexel

Completato

Studio di 6 mesi sulla sicurezza e sui benefici di ADVAIR nei bambini di età compresa tra 4 e 11 anni (VESTRI)

Asma

Stati Uniti, Australia, Spagna, Taiwan, Bulgaria, Federazione Russa, Ucraina, Argentina, Germania, Perù, Polonia, Sud Africa, Tailandia, Corea, Repubblica di, Austria, Belgio, Ungheria, Italia, Slovacchia, Malaysia, Cechia, ... e altro ancora
Ache Laboratorios Farmaceuticos S.A.

Ritirato

Studio di efficacia e sicurezza di formoterolo/fluticasone e salmeterolo/fluticasone in pazienti con BPCO da moderata a grave

Broncopneumopatia cronica ostruttiva | BPCO
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Completato

Tiotropio/Salmeterolo/Fluticasone Trattamento combinato a dose fissa Via Discair vs Tiotropio Via Handihaler + Salmeterolo/Fluticasone Via Diskus Trattamento combinato libero

BPCO

Tacchino
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio di bioequivalenza tra fluticasone salmeterolo xinafoato e ADVAIR DISKUS® in volontari sani (BREATH-PK500)

Bioequivalenza

Grecia
Gelb, Arthur F., M.D.

Reclutamento

Meccanismo(i) di limitazione del flusso aereo durante l'esacerbazione dell'asma

Asma

Stati Uniti
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio fondamentale sulla bioequivalenza tra fluticasone propionato 500 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Actavis Inc.

Ritirato

Studio randomizzato, controllato con placebo che confronta l'efficacia della combinazione fluticasone/salmeterolo con Advair negli asmatici

Asma
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio fattoriale sulla co-somministrazione di MK0431 (Sitagliptin) e metformina in pazienti con diabete mellito di tipo 2 (0431-036)

Diabete mellito di tipo 2
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamento

Studio di bioequivalenza per fluticasone propionato 500 mcg/salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio pilota di bioequivalenza tra fluticasone propionato 500 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti vs. ADVAIR DISKUS® 500/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
AstraZeneca

Completato

DESOLO - SiT Peri-Launch: un confronto tra la terapia con singolo inalatore Symbicort e la migliore pratica convenzionale per il trattamento dell'asma persistente negli adulti

Asma

Germania
University Hospital, Bordeaux

Completato

Descrizione della capacità di apprendere come maneggiare i dispositivi inalatori nella BPCO (INTUITIVE)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Francia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Completato

ING200336, Studio di farmacocinetica e sicurezza nelle donne in gravidanza con infezione da virus immunologico umano

Infezioni da HIV | Artralgia | Infezione, virus dell'immunodeficienza umana

Spagna, Federazione Russa
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Sicurezza di Indacaterol in pazienti (≥ 12 anni) con asma persistente da moderato a grave

Asma

Germania, Spagna, Stati Uniti, Tacchino, Canada, Ungheria, Slovacchia, Italia, Argentina, Repubblica Ceca, Francia, Perù
Nemours Children's Clinic
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Completato

Uso di dispositivi mobili e Internet per semplificare una sperimentazione clinica sull'asma (MICT)

Asma

Stati Uniti
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Terminato

Salmeterolo/Fluticasone 50/500 mcg Polvere per inalazione Via Capsair vs Seretide Diskus 500 mcg Polvere per inalazione in pazienti con BPCO (COPD)

BPCO

Tacchino
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Valutazione del passaggio da salmeterolo/fluticasone a indacaterolo/glicopirronio in una coorte di pazienti con BPCO sintomatica (FLASH)

BPCO

India, Sud Africa, Egitto, Australia, Israele, Libano, Tacchino, Filippine, Malaysia, Taiwan, Arabia Saudita
Cipla Ltd.

Completato

BE Studio sulla polvere per inalazione di fluticasone propionato/salmeterolo nei pazienti con asma

Asma bronchiale

Stati Uniti
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio di bioequivalenza tra fluticasone e salmeterolo rispetto a SERETIDE DISKUS® in volontari sani con blocco del carbone

Bioequivalenza

Grecia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di 12 mesi che confronta il prodotto combinato Fluticasone propionato/Salmeterolo (ADVAIR) DISKUS 250/50 mcg due volte al giorno con Fluticasone propionato (FLOVENT) DISKUS 250 mcg due volte al giorno in pazienti sintomatici con asma

Asma

Stati Uniti, Argentina, Filippine, Canada, Brasile
Arthur F Gelb MD

Completato

Evaluation Inhaled Corticosteroids on Exhaled Nitric Oxide Gas Exchange

BPCO

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio di sei settimane che confronta l'efficacia e la sicurezza di Tiotropio più formoterolo con Salmeterolo più fluticasone nella broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Germania, Olanda, Danimarca, Francia, Sud Africa, Austria, Belgio, Svezia
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio incrociato per determinare il profilo di funzionalità polmonare nelle 24 ore dell'indacaterolo nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a grave

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Spagna, Stati Uniti, Belgio
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Completato

Migliore risposta afroamericana ai farmaci per l'asma (BARD)

Asma

Stati Uniti
University of Dundee
AstraZeneca; NHS Tayside

Completato

Uso del microbioma per stratificare l'uso di corticosteroidi inalatori: prova MUSIC (MUSIC)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Regno Unito
Sandoz

Completato

Studio pilota per esaminare i cambiamenti post-dose nell'ossido nitrico esalato (eNO) dopo il trattamento con il prodotto combinato fluticasone propionato (FP)/salmeterolo (SAL) Advair

Asma

Stati Uniti
University of British Columbia
GlaxoSmithKline

Completato

Lo steroide per via inalatoria riduce l'infiammazione sistemica nella BPCO

Broncopneumopatia cronica ostruttiva | Enfisema | Bronchite cronica

Canada
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Attivo, non reclutante

Studio di bioequivalenza per fluticasone propionato 100 mcg/salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
GlaxoSmithKline

Completato

Trattamento dell'asma sintomatico nei bambini

Asma

Olanda
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Reclutamento

Uno studio clinico di fase III per esaminare l'equivalenza terapeutica tra fluticasone propionato 100 mcg e salmeterolo 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg polvere per inalazione/GSK in pazienti con asma (AERO-PD)

Asma

Grecia
Roxane Laboratories
Vectura Limited

Completato

Studio di bioequivalenza dell'endpoint clinico per fluticasone propionato e salmeterolo xinafoato

Asma

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Studio post-ricovero sulla broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO).

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Argentina, Norvegia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio comparativo per determinare se motivare l'educazione all'asma (miglioramento della conformità) ha un effetto sul controllo dell'asma

Asma

Danimarca, Svizzera
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio di bioequivalenza tra fluticasone propionato 100 mcg e salmeterolo xinafoato 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti rispetto ad ADVAIR DISKUS® 100/50 polvere per inalazione/GSK in volontari sani

Bioequivalenza

Grecia
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio di bioequivalenza delle compresse combinate a dose fissa di canagliflozin e metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto ai singoli componenti nei partecipanti a un'alimentazione sana

Sano

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Studio pediatrico virale sull'epidemia autunnale

Asma

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio di efficacia e sicurezza di Grazoprevir (MK-5172) + Elbasvir (MK-8742) nel trattamento dell'infezione da genotipo (GT) del virus dell'epatite C cronica (HCV) 1, 4 o 6 nei partecipanti naïve al trattamento che assumono oppiacei Terapia sostitutiva (MK-5172-062) (C-EDGE CO-STAR)

Epatite cronica C
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.

Completato

Uno studio clinico per esaminare l'equivalenza terapeutica tra fluticasone propionato 100 mcg e salmeterolo 50 mcg polvere per inalazione/prodotti farmaceutici respiranti vs. ADVAIR DISKUS® 100/50 mcg polvere per inalazione/GSK in pazienti con asma

Asma

Grecia
Sanofi

Terminato

Studio di fase I randomizzato, controllato con placebo, in doppio cieco, dose-ranging, sicurezza, tollerabilità e immunogenicità

Infezione difficile da Clostridium | Clostridium Difficile Diarrea
CureVac

Attivo, non reclutante

Sicurezza e tollerabilità del CVGBM negli adulti con glioblastoma o astrocitoma non metilato MGMT di nuova diagnosi

Glioblastoma

Belgio, Germania, Olanda
GlaxoSmithKline

Completato

Valutazione del controllo dei sintomi della BPCO nei pazienti trattati con tiotropio bromuro 18 mcg da solo una volta al giorno, ADOAIR 50/250 mcg due volte al giorno da solo o ADOAIR 50/250 mcg più tiotropio bromuro 18 mcg

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Giappone
West-Ward Pharmaceutical

Completato

Studio di bioequivalenza dell'endpoint clinico di fluticasone propionato e salmeterolo xinafoato (100 μg/50 μg)

Asma

Stati Uniti

Cerca studi clinici per: salmeterolo/fluticasone FDC 50/500 μg b.i.d.

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