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Cerca studi clinici per: tiotropio con fluticasone propionato/salmeterolo (FSC)

Totale 194 risultati

The Korean Academy of Tuberculosis and Respiratory...
GlaxoSmithKline

Completato

Esiti clinici di Tiotropio più fluticasone propionato/salmeterolo rispetto a tiotropio per la broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) in Corea

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Corea, Repubblica di
GlaxoSmithKline

Completato

Valutazione del controllo dei sintomi della BPCO nei pazienti trattati con tiotropio bromuro 18 mcg da solo una volta al giorno, ADOAIR 50/250 mcg due volte al giorno da solo o ADOAIR 50/250 mcg più tiotropio bromuro 18 mcg

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Giappone
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio incrociato a 3 vie che valuta gli effetti di ADOAIR due volte al giorno più tiotropio bromuro una volta al giorno rispetto ai trattamenti individuali di soggetti giapponesi (SCO116572)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Giappone
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di 12 mesi che confronta il prodotto combinato Fluticasone propionato/Salmeterolo (ADVAIR) DISKUS 250/50 mcg due volte al giorno con Fluticasone propionato (FLOVENT) DISKUS 250 mcg due volte al giorno in pazienti sintomatici con asma

Asma

Stati Uniti, Argentina, Filippine, Canada, Brasile
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Completato

Uno studio comparativo in aperto in doppio cieco per confrontare i trattamenti in pazienti con asma di età compresa tra 4 e 11 anni

Asma

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva (BPCO) - Risultati e Costi Correlati per i Pazienti in Combinazione Fluticasone Propionato-Salmeterolo Xinafoato 250/50mcg Versus Anticolinergici in una Popolazione BPCO-Comorbilità Depressione/Ansia

Malattia polmonare, cronica ostruttiva
GlaxoSmithKline

Completato

Esiti della terapia di mantenimento iniziale con fluticasone propionato 250/salmeterolo 50 (FSC) o tiotropio nella broncopneumopatia cronica ostruttiva

Malattia polmonare, cronica ostruttiva
Respirent Pharmaceuticals Co Ltd.
Becro Ltd.

Completato

Uno studio di bioequivalenza tra fluticasone salmeterolo xinafoato e ADVAIR DISKUS® in volontari sani (BREATH-PK500)

Bioequivalenza

Grecia
GlaxoSmithKline

Completato

Uso della combinazione di fluticasone propionato/salmeterolo dopo la visita al pronto soccorso

Asma
Dey

Completato

Uno studio di ricerca della dose che valuta la sicurezza e l'efficacia nei pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Caratterizzazione del profilo di funzionalità polmonare della combinazione a dose fissa di tiotropio + olodaterolo per via inalatoria rispetto alla combinazione a dose fissa di fluticasone propionato + salmeterolo nei pazienti con BPCO

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Belgio, Repubblica Ceca, Danimarca, Germania, Ungheria, Olanda, Spagna, Svezia
GlaxoSmithKline

Completato

Valutazione clinica di GW815SF HFA MDI in pazienti pediatrici con asma bronchiale

Asma bronchiale

Giappone
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di 12 settimane per valutare la sicurezza del fluticasone propionato/salmeterolo 100/50 idrofluoroalcano (HFA) rispetto al fluticasone propionato 100 HFA nei bambini con asma

Asma

Stati Uniti, Federazione Russa, Canada, Germania, Perù, Australia, Messico, Chile, Costa Rica, Spagna, Polonia, Lituania, Lettonia
GlaxoSmithKline

Completato

Studio della fisiologia delle vie aeree negli adulti. L'inalatore SERETIDE DISKUS® e l'inalatore FLIXOTIDE® sono marchi commerciali di GSK Group of Companies.

Asma

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sulla fisiologia delle vie aeree nei bambini SERETIDE DISKUS ® Inhlaer e FLIXOTIDE® Inhaler sono marchi commerciali del gruppo di aziende GSK.

Asma

Regno Unito, Nuova Zelanda
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Completato

Studio per determinare la farmacocinetica e la tollerabilità di Fluticasone Propionato MDPI e Fluticasone Propionato/Salmeterolo MDPI rispetto a FLOVENT® DISKUS® ad alta concentrazione e ADVAIR® DISKUS® in pazienti con asma persistente di età pari o superiore a 12 anni

Asma

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Lo studio ENERGITO® 2 confronta 2 medicinali inalati per la broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO). Un medicinale è una combinazione di tiotropio e olodaterolo (Stiolto®) assunto utilizzando l'inalatore Respimat® e l'altro medicinale è una combinazione di fluticasone e salmeterolo assunto utilizzando il Diskus

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Funzione cardiovascolare nei pazienti con BPCO

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Germania
Bristol-Myers Squibb

Completato

Soggetti con compromissione epatica rispetto a soggetti sani che ricevono BMS-650032 multidose

Insufficienza epatica

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Inhaled Corticosteroid Withdrawal in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Australia, Belgio, Brasile, Bulgaria, Cina, Danimarca, Francia, Germania, Grecia, Ungheria, Italia, Olanda, Nuova Zelanda, Filippine, Polonia, Federazione Russa, Sud Africa, Spagna, Taiwan, Tunisia, Tacchino, Ucraina, Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sull'ottimizzazione del dispositivo ROTAHALER

Asma

Australia
GlaxoSmithKline

Completato

Studio della rinite allergica nei pazienti che hanno anche l'asma

Asma

Stati Uniti, Estonia, Canada, Polonia
Boehringer Ingelheim

Completato

Effetto di Tiotropio più Salmeterolo rispetto a Fluticasone/Salmeterolo sui volumi polmonari statici e sulla resistenza all'esercizio nella BPCO

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Austria, Canada, Francia, Germania, Italia, Federazione Russa, Svezia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio che misura il controllo dell'asma nei soggetti pediatrici e adolescenti la cui asma è peggiorata dall'attività o dall'esercizio fisico

Broncospasmo | Broncospasmo indotto da attività/esercizio

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Seretide contro Flixotide nei bambini asmatici non controllati da corticosteroidi per via inalatoria

Asma

Federazione Russa, Belgio, Polonia, Spagna, Danimarca, Italia, Svezia, Olanda, Francia, Lituania, Lettonia, Norvegia
GlaxoSmithKline

Terminato

Studio di RV-39 in pazienti che hanno anche l'asma

Asma

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

SERETIDE 50/500mcg rispetto a tiotropio bromuro sui tassi di riacutizzazione nella broncopneumopatia cronica ostruttiva grave

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Germania, Olanda, Romania, Italia, Spagna, Belgio, Danimarca, Estonia, Svezia, Austria, Lettonia, Regno Unito, Ucraina, Federazione Russa, Grecia, Repubblica Ceca, Slovenia, Norvegia, Lituania, Slovacchia
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Saracatinib nel trattamento di pazienti con carcinoma mammario metastatico o localmente avanzato che non può essere rimosso chirurgicamente

Cancro al seno maschile | Cancro al seno in stadio IV | Cancro al seno in stadio IIIB | Cancro al seno in stadio IIIC | Cancro al seno ricorrente | Cancro al seno negativo al recettore degli estrogeni | Cancro al seno negativo al recettore del progesterone

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Advair HFA per broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Trattamento della broncopneumopatia cronica ostruttiva parziale reversibile

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Olanda
GlaxoSmithKline

Ritirato

Uno studio su pazienti con asma moderato per confrontare la farmacocinetica e gli effetti farmacodinamici del fluticasone propionato e del salmeterolo erogati tramite l'inalatore ROTAHALER® rispetto all'inalatore DISKUS®

Asma
Actavis Inc.

Ritirato

Studio randomizzato, controllato con placebo che confronta l'efficacia della combinazione fluticasone/salmeterolo con Advair negli asmatici

Asma
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio comparativo per determinare se motivare l'educazione all'asma (miglioramento della conformità) ha un effetto sul controllo dell'asma

Asma

Danimarca, Svizzera
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di GSK3772847 in soggetti con asma moderatamente grave

Asma

Stati Uniti, Canada, Federazione Russa, Messico, Australia, Ucraina
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sull'asma pediatrico che utilizza un trattamento graduale con due farmaci per l'asma approvati dalla Food and Drug Administration

Asma

Olanda
Milton S. Hershey Medical Center
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Completato

Prova di rete per la ricerca e l'istruzione sull'asma infantile (CARE) - Migliore terapia aggiuntiva che fornisce una risposta efficace (BADGER) (BADGER)

Asma

Stati Uniti
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Completato

Studio dell'inalatore di polvere secca multidose di fluticasone propionato rispetto all'inalatore di polvere secca multidose di fluticasone propionato/salmeterolo

Asma

Stati Uniti, Georgia, Ungheria, Federazione Russa, Ucraina
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio di combinazione antivirale con un soggetto con infezione da epatite C giapponese (HCV).

Infezione da epatite C

Giappone
GlaxoSmithKline

Completato

Combinazione di fluticasone propionato/salmeterolo 250/50 DISKUS nel tempo di resistenza all'esercizio in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (ESWT)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Canada, Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

SERETIDE 100/50 bd (due volte al giorno) rispetto a FLIXOTIDE 100 bd come terapia di mantenimento iniziale nell'asma moderata negli adulti

Asma
Novartis

Completato

Indagine sul profilo del flusso espiratorio forzato di 24 ore in 1 secondo (FEV1) di una singola dose di indacaterolo/mometasone erogata tramite il dispositivo TWISTHALER® in pazienti adulti con asma persistente

Asma

Germania, Belgio
Mylan Pharma UK Ltd.

Completato

MGR001 / Advair Diskus Studio di equivalenza locale nell'asma

Asma

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di 24 settimane per valutare la sicurezza e l'efficacia di ADVAIR DISKUS® Inhaler 250/50mcg Plus SPIRIVA HANDIHALER® Inhaler Versus SPIRIVA HANDIHALER® Inhaler Plus Placebo DISKUS® Inhaler in soggetti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO). (ADC111114)

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di 12 mesi che confronta il prodotto combinato Fluticasone propionato/Salmeterolo (ADVAIR) DISKUS 250/50 mcg BID con Fluticasone propionato (FLOVENT) DISKUS 250 mcg BID in soggetti sintomatici con asma

Asma

Stati Uniti, Argentina, Canada, Filippine, Brasile
GlaxoSmithKline

Completato

Advair® DISKUS® Versus Serevent® DISKUS® For Chronic Obstructive Pulmonary Disease Exacerbations

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti, Canada
Oriel Therapeutics

Completato

Studio sull'efficacia clinica del salmeterolo xinafoato/fluticasone propionato nell'asma

Asma

Stati Uniti
Brigham and Women's Hospital

Completato

Replica della sperimentazione INSPIRE nei dati relativi alle richieste di assistenza sanitaria

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Trattamento dell'asma sintomatico nei bambini

Asma

Olanda
Novartis Pharmaceuticals

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di QVM149 (acetato di indacaterolo/bromuro di glicopirronio/furoato di mometasone) rispetto a salmeterolo xinafoato/fluticasone propionato nei bambini di età compresa tra 12 e meno di 18 anni con asma

Asma
GlaxoSmithKline

Completato

Studio pediatrico virale sull'epidemia autunnale

Asma

Stati Uniti

Cerca studi clinici per: tiotropio con fluticasone propionato/salmeterolo (FSC)

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