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Cerca studi clinici per: Pharmacokinetics and safety of Lopinavir/ritonavir with rifampicin containing anti-tuberculosis ther

Totale 493890 risultati

Mersana Therapeutics

Completato

Uno studio sull'XMT-1001 per via endovenosa in pazienti con tumori solidi avanzati

Cancro polmonare a piccole cellule | Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Stati Uniti
Nektar Therapeutics

Completato

Uno studio su pazienti oncologici con compromissione epatica per valutare la farmacocinetica e la sicurezza di NKTR-102 (Etirinotecan Pegol)

Tumori solidi avanzati o metastatici in pazienti con insufficienza epatica

Stati Uniti
PhytoTech Therapeutics, Ltd.

Completato

Studio crossover a 5 vie per confrontare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di nuove formulazioni orali di cannabinoidi somministrate come dosi singole, con buccal Sativex®, in volontari sani

Volontari sani

Israele
GlaxoSmithKline

Completato

A Randomized Study To Evaluate The Efficacy And Safety Of An Investigational Drug In Adolescent And Adult Subjects With Asthma Uncontrolled on Moderate-Dose ICS Therapy.

Asma

Stati Uniti, Australia, Germania, Bulgaria, Canada, Chile, Francia, Perù, Federazione Russa, Sud Africa, Messico, Estonia, Olanda, Tailandia, Polonia, Cechia
Amicus Therapeutics

Completato

Safety and Pharmacokinetics of AT1001 (Migalastat HCl) in Healthy Subjects and Subjects With Impaired Renal Function

Malattia di Fabri

Stati Uniti
Acorda Therapeutics
Michael J. Fox Foundation for Parkinson's Research

Completato

Safety, Pharmacokinetics and Efficacy Study of CVT-301 Inpatients With Parkinson's Disease and "Off" Episodes

Morbo di Parkinson idiopatico

Israele, Serbia, Regno Unito
Celldex Therapeutics

Completato

A Phase 1 Study to Evaluate the Safety and Pharmacokinetics of KTN3379 in Adult Subjects With Advanced Tumors

Cancro avanzato

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Terminato

Studio per studiare la sicurezza, la farmacocinetica, la farmacodinamica e l'attività clinica della terapia di combinazione GSK2126458 e GSK1120212 in soggetti con tumori solidi avanzati.

Cancro

Italia, Stati Uniti, Canada
United Therapeutics
CVie Therapeutics Co. Ltd.

Ritirato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica ed efficacia di due diversi tassi di titolazione della dose di Remodulin® sottocutaneo nell'ipertensione arteriosa polmonare

Ipertensione arteriosa polmonare

Cina
Pearl Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di PT001, PT003 e PT005 a seguito di somministrazione cronica (7 giorni) in pazienti con broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) da moderata a molto grave

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Australia, Stati Uniti, Nuova Zelanda
Amgen

Completato

Per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di AMG 386 quando utilizzato in combinazione con AMG 706, Bevacizumab, Sorafenib o Sunitinib.

Tumori solidi avanzati
AstraZeneca

Completato

Study to Assess the Effect of Rifampicin (CYP Inducer) on Blood Levels and Safety of Olaparib in Patients With Advanced Solid Tumours

Tumori solidi

Olanda, Belgio
GlaxoSmithKline

Completato

A Randomized Study To Evaluate The Efficacy And Safety Of An Investigational Drug In Adolescent And Adult Subjects With Asthma Uncontrolled on Low-Dose ICS Therapy.

Asma

Stati Uniti, Germania, Estonia, Canada, Corea, Repubblica di, Sud Africa, Messico, Grecia, Federazione Russa, Filippine, Slovacchia, Polonia, Romania
Curis, Inc.

Terminato

Studio di fase I per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di CUDC-427 quando somministrato a pazienti con tumori solidi o linfomi avanzati e refrattari

Linfoma

Stati Uniti
Hoffmann-La Roche

Completato

Uno studio di farmacocinetica, farmacodinamica e sicurezza del warfarin in combinazione con Tamiflu (oseltamivir)

Terapia farmacologica, combinazione

Regno Unito
Cara Therapeutics, Inc.

Completato

Sicurezza e farmacocinetica di IV CR845 nei pazienti in emodialisi e sua efficacia nei pazienti con prurito uremico

Prurito | Prurito Uremico

Stati Uniti
Takeda

Terminato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di dosi multiple in aumento di TAK-137 negli adulti con disturbo da deficit di attenzione/iperattività.

Sindrome da deficit di attenzione e iperattività

Stati Uniti
Acorda Therapeutics

Completato

Uno studio sulla sicurezza e la farmacocinetica della levodopa dopo la somministrazione di CVT 301 (polvere per inalazione di levodopa) negli adulti con asma

Asma

Stati Uniti
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Valutazione della farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità del TPM XR come terapia aggiuntiva nei soggetti pediatrici con epilessia

Epilessia

Stati Uniti
Trius Therapeutics LLC

Completato

Uno studio di farmacocinetica e sicurezza in soggetti con insufficienza renale

Insufficienza renale

Stati Uniti
Institute of Tropical Medicine, Belgium
Liverpool School of Tropical Medicine; Kamuzu University of Health Sciences; Kwame... e altri collaboratori

Completato

Trattamenti combinati sicuri ed efficaci a base di artemisinina per donne incinte africane affette da malaria (PREGACT)

Malaria in gravidanza

Burkina Faso, Ghana, Malawi, Zambia
Bayer
Nektar Therapeutics

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica dell'amikacina aerosol in pazienti intubati e ventilati meccanicamente con polmonite nosocomiale

Polmonite

Stati Uniti, Francia
Centrexion Therapeutics

Terminato

Studio per valutare la sicurezza e la farmacocinetica del gel di lidocaina al 40% applicato localmente rispetto al placebo in soggetti con dolore acuto da herpes zoster (fuoco di Sant'Antonio)

Dolore da herpes zoster ad esordio acuto

Australia
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di PF-04236921 nei soggetti con malattia di Crohn che hanno fallito la terapia anti-TNF (ANDANTE)

Morbo di Crohn

Stati Uniti, Danimarca, Irlanda, Australia, Belgio, Israele, Italia, Canada, Repubblica Ceca, Ungheria, Germania, Regno Unito, Brasile, Nuova Zelanda, Francia, Grecia, Svizzera, Romania
Takeda

Completato

Uno studio di fase 1 che valuta la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di Trebananib (AMG 386) in partecipanti giapponesi adulti con tumori solidi avanzati

Neoplasie, solido avanzato
CymaBay Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare l'efficacia, la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di MBX-2982 somministrato giornalmente per 4 settimane come monoterapia in pazienti con diabete di tipo 2

Diabete

Stati Uniti, Georgia, India
University of Arkansas
National Institutes of Health (NIH); Ortho Biotech Clinical Affairs, L.L.C.

Completato

Effetti dell'esercizio in combinazione con epoetina alfa

Mieloma multiplo

Stati Uniti
Grifols Therapeutics LLC

Completato

Farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità di GAMUNEX-C sottocutaneo in soggetti pediatrici con immunodeficienza primaria (KIDS)

Immunodeficienza primaria

Stati Uniti
BBB-Therapeutics B.V.

Terminato

Studio sulla sicurezza, farmacocinetica e farmacodinamica con 2B3-201 in soggetti sani e pazienti affetti da sclerosi multipla (SM)

Sclerosi multipla | Volontari sani

Olanda
Takeda

Completato

Farmacocinetica, farmacodinamica e sicurezza di Alogliptin in bambini, adolescenti e adulti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Ritirato

Uno studio di farmacocinetica, farmacodinamica e sicurezza di un contraccettivo orale contenente noretindrone ed etinil estradiolo quando co-somministrato con GSK1322322 in donne adulte sane

Infezioni, batteriche
Boehringer Ingelheim

Completato

A Phase I/II Open Label Extension Study of BIBF 1120 Administered Orally Once or Twice Daily to Establish Safety, Pharmacokinetics and Efficacy in Patients With Advanced Solid Tumours and Clinical Benefit From Previous Therapy With BIBF 1120

Neoplasie

Francia, Germania
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Valutazione della sicurezza, della farmacocinetica e dell'efficacia di Proellex somministrato per via vaginale in donne con fibromi uterini

Fibromi uterini

Stati Uniti
Repros Therapeutics Inc.

Terminato

Studio di farmacocinetica, sicurezza ed efficacia di Proellex in donne in pre-menopausa con fibromi uterini sintomatici

Fibromi uterini

Stati Uniti, Messico
Vaccinex Inc.
PPD

Completato

Valutazione di sicurezza, tollerabilità, PK e PD di VX15/2503 per via endovenosa in pazienti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi

Stati Uniti
Takeda
Richmond Pharmacology Limited

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di TAK-438 in soggetti maschi occidentali sani, analisi preliminare degli effetti alimentari e confronto etnico con soggetti giapponesi

Studio sulla determinazione della dose
Novartis Vaccines

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'immunogenicità di 4 dosi di vaccino coniugato MenACWY, somministrato in concomitanza con vaccini di routine, tra i bambini di età compresa tra 2 mesi

Malattia meningococcica

Stati Uniti, Australia, Canada
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Sicurezza, farmacocinetica ed efficacia di Proellex® (telapristone acetato) somministrato per via vaginale nel trattamento delle donne in premenopausa con fibromi uterini che hanno completato ZPV-200

Fibromi uterini
AIM Therapeutics Inc.

Completato

Efficacia, sicurezza, tollerabilità, farmacodinamica e farmacocinetica della somministrazione orale di AIM-102 in pazienti con asma allergico da lieve a moderato

Asma

Canada
Repros Therapeutics Inc.

Completato

Valutazione della farmacocinetica e della sicurezza di Androxal in soggetti di sesso maschile con funzionalità epatica compromessa

Ipogonadismo secondario

Stati Uniti
Alaunos Therapeutics

Sconosciuto

Effetto su QTc, farmacocinetica, sicurezza ed efficacia preliminare della palifosfamide-tris a singolo agente in soggetti con tumori solidi avanzati

Tumori solidi avanzati

Stati Uniti
Grifols Therapeutics LLC

Completato

Sicurezza e farmacocinetica dell'inibitore della proteinasi alfa-1 in soggetti con deficit di alfa1-antitripsina (SPARK)

Enfisema | Carenza di alfa 1-antitripsina (AATD)

Stati Uniti
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...
Ortho Biotech, Inc.

Terminato

Uno studio sulla sicurezza e sulla ricerca della dose di JNJ-38877605 in pazienti con tumori solidi avanzati o refrattari.

Neoplasie
Astellas Pharma Inc
Agensys, Inc.

Terminato

Uno studio sulla sicurezza e la farmacocinetica dell'AGS-8M4 somministrato in combinazione con la chemioterapia nelle donne con carcinoma ovarico

Carcinoma | Malattie ovariche | Neoplasie ovariche | Cancro ovarico

Stati Uniti
University Hospital, Bonn

Sconosciuto

Sicurezza e farmacocinetica della chemioperfusione intraperitoneale ipertermica intraoperatoria (HIPEC) con cisplatino per il trattamento del carcinoma ovarico ricorrente sensibile al platino (HIPEC ROC I)

Cancro ovarico

Germania
Ascenta Therapeutics
The Leukemia and Lymphoma Society

Terminato

Studio della sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e proprietà farmacodinamiche dell'AT-406 orale in combinazione con daunorubicina e citarabina in pazienti con leucemia mieloide acuta (LMA) a basso rischio

Leucemia mieloide acuta (AML)

Stati Uniti
MicroDose Therapeutx, Inc

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dell'MDT-637 in soggetti con asma intermittente o persistente da lieve a moderato

Sicurezza dei farmaci

Stati Uniti
Takeda

Completato

Studio per valutare la farmacocinetica e la sicurezza del dexlansoprazolo in soggetti pediatrici con malattia da reflusso gastroesofageo sintomatica

Reflusso gastroesofageo

Stati Uniti
Pulmagen Therapeutics

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica dell'ADC3680B in soggetti con asma atopico parzialmente controllato

Asma atopico

Regno Unito
Novartis Pharmaceuticals

Terminato

Sicurezza e farmacocinetica di ASA404 quando somministrato insieme a fluvoxamina, un inibitore selettivo della ricaptazione del recettore della serotonina e un inibitore del CYP1A2

Tumori solidi

Stati Uniti

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