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Cerca studi clinici per: The primary goal of this study is to identify the highest safe oral dose of MF101 that is well toler

Totale 496169 risultati

Charleston Laboratories, Inc

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del CL-H1T orale nel trattamento del dolore acuto da emicrania

Dolore | Nausea | Vomito | Emicrania | Aura

Stati Uniti
Eli Lilly and Company
The Cleveland Clinic

Terminato

Uno studio di Evacetrapib nella malattia vascolare ad alto rischio (ACCELERATE)

Malattia cardiovascolare

Stati Uniti, Brasile, Israele, Italia, Corea, Repubblica di, Messico, Giappone, Federazione Russa, Germania, Francia, Spagna, Taiwan, Bulgaria, Olanda, Ucraina, Austria, Danimarca, Australia, Svezia, Argentina, Canada, Ungheria e altro ancora
Sanjiv Sam Gambhir
National Cancer Institute (NCI)

Completato

18F-FPPRGD2 PET/CT o PET/MRI nella previsione della risposta precoce nei pazienti affetti da cancro sottoposti a terapia anti-angiogenetica

Tumore solido dell'adulto non specificato, protocollo specifico | Cancro pancreatico ricorrente | Cancro al pancreas in stadio IV | Cancro al seno maschile | Cancro al seno in stadio IV | Stadio IIIA Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Stadio IIIB Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Cancro al seno in stadio IIIA e altre condizioni

Stati Uniti
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, l'efficacia e la tollerabilità di TEZ/IVA in Orkambi® (Lumacaftor/Ivacaftor) - Soggetti con esperienza con fibrosi cistica (FC)

Fibrosi cistica

Stati Uniti, Francia, Germania
Bayer

Completato

Uno studio su volontari sani che indaga la rapidità e la misura in cui il BAY1817080 viene assorbito, distribuito, scomposto ed eliminato dal corpo, nonché la differenza tra 2 diversi tipi di compresse di BAY1817080 e la differenza tra la dose orale e la dose nel Vena

Disponibilità biologica

Olanda
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità delle dosi settimanali per via endovenosa (IV) di BMS-906024 in soggetti con leucemia linfoblastica a cellule T acuta o linfoma linfoblastico a cellule T

Leucemia linfoblastica, cellula T acuta | Linfoma linfoblastico precursore delle cellule T

Stati Uniti, Francia, Germania
Eisai Inc.
Thrombolysis In Myocardial Infarction (TIMI) Academic Research Organization

Completato

Uno studio per valutare l'effetto del trattamento a lungo termine con BELVIQ (Lorcaserin HCl) sull'incidenza di eventi cardiovascolari avversi maggiori e sulla conversione al diabete mellito di tipo 2 in soggetti obesi e in sovrappeso con malattie cardiovascolari o fattori di rischio cardiovascolare multipli (CAMELLIA-TIMI)

Obesità | Malattia cardiovascolare | Sovrappeso | Diabete di tipo 2 | Alto rischio cardiovascolare

Stati Uniti, Canada, Polonia, Australia, Messico, Nuova Zelanda, Bahamas, Chile
Biointegrator LLC

Terminato

Studio in aperto su sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di dosi multiple di BI-CON-02 in pazienti con carcinoma mammario metastatico HER2-positivo, precedentemente trattato con trastuzumab

Cancro al seno metastatico

Federazione Russa
Royal Marsden NHS Foundation Trust
Wellcome Trust; Institute of Cancer Research, United Kingdom; Biomedical Research...

Completato

Uno studio di fase I, primo nell'uomo per valutare la sicurezza e la tollerabilità di un inibitore panRAF (CCT3833/BAL3833) in pazienti con tumori solidi (PanRAF)

Melanoma | Cancro

Regno Unito
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Terminato

A Phase 1, Dose Escalation Study to Assess the Safety and Tolerability of ASP9853 With Either Docetaxel or Paclitaxel in Patients With Advanced Non-hematologic Malignancies

Neoplasie non ematologiche | Pharmacokinetics of ASP9853

Stati Uniti
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Completato

Studio sull'aumento della dose che indaga la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, la farmacodinamica dell'ASP2215 in pazienti con leucemia mieloide acuta recidivante o refrattaria

Leucemia mieloide acuta

Stati Uniti, Germania, Italia
TherapeuticsMD

Completato

A Safety and Efficacy Study of the Combination Estradiol and Progesterone to Treat Vasomotor Symptoms (REPLENISH)

Menopausa

Stati Uniti
Ipsen

Completato

Studio per determinare la dose massima tollerata, la sicurezza e la tollerabilità di una singola dose di Lanreotide formulazione a rilascio prolungato (PRF) in soggetti con acromegalia

Acromegalia

Francia, Germania, Spagna, Belgio, Federazione Russa, Regno Unito, Italia, Lituania, Cechia, Romania, Polonia, Olanda
Emergo Therapeutics, Inc.

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica del norketotifene in soggetti sani

Soggetti sani

Stati Uniti
AstraZeneca

Terminato

Study is Designed to Assess the Safety and Tolerability of AZD4547 at Increasing Doses in Patients With Advanced Tumours

Cancro | Neoplasie solide avanzate

Stati Uniti, Italia, Regno Unito, Francia, Germania, Spagna, Olanda
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Tufts Medical Center; Lahey Clinic

Completato

Lenalidomide (Revlimid®) Plus Low-dose Dexamethasone (Ld x 4 Cycles) Then Stem Cell Collection Followed by Randomization to Continued Ld or Stem Cell Transplantation (SCT) Plus Maintenance L

Mieloma multiplo

Stati Uniti
One World Cannabis Ltd.

Completato

Uno studio di fase I, in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo, sulla dose massima per determinare la sicurezza e la tollerabilità della crema topica contenente MGC (cannabis di grado medico) in volontari sani

Studio sulla sicurezza per il futuro trattamento della psoriasi

Israele
Daiichi Sankyo, Inc.
The TIMI Study Group

Completato

Studio globale per valutare la sicurezza e l'efficacia di Edoxaban (DU-176b) rispetto alla pratica standard di dosaggio con warfarin nei pazienti con fibrillazione atriale (EngageAFTIMI48)

Ictus | Embolia | Fibrillazione atriale

Stati Uniti, Australia, Francia, Italia, Polonia, Taiwan, Ucraina, Regno Unito, Cina, Belgio, Germania, Spagna, Argentina, Colombia, Israele, Messico, Portogallo, Bulgaria, India, Romania, Federazione Russa, Serbia, Sud Africa, ... e altro ancora
GlaxoSmithKline

Terminato

Uno studio in tre parti per determinare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di GSK1322322 in volontari sani e soggetti giapponesi maschi sani

Infezioni, batteriche

Stati Uniti
Astellas Pharma Inc

Completato

Studio di aumento della dose per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di ASP2215 in pazienti giapponesi con leucemia mieloide acuta recidivante o refrattaria

Leucemia mieloide acuta (AML)

Giappone
Pfizer

Completato

Uno studio clinico per studiare la sicurezza, la tolleranza e la risposta immunogenica al Gardasil e al vaccino bivalente rLP2086 se somministrati contemporaneamente a bambini di età compresa tra 11 e 17 anni

Vaccini | Vaccini meningococcici

Stati Uniti
Allergan

Completato

Efficacia, sicurezza e tollerabilità di regimi a dosaggio multiplo di Atogepant orale (AGN-241689) nella prevenzione dell'emicrania episodica

Emicrania, con o senza aura

Stati Uniti
Grünenthal GmbH

Completato

Uno studio clinico su adulti sani che a volte assumono droghe per piacere per indagare sulla sicurezza e la tollerabilità di GRT0151Y e per scoprire quale singola dose del composto è massimamente tollerata

Dolore | Dolore cronico | Dolore acuto

Canada
National Cancer Institute (NCI)

Completato

A Phase 1, Dose Escalation Study of the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Intravenous Dimethane Sulfonate (DMS612) in Advanced Malignancies

Carcinoma a cellule renali | Cancro al seno | Cancro ai polmoni | Linfoma non Hodgkin | Cancro al colon

Stati Uniti
Gilead Sciences

Completato

Sicurezza ed efficacia del passaggio dai regimi di ABC/3TC + un terzo agente alla combinazione a dose fissa (FDC) di E/C/F/TAF negli adulti con infezione da HIV 1 con soppressione virologica

Infezione da HIV-1

Spagna, Regno Unito, Francia, Germania, Stati Uniti, Italia
Regeneron Pharmaceuticals

Completato

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di Suptavumab (REGN2222) per la prevenzione dell'infezione da RSV (virus respiratorio sinciziale) assistita da un medico nei neonati pretermine

Infezioni da virus respiratorio sinciziale

Stati Uniti, Australia, Bulgaria, Canada, Chile, Danimarca, Finlandia, Germania, Ungheria, Olanda, Nuova Zelanda, Panama, Porto Rico, Sud Africa, Spagna, Svezia, Tacchino, Ucraina, Regno Unito
Wex Pharmaceuticals Inc.
Premier Research Group plc

Terminato

Lo scopo di questo studio è determinare se la tetrodotossina (TTX) è efficace nel trattamento del dolore derivante dal trattamento chemioterapico (TTX-CINP-201)

Dolore | Dolore neuropatico | Neuropatia periferica

Stati Uniti
Bayer

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'acido acetilsalicilico con rivestimento enterico in pazienti a rischio moderato di malattie cardiovascolari (ARRIVE)

Rischio moderato di CVD

Polonia, Stati Uniti, Italia, Regno Unito, Germania, Spagna, Porto Rico, Irlanda
Bayer

Completato

Studio epidemiologico sulla sicurezza dell'aspirina in The Health Improvement Network (THIN) (EPISAT)

Ictus | Malattia coronarica | Cardiopatia ischemica | Prevenzione secondaria

Regno Unito
Mundipharma Research Limited

Completato

Uno studio per dimostrare che il flutiforme è ben tollerato ed efficace nel trattamento della BPCO

Broncopneumopatia cronica ostruttiva

Ucraina, Regno Unito, Spagna, Bulgaria, Sud Africa, Federazione Russa, Germania, Ungheria, Lituania, Slovacchia, Macedonia, ex Repubblica iugoslava di, Lettonia, Romania, Corea, Repubblica di, Polonia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'effetto sulla pressione sanguigna di una dose orale di sumatriptan da solo e in combinazione con MK-0974 (Telcagepant) nei pazienti con emicrania (0974-026)

Disturbi dell'emicrania
Novartis Vaccines

Completato

Studio di estensione che valuta la persistenza degli anticorpi e la sicurezza, la tollerabilità e l'immunogenicità delle dosi di richiamo del vaccino Novartis rMenB±OMV NZ in bambini sani del Regno Unito che hanno ricevuto in precedenza una o quattro dosi dello stesso vaccino

Malattia meningococcica

Regno Unito
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio a dosi multiple per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di MK-8150 (MK-8150-002)

Ipertensione | Ipertensione sistolica isolata
AryoGen Pharmed Co.

Completato

Studio di farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità di Altebrel in soggetti maschi sani

Bioequivalenza | Fase 1

Iran (Repubblica Islamica del
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di aumento della dose per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di epelsiban somministrato in dosi ripetute in donne volontarie sane

Trasferimento di embrioni

Stati Uniti
PhytoTech Therapeutics, Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia della somministrazione orale di PTL101 (cannabidiolo) come trattamento aggiuntivo per l'epilessia pediatrica intrattabile

Epilessia Intrattabile

Israele
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio per valutare la quantità di farmaco che raggiunge il sangue quando somministrato da Symbicort pMDI con spaziatore rispetto a quello di Symbicort pMDI senza spaziatore in volontari sani

Lo studio è stato condotto su volontari sani

Regno Unito
Helsinn Healthcare SA
PSI CRO

Completato

Uno studio sulla sicurezza della combinazione endovenosa di pro-netupitant e palonosetron per la prevenzione della nausea e del vomito

Nausea e vomito indotti da chemioterapia

Serbia, Stati Uniti, Israele, Germania, Cechia, Spagna, Croazia, Ucraina, Sud Africa, Austria, Italia, Polonia
AstraZeneca

Completato

Studio di efficacia e sicurezza del benralizumab per ridurre l'uso di OCS in pazienti con asma non controllato trattati con corticosteroidi per via inalatoria ad alte dosi più LABA e terapia cronica con OCS

Asma

Stati Uniti, Canada, Francia, Tacchino, Corea, Repubblica di, Argentina, Germania, Polonia, Ucraina, Spagna, Bulgaria, Chile
Allergan

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di BOTOX® rispetto al topiramato per la prevenzione dell'emicrania cronica negli adulti

Disturbi dell'emicrania

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica di dosi singole e ripetute di GSK2586184 e l'effetto del cibo e del genere (JAK116439)

Lupus eritematoso sistemico

Belgio
Pulmocide Ltd

Completato

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi singole e ripetute di PC945

Aspergillosi

Regno Unito
Elcelyx Therapeutics, Inc.

Completato

Dose-Ranging Study to Evaluate the Glycemic Effects, Safety, and Tolerability of Metformin Delayed Release in Subjects With T2DM

Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti, Porto Rico
Boehringer Ingelheim

Completato

Questo studio verifica come gli uomini sani tollerano diverse dosi di BI1015550. Lo studio verifica anche come BI 1015550 viene assorbito dal corpo

Sano

Germania
Pfizer

Terminato

Studio di estensione in aperto per studiare la sicurezza, la tollerabilità e l'efficacia a lungo termine di Pf-02545920 nei soggetti con malattia di Huntington che hanno completato lo studio A8241021

Malattia di Huntington

Stati Uniti, Germania, Polonia, Regno Unito, Canada
TauRx Therapeutics Ltd

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia che valuta TRx0237 in soggetti con demenza frontotemporale variante comportamentale (bvFTD)

Demenza frontotemporale variante comportamentale (bvFTD)

Stati Uniti, Australia, Canada, Croazia, Polonia, Olanda, Regno Unito, Spagna, Germania, Italia, Romania, Singapore
Novartis Pharmaceuticals

Completato

Uno studio di estensione multicentrico in aperto per valutare la sicurezza/tollerabilità a lungo termine di dovitinib in pazienti con tumori solidi che continuano a ricevere il trattamento con dovitinib (TKI258) negli studi su dovitinib a singolo agente sponsorizzati da Novartis che soddisfacevano i requisiti per l'obiettivo primario

Tumori solidi

Austria, Belgio, Stati Uniti, Italia, Danimarca, Spagna, Giappone
InteKrin Therapeutics, Inc.

Completato

Questo è uno studio randomizzato che confronta due dosi di INT131 (3 mg e 1 mg) somministrate per via orale (PO) giornalmente (QD) rispetto al placebo 1 compressa PO QD in soggetti con SMRR naïve al trattamento da ≤ 3 anni

Sclerosi multipla, recidivante remittente
Isarna Therapeutics GmbH

Completato

Studio di fase I sull'escalation della dose per indagare sulla sicurezza di ISTH0036 in soggetti con glaucoma sottoposti a trabeculectomia

Glaucoma primario ad angolo aperto

Germania
Boehringer Ingelheim

Completato

Questo studio è condotto su volontari cinesi e giapponesi sani; Guarda come BI 690517 viene assorbito nel corpo e quanto bene viene tollerato

Sano

Corea, Repubblica di

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