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Cerca studi clinici per: Safety, tolerability, pharmacokinetics, AQW051, food, Japanese, healthy male subjects

Totale 56230 risultati

HK inno.N Corporation

Completato

Studio di farmacocinetica di CJ-40001 e NESP® dopo la somministrazione di una singola dose in volontari maschi sanitari

Soggetti sani

Corea, Repubblica di
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Uno studio per confrontare PK e sicurezza di CKD-381 e D026 in soggetti maschi sani

GERD

Corea, Repubblica di
Bausch Health Americas, Inc.

Completato

Studio randomizzato di APRISO 375 mg rispetto alle capsule APRISO 375 mg approvate in soggetti sani di sesso maschile e femminile

Colite ulcerosa

Stati Uniti
University of Lausanne
University Hospital Inselspital, Berne

Completato

Effetti delle proteine del latte sulla sintesi proteica in soggetti maschi sani alimentati con una dieta ipercalorica ad alto contenuto di saccarosio (FruMilk)

Obesità

Svizzera
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica, la farmacodinamica e la sicurezza e tollerabilità di Semaglutide in soggetti maschi sani giapponesi e caucasici

Sano | Diabete mellito, tipo 2 | Diabete

Giappone
Otto Wagner Hospital

Completato

Effetti dell'iperinflazione dinamica sulla funzione diastolica ventricolare sinistra in soggetti maschi sani

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Austria
Damian Pharma AG
University Hospital Inselspital, Berne; Covance; Foundation for Therapeutic Research...

Completato

DP13 SAD e MAD in soggetti maschi sani

Sicurezza e tollerabilità

Regno Unito
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Farmacocinetica/farmacodinamica e sicurezza del DA-4001 in soggetti maschi sani con alopecia androgenetica

Alopecia androgenetica

Corea, Repubblica di
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la bioequivalenza delle compresse combinate a dose fissa di dapagliflozin/metformina XR in soggetti sani

Bioequivalenza | Compresse combinate a dose fissa | Soggetti maschi e femmine sani

Stati Uniti
AstraZeneca
Karolinska Institutet, Quintiles IMS

Completato

AZD1390 Somministrazione di una microdose [11C]AZD1390 a volontari sani

Soggetti maschi volontari sani

Svezia
AstraZeneca

Completato

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD7594 Inhaled Formulation in Healthy Japanese Men

Asma | Malattia polmonare ostruttiva cronica BPCO

Stati Uniti
Shanghai Greenvalley Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità dell'oligo-mannurarato di sodio orale (GV-971) in soggetti maschi cinesi sani

Biodisponibilità

Cina
Corvus Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio per valutare la farmacocinetica di una nuova formulazione in compresse di CPI-444 in soggetti maschi e femmine sani alimentati e a digiuno

Soggetti sani

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Investigation on Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Single Doses of NNC0174-0833 in Normal Weight, Overweight to Obese But Otherwise Healthy Male Subjects

Obesità | Disturbi del metabolismo e della nutrizione

Stati Uniti
Novo Nordisk A/S

Completato

Uno studio approfondito sul QTc che valuta l'effetto dello SNAC sulla ripolarizzazione cardiaca in soggetti maschi sani.

Sano

Germania
The Hospital for Sick Children

Completato

Determinazione del fabbisogno proteico in soggetti maschi anziani >75 anni

Sano

Canada
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Completato

Uno studio clinico per valutare la farmacocinetica e la sicurezza di fimasartan e amlodipina in soggetti maschi sani

Ipertensione
The Hospital for Sick Children

Completato

Determinazione del fabbisogno proteico in soggetti maschi anziani di età compresa tra 65 e 75 anni.

Maschi sani 65-75 anni

Canada
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio su BMS-986195 in soggetti maschi sani

Artrite reumatoide

Olanda
Actelion

Completato

Studio clinico per studiare l'effetto del macitentan sulle concentrazioni di rosuvastatina nel sangue di soggetti maschi sani

Soggetti sani

Germania
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità relativa di BI 1015550 in seguito a somministrazione orale in condizioni di alimentazione e digiuno in soggetti maschi sani

Sano

Germania
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio su soggetti maschi sani per indagare se la somministrazione di ACT-541468 può influenzare il destino nel corpo (quantità e tempo di presenza nel sangue) di rosuvastatina

Soggetti sani

Cechia
Rigshospitalet, Denmark

Completato

Effetto del nitroprussiato di sodio sul flusso sanguigno cerebrale

Soggetti maschi sani

Danimarca
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Confronta le caratteristiche farmacocinetiche e la sicurezza tra Zeropix e Champix in soggetti maschi adulti sani.

Fumo, sigaretta

Corea, Repubblica di
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Bioequivalenza di una combinazione di compresse a dose fissa di empagliflozin/linagliptin rispetto alla combinazione libera di compresse di empagliflozin e linagliptin in soggetti sani di sesso maschile e femminile

Sano

Germania
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, PK e PD di DA-1241 in soggetti maschi sani

Diabete mellito, tipo 2

Stati Uniti
Galera Therapeutics, Inc.
Celerion

Completato

Uno studio per studiare l'assorbimento, il metabolismo, l'escrezione e il bilancio di massa di GC4419 in soggetti adulti sani

Sano | Volontari sani

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Bioavailability Study of Five Tablet Formulations of Dabigatran Etexilate Compared to Commercial Capsule Formulation in Healthy Male Subjects

Sano

Giappone
Celgene

Completato

Radiolabeled Study of CC-220 in Healthy Male Subjects

Volontariato sano

Stati Uniti
AstraZeneca
Parexel; Covance; The Doctors Laboratory; Industrias Farmacéuticas Almirall S.A.

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di dosi multiple ascendenti di AZD8871 in soggetti giapponesi maschi sani

Malattia polmonare ostruttiva cronica - BPCO

Regno Unito
Torrent Pharmaceuticals Limited

Completato

Studio che confronta Citalopram Hydrobromide Tablets 40 mg (Torrent Pharmaceuticals Ltd) e RLD Tablets 40 mg (Prodotto da Forest Pharmaceuticals Inc, Missouri) in 24+2 soggetti maschi sani normali in condizioni di alimentazione

Sano

India
Torrent Pharmaceuticals Limited

Completato

Studio che confronta Citalopram Hydrobromide Tablets 40 mg (Torrent Pharmaceuticals Ltd) e RLD Tablets 40 mg (Prodotto da Forest Pharmaceuticals Inc, Missouri) in 24+2 soggetti maschi sani normali a digiuno

Sano

India
GlaxoSmithKline

Completato

GSK159802 In soggetti maschi sani e asmatici

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Regno Unito
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Completato

Pharmacokinetics, Safety, and Tolerability Study of the Autoinjector and Pre-filled Syringe of SB4 in Healthy Male Subjects

Sano

Olanda
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica, l'immunogenicità e la farmacodinamica di JNJ-64179375 in soggetti maschi sani

Sano

Belgio
GlaxoSmithKline

Completato

Per indagare se singole dosi di GSK618334 sono sicure e per indagare sui livelli ematici di GSK618334

Dipendenza da sostanze

Regno Unito
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Completato

Studio di farmacocinetica, sicurezza, tollerabilità e immunogenicità dell'SB3 in soggetti maschi sani

Sano

Germania
Galapagos NV

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di GLPG2451 in soggetti maschi sani

Sano

Belgio
HK inno.N Corporation

Completato

Pharmacokinetic Interactions Between Amlodipine Besylate/Valsartan and Atorvastatin in Healthy Male Subjects

Sano

Corea, Repubblica di
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di NXL104 da solo e in combinazione con ceftazidima somministrato come dosi endovenose singole e ripetute in soggetti giapponesi sani

Volontari giapponesi maschi e femmine sani

Stati Uniti
Meiji Seika Pharma Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase 1 sulla bioequivalenza farmacocinetica di DMB-3113 e Adalimumab in soggetti maschi adulti giapponesi sani (DMB-3113-1)

Volontariato sano

Giappone
GlaxoSmithKline

Completato

Investigation Of a New Oral Anti-Histamine in Healthy Male Subjects

Rinite, Allergico, Stagionale

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Dose singola e ripetuta per la prima volta in uno studio sull'uomo per un doppio antagonista H1/H3 intranasale in soggetti maschi sani

Rinite, Allergico, Stagionale

Germania
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Uno studio clinico per valutare gli effetti del cibo sulla biodisponibilità di CKD-397 in soggetti maschi sani

Ipertrofia prostatica benigna (IPB)

Corea, Repubblica di
GlaxoSmithKline

Completato

Studio a dose ripetuta di 15 giorni con SB-649868 e la sua interazione con l'isoenzima CYP3A4 in soggetti maschi sani.

Disturbi dell'inizio e del mantenimento del sonno

Germania
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per studiare la sicurezza, la tollerabilità e i livelli ematici di GSK598809

Dipendenza da sostanze

Germania
GlaxoSmithKline

Completato

Study To Examine Safety, Tolerability And Pharmacokinetics Of Intravenous Doses And Oral Dose Of GSK233705

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Studio per valutare l'effetto del cibo sulla concentrazione di GW273225 nel corpo di volontari maschi e femmine sani

Disordine bipolare

Regno Unito
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di fase I di GSK233705 in soggetti maschi giapponesi sani

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Giappone
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di fase I di GW642444M in soggetti maschi giapponesi sani

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Giappone

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