Cerca studi clinici per: CSF1R gene mutation

Totale 269848 risultati

Vigil Neuroscience, Inc.

Reclutamento

Studio di storia naturale nella leucoencefalopatia dell'adulto con sferoidi assonali e glia pigmentata (ALSP)

ALSP

Stati Uniti, Canada, Germania, Olanda, Regno Unito, Brasile
Children's Hospital of Philadelphia
Eli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... e altri collaboratori

Reclutamento

Il progetto Biorepository dei disturbi della mielina (MDBP)

Mucopolisaccaridosi | Leucoencefalopatie | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleucodistrofia legata all'X | Gangliosidosi | Leucodistrofia metacromatica | Malattia di Krabbe | Malattia di Refsum | Cadasil | Sindrome di Sjogren-Larsson | Sindrome di Allan-Herndon-Dudley | Malattia della... e altre condizioni

Stati Uniti
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Reclutamento

MT2013-31: Allo HCT per disturbi metabolici e osteopetrosi grave

Sindrome di Huller | Sfingolipidi | Disturbi perossisomiali | Leucodistrofia metacromatica | Alfa-mannosidosi | Sindrome del cacciatore | Disturbi della mucopolisaccaridosi | Sindrome di Maroteaux-Lamy | Sindrome furba | Fucosidosi | Aspartilglucosaminuria | Disturbi metabolici della glicoproteina | Leucodistrofie... e altre condizioni

Stati Uniti
Children's Hospital of Philadelphia
Illumina, Inc.

Attivo, non reclutante

LeukoSEQ: sequenziamento dell'intero genoma come strumento diagnostico di prima linea per le leucodistrofie

Mucopolisaccaridosi | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleucodistrofia legata all'X | Gangliosidosi | Leucodistrofia metacromatica | Malattia di Krabbe | Malattia di Refsum | Cadasil | Sindrome di Sjogren-Larsson | Sindrome di Allan-Herndon-Dudley | Malattia della sostanza bianca | Gangliosidosi GM2 e altre condizioni

Stati Uniti
Vigil Neuroscience, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio su VGL101 in pazienti con leucoencefalopatia ad esordio in età adulta con sferoidi assonali e glia pigmentata

ALSP

Stati Uniti, Francia, Germania, Olanda, Regno Unito
Turning Point Therapeutics, Inc.

Attivo, non reclutante

Studio di TPX-0022 in pazienti con NSCLC avanzato, cancro gastrico o tumori solidi che ospitano alterazioni genetiche in MET (SHIELD-1)

Tumore solido avanzato | Tumori solidi metastatici | MET Alterazioni geniche

Stati Uniti, Francia, Corea, Repubblica popolare democratica di, Corea, Repubblica di, Spagna
Novartis Pharmaceuticals

Non ancora reclutamento

Studio clinico su Asciminib in pazienti indiani precedentemente trattati con LMC Ph+ in fase cronica senza mutazione T315I e in pazienti con LMC Ph+ in fase cronica con mutazione T315I (ASC4INDIA)

Leucemia, Mielogena, Cronica, BCR-ABL Positivo
AstraZeneca
Daiichi Sankyo

Non ancora reclutamento

Uno studio per indagare l'efficacia e la sicurezza di Dato-DXd con o senza osimertinib rispetto alla chemioterapia doppietta a base di platino in partecipanti con carcinoma polmonare non a piccole cellule localmente avanzato o metastatico con mutazione dell'EGFR (TROPION-Lung15)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule metastatico
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Reclutamento

Camrelizumab più fluzoparib per il cancro endometriale mutato TP-53

Carcinoma endometriale | Ricorrente o Metastatico | Mutazione TP53

Cina
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Centre Leon Berard; Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale... e altri collaboratori

Non ancora reclutamento

Impatto delle esposizioni ambientali sul rischio tumorale nei portatori della mutazione SDHx (PGLEXPO2)

Esposizione ambientale | Mutazione del gene SDH | Paraganglioma familiare correlato alla SDH | Sindromi correlate a SDHx

Francia
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...

Non ancora reclutamento

Uno studio di coorte prospettico multicentrico: terapia adiuvante intensiva per TNBC con mutazione del gene BRCA

Cancro al seno triplo negativo in stadio iniziale con mutazioni BRCA1/2

Cina
Pauls Stradins Clinical University Hospital

Reclutamento

Registro lettone dell'aterosclerosi precoce

Disfunsione dell'arteria coronaria | Aterosclerosi, Coronarica

Lettonia
Qian Qin
Janssen, LP; UT Southwestern Comprehensive Cancer Center

Non ancora reclutamento

Niraparib, abiraterone acetato e prednisone per mHSPC con alterazioni deleterie della riparazione della ricombinazione omologa (HARMONY)

Mutazione del gene BRCA1 | Mutazione del gene BRCA2 | Mutazione genica BRIP1 | Mutazione del gene PALB2 | Mutazione genica CHEK2 | Mutazione genica FANCA | Mutazione del gene RAD51B | Mutazione del gene RAD54L | Cancro alla prostata metastatico sensibile agli ormoni (mHSPC) | Mutazione deleteria del gene...
Washington University School of Medicine
Alzheimer's Association; Eisai Inc.

Non ancora reclutamento

Prova di rimozione dell'amiloide (ART) DIAN-TU nella malattia di Alzheimer ereditaria dominante (DIAN-TU)

Demenza | Il morbo di Alzheimer | Malattia di Alzheimer, familiare

Stati Uniti, Australia, Regno Unito
Zhejiang Cancer Hospital

Reclutamento

Disitamab Vedotin più Cadonilimab in pazienti con adenocarcinoma del dotto biliare avanzato o metastatico con mutazione HER2

Mutazione del gene HER2 | Adenocarcinoma del dotto biliare non resecabile

Cina
MedSIR
Stemline Therapeutics, Inc.

Non ancora reclutamento

Elacestrant + Everolimus in pazienti con carcinoma mammario avanzato ER+/HER2-, ESR1mut, con progressione verso ET e CDK4/6i. (ADELA)

Cancro al seno avanzato | Cancro al seno ER-positivo | Cancro al seno HER2-negativo | Mutazione del gene ESR1
Centro di Riferimento Oncologico - Aviano

Reclutamento

Uno studio per valutare la combinazione di chemioterapia a base di platino-pemeterxed più lorlatinib nel carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) ALK positivo con progressione della malattia esclusivamente extracranica su lorlatinib (ALK-PPL)

Cancro polmonare non a piccole cellule metastatico | Mutazione del gene ALK

Italia
Sensorion

Non ancora reclutamento

Uno studio clinico di fase I/II con SENS-501 in bambini affetti da perdita dell'udito da grave a profonda a causa di mutazioni dell'otoferlina (OTOF) (AUDIOGENE)

Malattie otorinolaringoiatriche | Malattie dell'orecchio | Disturbi dell'udito | Sordità | Perdita dell'udito, neurosensoriale | Sordità congenita | DFNB9 | Mutazione del gene OTOF

Francia
Eilean Therapeutics

Non ancora reclutamento

Studio di incremento ed espansione della dose per valutare la sicurezza, la farmacocinetica, la farmacocinetica e l'efficacia di ZE46-0134 negli adulti con leucemia mieloide acuta recidivante o refrattaria con mutazione FLT3

LMA con mutazioni genetiche

Australia
University of Aarhus
Aarhus University Hospital

Reclutamento

DNA tumorale circolante nei linfomi a cellule T periferici (CIRCULATE)

Linfoma periferico a cellule T | Linfoma a cellule NK/T

Danimarca
National Cancer Center, China

Non ancora reclutamento

Uno studio con BPI-1178 e Osimertinib in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule in fase avanzata con mutazioni dell'EGFR (EGFR)

NSCLC
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Reclutamento

Osimertinib più dalpiciclib in pazienti con carcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule con mutazione dell'EGFR, CDK4/6 aberrante in seguito a resistenza acquisita al TKI dell'EGFR di terza generazione

Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Mutazione attivante EGFR | Mutazione resistente all'EGFR-TKI | Deregolamentazione del ciclo cellulare

Cina
Bayer

Reclutamento

Uno studio per conoscere come BAY2927088 influisce sul livello di midazolam nel sangue quando entrambi i farmaci vengono assunti insieme in partecipanti sani

Volontari sani | Carcinoma polmonare avanzato non a piccole cellule | Mutazione EGFR | Mutazione HER2

Stati Uniti
Shanghai Chest Hospital

Reclutamento

Previsione delle metastasi dei linfonodi del cancro polmonare non a piccole cellule (NSCLC): integrazione del profilo di mutazione/metilazione del DNA tumorale circolante (ctDNA) con la scansione PET-CT (tomografia a emissione di positroni)

Carcinoma | Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Cina
Regeneron Pharmaceuticals

Non ancora reclutamento

Primo studio sull'uomo (FIH) sull'ALN-SOD in partecipanti adulti affetti da sclerosi laterale amiotrofica associata a mutazione nel gene SOD1 (SOD1-ALS)

Sclerosi Laterale Amiotrofica (SLA) | Mutazione nel gene della superossido dismutasi-1 (SOD1).
Tang-Du Hospital

Reclutamento

Uno studio osservazionale su Furmonertinib in pazienti con NSCLC positivo alla mutazione EGFR con metastasi cerebrali

Carcinoma polmonare non a piccole cellule positivo per EGF-R | Metastasi del SNC

Cina
Fudan University

Reclutamento

Convalida della sopravvivenza e mutazioni genetiche dei descrittori N nella nona edizione della classificazione TNM per il cancro al polmone

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Cina
Washington University School of Medicine
National Cancer Institute (NCI); The Foundation for Barnes-Jewish Hospital

Reclutamento

Centro per il coinvolgimento dei partecipanti e il sequenziamento genomico del cancro della Washington University (WU-PE-CGS)

Mieloma multiplo | Cancro rettale | Colangiocarcinoma | Cancro al colon

Stati Uniti
Institut Curie
Merck Sharp & Dohme LLC; ProLynx LLC

Non ancora reclutamento

Uno studio su Tuvusertib (inibitore orale di ATR) in combinazione con PLX038 (inibitore di Topo1) in pazienti con tumori solidi avanzati (POP-ART)

Tumore solido

Francia
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Amgen

Reclutamento

Uno studio che confronta sotorasib con durvalumab in persone con cancro polmonare non a piccole cellule (NSCLC)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Stati Uniti
Hoffmann-La Roche

Reclutamento

Uno studio su atezolizumab adiuvante o atezolizumab più tiragolumab nei tumori solidi con malattia resecabile con rischio di recidiva medio-alto ed elevato carico mutazionale tumorale (TMB-H) o instabilità dei microsatelliti (MSI-H) (IMperator)

Tumori solidi

Spagna
Nested Therapeutics, Inc

Reclutamento

Uno studio per indagare la sicurezza e l'efficacia delle compresse orali NST-628 in soggetti con tumori solidi (NST-628)

Glioma | Melanoma | NSCLC | Oncologia | Tumore solido, adulto | Mutazione MEK | Mutazione del gene RAF | Mutazione del gene Ras (KRAS o NRAS). | Mutazione del gene della via MAPK

Australia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Reclutamento

Modifica delle basi per la riparazione delle mutazioni nelle cellule staminali emopoietiche e progenitrici per la malattia granulomatosa cronica legata all'X

Malattia granulomatosa cronica (CGD) | Malattia granulomatosa cronica legata all'X

Stati Uniti
Fudan University

Non ancora reclutamento

Terapia target adiuvante guidata da ctDNA-MRD in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule con mutazione EGFR II-IIIA (ECTOP-1022)

Cancro ai polmoni | Malattia minima residua | Mutazione del gene EGFR
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...

Reclutamento

Efficacia del trattamento di stimolazione cognitiva nei pazienti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Italia
Children's Hospital of Soochow University

Reclutamento

Sicurezza ed efficacia di avapritinib nella CBF-AML pediatrica recidivante o refrattaria con mutazione KIT

LMA, Infanzia | Mutazione C-KIT | LMA refrattaria | Ricaduta/Recidiva | Core Binding Factor Leucemia mieloide acuta

Cina
National University of Malaysia

Reclutamento

Espressione genica GREM1, HAS2 e PTGS2 dopo la maturazione in vitro (IVM)

Maturazione in Vitro | Cellula del cumulo | Aumento della morte degli ovociti | Mutazione del gene GREM1

Malaysia
Maximilian Stahl, MD
Syndax Pharmaceuticals

Non ancora reclutamento

Studio di Fase I di Revumenib in combinazione con 7+3+Midostaurina

Leucemia mieloide acuta | Leucemia | Antiriciclaggio | LMA, adulto | LMA con mutazioni genetiche

Stati Uniti
Tenaya Therapeutics
Medical University of South Carolina; Johns Hopkins University; University of Colorado... e altri collaboratori

Reclutamento

Studio non interventistico sulla sieroprevalenza di anticorpi preesistenti contro il vettore virale associato all'adenovirus (AAV9) e sulla progressione della malattia in pazienti con cardiomiopatia aritmogena del ventricolo destro (ARVC) associata alla placofilina 2 (PKP2) (RIDGE)

Cardiomiopatia aritmogena del ventricolo destro

Stati Uniti, Italia, Regno Unito, Francia, Svezia, Germania
Guangzhou Medical University

Reclutamento

Intra-pemeterxed più farmaci TKI a piccole molecole di terza generazione (ad es. "Osimertinib") rispetto ai farmaci TKI a piccole molecole di terza generazione da soli per metastasi leptomeningee da tumore polmonare non a piccole cellule positivo alla mutazione del recettore del fattore di crescita epidermico

Metastasi leptomeningee

Cina
Radiopharm Theranostics, Ltd

Reclutamento

177Lu-anti-PD-L1 sdAb nel cancro polmonare non a piccole cellule metastatico

Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Mutazione del gene PDL1

Australia
National Cancer Institute (NCI)

Non ancora reclutamento

Pacritinib, un inibitore della chinasi di CSF1R, IRAK1, JAK2 e FLT3, in adulti e partecipanti pediatrici di età pari o superiore a 12 anni con sindromi mielodisplastiche o neoplasie mielodisplastiche/mieloproliferative

Sindromi mielodisplastiche

Stati Uniti
Guangdong Provincial People's Hospital

Reclutamento

Almonertinib neoadiuvante seguito da chemioimmunoterapia nel NSCLC con mutazione EGFR II-IIIB (NEOVADE)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Mutazione del gene EGFR

Cina
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Reclutamento

Compressa D-1553 rispetto all'iniezione di docetaxel per carcinoma polmonare non a piccole cellule positivo alla mutazione KRAS G12C localmente avanzato o metastatico dopo precedente fallimento della terapia standard

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Cina
Liaoning Tumor Hospital & Institute

Non ancora reclutamento

Adebrelimab più chemioterapia come terapia neoadiuvante nel NSCLC resecabile che ospita mutazioni del gene driver

Carcinoma polmonare non a piccole cellule
Guangzhou Medical University

Non ancora reclutamento

Pemeterxed intratecale per metastasi leptomeningee da adenocarcinoma polmonare progredito dopo osimertinib.

Metastasi leptomeningee
ViGeneron GmbH

Reclutamento

Sicurezza e tollerabilità della somministrazione intravitreale di VG901 in pazienti con retinite pigmentosa a causa di mutazioni nel gene CNGA1

Retinite pigmentosa

Germania
National Taiwan University Hospital

Reclutamento

Applicazione dell'educazione sanitaria mobile per migliorare la capacità di autocura cutanea

Cancro | Effetti collaterali correlati al farmaco e reazioni avverse | Cancro, correlato al trattamento | Mutazione del gene EGFR

Taiwan
University of Chicago

Non ancora reclutamento

Ivosidenib e ruxolitinib in pazienti con tumori del sangue avanzati che presentano MPN di fase di mutazione del gene IDH1 (MPN)

Neoplasie mieloproliferative

Stati Uniti
Deciphera Pharmaceuticals LLC

Reclutamento

Studio del DCC-3084 in partecipanti con tumori maligni avanzati guidati dal percorso della proteina chinasi attivata dal mitogeno (MAPK)

Melanoma | Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Tumore solido avanzato | Adenocarcinoma duttale pancreatico | Mutazione del gene BRAF | Mutazione RAS | Mutazione NF1 | Mutazione RAF | Mutazione del gene CRAF

Stati Uniti

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