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Cerca studi clinici per: HPV 16 or 18

Totale 212322 risultati

UCB Pharma SA

Completato

Uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza di Certolizumab Pegol in combinazione con metotrexato nel trattamento di adulti naïve ai farmaci antireumatici modificanti la malattia (DMARD) con artrite reumatoide attiva precoce (C-early)

Artrite reumatoide

Germania, Stati Uniti, Argentina, Australia, Austria, Belgio, Canada, Colombia, Cechia, Francia, Ungheria, Irlanda, Italia, Messico, Monaco, Olanda, Polonia, Romania, Spagna, Svezia, Svizzera, Regno Unito
Korea UCB Co., Ltd.

Completato

Levetiracetam vs oxcarbazepina come monoterapia per valutare l'efficacia e la sicurezza nei soggetti con epilessia parziale di nuova o recente diagnosi (OPTIMAL)

Epilessia

Corea, Repubblica di
UCB Pharma SA

Completato

Studio in aperto, randomizzato, con controllo attivo sul LEV utilizzato come monoterapia in pazienti con crisi epilettiche parziali

Epilessia | Convulsioni parziali

Cina
UCB Korea Co., Ltd.

Completato

Rotigotine Versus Placebo to Evaluate the Efficacy on Depressive Symptoms in Idiopathic Parkinson's Disease Patients

Morbo di Parkinson idiopatico

Corea, Repubblica di
UCB Pharma GmbH

Completato

Osservazione del trattamento con Certolizumab Pegol nella pratica quotidiana (FasT)

Artrite reumatoide

Germania
UCB Pharma

Completato

Follow-up dell'artrite reumatoide (AR) Studio sull'attività della malattia da moderata a bassa (CERTAIN 2)

Artrite reumatoide

Polonia, Germania, Austria, Francia, Italia
UCB BIOSCIENCES GmbH
PPD

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza della terapia a lungo termine dei pazienti con certolizumab pegol con malattia di Crohn

Malattia di Crohn

Federazione Russa, Belgio, Stati Uniti, Australia, Austria, Brasile, Canada, Cechia, Estonia, Germania, Ungheria, Israele, Italia, Lettonia, Nuova Zelanda, Polonia, Romania, Ucraina
UCB Pharma SA
Parexel

Completato

Studio per valutare l'efficacia a breve e lungo termine di Certolizumab Pegol Plus Methotrexate rispetto ad Adalimumab Plus Methotrexate in soggetti con artrite reumatoide (AR) da moderata a grave che non rispondono in modo adeguato al Metotrexate

Artrite reumatoide

Romania, Stati Uniti, Australia, Austria, Bulgaria, Canada, Cechia, Francia, Germania, Grecia, Ungheria, Irlanda, Italia, Messico, Monaco, Polonia, Portogallo, Spagna, Svizzera, Regno Unito
UCB BIOSCIENCES, Inc.

Completato

Studio per dimostrare l'efficacia e la sicurezza della conversione alla monoterapia con lacosamide per le crisi parziali (ALEX-MT)

Epilessia

Austria, Stati Uniti, Australia, Canada, Danimarca, Francia, Germania, Irlanda, Italia, Polonia, Porto Rico, Spagna, Regno Unito
UCB Pharma GmbH

Completato

Studio che valuta i cambiamenti nel carico totale di farmaci e nella frequenza delle crisi utilizzando Vimpat® (Lacosamide) nella terapia di combinazione (VICTOS)

Epilessia focale con e senza generalizzazione secondaria

Germania, Austria
UCB Pharma

Terminato

Certolizumab Pegol per il trattamento di pazienti con artrite reumatoide attiva (RA) e malattia di Crohn (MC)

Artrite reumatoide | Morbo di Crohn

Federazione Russa
InDex Pharmaceuticals

Completato

L'efficacia di Cobitolimod in pazienti con colite ulcerosa attiva da moderata a grave (CONDUCT)

Colite ulcerosa

Ungheria, Cechia, Francia, Germania, Polonia, Federazione Russa, Serbia, Spagna, Svezia, Ucraina
UCB Pharma

Completato

Uno studio multicentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare l'efficacia e la sicurezza di Certolizumab Pegol in combinazione con metotrexato nel trattamento di adulti naïve ai farmaci antireumatici modificanti la malattia (DMARD) con artrite reumatoide attiva precoce (C-early)

Artrite reumatoide

Germania, Stati Uniti, Argentina, Australia, Austria, Belgio, Canada, Colombia, Cechia, Francia, Ungheria, Irlanda, Italia, Messico, Monaco, Olanda, Polonia, Romania, Spagna, Svezia, Svizzera, Regno Unito
UCB Pharma

Completato

Effetto sulla gravità dei sintomi della sindrome delle gambe senza riposo dopo il passaggio a Neupro® in pazienti che avevano precedentemente subito un aumento (AURORA)

Sindrome delle gambe agitate

Germania
UCB Italy s.p.a.

Completato

Studio in aperto per valutare la prevedibilità della risposta precoce a Certolizumab Pegol in pazienti con artrite reumatoide (SPEED)

Artrite reumatoide

Italia
UCB Pharma

Completato

Effetti a lungo termine di una risposta precoce a Certolizumab Pegol (CZP, Cimzia®) nei pazienti con artrite reumatoide (RA) (RA-PROACTIVE)

Artrite, reumatoide

Irlanda, Regno Unito
UCB Pharma

Completato

Studio osservazionale per valutare i rischi di effetti collaterali, abuso di droghe e dipendenza nei pazienti che hanno ricevuto Xyrem ® su prescrizione medica

Narcolessia

Austria, Belgio, Repubblica Ceca, Germania, Irlanda, Italia, Spagna, Svizzera, Regno Unito
UCB Pharma
Pivotal S.L.

Completato

Studio non interventistico, retrospettivo, multicentrico per valutare i sintomi non motori nei pazienti con malattia di Parkinson (PD) in stadio avanzato già trattati con rotigotina (RETO-PD)

Morbo di Parkinson

Spagna
Pierre Fabre Pharma GmbH
Pierre Fabre Pharma Austria; Pierre Fabre Pharma AG

Reclutamento

Binimetinib Plus Encorafenib Real Life Indagine sul trattamento del melanoma di nuova generazione (BERING)

Melanoma Stadio IV | Melanoma stadio III

Austria, Germania, Svizzera
Pierre Fabre Pharma AG

Completato

Studio sulla vita reale su Iron Isomaltoside 1000 nel trattamento dell'ID in CKD, insufficienza cardiaca, ostetricia, IBD, cancro e chirurgia elettiva (Real-CHOICE). (Real-CHOICE)

Anemia da carenza di ferro | Carenza di ferro

Svizzera
UCB Biopharma S.P.R.L.
Parexel

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia di Certolizumab Pegol nei pazienti con spondiloartrite assiale nella vita quotidiana (CIMAX)

Spondiloartrite assiale

Belgio, Germania, Grecia, Italia, Spagna, Regno Unito
UCB Japan Co. Ltd.

Completato

Uno studio in doppio cieco, controllato con placebo su Levetiracetam in pazienti con epilessia con crisi tonico-cloniche generalizzate (ad eccezione delle crisi parziali che si evolvono in crisi generalizzate secondarie)

Epilessia | Convulsioni tonico-cloniche generalizzate

Cina, Giappone
UCB Korea Co., Ltd.

Completato

Levetiracetam vs topiramato come terapia aggiuntiva per valutare l'efficacia e la sicurezza nei soggetti con crisi epilettiche parziali refrattarie

Epilessia

Corea, Repubblica di
UCB Pharma SA
ReSearch Pharmaceutical Services, Inc.

Completato

Health-related Quality of Life and Patient-reported Outcomes in Rheumatoid Arthritis Patients Treated With Certolizumab Pegol (SONAR-12)

Artrite reumatoide

Spagna
Inovio Pharmaceuticals

Completato

Valutazione di VGX-3100 ed elettroporazione da sola o in combinazione con Imiquimod per il trattamento di HSIL vulvare correlato a HPV-16 e/o HPV-18 (indicato anche come: VIN 2 o VIN 3)

Papilloma virus umano (HPV) | Displasia vulvare | Neoplasia intraepiteliale vulvare (VIN) | Lesione intraepiteliale squamosa vulvare di alto grado (HSIL) | VIN2 | VIN3 | Lesioni precancerose della vulva

Stati Uniti
Lee's Pharmaceutical Limited

Sconosciuto

Gel di interferone a-2b umano ricombinante per infezioni ginecologiche da HPV-16 e/o HPV-18

Infezione cervicale da HPV-16 e/o HPV-18

Cina
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...
European Clinical Research Infrastructure Network; Asociacion Colaboracion Cochrane...

Terminato

Studio sull'efficacia dei cateteri antimicrobici per evitare le infezioni urinarie nei pazienti con lesioni del midollo spinale (ESCALE)

Infezione del tratto urinario

Spagna, Portogallo, Chile, Italia, Tacchino
Shanghai Zerun Biotechnology Co.,Ltd
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Completato

Uno studio di fase III sul vaccino contro il papillomavirus umano (HPV)-16/18.

Neoplasia intraepiteliale cervicale | Infezione da virus del papilloma umano di tipo 16 | Infezione da virus del papilloma umano di tipo 18
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Singola dose di vaccino Cervarix nelle ragazze o tre dosi di vaccino Gardasil nelle donne per la prevenzione dell'infezione da papillomavirus umano, lo studio PRIMAVERA-ESCUDDO

Carcinoma cervicale correlato al papillomavirus umano

Costa Rica
GlaxoSmithKline

Completato

Human Papilloma Virus Vaccine Immunogenicity and Safety Trial in Young Adult Women With GSK Bio's Novel HPV Vaccine.

Infezioni, papilloma virus

Belgio, Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di confronto della dose per valutare la sicurezza e l'immunogenicità di MEDI-517 (GSK 580299) in donne adulte sane

Infezioni, papilloma virus
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sulla sicurezza e l'immunogenicità di MEDI-517 (GSK 580299) con o senza adiuvante in donne adulte sane

Infezioni, papilloma virus
GlaxoSmithKline

Completato

Immunogenicità e sicurezza del vaccino HPV 580299 di GSK Biologicals in donne giapponesi sane di età compresa tra 10 e 15 anni

Infezioni, papilloma virus

Giappone
GlaxoSmithKline

Completato

Studio di follow-up del vaccino contro il virus del papilloma umano (HPV) di GSK Biologicals per prevenire l'infezione cervicale nei giovani adulti

Infezioni, papilloma virus

Canada, Stati Uniti, Brasile
GlaxoSmithKline

Completato

Coerenza del vaccino contro il virus del papilloma umano e prova di non inferiorità in giovani donne adulte con GSK Bio HPV-16/18

Infezioni, papilloma virus

Finlandia, Federazione Russa, Danimarca, Grecia, Olanda, Estonia
Jun Zhang
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise...

Completato

Studio di immuno-persistenza di un vaccino bivalente ricombinante del papillomavirus umano 16/18 in ragazze preadolescenti

Cancro cervicale | Neoplasia intraepiteliale cervicale | Neoplasia intraepiteliale vaginale | Neoplasia intraepiteliale vulvare | Infezione persistente

Cina
Jun Zhang
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise...

Completato

Uno studio ponte su un vaccino bivalente ricombinante del papillomavirus umano 16/18 nelle ragazze preadolescenti

Cancro cervicale | Neoplasia intraepiteliale cervicale | Neoplasia intraepiteliale vaginale | Neoplasia intraepiteliale vulvare | Infezione persistente

Cina
University Hospital Padova

Reclutamento

La dimensione dell’ago può migliorare il tasso di rilevamento del cancro della MRI transperineale mirata alla biopsia della prostata senza influenzare gli effetti collaterali? (TARGET)

Diagnosi del cancro alla prostata

Italia
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Prevenzione del papillomavirus umano (HPV) nelle donne cinesi di età compresa tra 20 e 45 anni (V501-041)

Infezioni da HPV
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare la risposta immunitaria e la sicurezza del vaccino HPV-16/18 L1 VLP AS04 di GSK Biologicals/vaccino Cervarix TM in donne sane di età compresa tra 15 e 25 anni

Infezioni, papilloma virus

Corea, Repubblica di
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio per valutare l'immunogenicità e la sicurezza del vaccino HPV di GSK Biologicals in donne sane di età compresa tra 18 e 35 anni

Infezioni, papilloma virus

Hong Kong
Xiamen University
Xiamen Innovax Biotech Co., Ltd; Beijing Wantai Biological Pharmacy Enterprise...

Completato

Clinical Trial of Recombinant Human Papillomavirus Virus 16/18 Bivalent Vaccine

Cancro cervicale

Cina
GlaxoSmithKline

Completato

Studio per valutare la risposta immunitaria e la sicurezza del vaccino HPV di GSK Biologicals in donne sane di età compresa tra 18 e 35 anni

Infezioni, papilloma virus

Malaysia
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio a centro unico per valutare la sicurezza e l'immunogenicità del vaccino contro il papillomavirus umano (GSK-580299) nelle donne cinesi

Infezioni, papilloma virus

Cina
UCB Japan Co. Ltd.

Completato

Uno studio in aperto sulla monoterapia con Levetiracetam in pazienti con epilessia focale di nuova diagnosi

Epilessia | Crisi ad esordio parziale

Giappone
GlaxoSmithKline

Completato

Prova di sicurezza e immunogenicità del vaccino contro il virus del papilloma umano in giovani donne adolescenti con GSK Bio HPV-16/18.

Infezioni, papilloma virus

Taiwan, Spagna, Germania, Colombia, Francia, Svezia, Australia, Corea, Repubblica di, Honduras, Repubblica Ceca, Norvegia, Panama
GlaxoSmithKline

Completato

Studio sulla sicurezza e sull'effetto protettivo del vaccino contro il papillomavirus umano (tipi 16, 18) di GSK Biologicals, adsorbito (GSK580299) in soggetti di sesso femminile sani dallo studio HPV-039

Neoplasia intraepiteliale cervicale

Cina
GlaxoSmithKline

Completato

Evaluate the Immunogenicity & Safety of GSK Biologicals' HPV Vaccine in Female Subjects Aged 10-14 Years

Infezioni, papilloma virus

Corea, Repubblica di
Shanghai Zerun Biotechnology Co.,Ltd

Sconosciuto

Valutare la sicurezza del vaccino ricombinante del papillomavirus umano bivalente (tipi 16 e 18) (lievito) in donne sane

Virus del papilloma umano

Cina
Chulalongkorn University

Sconosciuto

Lo studio dell'immunogenicità del vaccino quadrivalente contro il virus del papilloma umano (HPV) di tipo 6, 11, 16 e 18 (HPV-6/11/16/18) nei pazienti con malattia renale cronica (CKD)

Malattia renale cronica, stadio IV (grave) | Malattia renale cronica, stadio V

Tailandia

Cerca studi clinici per: HPV 16 or 18

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