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Cerca studi clinici per: Phase 1, Single-Dose Escalation, Double Blind, Placebo-Controlled, Safety, Tolerability, Pharmacokin

Totale 74025 risultati

Ankara Yildirim Beyazıt University

Reclutamento

Indagine sugli effetti dell'addestramento all'andatura assistita da robot con la realtà virtuale sulle funzioni cognitive nei pazienti con ictus

Ictus | Dispositivo esoscheletro | Locomozione

Tacchino
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Randomized Phase III Study of TS-1 Alone Versus TS-1 Plus CDDP in Advanced Gastric Cancer

Tumore gastrico

Giappone
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Reclutamento

Studio sulla terapia endocrina neoadiuvante in pazienti con carcinoma mammario in premenopausa HR positivi e HER2 negativi

Cancro al seno

Cina
University of Liege

Sconosciuto

Terapia della luce nei disturbi della coscienza: valutazioni comportamentali, di neuroimaging e (neuro)fisiologiche.

Disturbo della coscienza
Hasan Kalyoncu University

Reclutamento

Studio sugli effetti del programma educativo basato sulla compassione applicato alle madri di bambini con diagnosi di paralisi cerebrale

Paralisi cerebrale

Tacchino
CONRAD
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); Eunice Kennedy... e altri collaboratori

Completato

Farmacocinetica/Farmacodinamica coitale (PK/PD) di Tenofovir Gel

Farmacocinetica del gel di tenofovir all'1% dopo il coito | Farmacodinamica del gel di tenofovir all'1% dopo il coito

Stati Uniti
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Completato

DSP-3025 Uno studio di fase 1 su volontari maschi sani

Sano

Giappone
Suleyman Demirel University

Reclutamento

Sviluppo di una nuova scala per la valutazione dei problemi alla spalla

Lesioni alla spalla | Dolore alla spalla | Lesioni alla spalla

Tacchino
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.
UCB Pharma

Completato

Studio di verifica sulla lafutidina nell'esofagite da reflusso lieve - Studio controllato in doppio cieco con famotidina -

Reflusso gastroesofageo

Giappone
Pathalys Pharma
Launch Therapeutics

Reclutamento

Prova di attenuazione del PTH in emodialisi-1 (PATH-1)

Iperparatiroidismo secondario | Malattia renale allo stadio terminale (ESKD)

Stati Uniti, Bulgaria, Spagna, Portogallo, Polonia, Serbia
Momenta Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Valutazione della farmacocinetica e della sicurezza di M923 somministrato tramite autoiniettore o siringa preriempita, in soggetti sani

Sano

Stati Uniti, Regno Unito
EZUS-LYON 1

Attivo, non reclutante

CARdioprotezione nell'infarto miocardico (CARIM)

Infarto miocardico

Francia
EZUS-LYON 1

Attivo, non reclutante

L'influenza della terapia manuale applicata al rachide cervicale nella prevenzione dei disturbi dell'equilibrio nell'anziano (ManEq)

Anziano | Andatura | Equilibrio, posturale

Francia
Bristol-Myers Squibb

Completato

Studio sulla sicurezza e sulla farmacocinetica di INX-08189 in soggetti con infezione cronica da HCV, naïve al trattamento

HCV (genotipo 1)

Stati Uniti, Porto Rico
Ningbo No. 1 Hospital

Reclutamento

Una nuova legatura che utilizza la tecnica delle clip a doppia ansa rispetto alle tecniche tradizionali nel trattamento di grandi ferite dopo resezione endoscopica

Polipi | Chiusura; Ritardo

Cina
Uro-1 Medical

Reclutamento

Uso dell'ago Repris nell'iniezione della vescica

Sindrome della vescica iperattiva

Stati Uniti
Uro-1 Medical

Reclutamento

Valutazione della biopsia VMCore rispetto alla biopsia standard di cura

Cancro alla prostata

Stati Uniti
Alpha-1 Foundation

Reclutamento

Registro di ricerca Alpha-1

Deficit di alfa 1-antitripsina

Stati Uniti
Calliditas Therapeutics AB

Completato

Studio per valutare la farmacocinetica e le interazioni farmacologiche di setanaxib in soggetti adulti sani di sesso maschile e femminile

Fase 1

Francia
Cairo University

Sconosciuto

Valutazione clinica del punteggio estetico rosa

Gengiva sottile
JKT Biopharma Co., Ltd.

Reclutamento

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica ed effetti alimentari della compressa SHEN211 in soggetti sani

Fase 1

Cina
Graviton Bioscience Corporation

Completato

Studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di una singola dose ascendente di GV101 in soggetti sani

Fase 1

Stati Uniti
UCB Pharma

Completato

Uno studio di farmacocinetica randomizzato, in doppio cieco, per valutare la sicurezza e la tollerabilità dell'infusione endovenosa di 45 minuti di Levetiracetam durante 4 giorni di somministrazione bid in volontari sani cinesi

Volontari Umani

Cina
Eli Lilly and Company

Attivo, non reclutante

Uno studio su LY3437943 in partecipanti donne in postmenopausa che sono in sovrappeso o obese

Sovrappeso

Stati Uniti
VistaGen Therapeutics, Inc.
Parexel

Reclutamento

AV-101 da solo e in combinazione con probenecid in soggetti sani

Interazione farmacologica

Stati Uniti
Modern Biosciences Ltd

Reclutamento

Studio sull'interazione farmaco-farmaco (DDI) sul leramistat in soggetti adulti sani

Farmacocinetica

Regno Unito
OSCAR Study
Japan Heart Foundation

Completato

Studio randomizzato su olmesartan e calcio antagonisti (OSCAR).

Malattia cardiovascolare | Ipertensione

Giappone
Eastern Mediterranean University

Non ancora reclutamento

L'effetto dell'educazione sanitaria e dello yoga sui sintomi della menopausa e sulla qualità della vita secondo il modello di Pender

Qualità della vita | Educazione alla salute | Yoga | Sintomi della menopausa

Cipro
Eastern Mediterranean University

Non ancora reclutamento

Effetto della digitopressione su dolore, ansia e segni vitali nei pazienti con angiografia coronarica

Dolore | Ansia | Angiografia coronarica | Segni vitali

Cipro
Uro-1 Medical

Non ancora reclutamento

Valutazione di un sistema per biopsia dei tessuti molli per la biopsia transrettale e transperineale della prostata

Malattia della prostata
Children's Hospital 1

Reclutamento

Chiusura senza suture per connessione venosa polmonare anomala totale primaria (TAPVC)

Connessione venosa polmonare anomala totale | Stenosi venosa polmonare | Chiusura senza suture

Vietnam
Alpha-1 Foundation

Completato

Prevalenza del deficit di alfa-1 antitripsina nella broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) (PFT)

Broncopneumopatia cronica ostruttiva | Deficit di alfa-1 antitripsina

Stati Uniti, Porto Rico
The N.1 Institute for Health (N.1)
Acceset

Completato

Un protocollo di studio sull'accesso digitale tra pari (PDA) (PDA)

Problema di salute mentale

Singapore
Kitasato University
Yokohama City University Medical Center; St. Marianna University School of Medicine e altri collaboratori

Sconosciuto

Trattamento medico intensivo per la nefropatia causata da diabete di tipo 2 con ipertensione

Ipertensione | Diabete mellito di tipo 2

Giappone
Eisai Inc.

Completato

Studio di fase 1 per determinare l'effetto di Lenvatinib (E7080) sulla farmacocinetica del midazolam in soggetti con tumori solidi avanzati

Tumori

Stati Uniti
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
AIDS Clinical Trials Group

Completato

Studio di fase 1, in aperto, a dose singola per esaminare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e l'impatto virologico di VRC01LS o VRC07-523LS in adulti viremici con infezione da HIV

HIV-1

Stati Uniti, Porto Rico
University of Southern Denmark
Region of Southern Denmark; Danish Council for Independent Research; The Faculty...

Completato

Variazione genetica nel trasporto di cationi organici 1 (OCT1) e suo significato per la farmacocinetica della morfina

Morfina | Trasportatore di cationi organici 1

Danimarca
Eastern Mediterranean University

Non ancora reclutamento

Metodo di terapia con digitopressione ed effetto del sangue del tallone della posizione sul dolore e sui parametri fisiologici

Neonato; Vitalità

Cipro
Haruhiko Fukuda
Ministry of Health, Labour and Welfare, Japan

Completato

Study of Preoperative Docetaxel or Cisplatin (CDDP) + Docetaxel for C-stage IB-II Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)

Neoplasie polmonari

Giappone
Japan Clinical Oncology Group
Ministry of Health, Labour and Welfare, Japan

Completato

Una prova di doxorubicina/ciclofosfamide (AC), docetaxel (D) e alternanza di AC e D per carcinoma mammario metastatico

Cancro al seno | Metastasi neoplastica

Giappone
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio comparativo di Palonosetron con Granisetron come controllo in pazienti sottoposti a chemioterapia altamente emetogena

Nausea e vomito indotti da chemioterapia

Giappone
AIDS Clinical Trials Group
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Completato

Interazioni farmacocinetiche tra DMPA e LPV/r tra donne con infezione da HIV

Infezione da HIV-1

Stati Uniti, Porto Rico
Oxford Brookes University
University of Oxford

Completato

Physical Exercise for Education ('Fit to Study') (FTS)

Attività fisica | Salute mentale Benessere 1 | Funzione cognitiva 1, sociale | Academic Attainment | Fitness Testing

Regno Unito
Uwakwe Emmanuel Chijioke

Reclutamento

Metoclopramide Versus Hyoscine Butylbromide nell'accorciamento della durata della prima fase del travaglio

Durata del lavoro

Nigeria
Astellas Pharma Europe B.V.

Completato

Uno studio per confrontare la quantità di solifenacina succinato e mirabegron che raggiungono il sangue quando somministrati insieme come compresse combinate a dose fissa e con singole compresse individuali degli stessi farmaci a tre livelli di dose

Soggetti sani | Biodisponibilità | Fase 1

Germania
Halozyme Therapeutics

Completato

Studio randomizzato, in doppio cieco, incrociato, farmacocinetico (PK) e glucodinamico (GD) sull'infusione sottocutanea continua di insulina (CSII) in partecipanti con diabete mellito di tipo 1 (T1DM)

Diabete mellito di tipo 1

Stati Uniti
Vifor Pharma

Completato

Uno studio di interazione farmaco-farmaco di Losartan e PA21

Potenziamento dell'interazione farmacologica

Stati Uniti
Vifor Pharma

Completato

Uno studio sull'interazione farmacologica di digossina e PA21

Potenziamento dell'interazione farmacologica

Stati Uniti
Vifor Pharma

Completato

Uno studio sull'interazione farmacologica di furosemide e PA21

Sano

Stati Uniti
PHARMENTERPRISES LLC

Completato

Studio in doppio cieco, randomizzato, controllato con placebo sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica delle dosi crescenti di XC243 dopo somministrazione orale singola e multipla in volontari sani.

Volontari sani

Federazione Russa

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