46、XX性発達障害の臨床試験
合計567件
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Radboud University Medical CenterPrincess Beatrix Muscle Foundation完了
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...募集
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University of Colorado, Denver完了マルファン症候群 | ターナー症候群 | ロイズ・ディーツ症候群 | 胸部大動脈瘤および解離症候群 | Ehlers-Danlos IV 型症候群アメリカ
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...募集ターナー症候群 | ガラクトース血症 | 卵巣機能不全 | 初経後の青少年 | 性的特徴の変化 | 性発達の違いアメリカ
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Novo Nordisk A/S募集SGA、ターナー症候群、ヌーナン症候群、ISSベルギー, 大韓民国, アメリカ, アイルランド, マレーシア, イギリス, フィンランド, フランス, オランダ, イタリア, タイ, 中国, 日本, ポルトガル, イスラエル, ブラジル, ギリシャ, インド, メキシコ, ブルガリア, セルビア, リトアニア, オーストリア, カナダ, クロアチア, ドイツ, ラトビア, ポーランド, サウジアラビア, スロベニア, 南アフリカ, スペイン, スイス
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Novo Nordisk A/S募集ターナー症候群 | ヌーナン症候群 | SGA | ISS大韓民国, マレーシア, オランダ, スペイン, ポーランド, アメリカ
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University College, Londonわからない
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University of Aarhusわからない
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University of MichiganPatient-Centered Outcomes Research Institute; University of California, Los Angeles; Seattle Children... と他の協力者完了
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Novo Nordisk A/S完了慢性腎臓病 | ターナー症候群 | ヌーナン症候群 | 慢性腎不全 | 成長ホルモン障害 | 子供の成長ホルモン欠乏症 | 成人成長ホルモン欠乏症 | 遺伝性疾患 | 胎児の成長の問題 | 在胎期間の割に小さいイスラエル, サウジアラビア, スペイン, アルゼンチン, ロシア連邦, ドイツ, オランダ, イタリア, ベルギー, イギリス, スロベニア, アイルランド, スウェーデン, デンマーク, ハンガリー, フィンランド, ノルウェー, フランス, チェコ, リトアニア, ルクセンブルク, セルビア, スイス
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Meir Medical Center引きこもった
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Sequenom, Inc.完了
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dr. Laura C. G. de Graaff-Herder募集性発達障害 | 先天性副腎過形成 | 結節性硬化症 | カルマン症候群 | プラダー・ウィリー症候群 | 神経線維腫症 | レット症候群 | 22q11欠失症候群 | ターナー症候群 | ヌーナン症候群 | アラン・ハーンドン・ダドリー症候群 | セスレ・チョッツェン症候群 | 先天性下垂体機能低下症 | コーネリア・デ・ランゲ症候群 | PWS様症候群 | シルバーラッセル症候群 | クラインフェルター (XXY-) 症候群 | XXXXY症候群 | XXYY症候群 | XXXX症候群(テトラX症候群) | 46、XYDSD | Albright Hereditaire Osteodystrofie | 17p- 欠失症候群 | VCF症候群 | POLR3A変異 | オード症候群 | ヤコブセン症候群 / 11q 症候群 | ミルレ症... およびその他の条件オランダ
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Radboud University Medical Center募集卵巣疾患 | 性染色体異常 | 不妊症、女性 | ターナー症候群 | 性腺形成不全 | 早発卵巣不全 | 早発閉経オランダ, ドイツ, ポーランド, スウェーデン, デンマーク
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University of RochesterState University of New York at Binghamton, Decker School of Nursing; City of Rochester Department...完了性行動 | 思春期の問題 | 小児期または青年期の学力低下障害
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Progenity, Inc.わからない
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Lenetix Medical Screening Laboratoryわからないダウン症(21トリソミー) | エドワード症候群 (18 トリソミー) | パトー症候群(13トリソミー) | クラインフェルター症候群 (47、XXY) | およびその他の染色体 | 異常。アメリカ
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild募集
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Progenity, Inc.完了ダウン症 | 異数性 | ディジョージ症候群 | ターナー症候群 | クラインフェルター症候群 | 染色体の欠失 | エドワーズ症候群 | パトー症候群アメリカ
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National Institute of Diabetes and Digestive and...募集
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Prince of Songkla UniversityThe Royal Golden Jubilee PhD funding of Thailand完了
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...募集
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)完了マルファン症候群 | ターナー症候群 | エーラス・ダンロス症候群 | ロイズ・ディーツ症候群 | シュプリントゼン・ゴールドバーグ症候群 | FBN1、TGFBR1、TGFBR2、ACTA2またはMYH11の遺伝子変異 | 家族歴不明の二尖大動脈弁 | 家族歴のある大動脈二尖弁 | 縮窄を伴う二尖大動脈弁 | 家族性胸部大動脈瘤と解離 | 外傷によるものではない胸部大動脈のその他の動脈瘤/裂傷、 | その他の先天性心疾患アメリカ
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Bionano GenomicsColumbia University; University of Iowa; Medical College of Wisconsin; Augusta University; University... と他の協力者募集知的障害 | 自閉症スペクトラム障害 | 脆弱X症候群 | 発達障害 | 先天異常 | 顔面肩甲上腕筋ジストロフィー 1アメリカ
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Rush University Medical CenterEmory University招待による登録結節性硬化症 | 脆弱X症候群 | レット症候群 | 過誤腫症候群、複数 | アンジェルマン症候群 | クレアチン欠乏症、X連鎖 | テロメア 22Q13 モノソミー症候群 | 染色体 15Q、部分欠失アメリカ
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RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel Hill招待による登録結節性硬化症 | ダウン症 | デュシェンヌ型筋ジストロフィー | プラダー・ウィリー症候群 | 脆弱X症候群 | レット症候群 | ターナー症候群 | ウィリアムズ症候群 | アンジェルマン症候群 | 染色体 22q11.2 欠失症候群 | クラインフェルター症候群 | フェラン・マクダーミド症候群 | Dup15Q症候群 | スミス・マジェニス症候群アメリカ
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University of FloridaNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)完了
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All India Institute of Medical Sciences, New Delhiまだ募集していません自閉症スペクトラム障害 | 標準治療 | 修正アトキンスダイエット
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Ohio State UniversityAutism Speaks; Autism Treatment Network完了
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CNGE IRMG AssociationScalab CNRS 9193わからない特定の学習障害 | 発達性協調運動障害 | 発話および言語の特定の発達障害 | 失読症、発達障害 | 運動失調症フランス
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Tianjin Eye Hospital募集
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University of FloridaNational Institute of Mental Health (NIMH); University of Rochester完了