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臨床試験を検索：FF/UMEC/VI (200/62.5/25) mcg

合計121件

GlaxoSmithKline

完了

不十分に制御された喘息の被験者におけるフルチカゾンフロエート+ウメクリジニウムブロマイド+ビランテロール（FF / UMEC / VI）の固定用量組み合わせ（FDC）の有効性、安全性、および忍容性をFF / VIのFDCと比較する第III相並行グループ研究

喘息

オーストラリア, アメリカ, アルゼンチン, カナダ, ドイツ, 日本, 大韓民国, ルーマニア, ロシア連邦, スペイン, 南アフリカ, オランダ, ポーランド, イタリア, イギリス
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel International...

完了

日本人喘息患者を対象とした固定用量併用療法フルチカゾンフロエート/ウメクリジニウムブロマイド/ビランテロールトリフェナテートの長期安全性試験

喘息

日本
GlaxoSmithKline

完了

COPD 患者を対象に、GSK573719/GW642444 125/25 mcg および 62.5/25 mcg 吸入粉末の有効性と安全性をプラセボと比較して評価する 24 週間の研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

台湾, タイ, 中国, フィリピン, 大韓民国
GlaxoSmithKline

完了

2 つの異なる用量でのフロ酸フルチカゾン (FF)、ビランテロール (VI)、およびウメクリジニウム (UMEC) の暴露を特徴付ける健康なボランティアにおける薬物動態研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ
GlaxoSmithKline
Parexel

完了

健康な被験者におけるフロ酸フルチカゾン、ウメクリジニウム、ビランテロールの全身曝露、全身薬力学、安全性と忍容性を評価する研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ
GlaxoSmithKline

完了

慢性閉塞性肺疾患（COPD）の被験者におけるウメクリジニウム/ビランテロールの有効性と安全性をプロピオン酸フルチカゾン/サルメテロールと比較する研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ, ロシア連邦, チリ, 南アフリカ, ルーマニア, メキシコ, ノルウェー
GlaxoSmithKline

募集

12～17 歳の喘息患者を対象に、FF/UMEC/VI と FF/VI の有効性、安全性、忍容性を比較する研究

喘息

アメリカ, オーストラリア, アルゼンチン, 大韓民国, メキシコ, 七面鳥, チリ
GlaxoSmithKline

募集

喘息のコントロールが不十分な中国人参加者におけるフランカルボン酸フルチカゾン/ウメクリジニウム/ビランテロール (FF/UMEC/VI) の有効性と安全性

喘息

中国
GlaxoSmithKline

完了

慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者におけるウメクリジニウム/ビランテロール（UMEC/VI）、UMECおよびサルメテロールを比較する24週間の研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アルゼンチン, カナダ, ドイツ, スペイン, アメリカ, イタリア, オランダ, 南アフリカ, スウェーデン, フランス, メキシコ, オーストラリア
GlaxoSmithKline

完了

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

肺疾患、慢性閉塞性疾患

中国
GlaxoSmithKline

完了

COPD患者におけるクロスオーバー研究、1日1回のウメクリジニウム62.5mcg、ビランテロール25mcg、およびウメクリジニウム/ビランテロール62.5/25mcgによる治療後の肺機能反応を評価

肺疾患、慢性閉塞性疾患

ドイツ, エストニア
GlaxoSmithKline

完了

喘息患者におけるGW642444Mの単回吸入の影響を調査する研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

イギリス
GlaxoSmithKline

完了

慢性閉塞性肺疾患（COPD）の参加者におけるフロ酸フルチカゾン（FF）/ウメクリジニウム（UMEC）/ビランテロール（VI）の安全性と有効性を評価する研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

インド
GlaxoSmithKline

完了

喘息の成人患者にフロ酸フルチカゾン (FF) / ビランテロール (VI) 100/25 マイクログラム (mcg) の組み合わせを単回投与した場合の気管支拡張効果を評価する研究

喘息

ニュージーランド
GlaxoSmithKline

完了

健常な中国人被験者における乾燥粉末吸入器からの単回および反復投与後のフルチカゾンフロエート/臭化ウメクリジニウム/ビランテロール (100/62.5/25 マイクログラム [mcg]) の第 I 相薬物動態研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

中国
GlaxoSmithKline

完了

症候性 COPD の参加者における単一吸入器 (Trelegy Ellipta) でのフルチカゾンフロエート/臭化ウメクリジニウム/ビランテロール (FF/UMEC/VI) の実世界での有効性を評価する

肺疾患、慢性閉塞性疾患

中国
GlaxoSmithKline

完了

喘息患者の FeNO を測定する第 IIA 相 FF/VI 研究。

喘息

ニュージーランド
Dr. Grace Parraga
GlaxoSmithKline

積極的、募集していない

喘息におけるMRイメージングを用いたトリプルセラピーの評価 (ETHA)

喘息

カナダ
GlaxoSmithKline

完了

GW642444の安全性、血中濃度および効果

肺疾患、慢性閉塞性疾患

イギリス
GlaxoSmithKline

完了

慢性疾患患者を対象に、ウメクリジニウム (UMEC) 62.5 マイクログラム (mcg)、ビランテロール (VI) 25 μg、およびウメクリジニウム/ビランテロール (UMEC/VI) 62.5/25 μg を 1 日 1 回投与した後の肺機能反応を評価するクロスオーバー研究閉塞性肺疾患（COPD）

肺疾患、慢性閉塞性疾患

ウクライナ, スロバキア
GlaxoSmithKline

完了

INTREPID: TRELEGY 有効性の調査: 通常のプラクティスデザイン

肺疾患、慢性閉塞性疾患

ドイツ, スペイン, オランダ, スウェーデン, イギリス
GlaxoSmithKline

完了

持続性喘息の成人および青年におけるフルチカゾンフロエート/ビランテロール (FF/VI) 200/25 マイクログラム (mcg)、FF/VI 100/25 mcg、および FF 100 mcg の有効性と安全性の研究。

喘息

アメリカ, アルゼンチン, ドイツ, ルーマニア, ロシア連邦, ウクライナ, チリ, スウェーデン, メキシコ, オランダ, ポーランド
GlaxoSmithKline

完了

慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者におけるフロ酸フルチカゾン（FF）/臭化ウメクリジニウム（UMEC）/ビランテロール（VI）非公開療法とFF/VIプラスUMEC非公開療法の比較研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

オーストラリア, アルゼンチン, 日本, ロシア連邦, スペイン, ドイツ, メキシコ, ルーマニア, 大韓民国, ポーランド, イタリア, フランス
GlaxoSmithKline
Parexel

完了

慢性閉塞性肺疾患（COPD）の被験者におけるフルチカゾンフロエート/ウメクリジニウム/ビランテロール（FF / UMEC / VI）単一吸入器トリプル療法とチオトロピウム単独療法の比較研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

ポーランド, アメリカ, ロシア連邦
Boehringer Ingelheim

完了

この研究は、尋常性乾癬患者を対象に行われ、BI 730357 に対する耐性と効果をテストします。

乾癬

アメリカ, カナダ, ドイツ
GlaxoSmithKline

完了

フルカゾンフロエート/ビランテロールとチオトロピウムが COPD の動脈硬化に与える影響を比較する研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アルゼンチン, フランス, ドイツ, ロシア連邦, ウクライナ, イタリア, ノルウェー
AstraZeneca

完了

持続性喘息の治療における Symbicort® 単一吸入器療法と従来のベストプラクティスの比較 (PASSION)

喘息

七面鳥
GlaxoSmithKline

完了

慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者におけるフロ酸フルチカゾン/ウメクリジニウム/ビランテロールトリフェナテート（FF/UMEC/VI）とブデソニド/フォルモテロールの固定用量三剤併用療法の比較研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

ドイツ, ポーランド, ルーマニア, ロシア連邦, ウクライナ, ブルガリア, エストニア, メキシコ, 大韓民国, スロバキア, ギリシャ, 中国, イタリア, ハンガリー, チェコ
GlaxoSmithKline

完了

FF / UMEC / VIの固定用量組み合わせ（FDC）の有効性、安全性、忍容性をFF / VIおよびUMEC / VIのFDCと比較する研究;慢性閉塞性肺疾患（COPD）の被験者にドライパウダー吸入器（DPI）を介して1日1回投与

肺疾患、慢性閉塞性疾患

プエルトリコ, アメリカ, オーストラリア, アルゼンチン, フランス, ドイツ, 日本, オランダ, ロシア連邦, スペイン, ウクライナ, フィンランド, チェコ, ポーランド, ベルギー, チリ, ペルー, 南アフリカ, スウェーデン, タイ, イスラエル, 大韓民国, カナダ, 七面鳥, オーストリア, 中国, ルーマニア, 香港, コロンビア, イギリス, デンマーク, ノルウェー, ブラジル, フィリピン, ニュージーランド, シンガポール, ベトナム
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

完了

慢性閉塞性肺疾患におけるベクロメタゾン + フォルモテロール + グリコピロレートの一定の組み合わせの有効性

慢性閉塞性肺疾患

イタリア, ドイツ, ハンガリー
St. Joseph's Healthcare Hamilton
GlaxoSmithKline

完了

吸入コルチコステロイドの相対的な効力

喘息 | 慢性閉塞性肺疾患（COPD）

カナダ
International Partnership for Microbicides, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes of Health...

完了

フェーズ 1、延長期間ダピビリン膣リングのランダム化薬物動態および安全性研究

HIV-1感染

アメリカ
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
SGS S.A.

募集

2 つの異なる用量の CHF 5993 と QVAR® の吸入後の、BDP (ジプロピオン酸ベクロメタゾン)、BDP の活性代謝物、FF (フマル酸ホルモテロール) および GB (臭化グリコピロニウム) の安全性、忍容性、濃度を評価する臨床研究

喘息

ベルギー
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

完了

異なる COPD 表現型を持つ患者における ICS/LABA と LAMA/LABA の有効性と安全性。

COPD

メキシコ
Ferring Pharmaceuticals

完了

分娩誘発のためのミソプロストール膣インサートの安全性と有効性の研究

子宮頸部の成熟 | 労働誘導

イギリス
GlaxoSmithKline

完了

慢性閉塞性肺疾患 (COPD) の被験者におけるフルチカゾンフロエート/ウメクリジニウム/ビランテロール (FF/UMEC/VI) 単一吸入器トリプル療法と複数吸入器療法 (ブデソニド/ホルモテロール + チオトロピウム) を比較するランダム化研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

ドイツ, アメリカ, オランダ, チェコ
GlaxoSmithKline

完了

慢性閉塞性肺疾患 (COPD) の被験者におけるフルチカゾンフロエート/ウメクリジニウム/ビランテロール (FF/UMEC / VI) 単一吸入器トリプル療法と複数吸入器療法 (ブデソニド/ホルモテロール + チオトロピウム) を比較するランダム化研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ, ドイツ, チェコ
GlaxoSmithKline

引きこもった

慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者における肺機能への影響について、非公開三剤併用療法、非公開三剤併用療法および二剤併用療法を比較した研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

カナダ, ドイツ
GlaxoSmithKline

完了

新規乾燥粉末吸入器（NDPI）によって投与されるフルチカゾンフロエート吸入粉末の用量比例性と絶対バイオアベイラビリティを決定するための4方向クロスオーバー、単回および反復用量研究

喘息

オランダ
GlaxoSmithKline

完了

用量比例研究: 吸入器を介した FF/VI の異なる用量後のフルチカゾンフロエート (FF) およびビランテロール (VI) の血中濃度

喘息

イギリス
GlaxoSmithKline

完了

喘息および運動誘発性気管支収縮（EIB）の被験者におけるフロ酸フルチカゾン（FF）/ビランテロール（VI）の1日1回投与とプロピオン酸フルチカゾン（FP）の1日2回投与を比較するクロスオーバー試験

喘息

アメリカ, カナダ
GlaxoSmithKline
Parexel

完了

ドライパウダー吸入器（DPI）を使用した成人健康ボランティアを対象としたフルチカゾンフロ酸塩（FF）/ウメクリジニウム（UMEC）併用療法の薬物動態と安全性をFFおよびUMEC単独療法と比較して調査する

喘息

アメリカ
GlaxoSmithKline

完了

この研究の目的は、COPD患者における24週間の治療期間にわたって、ウメクリジニウム/ビランテロール62.5/25μgを1日1回投与した場合の肺活量測定効果（トラフFEV1）を、チオトリオピウム18μgを1日1回投与した場合と比較して評価することです。

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ, ドイツ, ルーマニア, ロシア連邦, スペイン, ブルガリア, カナダ, ハンガリー, アルゼンチン
Boehringer Ingelheim

完了

慢性閉塞性肺疾患 (COPD) 患者における Stiolto® と Trelegy® の効果を比較した、薬学と医学的主張に基づく米国での研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ
GlaxoSmithKline

完了

喘息成分を有するCOPD患者におけるフロ酸フルチカゾンと組み合わせた臭化ウメクリジニウムの評価

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ, アルゼンチン, ドイツ, ポーランド, ルーマニア, ロシア連邦, ウクライナ
GlaxoSmithKline

完了

Study to Compare the Addition of Umeclidinium Bromide (UMEC) to Fluticasone Furoate (FF)/Vilanterol (VI), With Placebo Plus FF/VI in Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ, アルゼンチン, チリ, ルーマニア, カナダ
GlaxoSmithKline

完了

慢性閉塞性肺疾患（COPD）の被験者を対象に、フロ酸フルチカゾン（FF）/ビランテロール（VI）への臭化ウメクリジニウム（UMEC）の追加と、プラセボとFF/VIの併用を比較する研究 - 研究2

肺疾患、慢性閉塞性疾患

ドイツ, アメリカ, 大韓民国, チェコ共和国
New York Institute of Technology
Stony Brook University

わからない

パーキンソン病におけるビタミン B6、B12、葉酸と運動

パーキンソン病

アメリカ
Organon and Co

完了

持続性喘息の小児におけるフランカルボン酸モメタゾン定量吸入器の研究 (P04223)

喘息
GlaxoSmithKline

引きこもった

制御が不十分な喘息におけるプロピオン酸フルチカゾン/サルメテロール (FP/SAL) とチオトロピウム (TIO) を併用したフルチカゾンフロエート/ウメクリジニウム/ビランテロール (FF/UMEC/VI) の有効性

喘息

臨床試験を検索：FF/UMEC/VI (200/62.5/25) mcg

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