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臨床試験を検索：Fluticasone Furoate 100mcg/Vilanterol 25mcg

合計321件

GlaxoSmithKline

完了

GSK573719の28日間反復投与試験

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ, エストニア, ドイツ, ポーランド
Theravance Biopharma
GlaxoSmithKline

完了

健康なボランティア被験者におけるGSK961081の研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

イギリス
GlaxoSmithKline

完了

喘息患者を対象とした、フランカル酸フルチカゾン/ビランテロール吸入粉末の朝夕の投与量に肺機能への違いがあるかどうかを調べる研究

喘息

ニュージーランド
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

完了

健康な人におけるSYHA1402錠剤の安全性、吸収および代謝に関する研究

糖尿病性神経障害末梢

中国
Faes Farma, S.A.

完了

ビタミンD欠乏症の被験者におけるカルシフェジオールとプラセボの有効性と安全性 (WORFEROL)

ビタミンD欠乏症 | ビタミンD不足

スペイン, フランス, ブルガリア, チェコ, イタリア, セルビア, スロバキア
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

募集

フルノチニブの健康な人を対象としたランダム化、二重盲検、用量漸増、単回投与、経口第 I 相臨床研究

健康な人

中国
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

わからない

健康な被験者におけるSYHA1402の安全性、忍容性、薬物動態、および食物の影響を評価するための研究

糖尿病性末梢神経障害
GlaxoSmithKline

完了

慢性閉塞性肺疾患患者におけるフロ酸フルチカゾン（FF）/GW642444（ビランテロール）（VI）吸入粉末100/25mcg 1日1回とプロピオン酸フルチカゾン/サルメテロール吸入粉末250/50mcg 1日2回の24時間肺機能プロファイルを評価する研究疾患

肺疾患、慢性閉塞性疾患

ドイツ, ポーランド, ルーマニア, アメリカ, チェコ, ロシア連邦
GlaxoSmithKline

完了

GSK BHR 研究 (Sont - 2 回目の研究)

喘息

アメリカ, ブルガリア, プエルトリコ, ブラジル
GlaxoSmithKline

完了

GSK BHRスタディ（ソント）

喘息

アメリカ, ラトビア, プエルトリコ, ブラジル
GlaxoSmithKline

完了

フルチカゾンフロエート (FF) 1 ストリップ吸入器と FF 2 ストリップ吸入器および FF/ビランテロールの組み合わせを比較するための生物学的同等性研究

喘息

ドイツ
GlaxoSmithKline

完了

健康なボランティアを対象に、単位用量乾燥粉末吸入器 (UD-DPI) によって送達されるサルブタモールの薬物動態プロファイルを、ディスカスおよび定量吸入器 (MDI) と比較して評価する研究。

喘息

オーストラリア
GlaxoSmithKline

完了

フルチカゾンフロエート（FF）/GW642444（ビランテロール）（VI）吸入粉末 100/25mcg の 24 時間肺機能プロファイルを評価する研究慢性閉塞性肺疾患の被験者を対象に、プロピオン酸フルチカゾン/サルメテロール吸入粉末 250/50mcg を 1 日 2 回と比較(COPD)

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ, ドイツ, ウクライナ, スペイン, 南アフリカ, イタリア
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

完了

高齢ボランティアに注射されたインフルエンザワクチン（Multimeric-001）の2回投与安全性研究

インフルエンザ

イスラエル
GlaxoSmithKline

完了

過敏性腸症候群（IBS）患者および健康ボランティアにおける脳血流に対するGW876008の影響に関する研究

過敏性腸症候群（IBS） | 過敏性結腸

アメリカ
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

募集

増殖性骨髄腫瘍の治療におけるマレイン酸フロノルチニブ錠の研究

骨髄増殖性腫瘍（MPN） | 骨髄線維症，MF

中国
GlaxoSmithKline

完了

A Study of GW685698X 100mcg Administered Once Daily Either in the Morning or the Evening and GW685698X 250mcg Administered Once Daily in the Evening Via DISKHALER for 28 Days in Subjects With Persistent Bronchial Asthma.

喘息

ドイツ, ルーマニア, ブルガリア, チリ, ロシア連邦, 南アフリカ, エストニア, イタリア, メキシコ, ギリシャ, ハンガリー, クロアチア, ブラジル
Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co. Ltd.,
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; Cancer Institute and Hospital... と他の協力者

わからない

化学療法誘発性好中球減少症の予防におけるペグフィルグラスチムの安全性と有効性 (PEG-rhG-CSF)

好中球減少症

中国
GlaxoSmithKline

完了

A 24-week Evaluation of GSK573719/Vilanterol (125/25mcg) and Components in COPD (DB2113361)

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ, ドイツ, 日本, ウクライナ, エストニア, ベルギー, フランス, スウェーデン, オランダ, フィリピン, デンマーク, ハンガリー, ノルウェー, スロバキア
GlaxoSmithKline

完了

十分にコントロールされた喘息の日本人被験者におけるフランカルボン酸フルチカゾン (FF) 100 mcg 1 日 1 回とプロピオン酸フルチカゾン (FP) 250 mcg 1 日 2 回 (BD) および FP 100 mcg BD の有効性と安全性を比較する研究

喘息

日本
Vigonvita Life Sciences

完了

懸濁液用臭化水素酸デュウレミデビルの生物学的利用能、食品効果および薬物動態を評価する研究

健常者

中国
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

まだ募集していません

増殖性骨髄腫瘍の治療におけるマレイン酸フロノルチニブ錠の研究

骨髄増殖性腫瘍（MPN） | 骨髄線維症，MF
Shire

完了

副甲状腺機能低下症の参加者に 1 日 1 回および 2 回投与した場合の組換えヒト副甲状腺ホルモン (rhPTH [1-84]) の血中濃度と作用を評価するための研究 (PARALLAX)

副甲状腺機能低下症

アメリカ, ハンガリー, カナダ, デンマーク
BioNTech SE
Pfizer

完了

健康な小児および若年成人における COVID-19 に対する RNA ワクチン候補の安全性、忍容性、および免疫原性を評価する第 1/2/3 相試験

SARS-CoV-2 感染、COVID-19

アメリカ, スペイン, フィンランド, ポーランド, メキシコ, ブラジル
LG Chem

完了

ゲミグリプチンの経口投与後の健康な被験者における薬物動態、安全性および忍容性を評価するための漸増用量、単回/複数回投与、食物効果臨床試験（フェーズI）

2型糖尿病

中国
Vigonvita Life Sciences

完了

健康なボランティアにおけるVV116の単回漸増用量の安全性および薬物動態研究

健常者

中国
GlaxoSmithKline
Parexel

完了

SAS115359: 喘息の青年および成人(12歳以上)の治療において、吸入プロピオン酸フルチカゾンとサルメテロールの併用療法の安全性と有益性を吸入プロピオン酸フルチカゾンと比較して評価する6か月の研究。 (AUSTRI)

喘息

アメリカ, オーストラリア, ポーランド, ロシア連邦, スペイン, ウクライナ, ドイツ, ブルガリア, アルゼンチン, ペルー, 南アフリカ, 台湾, ベルギー, イタリア, ハンガリー, 大韓民国, オーストリア, ルーマニア, コロンビア, スロバキア, イギリス, メキシコ, フィリピン, カナダ, チリ, チェコ, マレーシア, クロアチア, ラトビア, リトアニア, セルビア, インドネシア, デンマーク
GlaxoSmithKline

完了

A Study to Evaluate the 24 Hour Spirometric Effect (FEV1) of Fluticasone Furoate/Vilanterol Inhalation Powder (100mcg Fluticasone Furoate (FF)/25mcg Vilanterol (VI)) Compared With Salmeterol/Fluticasone Propionate Inhalation Powder (50mcg Salmeterol/500mcg Fluticasone Propionate (FP))

肺疾患、慢性閉塞性疾患

フランス, ドイツ, スペイン, ロシア連邦, ベルギー, ウクライナ, フィリピン, イタリア, ポーランド
GlaxoSmithKline

完了

プロピオン酸フルチカンス/サルメテロール (250/50mcg) を 1 日 2 回、臭化ウメクリジニウム (62.5 または 125mcg) を 1 日 1 回 2 回、12 週間にわたって追加することの有効性と安全性

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ, ドイツ, カナダ, 大韓民国
GlaxoSmithKline

完了

プロピオン酸フルチカゾン/サルメテロール (250/50mcg) を 1 日 2 回、臭化ウメクリジニウム吸入粉末 (62.5 または 125mcg) を 1 日 1 回 2 回、12 週間にわたって追加することの有効性と安全性。

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ, 大韓民国, チリ, ポーランド, チェコ共和国
Sandoz

完了

プロピオン酸フルチカゾン（FP）/サルメテロール（SAL）配合剤による治療後の呼気一酸化窒素（eNO）の投与後の変化を調べるパイロット研究 Advair

喘息

アメリカ
Baylor Research Institute

まだ募集していません

COPD 増悪の入院患者における 1 日 1 回の ICS/LABA/LAMA プラス PRN 呼吸療法治療の結果 (Sundial-COPD)

Copd

アメリカ
Chengdu Zenitar Biomedical Technology Co., Ltd

募集

健康な成人被験者における ZL-82 の忍容性、安全性、および薬物動態の研究。

関節リウマチ（RA） | 炎症性腸疾患 - IBD1

中国
GlaxoSmithKline

完了

2 つの異なる用量でのフロ酸フルチカゾン (FF)、ビランテロール (VI)、およびウメクリジニウム (UMEC) の暴露を特徴付ける健康なボランティアにおける薬物動態研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ
DBV Technologies

完了

免疫グロブリン E (IgE) 媒介ピーナッツアレルギーを持つ小児における Viaskin ピーナッツの有効性と安全性 (PEPITES)

ピーナッツアレルギー

アメリカ, カナダ, ドイツ, オーストラリア, アイルランド
GlaxoSmithKline

完了

持続性喘息の成人および青年におけるフルチカゾンフロエート/ビランテロール (FF/VI) 200/25 マイクログラム (mcg)、FF/VI 100/25 mcg、および FF 100 mcg の有効性と安全性の研究。

喘息

アメリカ, アルゼンチン, ドイツ, ルーマニア, ロシア連邦, ウクライナ, チリ, スウェーデン, メキシコ, オランダ, ポーランド
Allergan

招待による登録

下痢を伴う過敏性腸症候群（IBS-D）の小児参加者に投与された経口エルクサドリンを評価する研究

過敏性腸症候群

アメリカ
GlaxoSmithKline

完了

健康な被験者および軽度、中等度または重度の肝障害のある被験者におけるフランカルボン酸フルチカゾンとGW642444Mの組み合わせの効果を評価するための研究。

喘息

チェコ, スロバキア
GlaxoSmithKline

完了

慢性閉塞性肺疾患患者の生存に対するフロ酸フルチカゾン/ビランテロールの効果を評価する研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ, アルゼンチン, 日本, ポーランド, ルーマニア, ロシア連邦, スペイン, ウクライナ, ドイツ, 台湾, ブルガリア, ハンガリー, フランス, フィリピン, 南アフリカ, タイ, イスラエル, 大韓民国, オーストラリア, メキシコ, スロバキア, イギリス, オーストリア, ベルギー, カナダ, ラトビア, オランダ, インド, 中国, ギリシャ, コロンビア, チリ, チェコ, 七面鳥, マレーシア, クロアチア, セルビア, イタリア, ベトナム, ベラルーシ, ボスニア・ヘルツェゴビナ, グルジア, インドネシア, マケドニア...
GlaxoSmithKline

完了

Dose-Ranging Study Of GSK233705B In Subjects With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD)

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ, ドイツ, ルーマニア, ブルガリア, アルゼンチン, カナダ, チリ, フィリピン, 南アフリカ, タイ, オランダ, 大韓民国, ハンガリー, イギリス
Morten Hostrup, PhD

募集

U-LABA/ICS ビランテロールの運動パフォーマンスへの影響

運動性能

デンマーク
Brigham and Women's Hospital

完了

医療請求データにおける IMPACT COPD 試験の複製

COPD

アメリカ
GlaxoSmithKline
Parexel

完了

4～11歳の小児におけるADVAIRの6か月間の安全性とベネフィット研究 (VESTRI)

喘息

アメリカ, オーストラリア, スペイン, 台湾, ブルガリア, ロシア連邦, ウクライナ, アルゼンチン, ドイツ, ペルー, ポーランド, 南アフリカ, タイ, 大韓民国, オーストリア, ベルギー, ハンガリー, イタリア, スロバキア, マレーシア, チェコ, メキシコ, イギリス, フィリピン, コロンビア, カナダ, ルーマニア, クロアチア, ラトビア, リトアニア, セルビア, チリ
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

完了

ZSP1601の安全性、忍容性、薬物動態、およびZSP1601の薬物動態に対する食物の影響を評価するための中国の健康な成人における研究

非アルコール性脂肪性肝炎（NASH）

中国
GlaxoSmithKline

完了

健康な日本人被験者における 2 つの呼吸器系薬の併用および新規吸入器からの個別の比較

喘息

オーストラリア
GlaxoSmithKline

完了

A Long-term Safety Study of Fluticasone Furoate (FF)/GW642444 in Japanese Subjects With COPD

肺疾患、慢性閉塞性疾患

日本
GlaxoSmithKline

完了

QTc 試験 GSK573719+GW642444

肺疾患、慢性閉塞性疾患

イギリス
Novartis Pharmaceuticals

完了

持続性喘息患者におけるインダカテロールの異なる用量の有効性、安全性、忍容性を評価するためのクロスオーバー研究 (QAB149)

喘息

アメリカ
GlaxoSmithKline

引きこもった

GSK2190915 小児研究

喘息
GlaxoSmithKline

完了

慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者におけるビランテロール吸入粉末（VI）と比較したフロ酸フルチカゾン/ビランテロール吸入粉末（FF/VI）の有効性と安全性を評価する研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ, ドイツ, 日本, ポーランド, ルーマニア, ロシア連邦, ウクライナ, 台湾, ブルガリア, 南アフリカ, 大韓民国

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