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臨床試験を検索：GSK573719/VI 62.5/25

合計71件

GlaxoSmithKline

完了

COPD 患者を対象に、GSK573719/GW642444 125/25 mcg および 62.5/25 mcg 吸入粉末の有効性と安全性をプラセボと比較して評価する 24 週間の研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

台湾, タイ, 中国, フィリピン, 大韓民国
GlaxoSmithKline

完了

二重気管支拡張薬を使用する慢性閉塞性肺疾患 (COPD) 患者の治療効果を評価するための運動持久力研究: GSK573719/GW642444.研究 B (COPD)

肺疾患、慢性閉塞性疾患

南アフリカ, アメリカ, カナダ, ウクライナ, イギリス, デンマーク, チェコ
GlaxoSmithKline

完了

2 つの構成の乾燥粉末吸入器からの気管支拡張薬の 1 回吸入後の肺機能の評価。

肺疾患、慢性閉塞性疾患

ドイツ
GlaxoSmithKline

完了

二重気管支拡張薬による慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者の治療効果を評価するための運動耐久性研究: GSK573719/GW642444。研究A (COPD)

肺疾患、慢性閉塞性疾患

ドイツ, ロシア連邦, アメリカ, ブルガリア, エストニア, イギリス
GlaxoSmithKline

完了

慢性閉塞性肺疾患におけるGSK573719/GW642444とGSK573719およびチオトロピウムを比較する24週間試験

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アルゼンチン, オーストラリア, アメリカ, ドイツ, チリ, 大韓民国, メキシコ, カナダ, 南アフリカ, ルーマニア
GlaxoSmithKline

完了

不十分に制御された喘息の被験者におけるフルチカゾンフロエート+ウメクリジニウムブロマイド+ビランテロール（FF / UMEC / VI）の固定用量組み合わせ（FDC）の有効性、安全性、および忍容性をFF / VIのFDCと比較する第III相並行グループ研究

喘息

オーストラリア, アメリカ, アルゼンチン, カナダ, ドイツ, 日本, 大韓民国, ルーマニア, ロシア連邦, スペイン, 南アフリカ, オランダ, ポーランド, イタリア, イギリス
GlaxoSmithKline

完了

慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者におけるGSK573719/GW642444およびGSK573719の安全性と忍容性を評価するための52週間の多施設共同無作為化二重盲検並行群プラセボ対照試験 (COPD nDPI)

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ, ロシア連邦, チリ, 南アフリカ, ルーマニア, スロバキア
GlaxoSmithKline

完了

慢性疾患患者を対象に、ウメクリジニウム (UMEC) 62.5 マイクログラム (mcg)、ビランテロール (VI) 25 μg、およびウメクリジニウム/ビランテロール (UMEC/VI) 62.5/25 μg を 1 日 1 回投与した後の肺機能反応を評価するクロスオーバー研究閉塞性肺疾患（COPD）

肺疾患、慢性閉塞性疾患

ウクライナ, スロバキア
GlaxoSmithKline

完了

COPD患者におけるクロスオーバー研究、1日1回のウメクリジニウム62.5mcg、ビランテロール25mcg、およびウメクリジニウム/ビランテロール62.5/25mcgによる治療後の肺機能反応を評価

肺疾患、慢性閉塞性疾患

ドイツ, エストニア
GlaxoSmithKline

完了

24-week Trial Comparing GSK573719/GW642444 With GW642444 and With Tiotropium in Chronic Obstructive Pulmonary Disease

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ, ロシア連邦, ウクライナ, ドイツ, ペルー, ポーランド, フランス, ルーマニア, イタリア, メキシコ
GlaxoSmithKline

完了

慢性閉塞性肺疾患（COPD）の被験者におけるウメクリジニウム/ビランテロールの有効性と安全性をプロピオン酸フルチカゾン/サルメテロールと比較する研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ, ロシア連邦, チリ, 南アフリカ, ルーマニア, メキシコ, ノルウェー
GlaxoSmithKline

完了

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

肺疾患、慢性閉塞性疾患

中国
GlaxoSmithKline
Q2 Solutions; York Bioanalytical Solution; BI Medical.Inc; SRL Mediserch.Inc; Parexel International...

完了

日本人喘息患者を対象とした固定用量併用療法フルチカゾンフロエート/ウメクリジニウムブロマイド/ビランテロールトリフェナテートの長期安全性試験

喘息

日本
GlaxoSmithKline

完了

慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者におけるウメクリジニウム/ビランテロール（UMEC/VI）、UMECおよびサルメテロールを比較する24週間の研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アルゼンチン, カナダ, ドイツ, スペイン, アメリカ, イタリア, オランダ, 南アフリカ, スウェーデン, フランス, メキシコ, オーストラリア
Aclaris Therapeutics, Inc.

完了

脂漏性角化症患者におけるA-101の安全性、忍容性および有効性の研究

脂漏性角化症 (SK)

アメリカ
Cairo University
Norhan Abdel Aleem Ali; Hagar hassanein refaee; Ahmed Abdullah Fathi Mohamed Almadawi

完了

デイケースの下腹部および泌尿器科手術を受ける高齢患者に使用される最適用量のためのフェンタニルを含む髄腔内高圧プリロカインの3つの異なる用量に関する比較研究。

フェンタニルを含む髄腔内高圧プリロカインの 3 つの異なる用量

エジプト
Mesoblast, Inc.

完了

心筋梗塞における同種間葉前駆細胞注入の安全性研究 (AMICI)

急性心筋梗塞
National Institute of Respiratory Diseases, Mexico

完了

異なる COPD 表現型を持つ患者における ICS/LABA と LAMA/LABA の有効性と安全性。

COPD

メキシコ
GlaxoSmithKline

完了

喘息患者の FeNO を測定する第 IIA 相 FF/VI 研究。

喘息

ニュージーランド
Yuhan Corporation

完了

テルミサルタン/アムロジピン治療で不適切に管理された高血圧患者におけるYH22162とテルミサルタン/アムロジピンの有効性と安全性に関する研究

高血圧症

大韓民国
Novartis

完了

Safety and Immunogenicity of Three Formulations of Vi-CRM197 Vaccine Against S. Typhi in Adults (18-40 Years Old)

腸チフス

ベルギー
GlaxoSmithKline

完了

喘息患者におけるフロ酸フルチカゾンと組み合わせたGSK573719の安全性、有効性、および用量反応を評価する (ILA115938)

喘息

アルゼンチン, ロシア連邦, アメリカ, チリ, タイ
Novartis Pharmaceuticals

完了

6～17歳の小児高血圧患者におけるアリスキレンの安全性と有効性

高血圧症

アメリカ, ベルギー, ハンガリー, 七面鳥, グアテマラ, スロバキア, ドイツ, プエルトリコ, ポーランド
Statens Serum Institut

完了

新しいリポソームアジュバントシステム CAF01 の安全性に関する試験、結核サブユニットワクチン Ag85B-ESAT-6 を健康な成人ボランティアに 2 か月間隔で 2 回注射した場合

結核

オランダ
GlaxoSmithKline

完了

この研究の目的は、COPD患者における24週間の治療期間にわたって、ウメクリジニウム/ビランテロール62.5/25μgを1日1回投与した場合の肺活量測定効果（トラフFEV1）を、チオトリオピウム18μgを1日1回投与した場合と比較して評価することです。

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ, ドイツ, ルーマニア, ロシア連邦, スペイン, ブルガリア, カナダ, ハンガリー, アルゼンチン
GlaxoSmithKline

完了

この研究の目的は、チオトロピウムで症状が持続する COPD 患者を対象に、1 日 1 回のウメクリジニウム/ビランテロール 62.5/25 mcg と 1 日 1 回のチオトロピウム 18 mcg のスパイロ効果 (トラフ FEV1) を 12 週間の治療期間にわたって評価することです。

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アルゼンチン, ドイツ, ウクライナ, アメリカ, エストニア, 南アフリカ, スウェーデン, ノルウェー, ロシア連邦, 大韓民国
University of Maryland, Baltimore

完了

サルモネラ菌は CVD 1000 を結合: 三価の侵襲性サルモネラ病ワクチンによるワクチン接種に対する反応の研究

リスク削減

アメリカ
Novartis Pharmaceuticals

完了

難治性、中等度以上の重度の再生不良性貧血の日本人被験者におけるエルトロンボパグの安全性と有効性を評価するための研究

血球減少症

日本
GlaxoSmithKline

完了

フルカゾンフロエート/ビランテロールとチオトロピウムが COPD の動脈硬化に与える影響を比較する研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アルゼンチン, フランス, ドイツ, ロシア連邦, ウクライナ, イタリア, ノルウェー
NYU Langone Health

完了

生命を脅かす COVID-19 感染患者における IL-6 阻害剤クラザキズマブの使用に関する無作為化プラセボ対照安全性および用量設定研究

COVID-19（新型コロナウイルス感染症）

アメリカ
Emzor Pharmaceutical Industries Limited

まだ募集していません

絶食条件下での健康な被験者におけるスルファドキシン/ピリメタミン分散錠の生物学的同等性研究

生物学的同等性
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

完了

制御困難な（抵抗性の）高血圧（高血圧）の治療におけるアプロシテンタンの効果を示し、その安全性についてさらに調べるための調査研究 (PRECISION)

難治性高血圧症

スペイン, イスラエル, チェコ, アメリカ, カナダ, 中国, ハンガリー, オランダ, ポーランド, イギリス, ドイツ, オーストラリア, ベルギー, フィンランド, フランス, ギリシャ, イタリア, リトアニア, ロシア連邦, ウクライナ
Yuhan Corporation

まだ募集していません

本態性高血圧症の高齢患者におけるTEL/AML/CTDの有効性と安全性を評価する研究

本態性高血圧

大韓民国
GlaxoSmithKline

完了

喘息の成人患者にフロ酸フルチカゾン (FF) / ビランテロール (VI) 100/25 マイクログラム (mcg) の組み合わせを単回投与した場合の気管支拡張効果を評価する研究

喘息

ニュージーランド
Repros Therapeutics Inc.

完了

12.5 mg または 25 mg Androxal または AndroGel 1.62% による治療後のテストステロンおよび精子濃度の変化を比較するための後天性低ゴナドトロピン性性腺機能低下症の男性における無作為化二重盲検プラセボ対照多施設第 III 相試験

二次性腺機能低下症

アメリカ
Eisai Inc.

完了

健康な日本人と白人の被験者におけるE2006の安全性、忍容性、薬物動態、および薬力学を評価するための2部構成の研究

健康ボランティア

アメリカ
Norwegian University of Science and Technology
St. Olavs Hospital

完了

慢性群発頭痛における耳神経節のボツリヌス毒素A型ブロック：安全性の問題

群発頭痛

ノルウェー
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

完了

即時放出型プレガバリンカプセルの複数回投与と比較した、制御放出プレガバリン錠剤の複数回投与の吸収と薬物動態の調査

健康

ベルギー
GlaxoSmithKline

完了

健康な日本人男性被験者における徐放性パロキセチン錠剤の単回投与試験

うつ病性障害

日本
GlaxoSmithKline

完了

第 2 相、慢性肝疾患を有する血小板減少症の日本人被験者におけるエルトロンボパグの薬物動態研究

肝疾患

日本
AstraZeneca
St. John's Research Institute

完了

セロマックスの有効性、安全性、忍容性を個々の成分と比較する研究 (MARS)

原発性高血圧

インド
Boehringer Ingelheim

完了

慢性閉塞性肺疾患 (COPD) 患者における Stiolto® と Trelegy® の効果を比較した、薬学と医学的主張に基づく米国での研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

アメリカ
Medical University of Vienna
Polymun Scientific, Vienna, Austria

完了

組換えヒトスーパーオキシドジスムターゼ (rhSOD) と血管反応性

炎症

オーストリア
Novartis

完了

II期高血圧患者におけるアリスキレン/アムロジピンまたはアリスキレン/アムロジピン/ヒドロクロロチアジドの併用療法の有効性と安全性 (ACADEMY)

II期高血圧

タイ
Repros Therapeutics Inc.

完了

Study of Proellex in Pre-menopausal Women With Symptomatic Uterine Fibroids

子宮筋腫

アメリカ
Merz Pharmaceuticals GmbH

完了

まぶたの異常な収縮またはけいれんを治療するためのプラセボに対するボツリヌス毒素A型の有効性と安全性の研究

両側性眼瞼痙攣 (BEB)

ギリシャ, マレーシア, スリランカ
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

完了

健康な成人におけるZSP1603の単回漸増用量の安全性、忍容性、および薬物動態を評価するための研究

固形腫瘍 | 特発性肺線維症（IPF）

中国
GlaxoSmithKline

完了

慢性閉塞性肺疾患（COPD）患者におけるフロ酸フルチカゾン/ビランテロール（FF/VI）吸入粉末100/25μgの1日1回の有効性を、プロピオン酸フルチカゾン/サルメテロール吸入粉末250/50μgの1日2回と比較した研究

肺疾患、慢性閉塞性疾患

ドイツ, ルーマニア, ロシア連邦, アメリカ, ウクライナ
UCB Pharma

完了

部分発作の成人におけるブリバラセタムの有効性と安全性を評価する二重盲検ランダム化試験

てんかん

アメリカ, オーストラリア, カナダ, ブラジル, メキシコ
The University of The West Indies
Caribbean College of Family Physicians

引きこもった

糖尿病の有無にかかわらず高血圧患者におけるロサルタンベースの治療の有効性に関する第4相研究

高血圧症 | 糖尿病

ジャマイカ

臨床試験を検索：GSK573719/VI 62.5/25

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