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臨床試験を検索：PL9643 眼科用ソリューション

合計19500件

ORA, Inc.
Palatin Technologies, Inc

完了

ドライアイ患者におけるPL9643点眼液の有効性と安全性

ドライアイ疾患

アメリカ
Palatin Technologies, Inc

募集

ドライアイ患者における PL9643 を評価する第 3 相多施設研究 (MELODY-1)

ドライアイ | ドライアイ症候群

アメリカ
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

積極的、募集していない

Beovu Experience UZ ルーベン (BEL)

加齢性黄斑変性症

ベルギー
Sylentis, S.A.

完了

HELIX、中等度から重度のドライアイ疾患 (DED) 患者における SYL1001 の二重マスク研究

ドライアイ疾患

スペイン, ポルトガル, イタリア, エストニア, ドイツ, スロバキア
Aldeyra Therapeutics, Inc.

完了

TRANQUILITY 試験: ドライアイ疾患の被験者における有効性と安全性を評価する臨床試験

ドライアイ | ドライアイ症候群

アメリカ
Mitotech, SA
ORA, Inc.

完了

ドライアイ症候群（DES）の治療における点眼液（SkQ1）の安全性と有効性を評価するための臨床研究

乾性角結膜炎

アメリカ
Hanlim Pharm. Co., Ltd.

完了

健康な男性被験者におけるHL217点眼薬の忍容性と薬物動態を評価するための臨床試験

健常者
Do Hyun Park
HK inno.N Corporation

募集

ERCP（内視鏡的逆行性胆道膵管造影）後の膵炎の予防のための乳酸リンゲル液と血漿溶液による積極的な水分補給

膵臓の病気

大韓民国
Salvat

完了

SVT-15652 耳真菌症の治療のための耳用ソリューション。

耳真菌症

スペイン
XVIVO Perfusion

完了

移植のためのドナー肺の改善された評価のための常温Ex Vivo肺灌流（EVLP） (HELP)

肺移植

カナダ
XVIVO Perfusion

募集

移植のためのドナー肺の評価としての正常体温体外肺灌流 (EVLP) の全角登録

肺移植

アメリカ
Aldeyra Therapeutics, Inc.

完了

ALLEVIATE 試験 - アレルギー性結膜炎患者を対象とした第 3 相試験

アレルギー性結膜炎

アメリカ
Aldeyra Therapeutics, Inc.

完了

ドライアイ疾患の被験者におけるレプロキサラップ点眼液の安全性と有効性を評価するための多施設、無作為化、二重マスク、並行群、溶媒制御、臨床研究

ドライアイ症候群

アメリカ
Aldeyra Therapeutics, Inc.

完了

環境暴露チャンバーを使用した季節性アレルギー性結膜炎の被験者におけるレプロキサラップの方法論開発臨床試験

結膜炎、アレルギー

カナダ
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

完了

A Safety and Efficacy Study of MIM-D3 Ophthalmic Solution for the Treatment of Dry Eye

ドライアイ症候群

アメリカ
XVIVO Perfusion

わからない

新規肺試験: 拡張/限界ドナー肺の評価としての正常体温 Ex Vivo 肺灌流 (Evlp)

肺移植

アメリカ
Aldeyra Therapeutics, Inc.

完了

季節性アレルギー性結膜炎患者におけるレプロキサラップの方法論開発環境臨床試験

アレルギー性結膜炎

アメリカ
Rigel Pharmaceuticals

完了

Safety and Efficacy Study of R932348 Ophthalmic Solution in Chronic Ocular Graft Versus Host Disease Patients(DROPS-2) (DROPS-2)

慢性移植片対宿主病

アメリカ
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

完了

原発性開放隅角緑内障または高眼圧症患者におけるDE-117点眼液の有効性と安全性を評価する研究 -AYAME研究-

原発性開放隅角緑内障 | 高眼圧症

日本
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

引きこもった

アレルギー性結膜炎におけるPRO-118点眼液の有効性と安全性 (PRO-118)

結膜炎、アレルギー | 季節性アレルギー性結膜炎 | 目のかゆみ | 眼アレルギー | 通年性アレルギー性結膜炎

メキシコ
Aldeyra Therapeutics, Inc.

募集

ドライアイ疾患患者の有効性と安全性を評価する第 3 相臨床試験

ドライアイ疾患

カナダ
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

積極的、募集していない

ドライアイ治療のためのタビルアミド点眼液の有効性と安全性評価

ドライアイ症候群 | ドライアイ疾患 | 乾性角結膜炎

アメリカ
Aldeyra Therapeutics, Inc.

完了

ドライアイ疾患の被験者を評価するための臨床試験。

ドライアイ

アメリカ
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

完了

ドライアイ治療のためのMIM-D3点眼液の安全性と有効性に関する研究

ドライアイ

アメリカ
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

完了

ドライアイ治療のためのタビレルミド（MIM-D3）点眼液の安全性と有効性に関する研究

乾性角結膜炎

アメリカ
Aldeyra Therapeutics, Inc.

完了

ドライアイ疾患の成人におけるレプロキサラップの安全性と有効性を評価する臨床試験

ドライアイ症候群

カナダ
Aerie Pharmaceuticals

完了

原発性開放隅角緑内障または高眼圧症の日本人被験者におけるリパスジル塩酸塩水和物0.4%点眼液と比較したネタルスジル0.02%点眼液の有効性および安全性試験

原発性開放隅角緑内障 | 高眼圧症

日本
Rigel Pharmaceuticals

完了

ドライアイ疾患患者における R932348 点眼薬の安全性、忍容性、および薬物動態の研究

乾性角結膜炎

アメリカ
Herantis Pharma Plc.
ORA, Inc.

完了

ドライアイ患者におけるCis-UCA点眼液を用いた第2相試験

ドライアイ症候群

アメリカ
Aldeyra Therapeutics, Inc.

募集

ドライアイ疾患患者の有効性と安全性を評価する第 3 相臨床試験

ドライアイ疾患

アメリカ
OcuTerra Therapeutics, Inc.

完了

糖尿病性黄斑浮腫（DME）の治療のためのSF0166の安全性と探索的有効性研究

糖尿病性黄斑浮腫

アメリカ
Aldeyra Therapeutics, Inc.

完了

TRANQUILITY 2 試験: ドライアイ疾患の被験者における有効性と安全性を評価する第 3 相臨床試験

ドライアイ

アメリカ
Aldeyra Therapeutics, Inc.

完了

INVIGORATE 試験: 季節性アレルギー性結膜炎患者の有効性と安全性を評価する臨床試験。

アレルギー性結膜炎

カナダ
Aerpio Therapeutics

完了

AKB-9778点眼液の安全性、忍容性、薬物動態および薬力学を評価するための研究

原発性開放隅角緑内障 | 高眼圧症

アメリカ
Mimetogen Pharmaceuticals USA, Inc.

完了

ドライアイ疾患の治療のためのタビレルミド（MIM-D3）点眼液の安全性と有効性の研究

乾性角結膜炎

アメリカ
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

完了

ドライアイ患者におけるDE-089点眼液の後期第II相確認試験

ドライアイ

日本
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

完了

持続性角膜上皮欠損患者におけるDE-105点眼液の研究

持続性角膜上皮欠損症

日本
VivaVision Biotech, Inc

まだ募集していません

ドライアイ疾患における 5% VVN001 点眼液の研究

ドライアイ

中国
Sylentis, S.A.

完了

ドライアイを治療するためのチバニシランの安全性研究 (FYDES)

ドライアイ疾患

アメリカ
Santen Pharmaceutical Asia Pte. Ltd.

募集

プロスタグランジン単剤療法からオミデネパグイソプロピルへのプロスタグランジン関連眼窩周囲障害に関する研究 (NOPAPS)

高眼圧症 | 原発開放隅角緑内障 | 正常眼圧緑内障 | 緑内障、疑い

大韓民国
Aldeyra Therapeutics, Inc.

完了

INVIGORATE 2 試験: 季節性アレルギー性結膜炎患者の有効性と安全性を評価する臨床試験

アレルギー性結膜炎

カナダ
Sylentis, S.A.

完了

シェーグレン症候群患者のドライアイに対するチバニシラン

ドライアイ疾患 | シェーグレン症候群

アメリカ, スペイン
ORA, Inc.
Topivert Pharma Ltd

完了

ドライアイ症候群に対する TOP1630 の安全性と有効性

ドライアイ症候群

アメリカ
Kyushu University

完了

未熟児網膜症患者におけるリパスジルの安全性と有効性を調査するための第I/II相医師主導治験

未熟児網膜症

日本
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

完了

軽度または中程度の近視の被験者におけるDE-127点眼液の有効性と安全性を評価する研究（APPLE）

近視

シンガポール
pH Pharma

完了

正常眼圧緑内障患者におけるPHP-201点眼液の評価

正常眼圧緑内障

大韓民国
VivaVision Biotech, Inc

完了

眼圧が上昇した被験者におけるVVN539の第2相ダブルマスク試験

緑内障、開放隅角

アメリカ
Aerie Pharmaceuticals

完了

日本の開放隅角緑内障または高眼圧症患者におけるプラセボと比較したネタルスジル0.01%、0.02%、0.04%の有効性および全身安全性

高眼圧症 | 開放隅角緑内障

日本
Aerie Pharmaceuticals

完了

AR-102の眼圧降下作用

緑内障

アメリカ
Alcon Research

完了

Phase II Safety and Efficacy Study to Evaluate a Glaucoma Therapy in Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension Patients

高眼圧症 | 開放隅角緑内障

臨床試験を検索：PL9643 眼科用ソリューション

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医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Liberia

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

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場所