臨床試験を検索:Myelination abnormalities
合計26597件
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.まだ募集していません
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AstraZenecaICON plcまだ募集していませんトランスサイレチンアミロイドーシス | ATTR-CM | ATTRv-PN | 属性 | ATTR混合 | 帽子
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Radboud University Medical Centerまだ募集していませんADHD - 混合型 | Kbg症候群
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Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...まだ募集していません
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Emory UniversityThe Marcus Foundationまだ募集していません
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BiocodexExystatまだ募集していません原発性高シュウ酸尿症タイプ 3 | 原発性高シュウ酸尿症 2 型 | 原発性高シュウ酸尿症 1 型
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Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Lovisenberg Diakonale Hospital募集
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University Hospital, Strasbourg, France募集
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Peking University People's Hospital募集
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Inozyme Pharmaまだ募集していません偽黄色腫弾性体 | 動脈石灰化 | 遺伝子変異 | エクトヌクレオチドピロホスファターゼ/ホスホジエステラーゼ1欠損症 | 常染色体劣性低リン血症性くる病2型
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AbbVieまだ募集していません
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Emory UniversityUniversity of California, San Diego; Ventrix, Inc.まだ募集していません
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First Affiliated Hospital Bengbu Medical College募集
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Sahlgrenska University Hospital, Swedenまだ募集していません線維症、肝臓 | 脂肪症 | エラストグラフィ | 診断 | 子供の肥満 | 代謝性疾患 | せん断波エラストグラフィー | せん断波の分散 | 減衰イメージング | 肝臓に影響を与える代謝障害および遺伝的障害 | 炎症;肝臓
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Acibadem UniversityBoston Children's Hospital; Ege University募集
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Shanghai Yueyang Integrated Medicine Hospitalまだ募集していません
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Vertex Pharmaceuticals Incorporatedまだ募集していません
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Haseki Training and Research Hospital募集
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Assistance Publique - Hôpitaux de Paris募集
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PYC Therapeuticsまだ募集していません常染色体優性視神経萎縮症 | ケアー視神経萎縮症 | OPA1 遺伝子変異 | 遺伝性視神経萎縮
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Helse Møre og Romsdal HFまだ募集していません手根管症候群 | 心臓アミロイドーシス | ATTR アミロイドーシス 野生型 | ATTR遺伝子変異
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University of ParmaIRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna; Federico II University; University of Campania... と他の協力者募集
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University Hospital, ToursFondation Ildysまだ募集していません
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University Hospital Heidelbergまだ募集していません
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Assistance Publique - Hôpitaux de Parisまだ募集していません
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PYC Therapeuticsまだ募集していません
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National University of SingaporeNational University Hospital, Singapore; Ministry of Education, Singaporeまだ募集していません食事の変更 | エージング | アトピー性皮膚炎 湿疹
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Khondrion BVまだ募集していませんミトコンドリア病 | ミトコンドリア DNA tRNALeu(UUR) m.3243A | 母性遺伝の糖尿病と難聴 (MIDD) | ミトコンドリア脳筋症、乳酸アシドーシスおよび脳卒中様エピソード (MELAS)
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Hôpital Fribourgeoisまだ募集していません心血管異常 | スポーツ傷害 | ホルモン障害