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선천성 유전 질환에 대한 임상 시험
총 377364 건
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)종료됨시트룰린혈증 | 아르기니노숙신산뇨증 | 고아르기닌혈증 | 오르니틴 카르바모일전이효소 결핍증 | Carbamoyl-Phosphate Synthase I 결핍증 | N-아세틸글루타메이트 합성효소 결핍증미국
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University College, LondonMedical Research Council; Moorfields Eye Hospital NHS Foundation Trust모병
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University of California, San FranciscoUniversity of Washington; California Institute of Technology모병
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Kiora Pharmaceuticals, Inc.모병
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Center for Eye Research AustraliaAustralian National University; Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation... 그리고 다른 협력자들초대로 등록
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Mobius Medical Pty Ltd.University of Melbourne; Australian National University; Centre for Eye Research Australia; Bionics Institute 그리고 다른 협력자들완전한
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Cytonet GmbH & Co. KG완전한오르니틴 트랜스카르바밀라아제 결핍증 | 우레아 순환 장애 | 시트룰린혈증 | 카르바모일포스페이트 합성효소 I 결핍증독일
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Massachusetts General HospitalThe Rappaport Foundation; The Claflin Distinguished Scholar Awards아직 모집하지 않음
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Baylor College of MedicineAicardi Syndrome Foundation모병
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Retina Foundation of the SouthwestDSM Nutritional Products, Inc.; Foundation Fighting Blindness완전한
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Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam...알려지지 않은
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Oregon Health and Science UniversityNational Eye Institute (NEI)모병
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ProQR Therapeutics빼는각막 질환 | Fuchs 내피 각막 이영양증 | FECD3 | LRS | Descemet의 막 장애영국
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Cornea Associates of Texas완전한
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Aerie Pharmaceuticals완전한
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild모병
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)완전한
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University Hospital ErlangenEdimer Pharmaceuticals완전한
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Boston Children's Hospital모병
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PYC Therapeutics모병
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Assistance Publique - Hôpitaux de Paris완전한
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Nanoscope Therapeutics Inc.초대로 등록눈 질환 | 망막 변성 | 망막 질환 | 색소 성 망막염 | 망막염 | 눈 질환, 유전 | 망막 이영양증미국, 푸에르토 리코
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Oslo University Hospital알려지지 않은
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Hacettepe University알려지지 않은
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University of California, San DiegoBioMarin Pharmaceutical빼는
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Santhera Pharmaceuticals더 이상 사용할 수 없음
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Stealth BioTherapeutics Inc.완전한
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Nanoscope Therapeutics Inc.완전한눈 질환 | 망막 변성 | 망막 질환 | 색소 성 망막염 | 망막염 | 눈 질환, 유전 | 망막 이영양증미국, 푸에르토 리코
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ProQR Therapeutics종료됨눈 질환 | 색소 성 망막염 | 눈 질환, 유전 | 시력 장애 | 망막질환 | 눈 장애 선천성 | 어셔 증후군 유형 2 | 귀머거리 장님미국, 영국
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Promethera Therapeutics완전한우레아 순환 장애 | 크리글러 나자르 증후군이스라엘, 영국, 벨기에, 프랑스, 이탈리아