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임상 시험 검색 : Arteriovenous Malformations
총 3148 건
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BayerJanssen Research & Development, LLC아직 모집하지 않음리바록사반이 얼마나 안전한지, 그리고 폰탄 시술이라고 불리는 심장 수술을 받은 선천성 심장 질환이 있는 어린이에게 리바록사반이 얼마나 잘 작용하는지 자세히 알아보기 위한 관찰 연구어린이들 | 선천성 심장 질환 | 정맥혈전색전증 예방 | 폰탄 절차일본
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Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven모병
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University of Salamanca아직 모집하지 않음
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Azienda Ospedaliero-Universitaria di Modena모병
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Hamilton Health Sciences CorporationCanadian Institutes of Health Research (CIHR); Population Health Research Institute; AMO... 그리고 다른 협력자들아직 모집하지 않음
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Children's Hospital Medical Center, CincinnatiUniversity of Pittsburgh; Vanderbilt University Medical Center; Children's Hospital Los Angeles 그리고 다른 협력자들아직 모집하지 않음우울증, 산후 | 신경 발달 장애 | 심장 결함, 선천성 | 트라우마, 심리적 | 임신 중 불안미국, 호주
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Indonesia University모병
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National Medical Research Center for Cardiology...아직 모집하지 않음특허 구멍 타원형
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Carl Backes, MDChildren's Hospital of Philadelphia; National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Boston... 그리고 다른 협력자들모병
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Centre Hospitalier Universitaire Dijon모병극미숙 신생아(임신 32주 이전에 출생)프랑스
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Elpida Therapeutics SPC아직 모집하지 않음신경근 질환 | 말초 신경증 | 신경 퇴행성 질환
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Stanford UniversityVanderbilt University Medical Center; Adult Congenital Heart Association; Julie Fletcher... 그리고 다른 협력자들모병
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University Hospital, Grenoble모병
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Mayo ClinicNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)모병
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NYU Langone Health아직 모집하지 않음
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Assistance Publique - Hôpitaux de Paris아직 모집하지 않음혈우병 A | 혈우병 B | 낭포성 섬유증 | 겸상 적혈구 질환 | 근이영양증, Duchenne | 취약 X 증후군 | 헌팅턴병 | 근긴장성 이영양증 | 상염색체 열성 다낭성 신장 질환 | 신경 섬유종증-누난 증후군 | 근이영양증, 베커 | 다음을 포함한 단일 유전자 질환의 가족력 맥락에서 침습적인 산전 진단 | 근위 척추 근육 위축 | MODY2 당뇨병 | X-연관 수두증프랑스
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Konkuk University Medical Center아직 모집하지 않음전립선암 | 엉덩이 골관절염 | 무릎 질환 | 척추, 개방형
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NYU Langone Health아직 모집하지 않음
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Motric Bio모병뇌졸중 | 다발성 경화증 | 뇌성 마비 | 척수 손상 | 디스토니아 | 근육 경련 | 유전성 경련성 하반신 마비 | 긴장항진증, 근육미국
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...아직 모집하지 않음
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Hospices Civils de Lyon아직 모집하지 않음로리 우드 증후군 | 로프만 증후군 | 타이비 린더 증후군 | 소두증 골이형성 원시 왜소증 유형 I 및 III프랑스
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Children's Hospital Medical Center, Cincinnati모병
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University of North Carolina, Chapel HillUnited States Department of Defense모병
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)모병대사 질환 | 퓨린-피리미딘 대사 | AICDA, OMIM *605257, Hyper-IgM 면역결핍, 유형 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, 하이퍼-IgM 증후군 5 | NT5C3A, OMIM *606224, 빈혈, 용혈성, UMPH1 결핍으로 인한 | UMPS, OMIM *613891, 오성산뇨증 | DHODH, OMIM *126064, 밀러 증후군(후축성 안면골 이형성증) | DPYD, OMIM *274270, 디히드로피리미딘 탈수소효소 결핍 | DPYS, OMIM *613326, 디히드로피리미디나제 결핍 | UPB1, OMIM *606673... 그리고 다른 조건미국
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University of PadovaUniversity Medical Center Groningen; Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona; IRCCS... 그리고 다른 협력자들모병부정맥 | 심장 결함, 선천성 | 선천성 심장 질환 | 갑작스런 심장사 | 수술 절차, 불특정 | 진단 | 성인 어린이 | 관상 동맥 이상이탈리아, 스위스
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GLYCAR SA (Pty) Ltd모병
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Nantes University HospitalInstitut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France; Centre National de la...모병
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Anagnostou, Evdokia, M.D.The Hospital for Sick Children; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); Alberta Health... 그리고 다른 협력자들아직 모집하지 않음불안 장애 | 범불안 장애 | 불안 | 결절성 경화증 | ADHD | 신경 발달 장애 | 자폐 스펙트럼 장애 | 취약 X 증후군 | 사회적 불안 | 사회 불안 장애 | 광장 공포증 | 투렛 증후군 | 틱 장애 | 자폐성 | ADHD 주로 부주의한 유형 | ADHD - 복합형 | ADHD, 주로 과잉 행동 - 충동 | 어린이의 뚜렛 증후군 | 청소년기의 투렛 증후군 | 일반화된 불안 | 분리 불안 | 22Q11 삭제 증후군 | 임시 틱 장애 | 2011년 22월 삭제 | 불특정 불안 장애 | 기타 명시된 불안 장애캐나다
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Assistance Publique Hopitaux De Marseille아직 모집하지 않음태아 발달 | 산전진단 | 피질 발달 기형 | 다중파라메트릭 자기공명영상 | 뇌 피질 두께
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Stanford UniversityBoston Children's Hospital; Duke University아직 모집하지 않음
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The Hospital for Sick ChildrenCanadian Institutes of Health Research (CIHR)모병
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HeartPoint GlobalMeditrial USA Inc.아직 모집하지 않음폐동맥 고혈압 | 확장성 심근병증 | 선천성 심장 질환