Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: ATSN-101 verdunningsmiddeloplossing

Totaal 558 resultaten

Ablynx

Voltooid

Studie ter evaluatie van de veiligheid op lange termijn van ATN-103 bij proefpersonen met reumatoïde artritis

Reumatoïde artritis

Verenigde Staten, Russische Federatie, Canada, Hongarije, Japan, Servië, Zuid-Afrika, Zwitserland
Ablynx

Voltooid

Studie van een enkele dosis ATN-103 toegediend aan gezonde Japanse mannelijke proefpersonen (ATN-103)

Gezond

Japan
Ablynx

Voltooid

Studie ter evaluatie van meerdere oplopende doses ATN-103 bij Japanse proefpersonen met reumatoïde artritis

Reumatoïde artritis

Japan
Atsena Therapeutics Inc.

Actief, niet wervend

Studie van subretinaal geïnjecteerd SAR439483 toegediend bij patiënten met Leber congenitale amaurosis veroorzaakt door biallele mutaties in GUCY2D

Leber congenitale amaurose | LCA | LCA1

Verenigde Staten
Microbion Corporation
University of Pennsylvania; University of California, San Francisco; Medpace, Inc. en andere medewerkers

Voltooid

Studie ter beoordeling van de veiligheid en klinische activiteit van lokaal MBN-101 bij de behandeling van geïnfecteerde botplaatsen

Bacteriële infectie

Verenigde Staten
University of Colorado, Denver
National Institute of Mental Health (NIMH)

Beëindigd

Fase I-studie om de veiligheid en farmacokinetiek van orale doses Anvylic-3288 bij gezonde proefpersonen te evalueren (AVL3288)

Schizofrenie

Verenigde Staten
Aclaris Therapeutics, Inc.

Voltooid

A Study of A-101 Solution in Subjects With Common Warts.

Gewone wratten

Verenigde Staten
Aclaris Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een fase 2 van A-101 actuele oplossing bij proefpersonen met gewone wratten

Gewone wrat

Verenigde Staten
Aclaris Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie van A-101 topische oplossing die twee keer per week wordt toegediend aan proefpersonen met gewone wratten

Gewone wrat

Verenigde Staten
Aclaris Therapeutics, Inc.

Voltooid

Dosis-responsprofiel van A-101 bij proefpersonen met seborrheic keratose

Seborroïsche keratose

Verenigde Staten
Qlaris Bio, Inc.

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en verdraagbaarheid van QLS-101 bij adolescenten met Sturge-Weber-syndroom (SWS)-gerelateerd glaucoom als gevolg van verhoogde episclerale veneuze druk (EVP)

Oculaire hypertensie | Glaucoom | Sturge-Weber-syndroom

Verenigde Staten
10xBio, LLC

Actief, niet wervend

Een veiligheids- en verdraagbaarheidsstudie van 10XB-101-injectie bij volwassen proefpersonen met submentaal vet

Submentaal vet

Verenigde Staten
Aclaris Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie van A-101-oplossing 40% bij proefpersonen met seborrheic keratose.

Seborroïsche keratose

Verenigde Staten
Aclaris Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een gerandomiseerde, dubbelblinde, voertuiggecontroleerde studie bij proefpersonen met seborroïsche keratose (SK)

Seborroïsche keratose

Verenigde Staten
Aclaris Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een open-label veiligheidsonderzoek van de A-101-oplossing

Seborroïsche keratose

Verenigde Staten
10xBio, LLC
Therapeutics, Inc.

Actief, niet wervend

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van 10XB-101 bij volwassenen met bilaterale flankobesitas

Onderhuidse vetaandoening

Verenigde Staten
Aclaris Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een studie van A-101 Topical Solution bij proefpersonen met dermatose Papulosa Nigra

Dermatose Papulosa Nigra

Verenigde Staten
Aerie Pharmaceuticals

Voltooid

Oculaire hypotensieve werkzaamheid van AR-102

Glaucoom

Verenigde Staten
Spyryx Biosciences, Inc.

Voltooid

Een werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek van SPX-101-inhalatieoplossing bij proefpersonen met cystische fibrose ((HOPE-1))

Taaislijmziekte

Verenigd Koninkrijk, Canada, Frankrijk, Italië, Portugal
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een gerandomiseerde, dubbel gemaskeerde, klinische studie van proefpersonen met het droge-ogensyndroom

Droge-ogen-syndroom

Verenigde Staten
Qlaris Bio, Inc.

Nog niet aan het werven

Qlaris fase 2-onderzoek bij NTG-patiënten

Glaucoom | Normale Spanning Glaucoom (NTG) | Laagspanningsglaucoom, bilateraal | Lagespanningsglaucoom, niet-gespecificeerd oog

Korea, republiek van, Filippijnen
Qlaris Bio, Inc.

Voltooid

Een studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van 2 concentraties QLS-101 te bepalen

Oculaire hypertensie | Glaucoom | Glaucoom aangeboren | Sturge-Weber-syndroom (SWS)

Verenigde Staten
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Onderzoek naar veiligheid en werkzaamheid van DE-104 oogheelkundige oplossing voor de behandeling van openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Oculaire hypertensie | Openkamerhoekglaucoom

Japan
Aclaris Therapeutics, Inc.

Voltooid

Een A-studie waarin de tevredenheid van proefpersonen met A-101-topische oplossing voor seborroïsche keratosen wordt beoordeeld (SK-FAN)

Seborroïsche keratose

Verenigde Staten
Stuart Therapeutics, Inc.
ORA, Inc.

Voltooid

Studie van ST-100 als behandeling voor droge ogen

Droge ogen ziekte

Verenigde Staten
MacuCLEAR, Inc.

Onbekend

Fase II/III-studie naar de werkzaamheid en veiligheid van MacuCLEAR MC-1101 bij de behandeling van DryAge-gerelateerde maculaire degeneratie (McCP2/3)

Niet-exsudatieve leeftijdsgebonden maculaire degeneratie

Verenigde Staten
10xBio, LLC

Voltooid

Een onderzoek naar veiligheid en verdraagbaarheid van 10XB-101-injecties bij volwassen proefpersonen met extra vet onder de kin ("dubbele kin")

Submentaal vet

Verenigde Staten
Excited States, LLC
Veristat, Inc.; Eurofins; Biotec Services International Ltd; CBR International Corp.

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van de E-101-oplossing voor het voorkomen van postoperatieve wondinfecties na colorectale chirurgie (Triple IN)

Infecties

Verenigde Staten, Israël
Upstream Bio Inc.

Voltooid

Veiligheid en biologische impact (farmacodynamica) van herhaalde injecties en toenemende hoeveelheden UPB-101 bij astmapatiënten

Astma

Verenigd Koninkrijk
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Onderzoek naar de veiligheid en werkzaamheid van DE-104 oogheelkundige oplossing voor de behandeling van openkamerhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Oculaire hypertensie | Openkamerhoekglaucoom

Japan
Santen Inc.

Voltooid

Safety and Efficacy Study of DE-104 Ophthalmic Solution to Treat Open-angle Glaucoma or Ocular Hypertension

Oculaire hypertensie | Openkamerhoekglaucoom

Verenigde Staten
Bristol-Myers Squibb
Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc

Voltooid

Een dosis variërende fase IIa-studie van 6 uur intraveneuze doseringen van CXL-1427 bij patiënten die in het ziekenhuis zijn opgenomen met hartfalen

Hartfalen | Gedecompenseerd hartfalen | Acuut hartfalen

Verenigde Staten, Duitsland, Jordanië, Polen, Russische Federatie
Aldeyra Therapeutics, Inc.

Voltooid

SOLACE-onderzoek - Een fase 3-onderzoek bij proefpersonen met niet-infectieuze anterieure uveïtis.

Niet-infectieuze anterieure uveïtis

Verenigde Staten
Ablynx

Voltooid

Studie ter evaluatie van meerdere doses ATN-103 bij proefpersonen met actieve reumatoïde artritis

Actieve reumatoïde artritis

Verenigde Staten, Russische Federatie, Zuid-Afrika, Canada, Servië, Zwitserland, Hongarije, België, Duitsland
Taiho Oncology, Inc.

Voltooid

Studie waarin de biologische beschikbaarheid van TAS-102-tabletten wordt vergeleken met een orale oplossing die equivalente hoeveelheden FTD en TPI bevat

Gevorderde solide tumoren (exclusief borstkanker)

Verenigde Staten
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Studie van DE-105 oftalmische oplossing bij patiënten met aanhoudend hoornvliesepitheeldefect

Persistent hoornvliesepitheeldefect

Japan
Qlaris Bio, Inc.

Werving

Qlaris fase 2-onderzoek naar QLS-111 in combinatie met een PGA bij OAG- en/of OHT-patiënten

Glaucoom | Openhoekglaucoom (OAG) | Oculaire hypertensie (OHT)

Verenigde Staten
Aclaris Therapeutics, Inc.

Voltooid

Studie van veiligheid, verdraagbaarheid en effectiviteit van A-101 bij proefpersonen met seborrheic keratose

Seborroïsche keratose (SK)

Verenigde Staten
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Actief, niet wervend

Ferrochelerende behandeling bij patiënten die getroffen zijn door neurodegeneratie met hersenijzeraccumulatie (NBIA)

IJzer overbelasting | Neurodegeneratieve ziekte

Italië
Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

DE-111 Oogheelkundige oplossing bij patiënten met openhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Openhoekglaucoom of oculaire hypertensie

Japan
Taivex Therapeutics Corporation

Werving

Onderzoek naar veiligheid en verdraagbaarheid voor T-1201-injectiekit van 100 mg bij patiënten met gevorderde solide tumoren

Geavanceerde vaste tumor

Taiwan
Pfizer
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development, LLC

Voltooid

Studie ter evaluatie van ACC-001 bij proefpersonen met milde tot matige ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer

Verenigde Staten
Chengdu SciMount Pharmatech Co., Ltd.

Voltooid

3-Way Crossover Study to Compare the PK (Pharmokinetics) and to Evaluate the Effect of Food on the Bioavailability

Gezonde vrijwilligers

Australië
Verrica Pharmaceuticals Inc.
BioClinica, Inc.; Paidion Research, Inc.; Instat Consulting, Inc.; ALMAC Clinical...

Voltooid

Cantharidine en occlusie in Verruca-epitheel (COVE-1)

Huidziektes | Virusziekten | DNA-virusinfecties | Huidziekten, besmettelijk | Wratten | Papillomavirus-infecties | Huidziekten, viraal | Tumorvirusinfecties | Gewone wrat | Verruca vulgaris | Wratten hand | Verruca

Verenigde Staten
Chengdu SciMount Pharmatech Co., Ltd.

Voltooid

Een fase 1-studie van SMP-100 bij normaal gezonde vrijwilligers

Gezonde vrijwilligers

Australië
Limited Liability Company Pharm Aid

Voltooid

Veiligheid en immunologische werkzaamheid van het vijfwaardige rotavirusvaccin - Rota-V-Aid™ (levend verzwakt oraal, gevriesdroogd) bij gezonde volwassenen van 18 tot 45 jaar.

Rotavirus-infecties | Rotavirus vaccins

Russische Federatie
AstraZeneca

Voltooid

Onderzoek naar biologische beschikbaarheid en bio-equivalentie van Baxdrostat

Hypertensie

Verenigde Staten
Claris Biotherapeutics, Inc.

Werving

Onderzoek om de veiligheid en werkzaamheid van CSB-001 oftalmische oplossing 0,1% te evalueren bij proefpersonen met hoornvlieslittekens

Hoornvlies litteken

Verenigde Staten
Qlaris Bio, Inc.

Voltooid

Een studie om de veiligheid en verdraagbaarheid van QLS-101 in NTG te evalueren

Normale Spanning Glaucoom (NTG)

Verenigde Staten
Eleusis Therapeutics
Beckley Psytech Pty Ltd

Werving

ELE-101 Veiligheids- en verdraagbaarheidsonderzoek bij gezonde deelnemers en patiënten met depressie

Depressie | Gezonde vrijwilligers | Ernstige depressieve stoornis

Verenigd Koninkrijk

3

Abonneren