Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Zoek klinische onderzoeken naar: D012, placebo van D064, placebo van D701

Totaal 52384 resultaten

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Werving

Klinische proef om de werkzaamheid en veiligheid van combinatietherapie D064 en D701 te evalueren

Essentiële hypertensie

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Werving

Klinische proef om de werkzaamheid en veiligheid van combinatietherapie D064 en D702 te evalueren

Essentiële hypertensie

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Klinisch onderzoek ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van combinatietherapie D064 en D702 versus monotherapie D064 of D702

Essentiële hypertensie

Korea, republiek van
Centre of Clinical Pharmacology, Hanoi Medical...

Nog niet aan het werven

Werkzaamheid en veiligheid van DT01-tabletten bij patiënten met prikkelbaredarmsyndroom met diarree

Prikkelbare darmsyndroom met diarree

Vietnam
Myung-gui Choi
Dong-A Pharmaceutical Co., Ltd.

Voltooid

Studie naar de effecten van DA-9701 op gastro-intestinale motiliteit bij gezonde volwassen vrijwilligers

Gezonde vrijwilligers

Korea, republiek van
Seoul National University Hospital
Samsung Medical Center; Korea University Guro Hospital; Hanyang University; SMG-SNU... en andere medewerkers

Voltooid

Effect van kortdurende Motilitone-therapie op gezondheidsgerelateerde kwaliteit van leven bij PD-patiënten met gastro-intestinale symptomen (PASS-GI)

Dyspepsie | Ziekte van Parkinson

Korea, republiek van
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Onbekend

Klinische studie om de werkzaamheid en veiligheid van CKD-348 (CKD-828, D326, D337)-tablet te evalueren

Hypertensie | Dyslipidemie

Korea, republiek van
Merck Sharp & Dohme LLC

Voltooid

Een studie met een enkele dosis van de veiligheid, farmacokinetiek en farmacodynamiek van MK-1064 (MK-1064-001)

Farmacokinetiek
Dilafor AB

Voltooid

Studie om de veiligheid en werkzaamheid van DF01 te beoordelen bij het verminderen van langdurige arbeid

Zwangerschap | Werk

Zweden
Autotelicbio

Werving

Evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van gelijktijdige toediening van ATB-1011+ATB-1012 voor essentiële hypertensie en diabetes type II

Diabetes mellitus, type 2 | Essentiële hypertensie

Korea, republiek van
Novo Nordisk A/S

Beëindigd

Een proef met NNC0109-0012, een anti-IL-20 Biological, bij patiënten met actieve reumatoïde artritis die onvoldoende reageren op anti-TNFa Biologics

Ontsteking | Reumatoïde artritis

Verenigde Staten, Mexico, Frankrijk, Italië, Spanje, Argentinië, België, Brazilië, Tsjechië, Duitsland, Hongarije, Polen, Verenigd Koninkrijk
Light Chain Bioscience - Novimmune SA

Voltooid

Eerste in humane studie van NI-0701 bij gezonde vrijwilligers

Gezonde vrijwilligers

Verenigd Koninkrijk
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Werkzaamheid van NNC109-0012 bij proefpersonen met actieve reumatoïde artritis

Ontsteking | Reumatoïde artritis

Verenigd Koninkrijk, Italië, Polen, Portugal, Spanje, Duitsland, Tsjechische Republiek, Roemenië
Cyclerion Therapeutics

Voltooid

Een proef met IW-1701, een stimulator van oplosbaar guanylaatcyclase (sGC), bij gezonde proefpersonen

Gezond

Verenigde Staten
Cyclerion Therapeutics

Voltooid

Een onderzoek naar het effect van IW-1701 (Olinciguat), een stimulator van oplosbaar guanylaatcyclase (sGC), op patiënten met sikkelcelziekte (SCD) (STRONG SCD)

Sikkelcelziekte

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Libanon
SymBio Pharmaceuticals

Voltooid

Fase II-studie van SyB D-0701 voor door radiotherapie veroorzaakte misselijkheid en braken (RINV)

Door radiotherapie veroorzaakte misselijkheid en braken (RINV)

Japan
TWi Biotechnology, Inc.

Voltooid

Profylactische behandeling van huiduitslag geassocieerd met EGFR-remmertherapie

EGFR-remmer-geïnduceerde huiduitslag

Taiwan
Raziel Therapeutics Ltd.

Voltooid

Evaluatie van veiligheid en werkzaamheid van RZL-012 bij proefpersonen die op zoek zijn naar vetvermindering in de flanken

Flank massa

Verenigde Staten
Raziel Therapeutics Ltd.

Voltooid

Werkzaamheid en veiligheid van RZL-012 op submentale vetvermindering

Submentaal vet

Verenigde Staten
Raziel Therapeutics Ltd.

Voltooid

Een enkelblind, gerandomiseerd, placebogecontroleerd, fase 2a, 2-cohortonderzoek voor de evaluatie van de veiligheid en werkzaamheid van RZL-012 voor submentale vetreductie bij gezonde vrijwilligers.

Submentaal vet

Verenigde Staten
Raziel Therapeutics Ltd.
Spaulding Clinical Research LLC

Voltooid

Evaluatie van veiligheid, werkzaamheid en thermogenese-inductie van RZL-012 bij vrijwilligers met overgewicht en obesitas

Obesitas | Gewichtsverlies | Overgewicht en obesitas

Verenigde Staten
Cyclerion Therapeutics

Beëindigd

Studie van IW-1701, een stimulator van oplosbaar guanylaatcyclase (sGC), bij patiënten met type I of II achalasie

Achalasie

Verenigde Staten
PRG Science & Technology Co., Ltd.
Amarex Clinical Research

Voltooid

Fase I-studie van progerinine bij gezonde vrijwilligers

Hutchinson-Gilford Progeria-syndroom | Werner-syndroom

Verenigde Staten
Raziel Therapeutics Ltd.

Voltooid

RZL-012 voor lipomen bij de ziekte van Dercum

Lipomen bij de ziekte van Dercum

Verenigde Staten
Knop Laboratorios

Onbekend

Fase II klinische studie, gebruik van KL16-012 bij vrouwen met fibromyalgie die ongevoelig zijn voor conventionele behandeling.

Fibromyalgie | Hennep
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Klinische proef om de werkzaamheid en veiligheid van CKD-386 te evalueren

Dyslipidemie Patiënten met hypertensie

Korea, republiek van
NovaRock Biotherapeutics, Ltd

Voltooid

Een studie van NBL-012 bij gezonde Chinese proefpersonen

Gezonde onderwerpen

China
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Voltooid

Veiligheid en PK/PD van RTA 1701 bij gezonde volwassenen

Gezond

Australië
Neuraly, Inc.

Voltooid

Een fase 1-onderzoek van DD01 bij proefpersonen met overgewicht/obesitas met T2DM en NAFLD

NAFLD | Overgewicht en obesitas | Type 2 diabetes

Verenigde Staten, Puerto Rico
Takeda

Voltooid

Een fase 2/3-studie van TVP-1012 bij 0,5 mg of 1 mg bij met levodopa behandelde deelnemers aan de ziekte van Parkinson

Ziekte van Parkinson

Japan
Hutchison Medipharma Limited

Voltooid

Fase III-studie van surufatinib bij de behandeling van geavanceerde extrapancreatische neuro-endocriene tumoren

Neuro-endocriene tumoren

China
Hutchison Medipharma Limited

Voltooid

Fase III-studie van Surufatinib bij de behandeling van geavanceerde neuro-endocriene pancreastumoren

Neuro-endocriene tumoren

China
Neuraly, Inc.

Nog niet aan het werven

Een fase 2-studie om de werkzaamheid, veiligheid en verdraagbaarheid van DD01 bij personen met overgewicht/obese met MASLD/MASH te evalueren

NAFLD | NASH

Verenigde Staten
McMaster University
One Fertility

Ingetrokken

Probiotische en antibioticatherapieën bij vrouwen met onverklaarbare onvruchtbaarheid

Endometriose | Onverklaarbare onvruchtbaarheid
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Aanmelden op uitnodiging

Klinische studie van SHR-1701 Plus chemotherapie als perioperatieve behandeling bij proefpersonen met maagkanker

Perioperatieve behandeling bij proefpersonen met lokaal gevorderde resectabele maagkanker of gastro-oesofageale junctiekanker

China
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Een klinische proef om de farmacokinetiek en veiligheid van CKD-828 te vergelijken

Hypertensie

Korea, republiek van
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Actief, niet wervend

Een proef met SHR1701 plus chemotherapie bij patiënten met maag- of gastro-oesofageale kanker

Maag- of gastro-oesofageale junctiekanker

China
Keros Therapeutics, Inc.

Werving

Een studie om de veiligheid en werkzaamheid van KER-012 in combinatie met achtergrondtherapie te onderzoeken bij volwassen deelnemers met pulmonale arteriële hypertensie (PAH) (TROPOS).

Pulmonale arteriële hypertensie

Verenigde Staten, Australië
Meissa Vaccines, Inc.
Hvivo

Voltooid

Human Challenge Study om de werkzaamheid van het MV-012-968-vaccin te evalueren

RSV-infectie

Verenigd Koninkrijk
Aphaia Pharma US LLC

Werving

Een studie om de werkzaamheid en veiligheid van distale jejunale afgifte van dextrosekorrels (APHD-012) te evalueren bij proefpersonen met een pathologische orale glucosetolerantietest (OGTT)

PreDiabetes | Glucosetolerantie verminderd

Slowakije
Aphaia Pharma US LLC

Werving

Een studie van dextrose met distale jejunale afgifte bij zwaarlijvige deelnemers

Zwaarlijvig

Duitsland, Puerto Rico
Samsung Medical Center

Voltooid

Werkzaamheid van Motilitone op maagaanpassing bij gezonde volwassen patiënten: evaluatie met behulp van MRI-methode

Dyspepsie

Korea, republiek van
Seoul National University Hospital

Voltooid

Vergelijking van de therapeutische werkzaamheid en veiligheid van DA-9701 met domperidon bij patiënten met de ziekte van Parkinson

Ziekte van Parkinson, idiopathisch

Korea, republiek van
Meissa Vaccines, Inc.

Werving

Veiligheid en immunogeniciteit van een intranasaal vaccin voor respiratoir syncytieel virus bij seronegatieve kinderen van 6-36 maanden

Respiratoir syncytieel virus (RSV)

Verenigde Staten
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Voltooid

Een klinisch onderzoek om de farmacokinetiek en veiligheid van CKD-828 20/1,25 mg te vergelijken

Hypertensie

Korea, republiek van
Novo Nordisk A/S

Beëindigd

Een proef met NNC0109-0012, een anti-IL-20 biologische stof, bij patiënten met actieve reumatoïde artritis die onvoldoende reageren op methotrexaat

Ontsteking | Reumatoïde artritis

Verenigde Staten, Mexico, Russische Federatie, Frankrijk, Italië, Spanje, Argentinië, België, Brazilië, Tsjechië, Duitsland, Polen, Oekraïne, Hongarije
Dilafor AB

Voltooid

Effect van tafoxiparine op cervicale rijping en inductie van arbeid bij voldragen zwangere vrouwen met een onrijpe baarmoederhals

Arbeidsaanvang en lengteafwijkingen

Finland, Zweden
Meissa Vaccines, Inc.

Voltooid

Studie van de veiligheid en immunogeniciteit van een intranasaal vaccin voor respiratoir syncytieel virus bij seropositieve kinderen

Infecties met respiratoir syncytieel virus

Verenigde Staten
Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Werving

Een studie van SHR-1701 plus platinabevattende chemotherapie met of zonder BP102 (Bevacizumab) als eerstelijnsbehandeling bij baarmoederhalskanker

Baarmoederhalskanker

China
Cyclerion Therapeutics

Voltooid

Trial of IW-1701 (A Stimulator of Soluble Guanylate Cyclase (sGC)) in Healthy Volunteers

Gezond

Verenigde Staten

Zoek klinische onderzoeken naar: D012, placebo van D064, placebo van D701

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Greece

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties