Zoek klinische onderzoeken naar: Factor (FVIII of FIX) profylaxe

Totaal 1123 resultaten

Genzyme, a Sanofi Company

Voltooid

Een studie van Fitusiran bij patiënten met ernstige hemofilie A en B die eerder profylaxe met factor of bypassing agent kregen (ATLAS-PPX)

Hemofilie

Verenigde Staten, Australië, China, Denemarken, Frankrijk, Ierland, Israël, Italië, Japan, Korea, republiek van, Maleisië, Kalkoen, Oekraïne, Verenigd Koninkrijk, Mexico
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Beëindigd

Fc-factOren en real-world hemofiliA door patiënten gerapporteerde uitkomsten (FORWARD)

Hemofilie A | Hemofilie B

Verenigde Staten
CSL Behring

Voltooid

Een open-label veiligheids-, werkzaamheids- en farmacokinetische studie van een recombinant FVIII in vergelijking met recombinant humaan antihemofilie FVIII bij patiënten met ernstige hemofilie A

Hemofilie A

Verenigde Staten, Australië, Oostenrijk, Canada, Tsjechische Republiek, Duitsland, Hongarije, Italië, Japan, Libanon, Maleisië, Nederland, Filippijnen, Polen, Roemenië, Russische Federatie, Zuid-Afrika, Spanje, Oekraïne, Verenigd...
Bayer

Voltooid

Evaluatie van door de patiënt en de arts gerapporteerde redenen voor het wisselen van factor VIII-substitutietherapieën (PARkER)

Hemofilie A

Verenigde Staten
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Voltooid

Een klinisch onderzoek ter evaluatie van profylactisch emicizumab versus geen profylaxe bij hemofilie A-deelnemers zonder remmers (HAVEN 3)

Hemofilie A

Australië, Taiwan, Korea, republiek van, Frankrijk, Duitsland, Italië, Zuid-Afrika, Spanje, Verenigde Staten, Japan, Ierland, Polen, Verenigd Koninkrijk, Costa Rica
Baxalta now part of Shire

Voltooid

GAS-Hem-haalbaarheidsstudie

Hemofilie A

Canada, Verenigde Staten
Fondazione Angelo Bianchi Bonomi
Sintesi Research Srl

Voltooid

Onderzoek naar remmers bij aan plasmaproducten blootgestelde peuters (SIPPET)

Hemofilie A

Verenigde Staten, Indië, Spanje, Argentinië, Oostenrijk, Brazilië, Chili, Egypte, Iran, Islamitische Republiek, Italië, Mexico, Saoedi-Arabië, Zuid-Afrika, Kalkoen
Bayer

Voltooid

Een proef om profylaxe therapie te vergelijken met on-demand therapie met een nieuwe volledige lengte recombinant FVIII bij patiënten met ernstige hemofilie A (Leopold II)

Hemofilie A

China, Verenigde Staten, Oekraïne, Taiwan, Mexico, Thailand, Roemenië, Colombia, Kalkoen, Servië, Russische Federatie, Zuid-Afrika, Japan, Indonesië, Argentinië, Tsjechische Republiek, Indië, Slowakije
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Voltooid

RIXUBIS PMS India (RIXUBIS PMS)

Hemofilie B

Indië
Hospices Civils de Lyon

Beëindigd

Op maat gemaakte profylaxe bij patiënten met ernstige hemofilie A (OPTIPHASE)

Hemofilie A

Frankrijk
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Farmacokinetische, veiligheids- en verdraagbaarheidsstudie van recombinant von Willebrand-factor / recombinant factor VIII-complex bij de ziekte van von Willebrand type 3

Von Willebrand-ziekte

Verenigde Staten, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Italië, Oostenrijk, Canada
Takeda
Takeda

Voltooid

ADYNOVATE Druggebruik-resultatenonderzoek

Hemofilie A

Japan
Chulalongkorn University

Voltooid

Impact van fysieke activiteiten met matige intensiteit op PK-geleide EHL FVIII-concentraten Profylaxe Ernstige HA-patiënten

Hemofilie

Thailand
CSL Behring

Voltooid

Farmacokinetische, werkzaamheids- en veiligheidsstudie van recombinant factor VIII enkele keten (rVIII-enkele keten) bij kinderen met ernstige hemofilie A

Aangeboren hemofilie A

Verenigde Staten, Oostenrijk, Duitsland, Maleisië, Nederland, Filippijnen, Oekraïne, Roemenië, Spanje, Australië, Frankrijk, Georgië, Italië, Libanon, Polen, Portugal, Zwitserland, Thailand, Kalkoen
Chulalongkorn University

Voltooid

Vergelijking van verschillende profylaxeregimes voor matige tot ernstige hemofilie A-pediatrische patiënten

Hemofilie A

Thailand
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.; Baxalta Innovations GmbH, now part...

Actief, niet wervend

Een studie van BAX 888 bij mannelijke volwassenen met ernstige hemofilie A

Hemofilie A

Verenigde Staten, Spanje, Hongarije, Italië, Duitsland, Oostenrijk, Frankrijk
Federico II University

Voltooid

Intensieve vervangingsbehandeling bij hemofiliepatiënten met synovitis

Hemofilie A

Italië
AryoGen Pharmed Co.

Voltooid

rFVIII-Fc (geproduceerd door AryoGen Pharmed Co.) Farmacokinetisch onderzoek

Ernstige hemofilie A

Iran, Islamitische Republiek
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Fase 3-werkzaamheids- en veiligheidsonderzoek van BAX 855 bij patiënten met ernstige hemofilie A die chirurgische ingrepen ondergaan

Hemofilie A

Verenigde Staten, Spanje, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Bulgarije, Litouwen, Russische Federatie, Zwitserland, Oekraïne
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Onderzoek ter evaluatie van de veiligheid, werkzaamheid en farmacokinetiek van recombinant stollingsfactor VIII Fc Fusion Protein (rFVIIIFc) bij eerder behandelde pediatrische proefpersonen met hemofilie A (Kids ALONG)

Hemofilie A

Verenigde Staten, Polen, Verenigd Koninkrijk, Nederland, Zuid-Afrika, Hongkong, Australië, Ierland
Pfizer

Actief, niet wervend

Een onderzoek om de verwachte werkzaamheid en veiligheidsgegevens te evalueren van de huidige FIX-profylaxesubstitutietherapie bij volwassen hemofilie B-proefpersonen (FIX:C≤2%) of de huidige FVIII-profylaxesubstitutietherapie bij volwassen hemofilie A-proefpersonen (FVIII:C≤1%)

Hemofilie A | Hemofilie B

Verenigde Staten, Canada, Spanje, Australië, Korea, republiek van, Taiwan, Brazilië, Italië, Japan, Kalkoen, Duitsland, Verenigd Koninkrijk, Saoedi-Arabië, Frankrijk, Zweden, België, Griekenland, Israël
Takeda

Nog niet aan het werven

Een onderzoek naar de recombinante von Willebrand-factor (rVWF) (TAK-577) bij kinderen met de ernstige ziekte van Von Willebrand (vWD)

Ziekte van Von Willebrand (VWD)
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Voltooid

Prospectieve en retrospectieve, niet-interventionele studie om de veiligheid en effectiviteit van Obizur in de dagelijkse praktijk te evalueren

Verworven hemofilie A

Verenigde Staten, Italië, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, Oostenrijk, Nederland, Frankrijk
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Werving

Een onderzoek naar de recombinante von Willebrand-factor (rVWF) met of zonder ADVATE bij kinderen met de ernstige ziekte van Von Willebrand (VWD)

Von Willebrand-ziekte

Verenigde Staten, België, Spanje, Italië, Kalkoen, Duitsland, Oostenrijk, Frankrijk, Tsjechië, Russische Federatie, Oekraïne, Verenigd Koninkrijk, Nederland
Chulalongkorn University

Voltooid

Klinische resultaten van lage dosis PK-geleide EHL FVIII-concentraten versus standaardprofylaxe bij ernstige hemofilie A

Ernstige hemofilie A zonder remmer

Thailand
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Veiligheid en werkzaamheid van geactiveerde recombinant humane factor VII bij hemofiliepatiënten met remmers tijdens en na een grote operatie

Aangeboren bloedingsstoornis | Hemofilie A met remmers | Hemofilie B met remmers

Verenigde Staten
Takeda
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Voltooid

rVWF IN PROFYLAXE

Von Willebrand-ziekte

Verenigde Staten, Spanje, Italië, Kalkoen, Duitsland, Russische Federatie, Nederland, Frankrijk, Canada
CSL Behring

Werving

Een observationeel cohortonderzoek om de effectiviteit en veiligheid van HEMGENIX® bij patiënten met hemofilie B te karakteriseren (IX-TEND 4001)

Hemofilie B

Verenigde Staten
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Voltooid

Post-marketing niet-interventionele veiligheidsevaluatie van Obizur bij de behandeling van bloedingsepisoden voor patiënten met verworven hemofilie A

Verworven hemofilie A

Verenigde Staten
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Pharmacokinetics, Safety and Efficacy of Recombinant Von Willebrand Factor (rVWF) in the Treatment of Bleeding Episodes in Von Willebrand Disease (VWD)

Von Willebrand-ziekte

Nederland, Spanje, Verenigde Staten, België, Australië, Verenigd Koninkrijk, Oostenrijk, Italië, Bulgarije, Japan, Polen, Duitsland, Indië, Canada, Russische Federatie, Zweden
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Studie van recombinant factor IX Fc Fusion Protein (rFIXFc) bij deelnemers met hemofilie B

Ernstige hemofilie B

Zweden, Verenigde Staten, Frankrijk, Italië, Russische Federatie, Verenigd Koninkrijk, Duitsland, China, Polen, Japan, Australië, Brazilië, Canada, Indië, Zuid-Afrika, Hongkong, België
Baxalta now part of Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Werving

Een studie van recombinante von Willebrand-factor (rVWF) bij pediatrische en volwassen deelnemers met ernstige ziekte van Von Willebrand (VWD)

Ziekte van Von Willebrand (VWD)

Verenigde Staten, Italië, Spanje, Nederland, Kalkoen, Frankrijk, Oostenrijk, Duitsland, Russische Federatie
Bayer

Voltooid

Retrospective Study in Chinese Pediatric Hemophilia A Patients With rFⅧ Contained Regular Prophylaxis (ReCARE)

Hemofilie A

China
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Hoofdonderzoek (farmacokinetiek, werkzaamheid, veiligheid) van BAX 326 (rFIX) bij hemofilie B-patiënten

Hemofilie B

Polen, Verenigd Koninkrijk, Spanje, Bulgarije, Roemenië, Japan, Russische Federatie, Brazilië, Chili, Zweden, Colombia, Oekraïne, Argentinië, Tsjechië
Medexus Pharma, Inc.

Voltooid

Studie van recombinant factor IX-product, IB1001, bij proefpersonen met hemofilie B

Hemofilie B

Verenigde Staten, Frankrijk, Verenigd Koninkrijk, Indië, Israël, Italië, Polen
Octapharma

Beëindigd

Immuuntolerantie-inductie bij hemofilie A-patiënten die Wilate of Nuwiq gebruiken (PREVAIL)

Hemofilie A

Canada
Bayer

Beëindigd

BAY79-4980 Compared to rFVIII-FS in Previously Treated Patients With Severe Hemophilia A

Hemofilie A

België, Italië, Spanje, Verenigde Staten, Canada, Zwitserland, Estland, Taiwan, Frankrijk, Chili, Nederland, Verenigd Koninkrijk, Oostenrijk, Nieuw-Zeeland, Zuid-Afrika, Roemenië, Kroatië, Israël, Duitsland, Polen, Australië, Denem... en meer
CSL Behring

Voltooid

Proef van AAV5-hFIX bij ernstige of matig ernstige hemofilie B

Hemofilie B

Duitsland, Denemarken, Nederland
Chulalongkorn University

Voltooid

Comparison of Prophylaxis and On-demand Treatment in Children With Moderate to Severe Hemophilia A

Hemofilie A | Profylaxe

Thailand
Baxalta now part of Shire

Voltooid

Studie van profylaxe, activiteit en effectiviteit (SPACE) bij hemofiliepatiënten die momenteel worden behandeld met ADVATE of RIXUBIS (SPACE)

Hemofilie A | Hemofilie B

Verenigde Staten
The Hospital for Sick Children

Voltooid

Canadese profylaxe-studie naar hemofilie (CHPS)

Ernstige hemofilie A

Canada
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Voltooid

Studie van recombinante stollingsfactor IX Fc Fusion Protein, BIIB029, bij eerder behandelde pediatrische deelnemers met hemofilie B (Kids B-LONG)

Hemofilie B

Verenigde Staten, Verenigd Koninkrijk, Zuid-Afrika, Nederland, Ierland, Australië
Bayer

Voltooid

Proef ter evaluatie van de werkzaamheid en veiligheid van een nieuwe recombinant humaan FVIII van volledige lengte voor hemofilie A (Leopold I)

Hemofilie A | Bloedstollingsstoornissen

Spanje, Taiwan, Oostenrijk, Verenigde Staten, Duitsland, Thailand, Verenigd Koninkrijk, Italië, Kalkoen, Kroatië, Servië, Polen, Israël, Zweden, Indonesië, Argentinië, Noorwegen, Zuid-Afrika, Indië, Hongkong, Denemarken, Pakistan
Grifols Therapeutics LLC
Grifols Biologicals, LLC

Beëindigd

Alfanaat bij immuuntolerantie-inductietherapie

Hemofilie A, aangeboren

Verenigde Staten, Spanje, Italië, Indië, Canada, Russische Federatie
Bayer

Voltooid

Farmacokinetiek en veiligheid van een enkele intraveneuze infusie van BAY 79-4980

Hemofilie A

Verenigde Staten
University of Pittsburgh
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Beëindigd

Hemofilie Profylaxe-onderzoek bij volwassenen: factor VIII bij ernstige hemofilie A

Ernstige hemofilie A

Verenigde Staten
CSL Behring

Actief, niet wervend

HOPE-B: Proef van AMT-061 bij patiënten met ernstige of matig ernstige hemofilie B

Hemofilie B

Verenigde Staten, België, Nederland, Denemarken, Duitsland, Ierland, Zweden, Verenigd Koninkrijk
Bayer

Voltooid

Functioneren en welzijn van de patiënt, economische en klinische impact van hemofilie A en de behandeling ervan (ECHO)

Hemofilie A

Verenigde Staten, Japan, Verenigd Koninkrijk, Spanje
Novo Nordisk A/S

Voltooid

Een proef met een enkele dosis recombinant factor VIII (N8) bij Japanse proefpersonen met hemofilie A: een uitbreiding op proef NN7008-3543

Aangeboren bloedingsstoornis | Hemofilie A

Japan
Bayer

Voltooid

Een commitment-onderzoek na goedkeuring om meer informatie te verkrijgen over hoe veilig en effectief KOVALTRY is bij Chinese kinderen, adolescenten/volwassenen met ernstige hemofilie A

Hemofilie A

China

Zoek klinische onderzoeken naar: Factor (FVIII of FIX) profylaxe

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Uganda

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties